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本發(fā)明提供的一種鑄造鋅丸及其生產(chǎn)工藝,涉及一種金屬制品及其生產(chǎn)工藝。鑄造鋅丸的重量百分組成為鋅大于等于99.99%,余量為其它金屬和不可避免的雜質(zhì),荷載下測定的平均硬度為55HV±5HV,真圓度偏差范圍在公稱直徑的±2.5%。所述鑄造鋅丸的生產(chǎn)工藝為:鋅錠選料→物理及化學(xué)檢驗→高溫熔化→滴定成型并冷卻→超聲波清洗→烘干→異型及尺寸篩選→檢測→包裝入庫。本發(fā)明鑄造鋅丸具有表面真圓度高、耐久性好、硬度偏差小,顆粒尺寸小,顆粒偏差小,適用于霧化鍍鋅工藝和高端工件消除表面應(yīng)力處理的優(yōu)點;本發(fā)明所提供生產(chǎn)工藝可使生產(chǎn)出的鑄造鋅丸具備上述優(yōu)點。
本發(fā)明涉及一種消毒防霉液的生產(chǎn)工藝,其包括以下步驟:蓖麻油皂化,生成質(zhì)量濃度為30%的蓖麻油鉀皂;消毒防霉液配制,在DCMX中依次投入DP-300、乙醇,當(dāng)攪拌溶解后再投入乙二醇苯醚,攪拌均勻后投入所述30%蓖麻油鉀皂并混合均勻成透明狀;最后,加入去離子水、色素和香精進行稀釋得到消毒防霉液半成品;將步驟(2)生產(chǎn)出來的消毒防霉液半成品進行半成品檢測,合格后灌裝進行成品檢測,合格后入庫。本發(fā)明的有益效果為:價格低廉;雙重殺菌效果;對細(xì)菌、霉菌抑菌圈和最低抑制濃度均有好的效果,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,使用PH范圍廣,耐熱性好;長效、持久,對皮膚無刺激,安全性好,無污染。
本發(fā)明公開了一種石墨烯/氮化鈦復(fù)合材料,氮化鈦在復(fù)合材料中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30-80%,該復(fù)合材料具有克服了單獨石墨烯由于團聚成顆粒不能單層分散的不足,通過結(jié)合氮化鈦達到了改性的目的,并將該材料應(yīng)用于同時對氨基苯酚和對乙酰氨基酚的電化學(xué)檢測,可以直接對對氨基苯酚和對乙酰氨基酚這兩種物質(zhì)進行同時測定,對氨基苯酚和對乙酰氨基酚的線性范圍分別為0.05-500μmol/L和0.5-700μmol/L,二者的檢測限分別13nmol/L和200nmol/L。
一種具有二氯甲烷熒光增強效應(yīng)的Ag(I)配合物,涉及熒光檢測材料領(lǐng)域,Ag(I)配合物的化學(xué)式為[Ag2(DAT)2(NO3)2]n,其中的Ag與二氯甲烷中的Cl具有極高的親和性,能夠主動將二氯甲烷分子吸附到Ag(I)配合物中,阻斷其原有的能量消散通道,從而使Ag(I)配合物具有二氯甲烷熒光增強效應(yīng)。該Ag(I)配合物是以硝酸銀為金屬鹽,以5, 12?二氮雜四并苯為有機配體,通過二氯甲烷/甲醇/乙腈三溶劑組分的自然揮發(fā)法制備得到,方法簡單,反應(yīng)條件溫和,易于大批量生產(chǎn)。本發(fā)明還提供一種Ag(I)配合物的應(yīng)用,作為熒光檢測材料,用于對自身沒有熒光的二氯甲烷分子進行快速、靈敏的熒光檢測。
本發(fā)明公開了一種識別肼的近紅外熒光聚合物探針及其制備方法和應(yīng)用,具體公開了式Ⅰ結(jié)構(gòu)的近紅外熒光聚合物探針。本發(fā)明提供的聚合物探針是由近紅外熒光分子與生物相容性殼聚糖經(jīng)過化學(xué)反應(yīng)而成,其中,近紅外熒光分子作為近紅外熒光響應(yīng)單元,能夠與肼發(fā)生化學(xué)反應(yīng)發(fā)出紅光,實現(xiàn)對肼的特異性響應(yīng)。殼聚糖作為聚合物的主鏈構(gòu)成單元,賦予聚合物良好的水溶性和生物相容性。本發(fā)明提供的近紅外熒光聚合物探針可用于水溶液中、活細(xì)胞內(nèi)及活體內(nèi)的肼檢測及成像,在環(huán)境監(jiān)測、生物成像與傳感方面具有重要的應(yīng)用前景。式Ⅰ
本發(fā)明公開了一種煤矸石基紅外材料及其制備方法和應(yīng)用,屬于紅外材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的煤矸石基紅外材料的制備方法,包括以下步驟:采用X射線熒光光譜分析煤矸石組成成分,取煤矸石及氧化鎂、氧化鋁、氧化硅為原料,按化學(xué)式Mg2Al4-xSi5O18:Fex的化學(xué)計量比進行配料;將配料進行濕法球磨4h,然后100℃烘干后,添加配料質(zhì)量0.5%~5%的粘結(jié)劑在壓片機上以10MPa壓力壓制成型的壓片;將壓片在200℃保溫30min用以排膠,在900℃煅燒2h,然后在1200℃下煅燒2h獲得煤矸石基紅外材料。本發(fā)明獲得煤矸石基紅外材料具有較高的紅外輻射率,降低了紅外材料的合成成本。
本發(fā)明公開了一種識別甲醛的近紅外熒光聚合物探針及其制備方法和應(yīng)用,具體公開了式Ⅰ結(jié)構(gòu)的近紅外熒光聚合物探針。本發(fā)明提供的聚合物探針是由近紅外熒光分子與生物相容性殼聚糖經(jīng)過化學(xué)反應(yīng)而成,其中,所述近紅外熒光分子作為近紅外熒光響應(yīng)單元,能夠與甲醛發(fā)生化學(xué)反應(yīng)發(fā)出紅光,實現(xiàn)對甲醛的特異性響應(yīng);殼聚糖作為聚合物的主鏈構(gòu)成單元,賦予聚合物探針良好的水溶性和生物相容性。本發(fā)明提供的近紅外熒光聚合物探針可用于水溶液中、活細(xì)胞內(nèi)及活體內(nèi)的甲醛檢測及成像,在環(huán)境監(jiān)測、生物成像與傳感方面具有重要的應(yīng)用前景。式Ⅰ。
本發(fā)明公開了一種循環(huán)廢氣處理裝置,其結(jié)構(gòu)包括:氣體檢測箱、氣體檢測裝置、錐形集氣室、連接口、排氣管、支撐架、化學(xué)凈化劑箱、連接板、反應(yīng)室、水箱、電線、控制盒、電機、連接管、合頁、手握柄、轉(zhuǎn)動閥鎖、螺栓、氣體檢測箱門,氣體檢測箱內(nèi)設(shè)有氣體檢測裝置,氣體檢測箱與錐形集氣室連接,氣體檢測箱與支撐架連接,化學(xué)凈化劑箱與反應(yīng)室連接,支撐架與化學(xué)凈化劑箱連接,支撐架與水箱連接。能夠在設(shè)備對廢氣進行處理后,然后在對處理后的氣體進行檢測,當(dāng)處理后的氣體達標(biāo),設(shè)備將打開排氣孔將其排出,如果不達標(biāo)將再次進行循環(huán)處理,而且還能夠?qū)υO(shè)備的進行有效的控制,當(dāng)設(shè)備出現(xiàn)故障時,也能夠快速的對其進行維修。
本發(fā)明公開了一種乙醇胺和銀納米粒子雙功能化負(fù)載型石墨烯基納米復(fù)合傳感材料及其制備方法,該制備方法包括氧化石墨的制備步驟,納米金屬粒子的原位生長和氧化石墨烯的乙醇胺功能化一鍋制備兩個步驟。該納米復(fù)合傳感材料是一種科學(xué)綜合納米金屬氧化物原位生長,氧化石墨烯同步還原與功能化技術(shù)的一鍋水熱組裝方法,該合成方法步驟簡單、高效,易于大量制備,特別適用于作為亞硝酸鹽的電化學(xué)催化偵測與分析。
本發(fā)明公開了一種負(fù)載型石墨烯基納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用,以質(zhì)子化氮化碳作為納米橋,將其負(fù)載到石墨烯基納米材料上得到所述的復(fù)合材料,其步驟為:(1)超聲下,采用氧化石墨固體制備氧化石墨烯的水懸浮液;(2)加入質(zhì)子化氮化碳到氧化石墨烯的水懸浮液中超聲均勻;(3)加入FeCl3·6H2O和聚乙烯吡咯烷酮到步驟(2)所述懸浮液中攪拌均勻;(4)迅速進行水熱反應(yīng);(5)洗滌、干燥后即得到所述的納米復(fù)合材料。該納米復(fù)合材料是一種利用科學(xué)綜合納米金屬氧化物原位生長和氧化石墨烯同步還原及質(zhì)子化氮化碳與石墨烯同步自組裝技術(shù)的一鍋水熱組裝方法,合成步驟簡單、高效,易于大量制備,特別適用于作為亞硝酸鹽的電化學(xué)催化偵測與分析。
本發(fā)明公開了一種能保證在濺射工藝過程中有效起輝放電濺射的氧化鈮濺射靶材的制備方法,包括如下步驟:原料造粒:取純度不低于99.99%的五氧化二鈮粉末原料投于造粒設(shè)備中球化造粒;高溫脫氧噴涂:將原料造粒步驟中所得原料裝入供粉箱,將原料通過管道輸送至低壓高溫等離子噴涂槍焰體內(nèi),原料被高溫等離子焰瞬間熔化成液滴狀,被高速焰流噴涂到靶材基管表面,噴涂沉積到預(yù)定厚度;等離子焰溫度為15000~20000°C,焰流速度>150m/s,在無氧高溫的等離子焰體中,原料中的一部分氧鍵被均勻的脫去,通過XRD對靶材進行分析所得靶材的化學(xué)分子式為Nb2O4.9,采用四探針電阻儀測試所得靶材電阻率為0.06Ω·cm。
本發(fā)明屬于涉及一種臭腳鹽產(chǎn)地鑒別方法、裝置及計算機可讀存儲介質(zhì),分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括:獲取待測樣品的光譜特征數(shù)據(jù);提取所述光譜特征數(shù)據(jù)中的前N個主成分?jǐn)?shù)據(jù),作為特征輸入量,其中,N為大于1的整數(shù);根據(jù)所述特征輸入量、預(yù)設(shè)分類模型獲得所述待測樣品的鑒別結(jié)果。通過獲取待測樣品的光譜特征數(shù)據(jù),提取該光譜特征數(shù)據(jù)的主成分?jǐn)?shù)據(jù)作為特征量,利用預(yù)先設(shè)置的分類模型便能快速準(zhǔn)備的識別臭腳鹽產(chǎn)地,為臭腳鹽產(chǎn)地溯源提供了新方法,進而在對臭腳鹽的打假查處中,能幫助公安機關(guān)等執(zhí)行人員維法。
本實用新型公開了一種雙側(cè)翻轉(zhuǎn)振蕩器,屬于化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域,包括兩個翻轉(zhuǎn)筒,翻轉(zhuǎn)筒包括套筒體及沿套筒體圓周面上等間距設(shè)置的安裝板,每相鄰兩塊安裝板及擋板之間形成安裝槽,一個安裝槽內(nèi)的兩個安裝板側(cè)面上分別對應(yīng)設(shè)有一一對應(yīng)的瓶口固定夾具和瓶底固定夾具,一個所述安裝槽內(nèi)設(shè)有多組瓶口固定夾具和瓶底固定夾具;套筒體內(nèi)壁的兩端沿其周圈等間距固定有推動塊,套筒體中心處穿設(shè)的軸體上沿其周圈等間距固定有與推動塊相間分布的卡塊,且該軸體可相對翻轉(zhuǎn)筒進行水平移動,兩根軸體各連接一塊托板,兩根軸體之間設(shè)有齒輪傳動機構(gòu)。本實用新型空間利用率高,瓶體裝夾有序,且瓶體的防護效果較好;還可避免空運行,有利于節(jié)約資源。
一種電極及其制備方法和傳感器及應(yīng)用,其主要涉及石墨烯領(lǐng)域。該電極通過在電極基體上設(shè)置由摻氮石墨烯?銀金納米復(fù)合材料制成的納米復(fù)合層使得該電極的電化學(xué)性能和催化性能得到提高;通過簡單的滴涂方法,使得制備該電極的工藝變得極為簡單;通過將包含有上述電極的電化學(xué)傳感器應(yīng)用于Cu2+的檢測中進行試驗分析發(fā)現(xiàn),其不但操作簡單、環(huán)境友好,而且具有超高的靈敏度和非常寬的線性范圍。故上述的電極及其制備方法和包含有該電極的傳感器及應(yīng)用都有很大的推廣應(yīng)用價值。
本發(fā)明涉及電化學(xué)分析檢測領(lǐng)域,且特別涉及一種石墨烯?卟啉類有機物納米材料修飾電極及其制備方法與應(yīng)用。該制備方法操作簡單、成本低、周期短,易于工業(yè)化生產(chǎn)。在整個制備過程中沒有添加任何表面活性劑、穩(wěn)定劑和還原劑的情況下,只需探索起始原料的配比、溶液的酸堿度、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時間,即可快速合成。而制備得到的石墨烯?卟啉類有機物納米材料修飾電極中的卟啉環(huán)沒有配位金屬離子,具有良好的電化學(xué)性能。將該修飾電極應(yīng)用于鉛離子的檢測,檢測范圍廣,所受到的干擾小。
本發(fā)明涉及乳腺腫瘤組織中微量元素的X射線吸收近邊結(jié)構(gòu)的檢測方法,屬于微量元素化學(xué)環(huán)境檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明是利用同步輻射裝置的XAFS實驗站記錄正常的、良性的和癌變的乳腺組織中的微量元素CA、FE、CU、ZN等生物組織中的微量元素的K邊XAFS譜,并對其近邊結(jié)構(gòu)(X-RAY ABSORPTION NEAR-EDGE STRUCTURE,XANES)進行了分析,根據(jù)不同組織中微量元素化學(xué)環(huán)境的差異提供一種乳腺腫瘤組織的診斷方法,檢測結(jié)果準(zhǔn)確性高。由于采用上述診斷方法,本發(fā)明所具有的優(yōu)點和積極效果是:檢測結(jié)果準(zhǔn)確性高,數(shù)據(jù)處理的精確度好,對乳腺腫瘤診斷和腫瘤發(fā)生、發(fā)展和預(yù)后處理的機制研究具有更加明顯的指導(dǎo)意義,可以達到對癥治療的目的。
本發(fā)明涉及電化學(xué)分析檢測領(lǐng)域,且特別涉及一種碳納米管/金納米復(fù)合材料修飾電極及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明提供的碳納米管/金納米復(fù)合材料修飾電極,其由上述的碳納米管/金納米復(fù)合材料修飾電極的制備方法制備得到。該修飾電極是一種高靈敏的電化學(xué)傳感器。該修飾電極具有較短的響應(yīng)時間,較寬的線性范圍,較低的檢測限,良好的選擇性和較高的穩(wěn)定性等優(yōu)點。將本發(fā)明提供的碳納米管/金納米復(fù)合材料修飾電極應(yīng)用在檸檬黃的檢測中,檢測精確簡便。
本發(fā)明屬于實驗化學(xué)領(lǐng)域,具體涉及一種催化臭氧分解性能測試實驗裝置。包括氧氣源、氮氣源、空氣源、混合器、臭氧發(fā)生裝置、管式反應(yīng)器和尾氣吸收裝置;所述氧氣源和氮氣源通過管道連接到混合器,所述混合器通過管道連接到臭氧發(fā)生裝置;所述臭氧發(fā)生裝置通過管道依次連接加濕器和管式反應(yīng)器,所述管式反應(yīng)器通過管道連接尾氣處理裝置。本發(fā)明可用于混合氣體中的臭氧催化分解實驗,能夠在小規(guī)模實驗研究水平和大規(guī)模的工廠生產(chǎn)水平對臭氧催化分解進行研究,本發(fā)明的實驗裝置采用連續(xù)進樣法進行實驗,具有實驗條件寬泛,結(jié)構(gòu)簡單,使用方便,性能可靠等特點。
本實用新型提供了一種電極材料測試用瓶蓋,屬于電化學(xué)實驗用儀器,這種電極材料測試用瓶蓋,包括稱量瓶蓋本體;稱量瓶蓋本體上設(shè)置軸向貫穿的對電極孔、第一電極孔、第二電極孔和工作電極孔;稱量瓶蓋本體包括軸線,以及與軸線垂直的虛擬線,虛擬線穿過對電極孔和工作電極孔;第一電極孔和第二電極孔相對于虛擬線對稱??梢詫崿F(xiàn)對電極和工作電極相對平行放置,提高了實驗數(shù)據(jù)的可靠性,通過對電極孔和工作電極相對于軸線的相對設(shè)置,參比電極加入后的測量數(shù)據(jù)更加精準(zhǔn),有效減少歐姆降。
本申請涉及材料預(yù)測和計算技術(shù)領(lǐng)域,且公開了一種文獻挖掘與材料性質(zhì)預(yù)測方法,包括以下步驟:1)抓取有關(guān)化學(xué)和材料的中文文獻摘要21萬篇;2)使用分詞測試集測試分詞工具,選取最佳分詞工具將數(shù)據(jù)庫進行分詞;3)使用自定義停用詞庫和自定義詞典將摘要數(shù)據(jù)庫進行預(yù)處理,并整理成LineSentence格式;4)用兩種不同的模型skip?gram和CBOW進行詞向量嵌入訓(xùn)練,并使用自定義關(guān)聯(lián)詞測試集測試不同的word2vec模型;5)選取最優(yōu)模型進行太陽能電池材料的預(yù)測。通過第一性原理去計算輔助驗證預(yù)測項。通過使用Word2vec詞向量嵌入算法對專業(yè)中文文獻摘要數(shù)據(jù)庫進行自然語言處理,在模型成功輸出太陽能電池材料預(yù)測項后,使用第一性原理輔助計算驗證,準(zhǔn)確性和有效性更高。
本實用新型公開了一種纖維定性測試用載玻片蓋玻片組合結(jié)構(gòu),包括載玻片和蓋玻片,所述載玻片片體的一端設(shè)置有第一手持柄,且載玻片片體上端面的中心位置設(shè)置有觀察凹槽,所述載玻片片體上端面的一端位置處設(shè)置有化學(xué)試劑添加槽,所述觀察凹槽底部槽體的兩側(cè)均設(shè)置有凸臺,所述蓋玻片片體上端面的一端位置處設(shè)置有第二手持柄,通過觀察凹槽方便載玻片與蓋玻片的配套使用,通過第一手持柄和第二手持柄方便載玻片與蓋玻片的拿取操作,通過化學(xué)試劑添加槽往載玻片內(nèi)滴入化學(xué)試劑,同時通過化學(xué)試劑添加槽可以保存多余的化學(xué)試劑,通過觀察凹槽底部槽體兩側(cè)設(shè)置的兩個凸臺,方便從化學(xué)試劑添加槽滴入的化學(xué)試劑流到載玻片內(nèi)。
本發(fā)明提供一種固相反應(yīng)體系的測試方法及裝置,以反應(yīng)物作為電容器的電介質(zhì),形成帶有電介質(zhì)的平板電容,將固定電感與電容并聯(lián)形成LC回路且將其作為諧振放大電路的組成部分,對諧振放大電路的輸入端施予交流信號且使其頻率與LC回路的諧振頻率相等,即LC回路處于諧振狀態(tài),依據(jù)電容器C與相對介電常數(shù)ε的關(guān)系公式C=εS/4πkd和諧振頻率f0與LC常數(shù)的關(guān)系公式f0=1/[2π(LC)1/2]以及LC諧振回路的特性曲線,獲得諧振放大電路的輸出幅度V0與相對介電常數(shù)ε之間的關(guān)系;增大LC回路的Q值,獲得更為陡峭的諧振曲線,可獲得更好的區(qū)分度,通過檢測諧振放大電路的輸出電壓,容易判斷反應(yīng)物是否發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。
儲糧害蟲監(jiān)測器,屬于糧堆儲糧害蟲的檢測裝置,它包括筒體(1)、收集器(2)、密封圈(3)、蟲孔(8)、燈光控制系統(tǒng)(4)(5)(6)(7),光學(xué)系統(tǒng)(10)(11)(12)等,監(jiān)測器密封圈以下帶蟲孔的部分埋入糧堆,通過觀察鏡,可隨時觀察進入監(jiān)測器的害蟲和種類,本實用新型可適用于糧庫低氧、低藥(雙低)儲糧,化學(xué)儲藏和一般儲糧糧堆檢查害蟲的需要,準(zhǔn)確及時對害蟲進行檢測,合理的采取防治措施,降低勞動強度,提高儲糧效益。
本實用新型涉及化學(xué)檢測裝置領(lǐng)域,具體而言,涉及一種比色卡及比色測試盒。比色卡包括第一比色卡體和第二比色卡體,第一比色卡體的一端與第二比色卡體的一端轉(zhuǎn)動連接。第一比色卡體包括至少一組標(biāo)準(zhǔn)比色組,標(biāo)準(zhǔn)比色組與第一比色卡體可拆卸連接。該比色卡能夠有效防止標(biāo)準(zhǔn)比色塊被污染,保證了檢測的準(zhǔn)確性,同時解決了比色卡不易攜帶以及占地空間大的問題。比色測試盒能夠?qū)Ρ椒印⒓妆椒?、對苯二酚?,2,3?苯三酚進行定性和半定量檢測。
本發(fā)明公開了一種基于表面增強拉曼光譜預(yù)測混合農(nóng)藥溶液中各農(nóng)藥含量的方法,屬于表面增強拉曼光譜檢測與化學(xué)計量學(xué)結(jié)合的技術(shù)領(lǐng)域。按照如下步驟進行:首先,將多種互不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的農(nóng)藥分別配制為統(tǒng)一濃度的溶液,然后將各農(nóng)藥溶液按照不同的體積比進行混合,其次,將混合農(nóng)藥溶液與合成的表面增強拉曼基底混合,最終,采集混合農(nóng)藥溶液的表面增強拉曼光譜;其次,對采集的混合農(nóng)藥溶液表面增強拉曼光譜進行特征譜帶區(qū)間的篩選;最后,將篩選得到的最優(yōu)的表面增強拉曼光譜特征譜帶區(qū)間用于對混合農(nóng)藥溶液中各農(nóng)藥含量的預(yù)測。本發(fā)明具有速度快、檢測精度高、穩(wěn)定性好以及計算量少等優(yōu)點,可用于混合農(nóng)藥中各農(nóng)藥含量的快速、高精度預(yù)測。
本發(fā)明測定逍遙丸中成分含量的方法,屬于藥物分析領(lǐng)域。色譜條件為:采用Shimadzu?Wondasil?C18色譜柱,流動相為乙腈?0.1%甲酸溶液梯度洗脫,柱溫30℃。建立逍遙丸中柴胡皂苷(1)、芍藥苷(2)、甘草苷(3)、異甘草素(4)、甘草酸銨(5)、白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ(6)、甘草次酸(7)等7種成分的HPLC含量測定方法。結(jié)果顯示上述7種化學(xué)成分均達到基線分離,線性范圍較寬且線性關(guān)系良好。本方法簡單準(zhǔn)確,靈敏度高,重復(fù)性好,從而為逍遙丸的質(zhì)量評價及臨床合理應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。
本發(fā)明公開了一種粉煤灰銨離子含量的測定方法,屬于氨法脫硫技術(shù)領(lǐng)域,根據(jù)氨法脫硫粉煤灰樣品的形成過程、所含銨鹽的種類及粉煤灰樣品所固有的化學(xué)特性,在樣品處理、測定機理、操作步驟、結(jié)果計算等方面進行了創(chuàng)造性的發(fā)明,是對現(xiàn)有甲醛法的一種改進,同時與蒸餾后滴定法相比具有實驗準(zhǔn)備內(nèi)容少、操作簡單、耗時短、試驗誤差小等特點;本發(fā)明的一種粉煤灰銨離子含量的測定方法,對采用氨法脫硫技術(shù)產(chǎn)生的粉煤灰中的銨離子含量進行準(zhǔn)確分析,為氨法脫硫粉煤灰更加合理的利用提供科學(xué)的依據(jù),平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.06%。不同實驗室測定結(jié)果的絕對差值不大于0.12%。
本發(fā)明公開了一種透明封裝涂層和結(jié)構(gòu)的水汽/氣體滲透率測試方法,可用于各種透明有機/無機封裝涂層和結(jié)構(gòu)的水氧滲透率檢測,尤其涉及到有機電子器件的超高水汽/氧氣阻擋率的柔性封裝直接涂層和技術(shù),這是一種建立在分子化學(xué)反應(yīng)的計量方法。利用活潑金屬探測層接觸到,從待測樣品透過的水汽/氣體后,所產(chǎn)生反應(yīng)及所引起的光譜透過率得變化曲線,再通過定量分析透光率的變化和定標(biāo),可以計算得到樣品的水汽/氣體滲透率。
本發(fā)明公開了一種封裝涂層和結(jié)構(gòu)的水汽/氣體滲透率測試方法,可用于各種原位有機/無機封裝涂層和結(jié)構(gòu)的水氧滲透率檢測,尤其涉及到有機電子器件的超高水汽/氧氣阻擋率的柔性器件直接封裝涂層和技術(shù),這是一種建立在分子化學(xué)反應(yīng)的計量方法。利用活潑金屬探測層接觸到,從待測樣品透過的水汽/氣體后,所產(chǎn)生反應(yīng)及所引起的金屬探測層電阻值的變化曲線,再通過定量分析電阻率與原子層厚度的變化和定標(biāo),可以計算得到樣品的水汽/氣體滲透率。
本發(fā)明公開了一種薄膜的水汽/氣體滲透率測試方系統(tǒng)與方法,可用于各種透明/非透明薄膜和板材的檢測,尤其涉及到有機電子器件的超高水汽/氧氣阻擋率的柔性封裝薄膜和基底的測試,這是一種建立在分子化學(xué)反應(yīng)的計量方法。利用活潑金屬探測層接觸到,從待測樣品透過的水汽/氣體后,所產(chǎn)生反應(yīng)及所引起的金屬探測層電阻值的變化曲線,再通過定量分析電阻率與原子層厚度的變化和定標(biāo),可以計算得到樣品的水汽/氣體滲透率。
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