利用改性介孔SBA?15制備自修復(fù)環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的方法 740     

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本發(fā)明公開了一種利用改性介孔材料SBA?15制備自修復(fù)復(fù)合材料的方法。用不同硅烷偶聯(lián)劑對(duì)鹽酸酸化的介孔SBA?15進(jìn)行表面改性；隨后取雙環(huán)戊二烯和苯乙烯單體混合物（DS液）加入到改性介孔材料SBA?15中，飽和吸附2小時(shí)，過濾除去多余的DS液；將飽和吸附DS液的改性介孔材料加入到環(huán)氧樹脂E51、固化劑乙二烯三胺和Grubbs催化劑的混合液中，手工混合后超聲振動(dòng)，待抽真空至無氣泡，固化后得到具有多次自修復(fù)功能的環(huán)氧樹脂復(fù)合材料。本發(fā)明對(duì)延長(zhǎng)聚合物基復(fù)合材料的使用壽命，改善了復(fù)合材料的使用性能和安全性，使其在軍工航天、電子電器以及建筑建材等領(lǐng)域有著極其重要的應(yīng)用價(jià)值。

均相一步合成CdS-WO₃復(fù)合材料的方法 1046     

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本發(fā)明公開了一種均相一步合成CdS?WO₃復(fù)合材料的方法。將制備CdS所需的硫源和鎘源，以及制備WO₃所需的鎢源，同時(shí)溶解在同一溶劑中，形成均相混合溶液，在溶劑熱條件下反應(yīng)，使CdS和WO₃同時(shí)生成，得到CdS?WO₃復(fù)合材料。相較分步的合成方法，本發(fā)明方法更簡(jiǎn)單，并且能夠解決分步合成有可能帶來的半導(dǎo)體性質(zhì)改變的問題。能夠通過改變鎘源、硫源和鎢源的相對(duì)濃度控制復(fù)合物中CdS和WO₃的相對(duì)含量，從而調(diào)節(jié)CdS?WO₃復(fù)合材料的光電和光催化性能，所制備的CdS?WO₃復(fù)合材料能夠用于光電和光催化領(lǐng)域。

利用介孔SBA?15制備自修復(fù)環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的方法 867     

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本發(fā)明公開了一種利用介孔材料SBA?15制備自修復(fù)環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的方法。將介孔材料SBA?15加入到雙環(huán)戊二烯和苯乙烯的單體混合物中飽和吸附，隨后加入到由環(huán)氧樹脂E51、固化劑乙二烯三胺和Grubbs催化劑組成的混合液中，手工混合后超聲振動(dòng)，使之混合均勻后，待抽真空至無氣泡，倒入模具中，固化后得到具有多次自修復(fù)功能的環(huán)氧樹脂復(fù)合材料。本發(fā)明能有效改善基體材料的局部損傷及微裂紋的問題，從而使安全隱患得以降低；在一定程度上可恢復(fù)材料的性能，增加材料的使用壽命，可望在涂料、建筑材料及復(fù)合材料等領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用。

柿單寧?石墨烯?Pt復(fù)合材料修飾絲網(wǎng)印刷電極檢測(cè)過氧化氫的方法 826     

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本發(fā)明公開了一種柿單寧?石墨烯?Pt復(fù)合材料修飾絲網(wǎng)印刷電極檢測(cè)過氧化氫的方法，首先，以柿單寧為原料，利用一步還原法直接制備了柿單寧?石墨烯?Pt納米復(fù)合材料，而后采用電沉積技術(shù)在絲網(wǎng)印刷電極表面沉積納米金，通過靜電吸附作用將滴在電極表面的柿單寧?石墨烯?Pt復(fù)合材料吸附到絲網(wǎng)印刷電極表面，利用柿單寧對(duì)金屬離子的吸附和石墨烯大的比表面積以及納米Pt的高效催化協(xié)同增強(qiáng)對(duì)H2O2的催化，構(gòu)建H2O2無酶?jìng)鞲衅?，采用電?時(shí)間法進(jìn)行H2O2的計(jì)時(shí)電流響應(yīng)檢測(cè)。根據(jù)傳感器的電流響應(yīng)與H2O2濃度的關(guān)系繪制出工作曲線，實(shí)現(xiàn)對(duì)H2O2的定量檢測(cè)。本發(fā)明具有良好的穩(wěn)定性、特異性高，且操作簡(jiǎn)單方便快速。

一步溶劑熱合成CuS-WO₃復(fù)合材料的制備方法 760     

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本發(fā)明公開了一種一步溶劑熱合成CuS?WO₃復(fù)合材料的方法。將制備CuS所需的硫源和銅源，以及制備WO₃所需的鎢源，同時(shí)溶解在同一溶劑乙二醇中，形成均相混合溶液，在溶劑熱條件下反應(yīng)，使CuS和WO₃同時(shí)生成，得到CuS?WO₃復(fù)合材料。相較分步的合成方法，本發(fā)明方法更簡(jiǎn)單，并且能夠解決分步合成有可能帶來的半導(dǎo)體性質(zhì)改變的問題。能夠通過改變銅源、硫源和鎢源的濃度控制復(fù)合物中CuS和WO₃的相對(duì)含量，從而調(diào)節(jié)CuS?WO₃復(fù)合材料的光電和光催化性能，所制備的CuS?WO₃復(fù)合材料能夠用于光電和光催化領(lǐng)域。

劍麻纖維素納米晶須增強(qiáng)聚乳酸/乳酸-羥基乙醇酸共聚物生物復(fù)合材料的制備方法 760     

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本發(fā)明公開了一種劍麻纖維素納米晶須增強(qiáng)聚乳酸/乳酸?羥基乙醇酸共聚物生物復(fù)合材料的制備方法。該方法采用聚乳酸低聚物接枝劍麻纖維素納米晶須，利用接枝后的劍麻纖維素納米晶須與聚乳酸良好的相容性和界面結(jié)合作用制備劍麻纖維素納米晶須增強(qiáng)聚乳酸材料，然后采用溶液共混法制備具有良好相界面結(jié)合力和穩(wěn)定性、優(yōu)秀的力學(xué)性能、降解性能和生物相容性的劍麻纖維素納米晶須增強(qiáng)聚乳酸/乳酸?羥基乙醇酸共聚物生物復(fù)合材料。本發(fā)明方法制備工藝簡(jiǎn)單，所制備的劍麻纖維素納米晶須增強(qiáng)聚乳酸/乳酸?羥基乙醇酸共聚物生物復(fù)合材料具有良好的相界面結(jié)合力和穩(wěn)定性、優(yōu)秀的力學(xué)性能和生物相容性。

Fe₃O₄/FeO/C復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 752     

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本發(fā)明公開了一種Fe₃O₄/FeO/C復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。采用陰離子交換樹脂分離廢舊磷酸鐵鋰電池正極材料鹽酸浸出液中的鐵和鋰，其中鋰留在流出液中，用于制備高純鋰鹽，鐵富集在樹脂中。將吸附鐵至飽和的樹脂廢料在400?1000℃的溫度下煅燒，制備得到Fe₃O₄/FeO/C復(fù)合材料，復(fù)合材料可用于鋰離子電池的負(fù)極材料。本發(fā)明方法，復(fù)合材料制備過程無需額外添加碳源和金屬鹽，樹脂來源豐富、價(jià)格低廉，材料制備過程簡(jiǎn)單、流程短、制備的復(fù)合材料電化學(xué)性能性能優(yōu)越。本發(fā)明方法實(shí)現(xiàn)廢舊磷酸鐵鋰電池中鐵和鋰的高效回收，以及鐵和樹脂的二次利用，具有顯著的經(jīng)濟(jì)效益。

新型金屬單質(zhì)銅/磷酸鐵鋰/碳復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 928     

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本發(fā)明公開了一種新型金屬單質(zhì)銅/磷酸鐵鋰/碳復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用，通過兩步法合成了不同質(zhì)量比的金屬單質(zhì)銅與磷酸鐵鋰復(fù)合材料，本發(fā)明制備的金屬單質(zhì)銅/磷酸鐵鋰/碳復(fù)合材料的晶體物相結(jié)構(gòu)分析表明出現(xiàn)明顯磷酸鐵鋰和金屬單質(zhì)銅的主要峰型，無明顯雜質(zhì)峰型。微觀形貌SEM分析表明復(fù)合材料顆粒性明顯、分散性較好，顆粒大小主要為400nm。室溫下測(cè)試磁滯回線表明銅的引入使得復(fù)合材料的磁化強(qiáng)度(Ms)、剩余磁化強(qiáng)度(Mr)和磁滯回線面積(Area?of?hysteresis?loop)是隨著銅的增加而有所減小。

太陽能電池的制備方法 1063     

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本發(fā)明涉及一種太陽能電池的制備方法，所述方法包括如下步驟：1)將石墨烯通過CVD生長(zhǎng)方式制備，并轉(zhuǎn)移至導(dǎo)電玻璃上，其層數(shù)為1?5層；2)制備濃度為70％～80％的鈣鈦礦型材料的前驅(qū)體溶液；3)將步驟2)中的前驅(qū)體溶液用旋轉(zhuǎn)涂膜技術(shù)按一定的轉(zhuǎn)速均勻涂抹在導(dǎo)電玻璃上，制備光吸收層；4)利用真空熱蒸鍍或電子束蒸鍍?cè)诓襟E3)所制得的樣品上蒸鍍一層厚度60?110nm的Au或Pt對(duì)電極，即得到鈣鈦礦太陽能電池。通過改變量子點(diǎn)的大小對(duì)太陽光譜裁剪，分波長(zhǎng)范圍吸收，提高電池對(duì)太陽光譜的吸收效率。使用該方法制備的太陽能電池，光電轉(zhuǎn)化效率提高。

基于磁流體的可編程光纖光柵 1021     

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本發(fā)明提供的是一種基于磁流體的可編程光纖光柵。其特征是：它由用戶控制端1、恒流源2、光柵周期控制系統(tǒng)3、微型電磁鐵控制陣列4、毛細(xì)管光纖5、磁流體6和微型電磁鐵貼片陣列7組成。本發(fā)明可用于光柵周期可控的光纖光柵器件的制作，如：光學(xué)濾波器、色散補(bǔ)償器和光纖延時(shí)器等，可廣泛用于光纖傳感和光纖通信領(lǐng)域。

基于超薄金屬的太陽能電池的制備方法 1192     

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本發(fā)明涉及一種基于超薄金屬的太陽能電池的制備方法，所述方法包括如下步驟：1)將PEI水溶液，通過旋涂或者刮涂或者絲網(wǎng)印刷或者噴墨打印等方式沉積在導(dǎo)電玻璃上，其厚度為3?15nm；2)制備前驅(qū)體溶液；3)將步驟2)中的前驅(qū)體溶液用旋轉(zhuǎn)涂膜技術(shù)按一定的轉(zhuǎn)速均勻涂抹在導(dǎo)電玻璃上，制備光吸收層；4)在步驟3)制得的鈣鈦礦層上制備空穴傳導(dǎo)層；5)在步驟4)的樣品上蒸鍍一層CuSCN、CuI、NiOx中的一種或者其中二者的混合體系，其厚度為10?60nm。通過改變量子點(diǎn)的大小對(duì)太陽光譜裁剪，分波長(zhǎng)范圍吸收，提高電池對(duì)太陽光譜的吸收效率。使用該方法制備的太陽能電池，光電轉(zhuǎn)化效率提高。

鈣鈦礦型太陽能電池的制備方法 743     

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本發(fā)明涉及一種鈣鈦礦型太陽能電池的制備方法，所述方法包括如下步驟：1)采用射頻磁控濺射法，將鍍有透明導(dǎo)電層的清潔的導(dǎo)電玻璃放置于濺射室中，獲得所述致密電子傳輸層；2)制備前驅(qū)體溶液；3)將步驟2)中的前驅(qū)體溶液用旋轉(zhuǎn)涂膜技術(shù)按一定的轉(zhuǎn)速均勻涂抹在導(dǎo)電玻璃上，制備光吸收層；4)在步驟3)制得的鈣鈦礦層上制備空穴傳導(dǎo)層；5)利用真空熱蒸鍍或電子束蒸鍍?cè)诓襟E4)所制得的樣品上蒸鍍一層厚度60?110nm的Au或Pt對(duì)電極，即得到鈣鈦礦太陽能電池。通過改變量子點(diǎn)的大小對(duì)太陽光譜裁剪，分波長(zhǎng)范圍吸收，提高電池對(duì)太陽光譜的吸收效率。使用該方法制備的太陽能電池，光電轉(zhuǎn)化效率提高。

高效能平面鈣鈦礦太陽能電池的制備方法 1243     

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本發(fā)明涉及一種高效能平面鈣鈦礦太陽能電池的制備方法，所述方法包括如下步驟：1)制備TiO₂膠體，經(jīng)過熱處理后得到TiO₂致密層；2)制備濃度為66％～86％的鈣鈦礦型材料的前驅(qū)體溶液；3)制備光吸收層；4)在步驟3)制得的鈣鈦礦層上制備空穴傳導(dǎo)層；5)采用熱蒸發(fā)法在步驟4)所制得的樣品上蒸鍍一層銀電極，即得到鈣鈦礦太陽能電池。本發(fā)明光電效率高，鋰離子使在潮濕空氣中制備的電池效率由大大提高，制備工藝簡(jiǎn)單，不引入額外的工藝流程，只需直接用一定濃度的硅酸鋰水溶液浸泡TiO₂致密層2min后，經(jīng)過常規(guī)的200℃熱處理后即可得到鋰離子摻雜的TiO₂致密層。

內(nèi)芯填充液體材料的光纖傳感器及其制備方法 1065     

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本發(fā)明公開了一種內(nèi)芯填充液體材料的光纖傳感器制備方法，在空心光纖的一端端部形成斜面；將所述端部與有芯光纖熔接，在空心光纖和有芯光纖的連接處形成供空心光纖內(nèi)部空腔與外部連通的槽口；通過所述槽口將填充液體材料吸入空心光纖的內(nèi)部空腔。通過上述優(yōu)化設(shè)計(jì)的內(nèi)芯填充液體材料的光纖傳感器的制備方法，步驟簡(jiǎn)單，通過在空心光纖端部形成斜面，在空心光纖與有芯光纖熔接后，在連接處形成槽口，使得空心光纖內(nèi)部空腔兩端開口，當(dāng)從一端向空心光纖內(nèi)部填充液體材料時(shí)，空腔內(nèi)的空氣從另一端排出，保證液體材料在空心光纖內(nèi)完全填充無氣泡。本發(fā)明還提出一種內(nèi)芯填充液體材料的光纖傳感器。

柚子皮生物碳/MgFe-LDH復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 844     

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本發(fā)明公開了一種柚子皮生物碳/MgFe?LDH復(fù)合材料的制備方法及應(yīng)用，屬于環(huán)境功能材料制備和重金屬水污染治理技術(shù)領(lǐng)域。以柚子皮生物質(zhì)為前驅(qū)體制備生物碳，以生物碳為模板，加入含硝酸鎂、硝酸鐵的金屬混合溶液，在室溫條件下攪拌均勻并勻速緩慢滴加NaOH溶液，保持pH為10±0.1，滴加結(jié)束后繼續(xù)劇烈攪拌1h，在80℃水浴陳化24h后，經(jīng)過離心、洗滌、干燥、研磨后得到柚子皮生物碳/MgFe?LDH復(fù)合材料。該制備方法制得的材料對(duì)于水中的Cd(Ⅱ)具有較強(qiáng)吸附鎖定能力，可用于廢水重金屬離子的去除，工藝簡(jiǎn)單，材料易得，具有廣泛的應(yīng)用實(shí)用性和推廣性。

三元可見光光催化納米復(fù)合材料及其制備方法 1009     

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本發(fā)明公開了一種三元可見光光催化納米復(fù)合材料及其制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟：S1、磷摻雜石墨烯量子點(diǎn)的制備以芘和硝酸為原料，制備三硝基芘；將所述三硝基芘加入水，并加入磷源，調(diào)整pH至10～11，在180℃進(jìn)行水熱反應(yīng)，制備磷摻雜石墨烯量子點(diǎn)；S2、制備S1磷摻雜石墨烯量子點(diǎn)水溶液，并與二氧化鈦納米顆粒、硝酸銀和碘化鉀混合，過濾，干燥，制備三元可見光光催化納米復(fù)合材料；將制作的納米材料放入甲基橙溶液中在可見光照射下，10分鐘催化效率可達(dá)99.35％，表現(xiàn)出及其優(yōu)異的催化性能。

生物活性蔗渣木聚糖香草酸酯-g-HEMA的合成方法 1077     

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本發(fā)明公開了一種生物活性蔗渣木聚糖香草酸酯?g?HEMA的合成方法。以蔗渣木聚糖為主要原料，首先在N,N?二甲基甲酰胺溶劑中以香草酸為酯化劑，經(jīng)催化酯化合成蔗渣木聚糖香草酸酯；然后以過硫酸銨為引發(fā)劑，HEMA為接枝單體合成了具有生物活性的目標(biāo)產(chǎn)物蔗渣木聚糖香草酸酯?g?HEMA。所得目標(biāo)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中引入香草酸、HEMA，不僅解決了蔗渣木聚糖水溶性差的問題，兩者的活性基團(tuán)還極大地提高了蔗渣木聚糖的生物活性，在醫(yī)藥、食品、功能材料等領(lǐng)域具有較高的應(yīng)用價(jià)值。

活性蔗渣木聚糖鄰甲基苯甲酸酯-g-AM/MMA/BA的合成方法 873     

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本發(fā)明公開了一種蔗渣木聚糖鄰甲基苯甲酸酯?g?AM/MMA/BA的合成方法。以蔗渣木聚糖為原料，丙烯酰胺、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯為混合接枝單體，過硫酸銨和亞硫酸氫鈉為引發(fā)體系，N,N’?亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑，合成蔗渣木聚糖?g?AM/MMA/BA；以鄰甲基苯甲酸為酯化劑，過硫酸銨與4?二甲氨基吡啶為復(fù)合催化劑，在N,N?二甲基乙酰胺中進(jìn)行酯化反應(yīng)合成蔗渣木聚糖鄰甲基苯甲酸酯?g?AM/MMA/BA。本發(fā)明所得產(chǎn)物分子鏈中含有末端烯鍵，產(chǎn)品具較好的生物相容性，而且引入鄰甲基苯甲酸、AM、MMA和BA等分子基團(tuán)顯著提高了其抗腫瘤和抗菌等生物活性，在醫(yī)藥和功能材料等領(lǐng)域具有較大的應(yīng)用潛力。

胺化交聯(lián)型AA/MA/EA接枝黃原酸酯化木薯淀粉磁性印跡微球的制備方法 1095     

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本發(fā)明公開了一種胺化交聯(lián)型AA/MA/EA接枝黃原酸酯化木薯淀粉磁性印跡微球的制備方法。以木薯淀粉為主要原料，在合成胺化交聯(lián)型AA/MA/EA接枝黃原酸酯化木薯淀粉基礎(chǔ)上，在反乳相溶液中將四氧化三鐵包裹到該復(fù)合變性淀粉衍生物內(nèi)部來制備胺化交聯(lián)型AA/MA/EA接枝黃原酸酯化木薯淀粉磁性微球；之后以金屬離子為模板進(jìn)行交聯(lián)印跡，得對(duì)特定金屬離子有特定吸附性的印跡聚合物，即胺化交聯(lián)型AA/MA/EA接枝黃原酸酯化木薯淀粉磁性印跡微球。產(chǎn)品磁性印跡淀粉微球兼具酯化淀粉和接枝淀粉的優(yōu)點(diǎn)，具有超順磁性，結(jié)構(gòu)相較于普通復(fù)合變性淀粉衍生物在吸附重金屬離子、廢水處理、精細(xì)化工、功能材料等方面具有較高的應(yīng)用價(jià)值。

高定向石墨烯-碳納米管混合銅基復(fù)合材料及其制備方法 1109     

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本發(fā)明公開了一種高定向石墨烯?碳納米管混合增強(qiáng)銅基復(fù)合材料及其制備方法，涉及導(dǎo)熱功能材料技術(shù)領(lǐng)域。所述復(fù)合材料由氧化石墨烯納米片5~20wt%、碳納米管5~20wt%和余量銅組成；該方法混合石墨烯和碳納米管兩種懸浮液并加入銅粉，通過真空篩選石墨烯/碳納米管/銅懸浮液后形成石墨烯/碳納米管/銅片，解決了石墨烯和碳納米管定向性差以及增強(qiáng)基無法形成導(dǎo)熱通路的問題；打碎石墨烯/碳納米管/銅之后利用放電等離子體燒結(jié)技術(shù)制得復(fù)合材料。本發(fā)明可使石墨烯和碳納米管高定向分布在基體材料中，并且形成三維導(dǎo)熱通路，同時(shí)提高銅基材料的熱導(dǎo)率。

快速制備碳化硼枝狀納米纖維的方法 710     

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本發(fā)明涉及一種快速制備碳化硼枝狀納米纖維的方法，是以Mg、B₂O₃、KBH₄和C₆H₈O₇為原料，將原料進(jìn)行混合后球磨，球/料比例為30?40:1，自轉(zhuǎn)速度200?500轉(zhuǎn)/分，球磨6?24h后取出，然后將球磨粉料置于不銹鋼反應(yīng)罐中振實(shí)。將反應(yīng)罐放入600?900℃的自蔓延反應(yīng)爐中保溫6?15min，取出粗產(chǎn)物于80℃的鹽酸和硝酸混合物中熱攪拌12h，抽濾后用蒸餾水及乙醇多次洗滌干燥，在80℃真空干燥箱中干燥24h，即可得B₄C粉體。本發(fā)明以簡(jiǎn)單易得、無毒性的檸檬酸作為碳源，不需要有機(jī)試劑作為反應(yīng)溶劑，工藝簡(jiǎn)單有效，能耗低，制備得到碳化硼枝狀納米纖維在先進(jìn)功能材料方面具有應(yīng)用前景。

交聯(lián)型BA/AA/AM?g?黃原酸酯化氰乙基木薯淀粉的制備方法 1040     

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本發(fā)明公開了一種交聯(lián)型BA/AA/AM?g?黃原酸酯化氰乙基木薯淀粉的制備方法。以氰乙基木薯淀粉為基礎(chǔ)，與二硫化碳進(jìn)行黃原酸酯化反應(yīng)得到酯化氰乙基木薯淀粉；然后在引發(fā)劑過硫酸銨/亞硫酸氫鈉作用下，將丙烯酸丁酯（BA）、丙烯酸（AA）、丙烯酰胺（AM）、N,N′?亞甲基雙丙烯酰胺混合單體按照工藝要求加入體系，經(jīng)接枝共聚反應(yīng)合成接枝共聚產(chǎn)物交聯(lián)型BA/AA/AM?g?黃原酸酯化氰乙基木薯淀粉。本發(fā)明所得產(chǎn)物具有復(fù)雜的立體空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，相較于一般的復(fù)合改性淀粉在吸附重金屬離子、精細(xì)化工、功能材料等方面具有較高的應(yīng)用價(jià)值。

易于制備的水下超疏油高流速油水分離網(wǎng)的制備方法 943     

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本發(fā)明公開了一種易于制備的水下超疏油高流速油水分離網(wǎng)的制備方法，具體包括以下步驟：S1、將不銹鋼網(wǎng)用酒精進(jìn)行超聲清洗后用蒸餾水沖洗，放入烘箱內(nèi)烘干備用，S2、將磷酸化聚乙烯醇加入到蒸餾水中，在磁力攪拌的條件下，得到磷酸化聚乙烯醇水溶液，涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域。該易于制備的水下超疏油高流速油水分離網(wǎng)的制備方法，本發(fā)明利用磷酸化聚乙烯醇的交聯(lián)現(xiàn)象對(duì)不銹鋼網(wǎng)表面進(jìn)行包裹，具有較高的流速及良好的油水分離效果，并具有良好的乳液分離的功能，這主要源于磷酸化聚乙烯醇在與水接觸后與水分子之間形成氫鍵，在磷酸化聚乙烯醇的界面上形成水覆蓋層，提高水的浸潤(rùn)性及對(duì)油的抗阻能力。

抗癌活性蔗渣木聚糖-4-乙酰氨基肉桂酸酯-g-AM/BA的合成方法 1025     

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本發(fā)明公開了一種具有抗癌活性蔗渣木聚糖?4?乙酰氨基肉桂酸酯?g?AM/BA的合成方法。首先以蔗渣木聚糖為主要原料，以丙烯酰胺和丙烯酸丁酯為接枝單體，偶氮二異丁基脒為引發(fā)劑，合成了蔗渣木聚糖?g?AM/BA衍生物；再以4?乙酰基肉桂酸為酯化劑，N,N?二環(huán)己基碳二亞胺(DCC)與對(duì)甲苯磺酸為復(fù)合催化劑，在二氯甲烷溶劑中經(jīng)催化酯化反應(yīng)合成了蔗渣木聚糖4?乙?；夤鹚狨?g?AM/BA。本發(fā)明工藝條件易于控制，與原料蔗渣木聚糖相比，產(chǎn)物蔗渣木聚糖?4?乙酰氨基肉桂酸酯?g?AM/BA的結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜，具有較高的生物活性、抗癌活性、水溶性和熱穩(wěn)定性，在醫(yī)藥與功能材料領(lǐng)域具有較大的應(yīng)用潛力。

羧酸酐酯化?CHPTMA醚化兩性木薯淀粉的制備方法 1035     

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本發(fā)明公開了一種羧酸酐酯化?CHPTMA醚化兩性木薯淀粉的制備方法。以木薯淀粉為主要原料，在水作溶劑的條件下以三甲胺和環(huán)氧氯丙烷反應(yīng)生成的3?氯?2?羥丙基三甲基氯化銨為陽離子化試劑，鄰苯二甲酸酐為陰離子化試劑，在ZSM?5分子篩催化下采用一鍋法經(jīng)陽離子化再陰離子化反應(yīng)，再經(jīng)抽濾、洗滌干燥等步驟合成了羧酸酐酯化?CHPTMA醚化兩性木薯淀粉。本發(fā)明采用的工藝反應(yīng)條件溫和、反應(yīng)效率高、中間產(chǎn)物不需分離和純化。產(chǎn)品的取代度高，水溶性和穩(wěn)定性好，具有陽離子化、酯化淀粉的多種優(yōu)良特性，在環(huán)保、造紙、功能材料等領(lǐng)域具有較高的應(yīng)用價(jià)值。

水暖地板 913     

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本發(fā)明涉及一種水暖地板，多個(gè)相互拼接的地板單元，所述地板單元包括由上至下依次設(shè)置的裝飾層、導(dǎo)熱層、取暖層、保溫層和防潮底板，所述裝飾層、所述導(dǎo)熱層、所述取暖層、所述保溫層和所述防潮底板之間均通過粘結(jié)劑相互貼合；多個(gè)所述地板單元之間可拆卸連接，在相鄰兩個(gè)所述地板單元的相拼接處，其中一個(gè)所述地板單元上設(shè)置有凹槽，另一所述地板單元上設(shè)置有與所述凹槽相配合卡接的凸榫。本發(fā)明有多層功能材料復(fù)合而成，具有地面裝飾、地面加熱、保溫隔熱及防潮燈多種功能，將地?zé)峁┡偷匕骞こ毯蠟橐惑w，一次施工即可完成，節(jié)省安裝工程的開支；所述地板單元可批量化生產(chǎn)，提高生產(chǎn)效率，降低地板的生產(chǎn)成本。

黑色碳酸鈣的制備方法及其應(yīng)用 850     

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本發(fā)明公開了一種黑色碳酸鈣的制備方法及其應(yīng)用，制備時(shí)取碳酸鈣作為原材料，取硼氫化鈉作為還原劑，將二者混合均勻，混合物在惰性氣體的環(huán)境下，通過高溫煅燒制備得到黑色碳酸鈣。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單，適用于規(guī)模化生產(chǎn)，并且可完全降解無毒害作用；同時(shí)黑色碳酸鈣在近紅外光區(qū)域有較好的吸收，可以作為一種光熱材料，在腫瘤的治療方面具有應(yīng)用價(jià)值；另外，黑色碳酸鈣具有全波段吸收的特性可以作為一種黑色涂料使用，在建筑方面具有應(yīng)用價(jià)值，而且黑色碳酸鈣不光在光熱治療、功能材料等方面有廣闊的應(yīng)用前景，還在鈣鈦礦電池、殺菌劑、活化劑、增塑劑等方面的應(yīng)用有待探索。

TbDyHoEr薄帶及其制備方法和應(yīng)用 1127     

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本發(fā)明提供了一種TbDyHoEr薄帶及其制備方法和應(yīng)用，涉及磁性功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的TbDyHoEr薄帶的制備方法，包括以下步驟：將Tb、Dy、Ho和Er混合，進(jìn)行熔煉，得到合金鑄錠；將所述合金鑄錠進(jìn)行加熱，得到液態(tài)合金；將所述液態(tài)合金進(jìn)行甩帶處理，得到TbDyHoEr薄帶。本發(fā)明制備的TbDyHoEr薄帶具有極寬工作溫度區(qū)間，制冷能力優(yōu)異。

鑭改性污泥生物炭的制備方法及其應(yīng)用 949     

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本發(fā)明公開了一種鑭改性污泥生物炭的制備方法及其應(yīng)用，屬于功能材料和環(huán)境水處理領(lǐng)域，用來去除市政污水中的磷酸鹽。此發(fā)明以剩余污泥為生物炭原材料，經(jīng)過鑭改性后，制備出高效經(jīng)濟(jì)環(huán)保的吸附劑La?BC。當(dāng)La?BC的投加量為10mg,pH為5.0時(shí)吸附容量最大。在用固定床柱去除市政污水的實(shí)驗(yàn)中，在5mL/min的流速下，1?2g的La?BC處理需要時(shí)間為7.58?9.08h。利用上述方案制備得到的鑭改性污泥生物炭不僅使剩余污泥資源化而且對(duì)磷酸鹽具有較強(qiáng)的吸附能力，吸附量最高可達(dá)144.62mg/g。

負(fù)載雙金屬的活性炭高性能吸附劑及其制備方法和應(yīng)用 831     

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本發(fā)明公開了一種負(fù)載雙金屬鈷/鋯活性炭高性能吸附劑的制備方法，及其在有機(jī)農(nóng)藥廢水處理中的應(yīng)用。以多孔和比表面積大的活性炭為載體，通過溶液浸漬法將鈷離子和鋯離子負(fù)載在活性炭上，然后通過高溫煅燒將兩種金屬離子穩(wěn)定地固定在活性炭孔隙內(nèi)外表面，最后通過研磨方式將煅燒后的固體磨成粉末，以獲得負(fù)載雙金屬活性炭高性能吸附劑Co/Zr@AC。制得的吸附劑具有高穩(wěn)定性，能有效去除水中有機(jī)農(nóng)藥阿特拉津。該吸附劑經(jīng)解吸再生后可重復(fù)使用，重復(fù)使用5次的負(fù)載雙金屬活性炭對(duì)阿特拉津的去除率仍高于93％。所制備的負(fù)載雙金屬活性炭是一種很有前途的環(huán)境功能材料，在有機(jī)廢水處理領(lǐng)域具有較高的實(shí)用性和推廣性。