本發(fā)明公開了一種通用型化學(xué)生物傳感信號(hào)指數(shù)級(jí)放大方法。將樣品溶液與物理包埋釋放劑和信號(hào)探針的一號(hào)復(fù)合功能材料溶液、物理包埋分析物和信號(hào)探針的二號(hào)復(fù)合功能材料溶液混合;樣品中的分析物通過依次原位激發(fā)分析物?一號(hào)復(fù)合功能材料反應(yīng)與釋放劑?二號(hào)復(fù)合功能材料反應(yīng)的雙重反應(yīng),使反應(yīng)溶液中信號(hào)探針濃度實(shí)現(xiàn)快速指數(shù)級(jí)增大。該信號(hào)探針濃度與樣品中分析物濃度成正比。針對(duì)不同類型的信號(hào)探針選擇合適的信號(hào)量測(cè)方法,即能高靈敏測(cè)定樣品中分析物濃度。本發(fā)明具有反應(yīng)快速、能獲得指數(shù)級(jí)信號(hào)放大等突出優(yōu)點(diǎn);能直接推廣應(yīng)用于醫(yī)學(xué)診斷、環(huán)境監(jiān)測(cè)、食品安全等諸多領(lǐng)域。
本發(fā)明公開了一種具有磁性與熒光雙功能材料碳酰肼雙席夫堿四核銅配合物及合成方法。碳酰肼雙席夫堿四核銅配合物的分子式為:C40H48Cu4N12O16,分子量為:1207.06?g/mol, H3L為分析純水楊醛縮碳酰肼雙席夫堿,DMF為分析純N, N?二甲基甲酰胺。將分析純H3L加入到分析純DMF和分析純二氯甲烷的混合溶液中,攪拌,然后加入溶有分析純Cu(NO3)2?3H2O的分析純乙醇溶液,靜置五天。室溫下測(cè)固體熒光,以520?nm的波長(zhǎng)激發(fā)下,最大發(fā)射波長(zhǎng)在792?nm處,熒光強(qiáng)度大約在1157?a.u.強(qiáng)度的發(fā)光。本發(fā)明具有工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明公開了一種含有植物多酚功能材料的染發(fā)劑,包括A劑、B劑,所述A劑和B劑質(zhì)量比為1:1,所述B劑由以下組成:過氧化氫18?26%、油醇8?15%、油酸8?15%、丙二醇8?15%、異丙醇8?15%,十二烷基磺酸鈉1?5%、磷酸1?5%、去離子水余量;巰基端丙酮保護(hù)的沒食子酸功能化POSS納米粒子中大量的酚羥基可以有效阻止5,6?二羥基吲哚氧化變質(zhì),提高染發(fā)效率;同時(shí)粘附性強(qiáng)、分子較大,可較好地附著在表皮鱗片層,并將合成的黑色素封閉在皮質(zhì)層,保證染發(fā)效果穩(wěn)定耐洗滌;巰基端丙酮保護(hù)的沒食子酸功能化POSS納米粒子還可以提高頭發(fā)的力學(xué)性質(zhì)。
本發(fā)明公開了一種利用生物炭基功能材料去除砷的方法。制備方法如下:(1)將茶葉渣晾干、破碎,升溫至500~600℃,保溫2~3h,停止加熱,研磨過篩備用;(2)將步驟(1)所得生物炭加至海藻酸鈉水溶液中,攪拌3~4h,然后緩慢滴入氯化鈣水溶液中,滴加過程中繼續(xù)攪拌6~8h,過濾后水洗,真空干燥備用;(3)將步驟(2)所得產(chǎn)物加至纖維二糖脂水溶液中,靜置3~4h,超聲30~60min,過濾,真空干燥即得,本發(fā)明生物炭基功能材料對(duì)土壤中的有效砷能夠維持高效而持久的吸附及固定作用,并且成分材料天然,對(duì)土壤中的營(yíng)養(yǎng)及微量元素不會(huì)產(chǎn)生影響,進(jìn)而不會(huì)影響種植作物的生長(zhǎng),并能有效降低種植作物中砷的含量。
本發(fā)明公開了基于梯度功能材料制備的電子束3D打印雙送粉機(jī)構(gòu),解決打印用粉成分配比不斷變化不能形成梯度功能材料問題,包括送粉機(jī)構(gòu)、混合攪拌機(jī)構(gòu)、真空過渡室、鋪粉機(jī)構(gòu)和打印工作臺(tái),所述混合攪拌機(jī)構(gòu)的上方具有所述送粉機(jī)構(gòu),混合攪拌機(jī)構(gòu)的下方具有所述真空過渡室,真空過渡室的下方具有所述鋪粉機(jī)構(gòu),鋪粉機(jī)構(gòu)的下方具有所述打印工作臺(tái),打印工作臺(tái)滑動(dòng)連接于鋪粉機(jī)構(gòu),混合攪拌機(jī)構(gòu)、真空過渡室與鋪粉機(jī)構(gòu)之間密封連接,用于在電子束選區(qū)熔化增材制造設(shè)備上,實(shí)現(xiàn)兩種不同比例粉料打印的功能,本發(fā)明具有打印用粉成分配比不斷變化能形成梯度功能材料的優(yōu)點(diǎn)。
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