單微液滴產(chǎn)生裝置 920     

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本實(shí)用新型提供一種單微液滴產(chǎn)生裝置，可以產(chǎn)生體積大小為fL～pL量級(jí)的單微液滴。該單微液滴產(chǎn)生裝置主要通過對(duì)空心光纖拉錐，產(chǎn)生微細(xì)的液體流動(dòng)管道，通過設(shè)置微泵參數(shù)產(chǎn)生微小拉力，將微量液體吸入微細(xì)的液體流動(dòng)管道中，再設(shè)置微泵參數(shù)產(chǎn)生微小推力，將吸入的液體推出，形成單微液滴。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，再加上光纖的柔軟、纖細(xì)特性使得本實(shí)用新型裝置可以方便的對(duì)單微液滴進(jìn)行三維移動(dòng)，從而精確的控制液滴產(chǎn)生位置，本實(shí)用新型產(chǎn)生的單微液滴大小容易調(diào)控，可以有效節(jié)約珍貴實(shí)驗(yàn)液體，對(duì)微量化學(xué)分析、生物大分子分析、化妝品、食品、藥品等領(lǐng)域的研究具有促進(jìn)作用。

濾過式電極電解制雙氧水的預(yù)氧化方法 819     

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本發(fā)明公開了一種濾過式電極電解制雙氧水的預(yù)氧化方法，包括如下步驟：第一步，建立準(zhǔn)確的分析方法；第二步，研究開發(fā)高性能電生過氧化氫的陰極和拉網(wǎng)式無鉛合金陽極；第三步，研發(fā)性能優(yōu)越、成本低廉、適合飲用水環(huán)境使用的類芬頓反應(yīng)催化劑；第四步，設(shè)計(jì)基于濾過式電極電解制備雙氧水的預(yù)氧化凈水技術(shù)設(shè)備；本發(fā)明的濾過式電極電解制雙氧水的預(yù)氧化方法，替代傳統(tǒng)的外加化學(xué)藥劑預(yù)氧化的處理方式，以便水廠在防止設(shè)備污染、提高凈水效果的同時(shí)，從根本上避免外加化學(xué)藥劑殘余物超標(biāo)與有害消毒副產(chǎn)物超標(biāo)的問題，確保供水質(zhì)量與居民的飲水安全。

耐高溫抗磨抗氧化合金鋼及其制備方法 768     

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本發(fā)明涉及一種耐高溫抗磨抗氧化合金鋼及其 制備方法，本發(fā)明是由N、C、Si、Mn、P、S、Cr、Ni、Mo、 V、W、Co組成，長(zhǎng)期在1300℃高溫環(huán)境下，抗彎曲強(qiáng)度、高 溫1300℃狀態(tài)下，無高溫蠕變現(xiàn)象，高溫強(qiáng)度不變；流動(dòng)介質(zhì) 為20％的石英砂、云石，80％的煤在25.4米/秒流速及1100～ 1200℃的溫度下，每100小時(shí)磨損率為0.002毫米；長(zhǎng)期在 SO2或高含量 O2氣氛下，由于氮的加入在材料 表面不斷形成氮化層，因此防止了金屬的晶間腐蝕；可焊性好。 采用本發(fā)明上述比例，冶煉制成。本產(chǎn)品具有較強(qiáng)的耐高溫、 抗磨、抗氧化性能，廣泛應(yīng)用于電力、水泥、石化、航天、航 空多個(gè)領(lǐng)域。

含硼元素和含氟官能團(tuán)物質(zhì)的用途 924     

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一種含硼元素和含氟官能團(tuán)物質(zhì)的用途，屬于鋰硫電池技術(shù)領(lǐng)域。所述電解液添加劑（1）含有硼元素，能夠在電極表面形成一層保護(hù)層；（2）含有含氟官能團(tuán)，能夠形成含LiF的無機(jī)保護(hù)層。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：該含硼元素和含氟官能團(tuán)的物質(zhì)作為電解液的添加劑，可用于醚類或酯類溶劑體系，適用于多種鋰鹽體系。該添加劑可以促進(jìn)負(fù)極表面形成穩(wěn)定的SEI膜，并抑制電解液的分解，通過原位電化學(xué)紅外光譜和原位電化學(xué)質(zhì)譜分析，該電解液的添加劑可以明顯抑制鋰硫電池充放電循環(huán)過程中產(chǎn)氣，從而提高了電池的循環(huán)穩(wěn)定性及倍率性能，具有優(yōu)異抑制鋰硫電池產(chǎn)氣的性能，可以提高鋰硫的電池的循環(huán)性能、安全性能，為促進(jìn)鋰硫電池的商業(yè)化提供技術(shù)支持。

活性炭沉積鎳氧化物作為超級(jí)電容器正極材料及制備方法 914     

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活性炭沉積鎳氧化物作為超級(jí)電容器正極材料 及制備方法，它涉及沉積鎳氧化物的活性炭作為電化學(xué)超級(jí)電 容器正極活性材料和它的制備工藝。本發(fā)明沉積在活性炭上的 鎳氧化物的沉積量為1.0～14.0mg/g，將活性炭浸漬在濃度為 0.1～2.0mol/L的Ni(NO3)2溶液中，浸漬期間用超聲波對(duì)浸漬液進(jìn)行振蕩，將濾餅分散到過量的濃度為1.0～2.0mol/L的NaOH溶液中，浸漬3～5小時(shí)，將涂膏完畢的極片在110℃條件下真空干燥，然后在壓延機(jī)上將極片壓實(shí)，經(jīng)修掉毛刺后得到成品電極；活化電流對(duì)于電極的表面積控制在0.1～10mA/cm2，充放電電位在－0.5～0.35V范圍之間，活化過程重復(fù)三個(gè)循環(huán)。本發(fā)明具有方法簡(jiǎn)單易行，產(chǎn)品質(zhì)量可靠，工作電壓明顯提高的優(yōu)點(diǎn)。

氧化鋅納米線束陣列/泡沫石墨烯復(fù)合材料的合成方法及其應(yīng)用 943     

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一種氧化鋅納米線束陣列/泡沫石墨烯復(fù)合材料的合成方法及其應(yīng)用，涉及一種復(fù)合材料的合成方法及其應(yīng)用。本發(fā)明是要解決現(xiàn)有氧化鋅納米線/石墨烯復(fù)合材料應(yīng)用于多巴胺檢測(cè)時(shí)靈敏度低和檢測(cè)限較高的技術(shù)問題。本發(fā)明的合成方法如下：一、化學(xué)氣相沉積法；二、水熱合成法。一種氧化鋅納米線束陣列/泡沫石墨烯復(fù)合材料可以作為電極材料檢測(cè)多巴胺。本發(fā)明主要用于合成一種氧化鋅納米線束陣列/泡沫石墨烯復(fù)合材料。

無酶氧化鎳還原氧化石墨烯復(fù)合材料電極的制備及應(yīng)用 840     

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本發(fā)明涉及一種無酶氧化鎳還原氧化石墨烯復(fù)合材料電極的制備及電化學(xué)檢測(cè)多巴胺。本發(fā)明是要解決現(xiàn)有材料在檢測(cè)多巴胺時(shí)需要酶修飾，靈敏度低和選擇性差的問題。本發(fā)明主要包括：一、水熱法制備出氫氧化鎳納米片；二、自動(dòng)噴涂法制備出氫氧化鎳氧化石墨烯復(fù)合材料電極；三、熱還原法制備出氧化鎳氧化石墨烯復(fù)合材料電極。本發(fā)明制備的一種無酶氧化鎳還原氧化石墨烯復(fù)合材料電極具有比表面積大、電導(dǎo)率高和生物相容性好等優(yōu)點(diǎn)，可以作為電極材料檢測(cè)多巴胺。

硫化鋅納米球陣列/泡沫石墨烯的制備及應(yīng)用 943     

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本發(fā)明涉及一種硫化鋅納米球陣列/泡沫石墨烯的制備及應(yīng)用，屬于新型功能材料與生物傳感器檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明是要解決現(xiàn)有材料在檢測(cè)多巴胺時(shí)存在靈敏度低和選擇性差的問題。本發(fā)明主要包括：一、化學(xué)氣相沉積法；二、水熱合成法。一種硫化鋅納米球陣列/泡沫石墨烯可以作為電極材料檢測(cè)多巴胺。本發(fā)明主要用于合成一種硫化鋅納米球陣列/泡沫石墨烯。

氧化鋅納米片球/泡沫石墨烯復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 880     

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一種氧化鋅納米片球/泡沫石墨烯復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用，涉及一種復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用。本發(fā)明是要解決現(xiàn)有氧化鋅/石墨烯復(fù)合材料應(yīng)用于多巴胺檢測(cè)時(shí)靈敏度低和檢測(cè)限較高的技術(shù)問題。本發(fā)明的制備方法如下：一、化學(xué)氣相沉積法；二、水熱合成法。一種氧化鋅納米片球/泡沫石墨烯復(fù)合材料可以作為電極材料檢測(cè)多巴胺。本發(fā)明主要用于制備一種氧化鋅納米片球/泡沫石墨烯復(fù)合材料。

硫化銦納米片陣列/泡沫石墨烯電極的制備及應(yīng)用 792     

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本發(fā)明涉及一種硫化銦納米片陣列/泡沫石墨烯電極的制備及應(yīng)用，屬于新型功能材料與生物傳感器檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明是要解決材料檢測(cè)檢測(cè)腎上腺素靈敏度低的問題。本發(fā)明以泡沫鎳為模板，利用化學(xué)氣相沉積法制備三維泡沫石墨烯，之后通過水熱合成法將硫化銦納米片陣列生長(zhǎng)到三維泡沫石墨烯表面。制備出的硫化銦納米片陣列/泡沫石墨烯電極應(yīng)用于生物傳感器領(lǐng)域，具有高的靈敏度，良好的選擇性好、重復(fù)性和穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)。

氧化鋅納米線陣列/泡沫石墨烯復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 686     

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一種氧化鋅納米線陣列/泡沫石墨烯復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用，涉及一種復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用。本發(fā)明是要解決現(xiàn)有材料應(yīng)用于L-多巴檢測(cè)時(shí)靈敏度低和檢測(cè)限較高的技術(shù)問題。本發(fā)明的制備方法如下：一、化學(xué)氣相沉積法；二、水熱合成法。一種氧化鋅納米線陣列/泡沫石墨烯復(fù)合材料可以作為電極材料檢測(cè)L-多巴。本發(fā)明主要用于制備一種氧化鋅納米線陣列/泡沫石墨烯復(fù)合材料。

鋰電池電解液去除設(shè)備 942     

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本實(shí)用新型公開一種鋰電池電解液去除設(shè)備，包括殼體、傳送裝置、加熱裝置、應(yīng)急裝置、溫度檢測(cè)裝置和濃度檢測(cè)裝置；所述傳送裝置、所述加熱裝置、所述應(yīng)急裝置、所述溫度檢測(cè)裝置和所述濃度檢測(cè)裝置均設(shè)置于所述殼體內(nèi)；所述殼體的前部頂端設(shè)置有進(jìn)料口，所述殼體的頂端中部還設(shè)置有多個(gè)排氣口，所述殼體的尾部底端還設(shè)置有出料口。本實(shí)用新型將破碎后的電池物料進(jìn)行處理，根據(jù)電解液各組分物理化學(xué)性質(zhì)的差異，采用負(fù)壓低溫烘干的方法將電解液與其它物料進(jìn)行分離；將電解液去除過程中經(jīng)負(fù)壓收集到的有機(jī)蒸氣送入蓄熱式熱力焚化爐(RTO)燃燒，形成二氧化碳和水，安全排放。

用于船舶洗滌脫硫系統(tǒng)廢液的處理裝置及其處理方法 1067     

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本發(fā)明的目的在于提供一種用于船舶洗滌脫硫系統(tǒng)廢液的處理裝置及其處理方法，包括廢液緩沖罐、油水分離箱、混合器、浮選室、廢液檢測(cè)系統(tǒng)、污泥艙、高壓空氣水箱，廢液緩沖罐中存放廢液后通過水泵連通油水分離箱，油水分離箱與化學(xué)藥劑箱并聯(lián)后連通混合器，混合器連通浮選室，浮選室通過過濾器連通廢液檢測(cè)系統(tǒng)，經(jīng)廢液檢測(cè)系統(tǒng)檢測(cè)過的廢液，若符合指定的標(biāo)準(zhǔn)，則排入廢液儲(chǔ)存箱，若不符合指定的標(biāo)準(zhǔn)，則循環(huán)至廢液緩沖罐，污泥艙分別與油水分離箱和浮選室相連通，高壓空氣水箱分別與油水分離箱和浮選室相連通。本發(fā)明同時(shí)處理浮油、乳化油、顆粒以及重金屬氫氧化物沉淀，使設(shè)備結(jié)構(gòu)緊湊、占地面積小、節(jié)能，且處理后的含油廢液穩(wěn)定達(dá)標(biāo)。

鋰電池電解液去除設(shè)備及方法 1014     

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本發(fā)明公開一種鋰電池電解液去除設(shè)備及方法，設(shè)備包括殼體、傳送裝置、加熱裝置、應(yīng)急裝置、溫度檢測(cè)裝置和濃度檢測(cè)裝置；所述傳送裝置、所述加熱裝置、所述應(yīng)急裝置、所述溫度檢測(cè)裝置和所述濃度檢測(cè)裝置均設(shè)置于所述殼體內(nèi)；所述殼體的前部頂端設(shè)置有進(jìn)料口，所述殼體的頂端中部還設(shè)置有多個(gè)排氣口，所述殼體的尾部底端還設(shè)置有出料口。本發(fā)明將破碎后的電池物料進(jìn)行處理，根據(jù)電解液各組分物理化學(xué)性質(zhì)的差異，采用負(fù)壓低溫烘干的方法將電解液與其它物料進(jìn)行分離；將電解液去除過程中經(jīng)負(fù)壓收集到的有機(jī)蒸氣送入蓄熱式熱力焚化爐(RTO)燃燒，形成二氧化碳和水，安全排放。

二硫化鎢納米球/碳納米纖維復(fù)合材料的制備及應(yīng)用 892     

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本發(fā)明涉及一種二硫化鎢納米球/碳納米纖維復(fù)合材料的制備及電化學(xué)檢測(cè)多巴胺,屬于新型功能材料與生物傳感器檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明是要解決現(xiàn)有材料在檢測(cè)多巴胺時(shí)存在成本高，金屬毒性，靈敏度低和選擇性差的問題。本發(fā)明主要包括：一、靜電紡絲法制備出碳納米纖維；二、水熱法制備出二硫化鎢納米球/碳納米纖維復(fù)合材料。本發(fā)明制備的一種二硫化鎢納米球/碳納米纖維復(fù)合材料具有比表面積大、電導(dǎo)率高和生物相容性好等優(yōu)點(diǎn)，可以作為電極材料檢測(cè)多巴胺。

高耐熱性熱作模具鋼及制備方法 1132     

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本發(fā)明提供的是一種高耐熱性熱作模具鋼及制備方法?；瘜W(xué)成分的質(zhì)量百分比為：C為0.38％～0.44％，Cr為3.8％～4.4％，Mo為1.8％～2.4％，Si為0.2％～0.6％，Mn為0.5％～0.8％，V為0.5％～0.7％，Ni為0.8％～1.2％，Cu為0.02％～0.05％，Ta為0.08％～0.12％，Nb為0.01％～0.03％，W為0.008％～0.016％，Co為0.008％～0.016％，P和S含量均小于0.030％，余量為Fe。合金化、配料，冶煉、爐前化學(xué)成分分析，直至其化學(xué)成分符合要求后出鋼；在進(jìn)行退火、淬火和回火處理。本發(fā)明鋼具有良好的綜合力學(xué)性能，較高的抗熱疲勞性能以及良好的熱穩(wěn)定性和高溫強(qiáng)度，同時(shí)本發(fā)明鋼碳及合金元素含量較低，生產(chǎn)成本低，制備工序簡(jiǎn)單，具有很好的應(yīng)用價(jià)值。

適用于深海高靜水壓力環(huán)境下的長(zhǎng)壽命參比電極 1026     

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本發(fā)明提供的是一種適用于深海高靜水壓力環(huán)境下的長(zhǎng)壽命參比電極，包括外殼，自上而下布置于外殼內(nèi)的內(nèi)電極芯體、鹽橋和隔膜，其特征是：所述的鹽橋由飽和氯化鉀溶膠凝膠和均勻彌散分布于飽和氯化鉀溶膠凝膠中的氯化鉀粒狀物構(gòu)成，所述的隔膜為超微孔陶瓷柱，內(nèi)電極芯體的上端設(shè)置環(huán)氧密封填充物，內(nèi)電極芯體的上端連接有穿過環(huán)氧密封填充物后引出外殼的電極引線，內(nèi)電極芯體的下端與鹽橋的上端接觸，鹽橋的下端與超微孔陶瓷柱隔膜的一側(cè)接觸，超微孔陶瓷柱隔膜的另一側(cè)與外界環(huán)境相連。本發(fā)明能滿足深海高靜水壓力環(huán)境下的電化學(xué)測(cè)量要求，廣泛應(yīng)用于海洋建筑物、深海石油管道、深海探測(cè)設(shè)備的腐蝕信號(hào)監(jiān)檢測(cè)、電化學(xué)保護(hù)、自動(dòng)控制設(shè)備探頭等。

CYP1A2多肽及抗人CYP1A2多肽抗體的制備方法 1027     

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一種CYP1A2多肽及抗人CYP1A2多肽抗體的制備方法,它涉及一種多肽及該多肽抗體的制備方法。它解決了目前使用的人CYP1A2價(jià)格昂貴,而且抗體不能全部滿足用于免疫印跡、免疫組織化學(xué)實(shí)驗(yàn)和酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)的問題。CYP1A2多肽的氨基酸序列為:GRERRPRLSDRPQLP?？谷薈YP1A2多肽抗體按以下步驟制備:(一)CYP1A2抗原表位的分析;(二)CYP1A2多肽的合成;(三)CYP1A2多肽與載體蛋白交聯(lián);(四)制備兔抗CYP1A2多肽抗體;(五)收集、分離得到含有抗體的血清,純化抗體,即得到抗人CYP1A2多肽抗體。本發(fā)明制備的抗人CYP1A2多肽抗體效價(jià)高,可與天然人CYP1A2分子發(fā)生特異結(jié)合反應(yīng);本發(fā)明抗體制備成本低;而且本發(fā)明制備的抗體能夠滿足免疫印跡、免疫組織化學(xué)實(shí)驗(yàn)和酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)的要求。

氧化銦納米片陣列/泡沫石墨烯電極的制備及應(yīng)用 779     

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本發(fā)明涉及一種氧化銦納米片陣列/泡沫石墨烯電極的制備及應(yīng)用，屬于新型功能材料與生物傳感器檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。制備方法步驟包括：一、化學(xué)氣相沉積法，二、水熱合成法。本發(fā)明以泡沫鎳為模板，利用化學(xué)氣相沉積法制備三維泡沫石墨烯，通過水熱合成法將硫化銦納米片陣列生長(zhǎng)到三維泡沫石墨烯上，高溫?zé)崽幚淼玫窖趸熂{米片陣列/泡沫石墨烯。制備出的氧化銦納米片陣列/泡沫石墨烯電極應(yīng)用于生物傳感器領(lǐng)域，具有高的靈敏度，良好的選擇性好、重復(fù)性和穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，解決了現(xiàn)有材料在生物感器中檢測(cè)多巴胺靈敏度較低的問題。

管狀輪輻式納米管陣列載體氣體傳感器的制造方法、傳感器及其應(yīng)用 718     

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一種管狀輪輻式納米管陣列載體氣體傳感器的制造方法、傳感器及其應(yīng)用，屬于傳感器技術(shù)領(lǐng)域。技術(shù)要點(diǎn)：傳感器制造方法包括以下主要工序步驟：鉑絲繞制線圈→酸堿表面處理→形狀定型→裁剪引線→管狀模具設(shè)計(jì)→模具加工→模具表面噴涂→模具加熱→熔融金屬鋁→注入模具→真空抽吸→脫模鉆孔→電化學(xué)原位生長(zhǎng)→高溫?zé)崽幚怼跛徜X溶液→修飾鉑鈀催→浸漬硝酸鉛溶液→高溫?zé)岱纸狻€焊接封裝→氣體傳感器，該方法制得的管狀輪輻式納米管陣列載體氣體傳感器，及傳感器在易燃易爆危險(xiǎn)化學(xué)品安全檢測(cè)中的應(yīng)用。本發(fā)明制作了一種低功耗、高穩(wěn)定、快響應(yīng)的易燃易爆氣體檢測(cè)傳感器。

曲妥珠單抗鍵聯(lián)金納米棒復(fù)合物、其制備方法以及在HER2陽性乳腺癌診治中的應(yīng)用 649     

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本發(fā)明公開了一種曲妥珠單抗鍵聯(lián)金納米棒復(fù)合物、其制備方法以及在HER2陽性乳腺癌診治中的應(yīng)用。本發(fā)明解決了靶向性金納米粒子光熱轉(zhuǎn)化效率可調(diào)節(jié)性差及不能定位的缺點(diǎn)。所述方法包括：首先，制備出具有一定長(zhǎng)徑比的金納米棒，縱向吸收峰為650-850nm，可滿足穿透人體組織的最佳光波長(zhǎng)；然后，將半胱氨酸與卟啉類熒光分子連接，接著通過Au-S鍵的作用，將金納米棒和半胱氨酸-卟啉復(fù)合物鍵連，最后通過戊二醛化學(xué)交聯(lián)的方法，將金納米棒-半胱氨酸-卟啉復(fù)合物和藥物曲妥珠單抗鍵連，得到的曲妥珠單抗鍵聯(lián)金納米棒復(fù)合物可通過熒光顯示腫瘤原位或微轉(zhuǎn)移病灶，利用金納米棒特有的光熱特征，對(duì)檢測(cè)到的腫瘤病灶進(jìn)行靶向性光熱治療，可有效解決腫瘤耐藥的難題。

摻磷非晶金剛石薄膜電極及其制備方法 855     

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摻磷非晶金剛石薄膜電極及其制備方法,它涉及一種非晶金剛石薄膜電極及其制備方法。它為了解決非晶金剛石薄膜導(dǎo)電性能差,內(nèi)應(yīng)力大,與基底粘結(jié)力差的問題。通過以下步驟實(shí)現(xiàn):(一)基底清洗;(二)離子刻蝕;(三)通摻雜氣體;(四)利用過濾陰極真空電弧沉積系統(tǒng)進(jìn)行薄膜沉積;(五)導(dǎo)線連接;(六)電化學(xué)處理,得到摻磷非晶金剛石薄膜電極。摻磷非晶金剛石薄膜電極與MEMS體系相容,適于制成大面積電極用于污水處理,也適于制成微電極用于體內(nèi)在線檢測(cè),并且具有經(jīng)濟(jì)、適用、易于產(chǎn)業(yè)化的特點(diǎn)。

以絞股藍(lán)為碳源制備熒光碳點(diǎn)的方法 746     

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一種以絞股藍(lán)為碳源制備熒光碳點(diǎn)的方法，屬于熒光碳點(diǎn)制備領(lǐng)域。將已經(jīng)干燥過的絞股藍(lán)粉末，與去離子水均勻混合，轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中，通過水熱法制得水溶性良好的熒光碳點(diǎn)；或者是將干燥的絞股藍(lán)直接采用煅燒法制得水溶性好且發(fā)射波長(zhǎng)長(zhǎng)的熒光碳點(diǎn)。本發(fā)明優(yōu)點(diǎn)是：采用天然生物質(zhì)絞股藍(lán)作為碳源，來源廣泛、廉價(jià)易得、方法簡(jiǎn)單易行、安全方便、綠色環(huán)保，無需添加有毒化學(xué)試劑，可實(shí)現(xiàn)簡(jiǎn)單大規(guī)模合成水溶性好、光穩(wěn)定性好的熒光碳點(diǎn)，熒光強(qiáng)度高，發(fā)射波長(zhǎng)長(zhǎng)，并且激發(fā)波長(zhǎng)在460?nm時(shí)，最強(qiáng)發(fā)射波長(zhǎng)在530?nm左右，有效的避開生物體自熒光的影響，預(yù)計(jì)這種碳點(diǎn)在細(xì)胞成像、生物標(biāo)記、生物傳感器和金屬離子檢測(cè)等方面表現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用潛力。

一個(gè)新的香豆素類活性成分及其制備方法與應(yīng)用 853     

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本發(fā)明涉及一種從木豆葉中提取分離新的香豆素類活性成分—木豆內(nèi)酯及其提取分離方法與應(yīng)用。該化合物的結(jié)構(gòu)見圖1。所采取的技術(shù)方案為:以農(nóng)業(yè)廢棄物木豆葉為原料,經(jīng)溶劑提取后,將提取液濃縮并分散于水中,采用超聲波振蕩絮凝技術(shù)、氣泡柱式萃取技術(shù)以及正相硅膠中壓柱層析分離技術(shù),再結(jié)合低溫析晶和重結(jié)晶技術(shù)得到所述成分,其純度達(dá)95%以上。該化學(xué)成分經(jīng)DPPH模型、Β-胡蘿卜素-亞油酸模型,組織中SOD酶模型及體內(nèi)ADP誘導(dǎo)的血小板聚集模型和對(duì)苯腎上腺素誘導(dǎo)主動(dòng)脈收縮模型檢測(cè)其抗氧化活性及對(duì)心血管疾病作用。結(jié)果顯示該活性成分具有良好的自由基清除活性、體內(nèi)外抗氧化活性和體內(nèi)抑制血小板聚集作用,及一定的擴(kuò)張血管作用。同時(shí),本發(fā)明中木豆內(nèi)酯的制備方法簡(jiǎn)單、易行,短周期內(nèi)即可獲得高純度、高收率和高附加值的產(chǎn)品。適用于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)和應(yīng)用,可進(jìn)一步研制開發(fā)為新型抗氧化劑,用作藥物、食品以及化妝品添加劑等。

球形砂在噴砂清除鑄件表面缺陷的方法 920     

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球形砂在噴砂清除鑄件表面缺陷的方法。傳統(tǒng)的噴砂方法采用的是剛玉砂作為磨料進(jìn)行噴砂,其兩種磨料均易于粉化,生產(chǎn)效率不高。本發(fā)明的方法,第一步:選球形砂,要求球形砂顆粒堅(jiān)硬,球形圓整、化學(xué)含量符合噴砂要求,砂料粒徑以16-30目為宜,在所述的球形砂中添加重量5-15%的不規(guī)則形狀的砂料作為切削磨料;第二步:將球形砂進(jìn)行干燥使其含水量<2%;第三步:清除球形砂中的泥土及其他雜質(zhì);第四步:根據(jù)鑄件大小薄厚情況選擇噴砂壓力,壓力控制在0.55-0.6MPa,將球形砂裝進(jìn)噴砂斗子,由空壓機(jī)制造的壓縮空氣將砂子吸入噴砂管道,通過二次進(jìn)風(fēng)式槍頭進(jìn)行噴砂,噴后對(duì)鑄件進(jìn)行熒光檢測(cè)。本發(fā)明用于噴砂。

低閾值上轉(zhuǎn)換微納激光器及其構(gòu)筑方法 1058     

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一種低閾值上轉(zhuǎn)換微納激光器及其構(gòu)筑方法，本發(fā)明涉及上轉(zhuǎn)換微納激光器及其構(gòu)筑方法。它是要解決現(xiàn)有的微納激光器對(duì)泵浦光源以及運(yùn)行環(huán)境的苛刻限制的技術(shù)問題。本發(fā)明的微納激光器是以β?NaYF4:Yb,Tm納米晶為增益介質(zhì)、以聚苯乙烯微球?yàn)橹C振腔的微納激光器；β?NaYF4:Yb,Tm納米晶負(fù)載在聚苯乙烯微球表面。制法：一、制備增益介質(zhì)β?NaYF4:Yb,Tm納米晶；二、去除納米晶表面的油酸配體；三、將增益介質(zhì)與回音壁式諧振腔耦合，得到低閾值微納激光器。本微納激光器的泵浦閾值為150W/cm2。可用于芯片光互聯(lián)、集成光路、微型器件以超靈敏化學(xué)檢測(cè)和生物傳感方面及超靈敏化學(xué)檢測(cè)和生物傳感領(lǐng)域。

基于誘導(dǎo)電荷電滲微旋渦的直接顆粒分離芯片及其制備方法與應(yīng)用和分離方法 808     

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一種基于誘導(dǎo)電荷電滲微旋渦的直接顆粒分離芯片及其制備方法與應(yīng)用和分離方法，涉及微/納尺度的顆粒分離技術(shù)。顆粒分離芯片包括帶有電極結(jié)構(gòu)的玻璃基底和置于玻璃基底上的帶有通道結(jié)構(gòu)的PDMS蓋片，入口通道位于懸浮電極的正上方，混合顆粒經(jīng)由入口全部引導(dǎo)至懸浮電極表面，在第一激發(fā)電極、第二激發(fā)電極構(gòu)成的外加電場(chǎng)的作用下在懸浮電極表面產(chǎn)生誘導(dǎo)電荷電滲微旋渦，懸浮電極表面上混合顆粒在微旋渦的作用下分離后分別流至第一分叉通道、第二分叉通道、第三分叉通道。本發(fā)明是填補(bǔ)了現(xiàn)有技術(shù)中對(duì)于利用旋渦實(shí)現(xiàn)顆粒的連續(xù)直接分離的空缺，實(shí)現(xiàn)混合顆粒的分離?？蓱?yīng)用于化學(xué)樣本的準(zhǔn)備，均勻尺寸氧化石墨烯的提取、氧化石墨烯的分選、環(huán)境檢測(cè)、細(xì)胞提取等領(lǐng)域。

自動(dòng)處理土壤或水中高濃度有毒有機(jī)物的方法 785     

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本發(fā)明提供的是一種自動(dòng)處理土壤或水中高濃度有毒有機(jī)物的方法。(1)將一定量的污染待處理物加至反應(yīng)器中,加入量占反應(yīng)器有效容積的1/4-1/2,旋轉(zhuǎn)反應(yīng)器,連續(xù)向反應(yīng)器中投加高鐵酸鉀氧化劑,用2%的硫酸調(diào)節(jié)體系的pH值至7.0-9.0,反應(yīng)器在旋轉(zhuǎn)混合下對(duì)污染物進(jìn)行降解處理,檢測(cè)污染物的含量;(2)氧化反應(yīng)完成后的產(chǎn)物用2%的硫酸進(jìn)行中和處理。用該方法處理有毒有機(jī)物點(diǎn)源污染土壤/水,可以在短時(shí)間內(nèi)達(dá)到很高的去除效果,從而及時(shí)有效地降解有毒污染物、消除毒性危害,最大程度的減少二次污染。本發(fā)明可用于快速處理由于有毒有機(jī)化學(xué)品泄漏突發(fā)性污染事故造成的土壤/水點(diǎn)源污染。

厚膜鋰霞石濕度敏感傳感器元件及其制備方法 714     

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一種厚膜鋰霞石濕度敏感傳感器元件及其制備方法,它涉及濕度敏感傳感器元件及其制備方法。本發(fā)明是要解決現(xiàn)有的鋰霞石濕度傳感器響應(yīng)慢、制備工藝難度大的技術(shù)問題。本發(fā)明的一種厚膜鋰霞石濕度敏感傳感器元件由氧化鋁陶瓷基體、涂覆在氧化鋁陶瓷基體上的鋰霞石涂層和焊接在氧化鋁陶瓷基體上的電極組成,其中鋰霞石涂層的厚度為0.001mm～0.1mm;制備方法:將鋰霞石顆粒和鋰霞石溶膠粘結(jié)劑研磨后得到的漿料涂覆在氧化鋁陶瓷基體上,燒結(jié)后再經(jīng)老化,得到厚膜鋰霞石濕度敏感傳感器元件。該元件化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,響應(yīng)時(shí)間短,制備工藝簡(jiǎn)單,可應(yīng)用于高溫惡劣壞境中的濕度檢測(cè)。