本實(shí)用新型涉及飲用水水質(zhì)自檢清潔領(lǐng)域,尤其涉及一種飲用水水質(zhì)檢測自清潔系統(tǒng),其包括水質(zhì)檢測模塊、中央處理器和水質(zhì)清潔模塊,本實(shí)用新型采用太赫茲波做媒介進(jìn)行水中物質(zhì)含量檢測介質(zhì)的設(shè)計(jì),利用太赫茲波有敏感的化學(xué)信息光譜的特性,實(shí)時(shí)檢測經(jīng)過凈化后的自來水質(zhì)量,當(dāng)水質(zhì)不符合飲用標(biāo)準(zhǔn)時(shí)控制水質(zhì)清潔模塊加大清潔功率,當(dāng)清潔過當(dāng),水中微量元素過少時(shí),同樣控制水質(zhì)清潔模塊降低清潔功率,調(diào)節(jié)水中微量元素含量,保證使用者能飲用到安全、健康的飲用水。
本發(fā)明提供了一種次氯酸根熒光探針及其制備方法和應(yīng)用、次氯酸根的檢測方法,涉及生物化學(xué)材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的次氯酸根熒光探針對次氯酸根離子的靈敏度高、選擇性好、響應(yīng)速度快,檢測結(jié)果準(zhǔn)確。與現(xiàn)有的次氯酸熒光探針相比,本發(fā)明提供的次氯酸根熒光探針制備方法簡單,檢測試劑廉價(jià),檢測過程簡便、快速,適宜推廣應(yīng)用。
本發(fā)明公開了一種藥用材料中聚乙二醇單甲醚殘留量的檢測方法,屬于藥物化學(xué)成分檢測技術(shù)領(lǐng)域。一種藥用材料中聚乙二醇單甲醚殘留量的檢測方法,是采用配備蒸發(fā)光檢測器的高校液相色譜法,檢測mPEG?2000在3000?3400的小分子mPEG?b?PDLLA中的殘留量。本發(fā)明克服共聚物的聚乙二醇單甲醚mPEG與產(chǎn)物聚乙二醇單甲醚聚乳酸嵌段共聚物mPEG?b?PDLLA在高效液相色譜中難以達(dá)到分離,同時(shí)又沒有紫外吸收的技術(shù)難題,具有高分辨率,高靈敏度、重現(xiàn)性和選擇性好的優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明涉及一種基于能量捕獲的礦用甲烷檢測裝置及節(jié)能方法,屬于礦用甲烷檢測技術(shù)領(lǐng)域;提供一種甲烷氣體檢測裝置,從下至上依次設(shè)置有甲烷氣體捕獲篩、甲烷能量轉(zhuǎn)換室、能量儲(chǔ)存室、信號處理室、天線槽;甲烷能量轉(zhuǎn)換室由轉(zhuǎn)換倉和轉(zhuǎn)換電極組成,轉(zhuǎn)換電極的數(shù)量為兩個(gè),兩個(gè)轉(zhuǎn)換電極與進(jìn)入轉(zhuǎn)換倉的甲烷氣體進(jìn)行電子轉(zhuǎn)移,由于兩個(gè)轉(zhuǎn)換電極與甲烷氣體的電子轉(zhuǎn)移方向不同,兩個(gè)轉(zhuǎn)換電極之間便會(huì)產(chǎn)生電勢差,從而將甲烷氣體的化學(xué)能轉(zhuǎn)換為電能,將轉(zhuǎn)換的能量收集起來,實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)的自供能;同時(shí)通過能量大小的比較來控制整個(gè)檢測裝置的工作狀態(tài),達(dá)到了整個(gè)裝置節(jié)能的效果。
本發(fā)明涉及濾毒罐有效防護(hù)時(shí)間檢測方法,具體為濾毒罐剩余壽命檢測方法該方法基于剩余壽命預(yù)計(jì)模塊,剩余壽命預(yù)計(jì)模塊包括電源電路、傳感器陣列、中央處理單元、有線/無線通信單元、微型隔膜泵、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)單元;微型隔膜泵負(fù)責(zé)將經(jīng)過濾毒罐過濾后的氣體泵至傳感器陣列腔室后排出;傳感器陣列將化學(xué)毒劑信號轉(zhuǎn)換為電信號,送至中央處理單元進(jìn)行信息處理;中央處理單元用于采集傳感器陣列的信號進(jìn)行毒劑種類、濃度檢測,利用剩余壽命預(yù)警模型根據(jù)檢測到的氣體濃度進(jìn)行濾毒罐剩余壽命預(yù)測,并將檢測結(jié)果、預(yù)測信息傳送至有線/無線通信單元。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了濾毒罐吸附飽和狀態(tài)的感知,便于及時(shí)了解所濾毒罐的失效情況,保障人員生命安全。
本發(fā)明涉及一種納米金三角@纖維膜材料的SERS基底無損檢測試紙的制備方法及其應(yīng)用,屬于食品和環(huán)境檢測技術(shù)領(lǐng)域。其將納米金三角顆粒AuNT定量均勻地沉積在纖維膜材料上,得到納米金三角@纖維膜材料的SERS基底無損檢測試紙,并將其應(yīng)用于水產(chǎn)品表面孔雀石綠(MG)殘留檢測。本發(fā)明以2D打印制備具有SERS活性的柔性基底為基礎(chǔ),使用SERS作為快速無損篩檢平臺(tái),該方法可以快速制備均一性好、增強(qiáng)能力強(qiáng)、貴金屬納米材料耗損少的SERS試紙,并將其用于水產(chǎn)品表面化學(xué)殘留現(xiàn)場快速無損檢測。本發(fā)明提供的檢測方法對水產(chǎn)樣品無任何損傷,并且便捷高效,可以在任何場地和環(huán)境操作,一分鐘內(nèi)得到MG的分子指紋光譜結(jié)果。
本發(fā)明公開了一種基于MoS2納米類酶發(fā)光體系檢測過氧化氫的新方法,包括如下步驟:S1、制備MoS2二維納米類酶;S2、配制0.1mol/L的魯米諾母液和Tris?HCl緩沖溶液;S3、將配制所得的魯米諾母液用Tris?HCl緩沖溶液稀釋至5毫摩爾每升的魯米諾溶液,然后取40微升所得溶液與40微升不同濃度的過氧化氫溶液在測量杯中混勻,再向其中加入40微升1毫摩爾每升的MoS2納米類酶,反應(yīng)30秒后,整個(gè)反應(yīng)體系放入化學(xué)發(fā)光測定儀,通過化學(xué)發(fā)光儀收集并記錄反應(yīng)所產(chǎn)生的光信號。本發(fā)明增強(qiáng)了檢測過氧化氫時(shí)的發(fā)光信號的強(qiáng)度,縮短了反應(yīng)時(shí)間。
本發(fā)明屬于生物醫(yī)學(xué)技術(shù)檢測領(lǐng)域,具體涉及一種新冠肺炎病毒分型及突變位點(diǎn)快速檢測方法及試劑盒。針對目前二代測序存在的問題,本發(fā)明提供了一種新冠肺炎病毒分型及突變位點(diǎn)快速檢測方法及試劑盒。本發(fā)明將化學(xué)合成的DNA片段的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物作為待測樣品的標(biāo)準(zhǔn),然后用DGGE技術(shù)對作為標(biāo)準(zhǔn)的DNA片段及陽性待測樣品進(jìn)行檢測,從而實(shí)現(xiàn)對新冠肺炎病毒分型及突變位點(diǎn)的快速檢測。本發(fā)明在保證檢出率的基礎(chǔ)上,操作簡便快捷,時(shí)間短,成本低,在實(shí)驗(yàn)室易普及;同時(shí)檢測具有特異性強(qiáng)、肉眼可直接判讀和不依賴大型實(shí)驗(yàn)設(shè)備等優(yōu)勢,為快速準(zhǔn)確檢測新冠肺炎病毒的突變提供了簡便、易操作、耗時(shí)短的平臺(tái)。
本實(shí)用新型公開了一種肝癌基因檢測用試劑盒,包括盒體和蓋板,本實(shí)用新型加熱顯示裝置通過操作鍵盤進(jìn)行溫度設(shè)置通過顯示屏裝置顯示,通過處理器裝置使電熱絲開始加熱后自動(dòng)保溫,將試劑滴檢測腔孔中與基因在合適的溫度中進(jìn)行快速的反應(yīng),在進(jìn)行基因檢測時(shí)得出更精準(zhǔn)的數(shù)值,有益效果是基因在基因檢測盤中與試劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)通過基因檢測裝置進(jìn)行檢測,但基因檢測盤的試劑與基因因溫度較低發(fā)生反應(yīng)較慢,且基因檢測裝置對基因檢測溫度也有所不同,使對基因檢測所獲得的數(shù)據(jù)將會(huì)有所誤差,通過加熱顯示裝置基因與試劑在合適的溫度中進(jìn)行快速的反應(yīng),在進(jìn)行基因檢測時(shí)得出更精準(zhǔn)的數(shù)值,促進(jìn)對患者的治療。
本發(fā)明提供的目視檢測電鍍鉻溶液中三價(jià)鉻的方法和裝置,該方法基于三價(jià)鉻、六價(jià)鉻本身的顏色,首先固定六價(jià)鉻的濃度,再按一定比例加入已知濃度的三價(jià)鉻,配制得到六支25ML標(biāo)準(zhǔn)色階比色管;根據(jù)電鍍鉻溶液中鉻酸酐的濃度C,按公式V=2000/C確定鍍液的體積取量V;用移液管吸取V體積的電鍍鉻溶液,放入另一支25ML比色管內(nèi),加蒸餾水稀釋至刻度,充分振蕩均勻后,與標(biāo)準(zhǔn)色階比色管比色,計(jì)算確定電鍍鉻溶液中三價(jià)鉻的濃度或濃度范圍。該裝置包括標(biāo)準(zhǔn)色階比色管、比色管架和樣品比色管。此方法和裝置適合于大、中、小型電鍍廠和電化學(xué)實(shí)驗(yàn)室使用。
本實(shí)用新型提供一種新型可檢測細(xì)菌的水浴箱裝置,包括:終端處理器、警報(bào)燈、電磁閥、生物傳感器、水浴槽、觸摸顯示屏、化學(xué)傳感器以及藥桶,與現(xiàn)有技術(shù)相比,本實(shí)用新型具有如下的有益效果:通過終端處理器能夠控制警報(bào)燈閃爍且發(fā)出警報(bào)聲,便于提醒實(shí)驗(yàn)人員更換新的無菌水,同時(shí)終端處理器能夠控制電磁閥開啟,使得水浴槽內(nèi)部無菌水流動(dòng)到殺菌腔內(nèi)部,通過生物傳感器能夠檢測水浴槽部污染物信息,進(jìn)而終端處理器能夠?qū)⑽廴疚镄畔⑼ㄟ^觸摸顯示屏顯示,通過化學(xué)傳感器能夠檢測藥桶內(nèi)部消毒藥物信息,便于終端處理器控制相應(yīng)的消毒藥物對水浴槽內(nèi)部污染物噴殺消毒,便于消除滅無菌水內(nèi)部污染物,避免污染物內(nèi)細(xì)菌大量繁殖。
本發(fā)明提供了一種用于檢測Cu(II)離子和NO的納米探針的制備方法。具體將羅丹明酰肼與戊二醛加入反應(yīng)器中,用有機(jī)醇溶解,加熱回流,冷卻,過濾,洗滌,得化合物1。將化合物1和4-氨基水楊酸在有機(jī)醇里加熱回流,冷卻,過濾,洗滌,得化合物2,分子式為C40H43N5O5。然后將化合物2與酰氯化的納米鉆石在二氯甲烷中加熱回流,得到納米材料3。納米材料3在pH?7.0, 體積比1 : 1的CH3CN/HEPES溶液中對Cu(II)離子具有選擇性結(jié)合功能;在結(jié)合Cu(II)基礎(chǔ)上可對NO做出靈敏的熒光響應(yīng), 檢出限為9.5nmol·L-1。納米材料3化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,可通過離心回收利用,具有良好的生物相容性和較低的細(xì)胞毒性。
本發(fā)明涉及環(huán)境中汞離子檢測領(lǐng)域,具體是制備脫氧核糖酶修飾的Ag@Au核殼結(jié)構(gòu),應(yīng)用其構(gòu)建電化學(xué)DNA傳感器,用于檢測汞離子。一種Ag@Au核殼納米材料制備及其檢測汞離子的方法,制備Ag@Au核殼結(jié)構(gòu),并用脫氧核糖酶修飾該納米顆粒,用作標(biāo)記物構(gòu)建電化學(xué)DNA傳感器,用于重金屬離子Hg2+的檢測。納米材料的制備方法簡單、快速、成本低,以此為標(biāo)記物的DNA傳感器具有較好的選擇性、穩(wěn)定性和重現(xiàn)性。
本發(fā)明涉及食品藥品檢測方法,具體是用于補(bǔ)腎壯陽類中成藥和抗疲勞類保健食品,或者非法宣稱補(bǔ)腎壯陽和抗疲勞類食品中非法添加去甲基卡波地那非、二硫去甲基卡波地那非、二甲基哌嗪二硫去甲基卡波地那非化學(xué)品的定性篩選和確證方法。該方法的原理為:將供試品去除蛋白質(zhì)或者脂肪后用乙腈提取和稀釋,C18色譜柱分離,根據(jù)高效液相色譜DAD檢測器定性檢測,質(zhì)譜一級及二級質(zhì)譜圖確認(rèn)。該方法的實(shí)驗(yàn)結(jié)果均滿足要求,表明本法可專屬、靈敏、快速地初篩和確證補(bǔ)腎壯陽類中成藥和抗疲勞類保健食品,或者非法宣稱補(bǔ)腎壯陽和抗疲勞類食品中非法添加去甲基卡波地那非、二硫去甲基卡波地那非、二甲基哌嗪二硫去甲基卡波地那非。
本發(fā)明提供了一種用于檢測堿性磷酸酶的熒光探針及其制備方法。所述探針是2?磷酸基萘甲醛縮氨基萘,分子式為C21H14NO5P。制備方法:將鄰羥基萘甲醛與三氯氧磷加入反應(yīng)器中,用吡啶溶解,室溫?cái)嚢枰欢螘r(shí)間后將反應(yīng)液倒入冰水中繼續(xù)反應(yīng),得2?磷酸基萘甲醛;然后將2?磷酸基萘甲醛和1?氨基萘在有機(jī)醇里加熱回流,可得目標(biāo)化合物。該探針在pH?7.0緩沖溶液中對堿性磷酸酶具有選擇性熒光識(shí)別功能,發(fā)出橙色熒光,檢出限為0.002U/mL。該探針化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,合成簡單,具有良好的生物相容性,能用于細(xì)胞內(nèi)堿性磷酸酶的檢測。
一種煅燒高嶺土酸反應(yīng)活性的檢測方法,屬于化學(xué)檢測方法技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明可解決現(xiàn)有技術(shù)中反映高嶺土在煅燒過程中的煅燒完全程度,稱樣品m0到特氟綸容器中,體積比1 : 1的鹽酸10ml清洗容器內(nèi)壁四周,蓋上蓋子擰緊,放在微波儀內(nèi)消解;消解結(jié)束并冷卻,將容器移出;稱量燒結(jié)處理的坩堝記錄其質(zhì)量m1;坩堝放在坩堝架上的過濾燒瓶中,打開真空泵并用5%鹽酸沖洗消解過的樣品,然后用脫離子水沖洗三次,放置一分鐘去除多余的水分;帶有沖洗后樣品的坩堝放在馬弗爐內(nèi),進(jìn)行燒結(jié),當(dāng)燒結(jié)完成后,將坩堝移到干燥器中冷卻20分鐘后稱量質(zhì)量并記錄m2;計(jì)算燒失量和酸反應(yīng)活性。本發(fā)明設(shè)備簡單,操作方便,檢測結(jié)果準(zhǔn)確。
本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)腫瘤標(biāo)志物檢測領(lǐng)域,具體是一種1,1’—二茂鐵二甲酸/鉑納米顆粒/DNA酶復(fù)合物制備及其檢測甲胎蛋白的方法。制備1,1’—二茂鐵二甲酸無限配位聚合物分散在聚乙烯亞胺(PEI)溶液中,制得Fc?COOH/PEI復(fù)合物,制得Pt納米顆粒。將Pt納米顆粒與Fc?COOH/PEI復(fù)合物通過靜電作用Fc?COOH/PEI/Pt復(fù)合物。將二抗(Ab2)和G?quadruqlex加入上述復(fù)合物,然后加入血紅素構(gòu)建Hemin/G?quadruqlex/?Fc?COOH/PEI/Pt?Ab2共軛物。本發(fā)明還涉及檢測甲胎蛋白的方法。本發(fā)明電化學(xué)免疫傳感器具有較好的靈敏度,并且檢測速度快,準(zhǔn)確率高,檢測甲胎蛋白有較好的專一性。
本發(fā)明公開了一種檢測醋酸根離子的熒光探針及其制備方法和使用方法,屬于熒光探針化合物及其制備領(lǐng)域,熒光探針分子式為:C12H14N3OPF6,以喹啉為原料,經(jīng)烷基化、陰離子交換制備得到,合成簡便,反應(yīng)條件溫和,所制備的熒光探針光學(xué)性能穩(wěn)定,合成產(chǎn)率高,可作為比率熒光識(shí)別探針用于醋酸根的濃度檢測,靈敏度高,檢測范圍寬,選擇性好,適用于生物化學(xué)和環(huán)境化學(xué)等領(lǐng)域中醋酸根的檢測。
本發(fā)明公開了一種快速檢測空氣中二氧化氯氣體濃度的裝置,包括氣路、化學(xué)發(fā)光反應(yīng)器、光信號探測器、信號記錄儀以及信號處理裝置,氣路包括進(jìn)氣氣路和排氣氣路,進(jìn)氣氣路和排氣氣路分別和化學(xué)發(fā)光反應(yīng)器連通,光信號探測器用于探測化學(xué)發(fā)光反應(yīng)器內(nèi)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)的光信號強(qiáng)度并向化學(xué)發(fā)光反應(yīng)器外部的信號記錄儀發(fā)送信號,信號記錄儀通過接口與信號處理裝置連接,以計(jì)算空氣中二氧化氯氣體的濃度。本發(fā)明快速檢測空氣中二氧化氯氣體濃度的設(shè)備適用于對60~140mg/L濃度范圍內(nèi)的二氧化氯濃度進(jìn)行檢測,無需先采集含有二氧化氯氣體的空氣再進(jìn)行檢測可以實(shí)現(xiàn)快速現(xiàn)場檢測。
本發(fā)明公開了一種用于檢測對苯二胺的化合物,所述化合物的化學(xué)名稱為4?甲酰基異煙酸苯酯,化學(xué)式C13H9NO3。在含有對苯二胺的甲醇溶液中加入本發(fā)明的化合物,溶液會(huì)由無色轉(zhuǎn)變?yōu)槌赛S色,通過肉眼觀測就可以快速檢測對苯二胺,并能夠快速、便捷、選擇性地識(shí)別對苯二胺,可作為對苯二胺檢測試劑,檢驗(yàn)液體中是否含有對苯二胺。
本發(fā)明涉及環(huán)境中汞離子檢測領(lǐng)域,具體是制備ZnO?CdS?GO復(fù)合物,應(yīng)用其構(gòu)建光電化學(xué)傳感器,用于檢測汞離子。納米復(fù)合材料ZnO?CdS?GO的制備方法及利用其構(gòu)建傳感器檢測汞離子的方法,本發(fā)明方法首先制備ZnO?CdS?GO復(fù)合物,然后利用ZnO?CdS?GO復(fù)合物構(gòu)建光電化學(xué)DNA傳感器對汞離子進(jìn)行檢測。此光電化學(xué)傳感器具有較高的靈敏度,并且檢測速度快,準(zhǔn)確率高,檢測汞離子有較好的專一性。
本發(fā)明公開了一種快速檢測空氣中氣體二氧化氯濃度的方法。該方法包括以下步驟:一定條件下,ClO2氣體和H2S氣體在反應(yīng)室內(nèi)混合,氣相中H2S與ClO2反應(yīng)產(chǎn)生的S原子重新組合生成電子激發(fā)態(tài)的S2*,并且在回遷時(shí)有熒光性,產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光,反應(yīng)式如下:其中,S2*發(fā)射光譜波長在250-460nm之間。(2)根據(jù)ClO2氣體和H2S氣體化學(xué)發(fā)光反應(yīng)特性,選擇合適波長探測范圍的傳感器,對發(fā)光反應(yīng)所產(chǎn)生的光強(qiáng)進(jìn)行采集、記錄,其中,在外部條件一定的情況下,化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與反應(yīng)物的濃度有如下關(guān)系:其中,ICL是波長λ和時(shí)間t的函數(shù),表示波長為λ的光子在t時(shí)刻的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度;γ是傳感器的收光效率;φCL是化學(xué)反應(yīng)發(fā)光效率;dcA/dt和dcB/dt分別是兩種反應(yīng)物的反應(yīng)速率。本發(fā)明的方法適用于對60-140mg/L范圍內(nèi)的二氧化氯濃度進(jìn)行檢測,實(shí)現(xiàn)快速現(xiàn)場檢測。
一種CO氣體檢測報(bào)警裝置,屬于有害氣體檢測技術(shù)領(lǐng)域,它包括有CO氣體檢測報(bào)警信號處理主控電路、電化學(xué)傳感器、CO氣體檢測PPM值LCD顯示器及CO氣體檢測聲光報(bào)警器。特征在于增設(shè)了對電化學(xué)傳感器起保護(hù)作用的由CO氣體檢測報(bào)警信號處理主控系統(tǒng)單片機(jī)輸出信號CPU程序控制的繼電器K線圈和觸點(diǎn)開關(guān)。另外,同時(shí)發(fā)出RS485信號和4—20mACO氣體濃度PPM值模擬量信號,使得報(bào)警信號通過網(wǎng)絡(luò)接入其它系統(tǒng),使煤氣泄漏事故可能得到及時(shí)解決處理。
本發(fā)明公開了一種檢測蒽醌二磺酸鈉的方法,所述方法包括采用以懸汞電極為工作電極、以飽和甘汞電極為參比電極以及以鉑電極為對電極的三電極體系進(jìn)行循環(huán)伏安法掃描。所述方法可以實(shí)現(xiàn)對蒽醌二磺酸鈉的定性和/或定量檢測,與傳統(tǒng)的化學(xué)分析法、分光光度法、色譜法等相比,本發(fā)明的方法具有操作簡便、再現(xiàn)性好、快速、準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn),在化工領(lǐng)域具有良好的推廣應(yīng)用前景,尤其可用于監(jiān)測脫硫效果,為調(diào)整和添加新脫硫液提供依據(jù)。
一種用于胰蛋白酶檢測的熒光探針及其制備方法,屬于材料、生物和分析化學(xué)交叉學(xué)科的技術(shù)領(lǐng)域,其特征在于該熒光探針是由熒光標(biāo)記聚合物與吸附在熒光標(biāo)記聚合物表面的細(xì)胞色素C組成的復(fù)合物水溶液,復(fù)合物水溶液的重量百分濃度為0.0005%~0.05%,通過對疏水性染料芘進(jìn)行親水性聚合物修飾,所獲得的水溶性熒光標(biāo)記聚合物作為熒光發(fā)射的能量給體,細(xì)胞色素C作為胰蛋白酶的底物,通過細(xì)胞色素C在熒光標(biāo)記聚合物表面的吸附,得到胰蛋白酶檢測的熒光探針。加入對細(xì)胞色素C有水解作用的胰蛋白酶,水解得到的血紅素作為吸收熒光的能量受體,通過熒光強(qiáng)度的降低來實(shí)現(xiàn)酶活性的檢測。本發(fā)明得到的熒光探針具有高熒光強(qiáng)度,良好的水溶性和穩(wěn)定性,在生物傳感器領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種檢測過氧化氫的電極及其制備方法,屬于電化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用光合細(xì)菌將Se4+還原成單質(zhì)納米硒顆粒,采用滴涂法將生物源納米硒顆粒滴涂于玻碳電極表面,制備成納米硒修飾電極。該電極的制備方法簡單,所制備的電極穩(wěn)定性好,能長期保存,可用于快速、靈敏準(zhǔn)確的檢測過氧化氫。
一種無標(biāo)記熒光檢測胰蛋白酶的方法,屬于材料、生物、和分析化學(xué)交叉學(xué)科的技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及到一種基于超分子組裝體在酶催化水解作用下解組裝來實(shí)現(xiàn)胰蛋白酶檢測的方法的技術(shù)方案。其特征在于是首先測定表面活性劑的臨界膠束濃度,然后在表面活性劑臨界膠束濃度以下,由表面活性劑與帶相反電荷的聚電解質(zhì)通過疏水與靜電作用形成超分子組裝體,疏水染料作為熒光探針包埋于組裝體內(nèi)腔,最后加入對聚電解質(zhì)有水解作用的酶,誘導(dǎo)組裝體解組裝,使包埋的疏水染料釋放,通過熒光強(qiáng)度的降低來實(shí)現(xiàn)酶活性的檢測。這種方法制備簡單、成本低、可實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)檢測,在生物分子的診斷與檢測、生物傳感器等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。
本發(fā)明屬于生物醫(yī)學(xué)技術(shù)檢測領(lǐng)域,具體涉及一種新冠肺炎病毒和甲型流感病毒同時(shí)快速檢測方法及試劑盒。針對目前SARS?CoV?2和甲型流感病毒傳播途徑廣和傳播速度快等問題,本發(fā)明公開了一種新冠肺炎病毒和甲型流感病毒同時(shí)快速檢測試劑盒,包括用于新冠肺炎病毒和甲型流感病毒同時(shí)快速檢測的引物組和DNA片段、PCR緩沖液。此外,本發(fā)明以化學(xué)合成的DNA片段的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物作為待測樣品的參照,用PCR?DGGE技術(shù)對作參照的DNA片段及待測樣品進(jìn)行檢測,實(shí)現(xiàn)對新冠肺炎病毒和甲型流感病毒的共同快速檢測。該方法不依賴大型實(shí)驗(yàn)設(shè)備與專業(yè)的醫(yī)學(xué)和生物信息人員分析,對于病毒的檢測,準(zhǔn)確率大大增加,同時(shí)操作簡便快捷時(shí)間短,成本低;提供了簡便易操作、耗時(shí)短的平臺(tái)。
本發(fā)明涉及化學(xué)藥物分析方法技術(shù)領(lǐng)域,尤其是涉及一種表雄酮?17?腙有關(guān)物質(zhì)的檢測方法和應(yīng)用。表雄酮?17?腙有關(guān)物質(zhì)的檢測方法,包括如下步驟:采用高效液相色譜對供試品溶液進(jìn)行檢測;所述高效液相色譜的檢測條件包括:檢測波長為205~215nm;以水作為流動(dòng)相A,乙腈作為流動(dòng)相B,進(jìn)行一定的梯度洗脫。本發(fā)明的高效液相色譜檢測條件,可以實(shí)現(xiàn)一次性高效的分離出上述兩種有關(guān)物質(zhì),建立表雄酮?17?腙有關(guān)物質(zhì)研究方法;并且該方法專屬性強(qiáng),耐用性好,靈敏度高。
本發(fā)明涉及化學(xué)藥物分析方法技術(shù)領(lǐng)域,尤其是涉及一種去氫表雄酮?17?腙及其有關(guān)物質(zhì)的檢測方法和應(yīng)用。去氫表雄酮?17?腙及其有關(guān)物質(zhì)的檢測方法,包括如下步驟:采用高效液相色譜對供試品溶液進(jìn)行檢測;色譜的檢測條件包括:檢測波長為202~220nm;流動(dòng)相A:pH為6.3~6.7的含鹽的水溶液;所述鹽包括磷酸的銨鹽、磷酸的鉀鹽、磷酸的鈉鹽、碳酸的銨鹽、碳酸的鉀鹽、碳酸的鈉鹽、醋酸的銨鹽、醋酸的鉀鹽和醋酸的鈉鹽中的任一種或多種;流動(dòng)相B:乙腈;采用所述流動(dòng)相A和所述流動(dòng)相B進(jìn)行一定梯度洗脫。本發(fā)明能夠一次性高效分離去氫表雄酮?17?腙及其有關(guān)物質(zhì),靈敏度高,專屬性和耐用性均良好。
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