ZM6合金光譜標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配比方法 780     

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本發(fā)明涉及一種ZM6鎂合金光譜標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配比方法，通過配比表，根據(jù)原材料中各元素的含量及合金總重量，計(jì)算出各個(gè)梯度中原材料的重量，根據(jù)計(jì)算結(jié)果對各個(gè)梯度進(jìn)行配比。本發(fā)明可以消除因原材料中各位置中元素含量不同造成的最終結(jié)果的偏差，計(jì)算的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確客觀，經(jīng)實(shí)際生產(chǎn)，產(chǎn)品完全可以滿足對合金進(jìn)行爐前化學(xué)快速分析的要求。

具有抗腫瘤活性的化合物及其制備方法與應(yīng)用 853     

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本發(fā)明公開了具有抗腫瘤活性的化合物，本發(fā)明通過對麩炒白術(shù)化學(xué)成分進(jìn)行系統(tǒng)深入研究，經(jīng)過波譜和質(zhì)譜數(shù)據(jù)分析表明從麩炒白術(shù)中分離得到具有抗腫瘤活性的化合物。經(jīng)過體內(nèi)和體外抗腫瘤活性研究表明，本發(fā)明提供的具有抗腫瘤活性的化合物對肺腺癌、人腦膠質(zhì)瘤、人結(jié)腸癌或人肝癌等多種腫瘤細(xì)胞均具有很強(qiáng)的抑制活性。

基于LM神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的堆肥腐熟度分級評價(jià)方法 766     

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一種基于LM神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的堆肥腐熟度分級評價(jià)方法，涉及一種堆肥腐熟度分級評價(jià)方法。本發(fā)明為不同來源的有機(jī)廢棄物堆肥提供了一種新的堆肥腐熟度評價(jià)方法。步驟：一、取樣、制備樣品溶液；二、二維和三維熒光光譜掃描；三、提取熒光參數(shù)；四、采用LM神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型對提取的堆肥樣品熒光參數(shù)進(jìn)行模型分析，通過模型輸出堆肥樣品腐熟等級。本發(fā)明方法評價(jià)結(jié)果準(zhǔn)確、穩(wěn)定性好，不僅無需添加任何化學(xué)試劑，而且所需樣品量少，操作更是容易簡單、用時(shí)少。

具有大斯托克斯位移咔唑基熒光碳點(diǎn)的構(gòu)筑方法 984     

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本發(fā)明提供一種具有大斯托克斯位移咔唑基熒光碳點(diǎn)的構(gòu)筑方法，將3,6?二溴咔唑和間苯三酚溶于無水乙醇中，并進(jìn)行超聲處理，之后倒入反應(yīng)釜中，在鼓風(fēng)干燥箱中反應(yīng)后冷卻至室溫后，得到粗產(chǎn)品；用有機(jī)濾膜對得到的粗產(chǎn)品進(jìn)行過濾，過濾完成后，將濾液置于透析袋進(jìn)行透析；將透析結(jié)束得到的產(chǎn)物放在冷凍干燥機(jī)中進(jìn)行冷凍干燥，溫度為?40℃，時(shí)間為48小時(shí)，最后取出得到最終產(chǎn)品，即具有大斯托克斯位移咔唑基熒光碳點(diǎn)。本發(fā)明拓展了碳點(diǎn)在PL領(lǐng)域的應(yīng)用，我們通過溶劑熱法利用3,6?二溴咔唑和間苯三酚制備了一種咔唑基新型熒光碳點(diǎn)，該碳點(diǎn)表現(xiàn)出很大的斯托克斯位移，預(yù)計(jì)在分析化學(xué)以及生物科學(xué)等領(lǐng)域有著巨大的應(yīng)用前景。

防御素樣免疫調(diào)節(jié)十四肽RV14及其制備方法和應(yīng)用 714     

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本發(fā)明涉及一種防御素樣免疫調(diào)節(jié)十四肽RV14及其制備方法和應(yīng)用，抗菌肽RV14的序列如SEQ ID No.1所示。通過對β防御素家族氨基酸序列進(jìn)行比對分析，篩選出了β防御素家族所共有的氨基酸序列，通過改造，設(shè)計(jì)出含有一對二硫鍵的β防御素片段CRRGVC，然后分別在其N端采用WRWR氨基酸序列、C端采用RWRW氨基酸序列進(jìn)行序列添加，并將該肽的羧基末端酰胺化，通過化學(xué)方法合成抗菌肽RV14?？咕腞V14在抗菌活性方面有較大的提高，同時(shí)不引起溶血，并且具有免疫調(diào)節(jié)活性。說明通過功能性片段的添加可增強(qiáng)抗菌肽的抗菌活性，提高細(xì)胞免疫調(diào)節(jié)性，進(jìn)一步驗(yàn)證了其抗菌機(jī)理，為抗菌肽的應(yīng)用提供了理論的基礎(chǔ)。

利用外源氨基酸提高植物乳桿菌產(chǎn)生細(xì)菌素的方法 1087     

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本發(fā)明公開一種外源氨基酸在提高植物乳桿菌細(xì)菌素產(chǎn)量的應(yīng)用和最適外源添加濃度，屬于食品防腐及食品微生物技術(shù)領(lǐng)域。調(diào)節(jié)化學(xué)成分確定培養(yǎng)基中的氨基酸組成，探究氨基酸對植物乳桿菌生長及細(xì)菌素合成的影響；通過實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(polymerasechain reaction，PCR)分析細(xì)菌素和氨基酸合成相關(guān)基因的表達(dá)。結(jié)果表明，賴氨酸脅迫對菌體的生長影響很小，但卻顯著影響細(xì)菌素的合成。細(xì)菌素合成相關(guān)基因plnEF、plnD及plNC8HK在外源賴氨酸濃度達(dá)到2.0g/L前，上調(diào)水平隨賴氨酸添加量的增大而增大。賴氨酸可正向誘導(dǎo)植物乳桿菌細(xì)菌素合成，其可能作為細(xì)菌素合成底物發(fā)揮作用。研究結(jié)果為進(jìn)一步研究氨基酸對細(xì)菌素的調(diào)控作用奠定基礎(chǔ)。

生物組織樣本常規(guī)石蠟制片HE染色無二甲苯全程處理液 1110     

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本發(fā)明的目的在于提供一種主要應(yīng)用于各級醫(yī)院病理科對各類組織樣本進(jìn)行處理的病理學(xué)診斷試劑,可滿足組織樣本在手工或自動(dòng)脫水機(jī)操作下的制片技術(shù)和脫落細(xì)胞HE染色技術(shù)的需要的生物組織樣本常規(guī)石蠟制片HE染色無二甲苯全程處理液,分為組織脫水和切片染色兩部分。作為節(jié)約型環(huán)保新技術(shù),它在加快了制片速度的同時(shí)又不使組織發(fā)生過度收縮、硬、裂、脆,使細(xì)胞及組織結(jié)構(gòu)更接近原有形態(tài);對組織脫水較徹底,各類新型混合試劑為低揮發(fā)或不揮發(fā)、無毒性、無污染的分析純有機(jī)化學(xué)試劑,在組織標(biāo)本制備和組織切片HE染色的全程制片中,取締了原大量使用的有毒性、環(huán)境污染重的二甲苯試劑,消除由此產(chǎn)生的職業(yè)病。

氣體混合系統(tǒng)及混合方法 1185     

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本發(fā)明的一種氣體混合系統(tǒng)及混合方法涉及一種混合多種單組分氣體的裝置和方法，目的是為了克服現(xiàn)有化學(xué)氣體混合裝置存在較復(fù)雜，設(shè)備較龐大，便攜性較差的問題，包括集成閥島、中間腔、第一氣泵、氣路控制模塊、中間腔氣壓采集模塊、中間腔溫度采集模塊、計(jì)算控制模塊和反應(yīng)腔；能夠基于理想氣體方程和氣壓傳感器技術(shù)，通過檢測裝置內(nèi)的氣壓變化，測得氣體通過的體積，并控制混合氣體的混合比達(dá)到要求，可輸出不同氣量和混合比的氣體以及定量排出氣體。

靶向PD-L1的多肽PET分子成像探針及其制備方法與應(yīng)用 893     

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本發(fā)明涉及放射性藥物化學(xué)和臨床核醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，即一種靶向PD?L1的多肽PET分子成像探針及其制備方法與應(yīng)用。18F?AlF?NOTA?PA2881探針是一種基于Cyclopeptide 66的十個(gè)氨基酸組成的環(huán)形多肽PET分子成像探針，是在環(huán)肽中的賴氨酸上連接雙功能螯合劑，再經(jīng)放射性核素18F標(biāo)記而成。采用短半衰期放射性核素18F標(biāo)記，可以快速而精準(zhǔn)地識別腫瘤病灶。該分子成像探針前體為環(huán)肽Cyclopeptide 66較現(xiàn)主流的單抗成像探針代謝迅速，進(jìn)一步減少放射性核素和單抗對生物體的潛在影響。借助體外成像設(shè)備PET可以反應(yīng)腫瘤細(xì)胞PD?L1表達(dá)水平，預(yù)測針對該信號通路的免疫治療療效、實(shí)時(shí)療效檢測以及評估預(yù)后等。該探針的在體靶向性能優(yōu)異。

超靈敏重金屬離子傳感器裝置與制備方法 924     

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本發(fā)明公開了一種超靈敏重金屬離子傳感器裝置與制備方法,屬于傳感器領(lǐng)域；包括低折射率紫外膠中空棒1、微納光纖卷型諧振器2與黑磷3；首先將支撐棒表面均勻地包裹上低折射率聚合物并用紫外燈將其固化；然后將支撐棒溶解得到中空的低折射率紫外膠中空棒1；再將微納光纖卷型諧振器2纏繞在支撐棒上再涂上一層同規(guī)格的聚合物并固化；最后通過光沉積作用將黑磷3沉積在微納光纖卷型諧振器2與低折射率紫外膠中空棒1貼合的部位。此傳感器具有機(jī)械穩(wěn)定性強(qiáng)，高Q值，靈敏度高的優(yōu)點(diǎn)，可在水質(zhì)檢測，化學(xué)探測以及生物傳感中有更多的應(yīng)用。

溫度壓力可控高壓反應(yīng)釜 1087     

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一種溫度壓力可控高壓反應(yīng)釜，屬于反應(yīng)釜技術(shù)領(lǐng)域。它可實(shí)現(xiàn)反應(yīng)溫度、反應(yīng)速度及反應(yīng)壓力的精確控制，從而控制化學(xué)反應(yīng)過程，也適用于物理反應(yīng)進(jìn)行的溫度壓力可控高壓反應(yīng)釜。所述缸壁上安裝有氬氣通入裝置、循環(huán)冷卻裝置、電加熱裝置、觀察孔、紅外測溫裝置及排氣管，所述排氣管上安裝有壓力表、調(diào)壓旋鈕，排氣管尾端上安裝有氣體處理器。本實(shí)用新型可實(shí)現(xiàn)反應(yīng)過程中利用氬氣和調(diào)壓旋鈕控制反應(yīng)壓力，利用電加熱裝置和循環(huán)冷卻裝置控制反應(yīng)溫度，從而進(jìn)一步控制反應(yīng)速度，利用旋轉(zhuǎn)攪拌裝置輔助促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行，利用紅外測試裝置和壓力表檢測溫度和壓力，利用氣體回收裝置清除氣體中的有害物質(zhì)。

早齡期硬化混凝土原配合比的回推方法 1099     

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早齡期硬化混凝土原配合比的回推方法，涉及一種混凝土原配合比的回推方法。本發(fā)明是要解決現(xiàn)有硬化混凝土原配合比回推方法存在測試精度較差，過程較為繁瑣的問題。方法：計(jì)算絕干狀態(tài)下混凝土的體積密度；另取混凝土試塊破碎，碎塊中加入稀鹽酸溶液浸泡，得泥漿物；對混合漿體篩分，并用水沖洗方孔篩上方顆粒物，收集泥漿；計(jì)算整個(gè)試塊中粉煤灰的質(zhì)量；計(jì)算干燥混凝土中水泥的化學(xué)結(jié)合水含量；計(jì)算每立方米待測混凝土中粗集料G、細(xì)集料S、水泥C、粉煤灰或其它火山灰質(zhì)材料FA的用量。本發(fā)明用于建筑材料檢測領(lǐng)域。

超純水循環(huán)供水系統(tǒng) 1186     

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超純水循環(huán)供水系統(tǒng)，屬于超純水處理技術(shù)領(lǐng)域。它解決了現(xiàn)有同類產(chǎn)品無有效的防止二次污染的有效措施以及生物指標(biāo)無法保證的問題。本實(shí)用新型的儲(chǔ)水箱與用戶供水管路之間依次串聯(lián)有高壓水泵、純化裝置、紫外線消毒裝置和除菌器。儲(chǔ)水箱內(nèi)設(shè)置有浸沒式紫外線消毒裝置，用于對儲(chǔ)水箱內(nèi)的純水進(jìn)行消毒。超純水供水口與儲(chǔ)水箱的回水口之間依次串聯(lián)有壓力傳感器PS、流量控制器、電磁閥和自動(dòng)沖洗控制裝置，壓力傳感器檢測回水管路壓力，流量控制器用于檢測回水管路的流量并發(fā)送控制信號給高壓水泵，自動(dòng)沖洗控制裝置采用定時(shí)器實(shí)現(xiàn)，該定時(shí)器用于控制電磁閥的開或關(guān)。儲(chǔ)水箱與高壓水泵之間的連接管路上設(shè)置化學(xué)清洗劑入口。本實(shí)用新型適應(yīng)于實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)院等需要超純水的領(lǐng)域。

自控溫試驗(yàn)用反應(yīng)釜 894     

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自控溫試驗(yàn)用反應(yīng)釜,屬于化學(xué)實(shí)驗(yàn)儀器領(lǐng)域。它解決了現(xiàn)使用的試驗(yàn)用反應(yīng)釜在加熱時(shí),熱能量損失大的問題。它的電機(jī)的輸出軸通過減速器連接攪拌棒的上端,攪拌棒的下端連接攪拌槳,攪拌槳由兩個(gè)鏤空式葉片和兩個(gè)攪拌葉片相間隔設(shè)置形成,鏤空式葉片由中空管形成半月形的邊沿;攪拌槳插入半球形鋼碗的容納空間內(nèi);兩個(gè)有機(jī)玻璃外蓋與半球形鋼碗形成一個(gè)密閉的球形,攪拌棒從半球形上蓋中心處穿過;加熱裝置包括內(nèi)加熱電阻絲,所述內(nèi)加熱電阻絲設(shè)置于所述兩個(gè)鏤空式葉片的中空管內(nèi);一個(gè)攪拌葉片端部安放熱電偶用來檢測溫度;內(nèi)加熱電阻絲與電機(jī)的電源由控制器控制,電機(jī)的轉(zhuǎn)速由控制器進(jìn)行顯示并控制。本實(shí)用新型作為一種化學(xué)實(shí)驗(yàn)用的反應(yīng)釜。

毒性氣體變送器 809     

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毒性氣體變送器，它涉及一種可以實(shí)時(shí)檢測危險(xiǎn) 工作環(huán)境中毒性氣體濃度的變送器。傳感器(2)和信號控制電路 板(3)均安裝在防爆殼體(1)內(nèi)；場效應(yīng)管 (Q1)的柵極接電源(+Ec)，場效應(yīng) 管(Q1)的源極接傳感器(2)的參 考極(A1)，場效應(yīng)管 (Q1)的漏極接傳感器(2)的敏感 極(A2)；運(yùn)算放大器 (M1)的反相輸入端經(jīng)電阻 (R1)接傳感器(2)的敏感極 (A2)，運(yùn)算放大器 (M1)的反相輸入端經(jīng)電阻 (R3)接運(yùn)算放大器 (M1)的信號輸出端和插排 (E1)的(2)腳；電阻 (R4)的另一端接電阻 (R6)的一端和穩(wěn)壓管 (DW1)的負(fù)極，本實(shí)用新型增加 了電化學(xué)傳感器自動(dòng)識別電路后，可根據(jù)電化學(xué)傳感器種類的 不同，將傳感器的參數(shù)自動(dòng)轉(zhuǎn)換，使變送器減少了日常維護(hù)、 標(biāo)定的工作量，操作十分簡單。增加了變送器的可靠性。

鴨抗原轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)蛋白TAP2單克隆抗體及其制備方法和應(yīng)用 702     

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本發(fā)明公開了鴨抗原轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)蛋白TAP2單克隆抗體及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明首先提供了一株穩(wěn)定分泌鴨抗原轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)蛋白TAP2單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞株；本發(fā)明進(jìn)一步提供了構(gòu)建所述雜交瘤細(xì)胞株的方法，包括：構(gòu)建表達(dá)TAP2的原核表達(dá)質(zhì)粒；誘導(dǎo)原核表達(dá)質(zhì)粒表達(dá)TAP2蛋白，將表達(dá)產(chǎn)物過鎳柱，用咪唑洗脫液洗脫目的蛋白得到純化的重組TAP2蛋白；用純化的重組TAP2蛋白免疫BALB/c雌小鼠，將免疫脾細(xì)胞與SP2/0骨髓瘤細(xì)胞融合，篩選獲得特異性抗體分泌最高的陽性單克隆株。免疫組織化學(xué)檢測結(jié)果表明，本發(fā)明制備的TAP2單克隆抗體(1A6)具有特異性生物學(xué)功能，能應(yīng)用于檢測動(dòng)物組織或細(xì)胞內(nèi)的TAP2蛋白。

金納米粒子/三維石墨烯復(fù)合材料的制備及應(yīng)用 691     

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本發(fā)明涉及一種金納米粒子/三維石墨烯復(fù)合電極的制備及應(yīng)用。本發(fā)明是要解決現(xiàn)有材料在檢測多巴胺和尿酸時(shí)靈敏度低和選擇性差的問題。本發(fā)明主要包括：一、液相還原法制備鎳納米粒子；二、化學(xué)氣相沉積法制備三維石墨烯；三、自組裝法制備金納米粒子/三維石墨烯復(fù)合材料。本發(fā)明制備的一種金納米粒子/三維石墨烯復(fù)合材料具有比表面積大、電導(dǎo)率高、電催化性能和生物相容性好等優(yōu)點(diǎn)，可以作為電極材料檢測多巴胺和尿酸。

重離子輻照影響β-Ga2O3 MOSFET器件電學(xué)性能的模擬方法 1011     

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本發(fā)明提供一種重離子輻照影響β?Ga2O3MOSFET器件電化學(xué)性能的方法，包括：將外延層中摻雜施主Si元素的β?Ga2O3在室溫條件下進(jìn)行不同注量的重離子輻照；檢測重離子輻照前后β?Ga2O3外延晶片的單斜結(jié)構(gòu)、彎曲振動(dòng)、拉伸模式光學(xué)性質(zhì)和化學(xué)結(jié)合狀態(tài)；對步驟S2中得到的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行總結(jié)，得出重離子輻照β?Ga2O3外延晶片后產(chǎn)生的點(diǎn)缺陷；將步驟S3中產(chǎn)生的點(diǎn)缺陷引入β?Ga2O3MOSFET模型中，輸出模擬電學(xué)性能曲線。本發(fā)明通過將β?Ga2O3外延晶片的輻照研究與β?Ga2O3MOSFET器件的模擬研究進(jìn)行結(jié)合，對β?Ga2O3MOSFET器件抗輻射機(jī)理研究產(chǎn)生了顯著的效果。

石墨烯/氧化鋅納米花/ITO電極的制備及應(yīng)用 705     

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本發(fā)明涉及一種石墨烯/氧化鋅納米花/ITO電極的制備及應(yīng)用，屬于新型功能材料與生物傳感器檢測技術(shù)領(lǐng)域。制備方法步驟包括：水熱合成法、自動(dòng)噴涂法、化學(xué)氣相沉積法。本發(fā)明以導(dǎo)電玻璃（ITO）作為基底，氧化鋅納米花噴涂到ITO上，并在其表面沉積石墨烯。制備出的石墨烯/氧化鋅納米花/ITO電極應(yīng)用于生物傳感器領(lǐng)域，具有高的靈敏度，良好的選擇性好、重復(fù)性和穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，解決了現(xiàn)有材料在生物感器中檢測左旋多巴靈敏度較低的問題。

熱式風(fēng)速傳感器恒功率調(diào)節(jié)與精度補(bǔ)償方法 843     

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本發(fā)明提供的是一種熱式風(fēng)速傳感器恒功率調(diào)節(jié)與精度補(bǔ)償方法。(1)采用恒定功率熱式風(fēng)速傳感器檢測得到初步數(shù)據(jù)；(2)采用PID算法結(jié)合人工魚群算法對恒定功率進(jìn)行自適應(yīng)控制；(3)采用二級放大電路將得到的微弱信號進(jìn)行信號調(diào)理；(4)采用強(qiáng)化學(xué)習(xí)策略迭代方法建立精度補(bǔ)償修正曲線。本發(fā)明的人工魚群優(yōu)化PID參數(shù)方法適用于恒定功率，恒壓，恒流，恒溫差等風(fēng)速傳感器的優(yōu)化環(huán)節(jié)，自適應(yīng)能力更強(qiáng)；基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)策略迭代方法建立的精度補(bǔ)償修正曲線不依賴被控對象的所處環(huán)境，魯棒性能更好，不會(huì)限于局部最優(yōu)，精度有所提高。

用于980nm激光的功率密度試紙及其制備方法 969     

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本發(fā)明提供一種用于980nm激光的功率密度試紙，采用980nm激光誘導(dǎo)的光致變色材料作為檢測成分，所述光致變色材料采用三層核?殼?殼結(jié)構(gòu)的納米或微米級晶體，由內(nèi)向外依次為內(nèi)發(fā)光晶核、中間隔離層、外發(fā)光層；采用水熱法和熱分解法等濕化學(xué)方法合成光致變色材料，首先制備內(nèi)發(fā)光晶核；然后包裹中間隔離層；最后包裹外發(fā)光層；通過將光致變色材料壓制/燒結(jié)成型或者涂覆到基片上得到用于980nm激光的功率密度試紙。本發(fā)明的激光功率密度試紙具有價(jià)格低廉、操作快捷、體積小巧、無需電源等優(yōu)點(diǎn)，主要克服現(xiàn)有激光功率密度檢測設(shè)備結(jié)構(gòu)復(fù)雜、尺寸大、操作繁復(fù)、成本較高等缺點(diǎn)。

二硫化鉬?石墨烯復(fù)合納米片的制備 810     

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一種二硫化鉬?石墨烯復(fù)合納米片的制備及應(yīng)用，涉及一種二硫化鉬?石墨烯復(fù)合納米片的制備方法及其應(yīng)用。本發(fā)明是要解決現(xiàn)有材料在生物傳感器中檢測左旋多巴靈敏度低的問題。本發(fā)明制備方法如下：一、化學(xué)氣相沉積法；二、液相超聲輔助剝離法；三、液相超聲分散法；四、自動(dòng)噴涂法。本發(fā)明制備的一種二硫化鉬?石墨烯復(fù)合納米片具有比表面積大和電導(dǎo)性能優(yōu)良等優(yōu)點(diǎn)，可用于高效、靈敏檢測左旋多巴。

果蠅腸道免疫相關(guān)基因的篩選方法 956     

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本發(fā)明涉及一種初步篩選果蠅腸道免疫相關(guān)基因的方法，本發(fā)明通過給基因突變體果蠅喂食不同種類的微生物、過氧化物、高鹽離子以及具有高毒性的化學(xué)物質(zhì)后，觀察突變體果蠅生存率，并檢測生存率較低的果蠅腸道形態(tài)變化及細(xì)胞凋亡情況，同時(shí)利用real-time?PCR方法檢測突變體果蠅腸道中一些已知參與腸道免疫的信號通路的激活情況，從而能夠系統(tǒng)、簡便、快速的初步篩選出與果蠅腸道免疫相關(guān)的基因，不但有利于研究者更好的理解復(fù)雜的腸道免疫調(diào)節(jié)機(jī)制，同時(shí)也為治療腸道疾病提供新的思路。

可循環(huán)使用的購物袋 718     

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本發(fā)明提供了一種繼續(xù)使用化學(xué)纖維作為購物袋的材料,充分利用化學(xué)纖維材料具有耐磨性和彈性良好,強(qiáng)度大,耐污性和去污性優(yōu)良,生產(chǎn)能耗低,可回收利用的特點(diǎn)。結(jié)合本發(fā)明提出的利用電子標(biāo)簽標(biāo)記購物袋,可以被“環(huán)保購物袋回收系統(tǒng)”(本發(fā)明的申請人于2008年4月28日提交的發(fā)明專利申請,申請?zhí)枮?00810064392.2)中回收機(jī)的標(biāo)簽檢測單元識別?？蓪?shí)施購物袋租賃服務(wù),從而實(shí)現(xiàn)對購物袋的循環(huán)使用和完全回收利用。有效的解決了使用紙袋、棉布袋和可降解塑料袋引起的對資源的浪費(fèi)、對能源的大量消耗和耐磨性、彈性、機(jī)械強(qiáng)度、耐污性和去污性差的問題。并且市民不用從家中帶購物袋去市場購物,給市民和市場經(jīng)營者帶來便利。

氨基化石墨烯電極片的制備方法 985     

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一種氨基化石墨烯電極片的制備方法，它涉及石墨烯電極片的制備方法，它為解決現(xiàn)有以石墨烯為材料的電極應(yīng)用范圍窄的問題，通過先制備氧化石墨，然后用鹽酸、乙醇、去離子水洗滌處理后，超聲、離心、烘干得到氧化石墨烯粉末，再通過氯化亞砜的作用，使氧化石墨烯鹵化，除掉溶劑后，再在甲苯與乙二胺的作用下制備氨基化的石墨烯粉末，再在制備片狀電極裝置中，強(qiáng)壓下制成片狀氨基化石墨烯電極，本發(fā)明的氨基化石墨烯電極主要成分為石墨烯，電極為片狀結(jié)構(gòu)，電極表面帶有的氨基，有利于電極表面吸附金納米粒子，應(yīng)用范圍廣，可作為電化學(xué)催化電極應(yīng)用于多巴胺檢測以及電池電極等電化學(xué)領(lǐng)域。

渦旋混勻法糾正EDTA依賴性假性血小板減少的方法 1054     

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本發(fā)明提供了渦旋混勻法糾正EDTA依賴性假性血小板減少(EDTA?PTCP)的方法，屬于血液細(xì)胞檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明改變以往基于患者二次采血更換抗凝劑的化學(xué)方法糾正EDTA?PTCP，采用物理學(xué)方法渦旋混勻糾正EDTA?PTCP原標(biāo)本，患者無需二次采血，在保證血小板解聚的同時(shí)并保持原血樣中紅細(xì)胞、白細(xì)胞不受影響，現(xiàn)有的數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)89.68％的EDTA?PTCP可以被有效糾正。該方法在大批量臨床檢測中具有很高的應(yīng)用價(jià)值，并且能快速糾正假性減少的血小板值，適合廣泛推廣。

靶向性分子成像探針及活體分子成像方法 1085     

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本發(fā)明涉及醫(yī)用技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種活體分子成像方法及靶向性分子成像探針。本發(fā)明所述活體分子成像方法通過引入可供影像學(xué)設(shè)備檢測的靶向性分子成像探針，以圖像的形式反映心血管系統(tǒng)疾病（尤其是心律失常）和腫瘤等疾病的縫隙連接蛋白43（Cx43）的生物化學(xué)變化特征，檢測結(jié)果準(zhǔn)確，可直觀的顯示Cx43的分布和數(shù)量，可直接應(yīng)用于人體。本發(fā)明公開的Cx43靶向性分子成像探針，由信號組分、Cx43靶向親和組分以及連接體三部分組成，具有良好的藥代動(dòng)力學(xué)特征和生物學(xué)分布特征。

金納米粒子修飾摻硼金剛石電極的制備方法及應(yīng)用 978     

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一種金納米粒子修飾摻硼金剛石電極的制備方法及應(yīng)用，它涉及一種金修飾摻硼金剛石電極的制備方法及應(yīng)用。本發(fā)明要解決其中一個(gè)問題是現(xiàn)有方法制備的摻硼金剛石在其表面修飾其他物質(zhì)時(shí)，兩者結(jié)合力較差，解決的另一個(gè)問題是摻硼金剛石電極材料的電化學(xué)檢測靈敏度較低，現(xiàn)有修飾方法會(huì)阻礙摻硼金剛石材料本身電化學(xué)性能發(fā)揮。制備方法：一、硼源的制備；二、摻硼金剛石薄膜的制備；三、鍍膜及退火。本發(fā)明用于金納米粒子修飾摻硼金剛石電極的制備及應(yīng)用。

二硫化鉬?石墨烯復(fù)合納米片生物傳感器電極的制備 730     

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一種二硫化鉬?石墨烯復(fù)合納米片生物傳感器電極的制備，涉及一種二硫化鉬?石墨烯復(fù)合納米片生物傳感器電極的制備。本發(fā)明是要解決現(xiàn)有材料在生物傳感器中檢測左旋多巴靈敏度低的問題。本發(fā)明制備方法如下：一、化學(xué)氣相沉積法；二、液相超聲輔助剝離法；三、液相超聲分散法；四、自動(dòng)噴涂法。本發(fā)明制備的一種二硫化鉬?石墨烯復(fù)合納米片生物傳感器電極電導(dǎo)性能優(yōu)良，可用于高效、靈敏檢測左旋多巴。

殼寡糖?三維石墨烯電極的制備方法及應(yīng)用 784     

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一種殼寡糖?三維石墨烯電極的制備方法及應(yīng)用。本發(fā)明涉及一種殼寡糖?三維石墨烯電極的制備方法及應(yīng)用。本發(fā)明為了解決現(xiàn)在缺少一種以殼寡糖來修飾三維石墨烯的電極的問題。方法：一、殼寡糖?三維石墨烯水凝膠的制備；二、殼寡糖?三維石墨烯氣凝膠的制備；三、殼寡糖?三維石墨烯電極的制備。應(yīng)用：用所述殼寡糖?三維石墨烯電極測吡蟲啉含量。本發(fā)明利用自然界唯一帶正電荷的陽離子堿性氨基低聚糖殼寡糖，作為帶負(fù)電荷的石墨烯片連接劑來增加石墨烯片層之間的相互作用，使石墨烯片層堆疊更加規(guī)則，從而使得水熱自組裝法制備出的殼寡糖修飾三維石墨烯孔洞更加均勻連續(xù)，提高電化學(xué)檢測的穩(wěn)定性，用以檢測吡蟲啉含量。