環(huán)境友好型高溫潤滑油 818     

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本發(fā)明公開了一種環(huán)境友好型高溫潤滑油，該潤滑油通過以下方法制備得到：將雙三氟甲磺酰亞胺鋰（簡稱LiTFSI）加入到蓖麻油，在25~80oC下攪拌至澄清。本發(fā)明所述的綠色環(huán)保型高溫潤滑油不僅制備過程簡單、環(huán)保，而且具有很高的熱穩(wěn)定性和很好的摩擦學(xué)特性。

含有離子液體的動物脂肪高溫潤滑劑 1007     

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本發(fā)明公開了一種含有離子液體的動物脂肪高溫潤滑劑，該高溫潤滑劑通過以下方法制備得到：在不斷攪拌的情況下，將雙三氟甲磺酰亞胺鋰（LiTFSI）加入到動物脂肪中，40-80oC加熱攪拌直到溶解即得含有離子液體的動物脂肪高溫潤滑劑。本發(fā)明所述高溫潤滑劑不但具有較高的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性，并且與普通離子液體相比，不需要烷基化、離子交換、分離、純化等制備步驟，因此成本大幅度降低。

農(nóng)作物冠層梯度降雨量遠(yuǎn)程采集儀 909     

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一種農(nóng)作物冠層梯度降雨量遠(yuǎn)程采集儀，包括雨量筒、主支架、橫臂托盤支架、托盤、主支架定位盤、漏斗、傳感托盤、計量翻斗、太陽能電池板、太陽能充電電路、鋰電池、多路數(shù)據(jù)采集器、GPRS遠(yuǎn)程控制器和遠(yuǎn)程網(wǎng)絡(luò)計算機，主支架上按不同高度四個方向架設(shè)4個橫臂托盤支架；橫臂托盤支架末端設(shè)有托盤；托盤上設(shè)有雨量筒；雨量筒內(nèi)設(shè)有漏斗、傳感托盤和計量翻斗；主支架通過主支架定位盤固定；主支架上安裝有太陽能電池板和GPRS遠(yuǎn)程天線。本發(fā)明利用主支架在不同高度和方向設(shè)置雨量筒，可以保證農(nóng)作物冠層不同高度雨量遠(yuǎn)程采集儀數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，可為防洪、供水調(diào)度、電站水庫水情管理提供原始數(shù)據(jù)。

摻雜四氧化三鈷的制備方法 860     

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一種摻雜四氧化三鈷的制備方法,涉及用于鋰離子電池正極材料的改性四氧化三鈷的制備方法。其特征在于其制備過程的包括:1)將含有摻雜元素離子的硝酸鈷溶液與含有氨水和氫氧化鈉的混合沉淀劑溶液混合,在PH值為8.4～10,溫度為40～80℃條件下反應(yīng)8～20H;制得含有摻雜元素的氫氧化鈷沉淀;2)將制得含有摻雜元素的氫氧化鈷沉淀洗滌、干燥后,在500～800℃溫度下,煅燒2～6小時,得到摻雜四氧化三鈷。本發(fā)明的方法反應(yīng)得到顆粒均勻,形貌規(guī)則,粒度在一定范圍內(nèi)可控的摻雜氫氧化鈷,經(jīng)過煅燒得到摻雜四氧化三鈷。本發(fā)明的特點在于在硝酸鈷溶液中直接引入鎂源、鋁源、鈦源等,方法簡單易操作。

多功能有機硅彈性氣凝膠的制備方法 922     

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本發(fā)明公開了一種多功能有機硅彈性氣凝膠的制備方法，是在水相體系中，以三官能團(tuán)有機硅烷和二官能團(tuán)有機硅烷為共前驅(qū)體，以納米粒子為功能化因子，在痕量催化劑和表面活性劑存在下，經(jīng)過常溫水解得到有機硅溶膠；再在一定溫度下反應(yīng)使溶膠轉(zhuǎn)變?yōu)槟z并實現(xiàn)相分離，從而得到有機硅水凝膠；然后經(jīng)水和/或乙醇洗滌，常壓干燥，得到多功能有機硅彈性氣凝膠。本發(fā)明制備的有機硅彈性氣凝膠具有優(yōu)異的壓縮強度、彈性和穩(wěn)定性，同時具有超疏水、超雙疏、以及低熱導(dǎo)率和高導(dǎo)電等多種功能性，可廣泛應(yīng)用于隔熱保溫、油水分離、鋰電池、柔性電子器件等諸多領(lǐng)域。另外，本發(fā)明的方法成本低，效率高，綠色環(huán)保，有利于有機硅烷彈性氣凝膠的規(guī)?；a(chǎn)。

超級電容器電極材料及其制備方法 1053     

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本發(fā)明提供了一種超級電容器電極材料及其制備方法。制備方法如下：（1）將單壁碳納米管、濃硝酸和濃硫酸混合，放入超聲振蕩器中超聲振蕩后轉(zhuǎn)移到磁力攪拌機中在溫度70?80℃下進(jìn)行攪拌；（2）加入去離子水后靜置，過濾，用蒸餾水洗至中性，放入干燥箱中烘干；（3）加入甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ?氨丙基三甲氧基硅烷和乙酸乙酯攪拌，靜置，過濾，烘干后研磨，過200目篩；（4）和氧化石墨烯、氫氧化鎳、氫氧化鋰、氫氧化鈷和去離子水混合攪拌，加入亞硫酸氫鈉和氯化亞錫，升溫攪拌反應(yīng)；（5）過濾，用蒸餾水清洗，經(jīng)冷凍干燥即得。本發(fā)明的超級電容器電極材料，具有高的比表面積和良好的電容性能。

可供電表帶 1081     

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一種表帶，它是將在該表帶靠近和智能手表連接的一邊相嵌一塊可充電電池，如電容電池或鋰電池等，該電池和表帶可以是一體的，也可以是可拆卸的，并在該表帶外表面的全部或部分貼上柔性光伏電池材料，實現(xiàn)光伏充電。該表帶上的電池也可以裝在手表或手環(huán)的正下方。其特征在于：上述表帶中的可充電電池位于表帶內(nèi)部，可以和表帶是一體的，也可以和表帶相互拆卸，且在表帶外表面粘有光伏電池且該表帶上的電池也可以裝在手表或手環(huán)的正下方。

多變色不可逆示溫涂料及其制備方法 770     

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本發(fā)明涉及一種多變色不可逆示溫涂料及其制備方法，該涂料由粘合劑、填料、發(fā)光分子、助劑、去離子水組成，所述其中所述粘合劑為：硅酸鉀、硅酸鈉、硅溶膠、鋁溶膠、硅酸鋰中的一種或幾種，粘合劑的固體份均為50％。本發(fā)明制備的多變色不可逆示溫涂料，不但可以通過涂層顏色的變化來判讀溫度，還能在紫外光源的照射下，通過探測器獲得涂層表面的發(fā)射光強度，且發(fā)光強度隨溫度的變化具有單調(diào)性，可以對通過涂層顏色數(shù)據(jù)建立的自動化判讀系統(tǒng)的判讀結(jié)果進(jìn)行修正，測溫精度提高5?10℃。

還原氧化石墨烯/聚苯胺/羧甲基纖維素鈉復(fù)合材料的制備及應(yīng)用 848     

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本發(fā)明提供了一種還原氧化石墨烯/聚苯胺/羧甲基纖維素鈉復(fù)合材料的制備方法，是將還原氧化石墨烯（rGO）均勻分散于H₂O中形成rGO懸浮液，再向rGO懸浮液中加入羧甲基纖維素鈉（CMC）和苯胺單體（ANI），超聲處理40~60分鐘；然后加入引發(fā)劑過硫酸銨溶液，并在0~4℃下攪拌4~5小時；過濾，乙醇和去離子水洗滌，干燥，即得rGO/PANI/CMC復(fù)合材料。電化學(xué)性能檢測顯示，本發(fā)明制備的復(fù)合材料rGO/PANI/CMC具有更好的電子傳輸性能，并且還具有良好的手性位點，可應(yīng)用于超級電容器、電化學(xué)手性識別傳感器、鋰離子電池、納米材料以及儲氫等領(lǐng)域。

基于硅棒線切割廢料制備硅氧化物的方法 932     

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本發(fā)明提供一種基于硅棒線切割廢料制備硅氧化物的方法，涉及硅材料領(lǐng)域。本發(fā)明將硅棒線切割產(chǎn)生的硅廢料通過熱氧化(和歸中反應(yīng))直接得到硅氧化物材料，不需要經(jīng)過蒸發(fā)和冷凝過程，也無需經(jīng)過粉碎破裂，工藝過程簡單，成本低廉；通過控制反應(yīng)條件，可以實現(xiàn)氧原子和硅原子比例在0.16∶1～2∶1范圍內(nèi)的調(diào)節(jié)；充分利用硅棒線切割產(chǎn)生的硅廢料來制備硅氧化物，進(jìn)一步將其應(yīng)用到制備鋰離子電池或石英坩堝中，能夠促進(jìn)硅廢料的高價值利用。

導(dǎo)電漿料的制備方法 1155     

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一種導(dǎo)電漿料的制備方法，包括以下步驟：（1）將石墨烯粉、碳纖維與導(dǎo)電石墨進(jìn)行干燥處理，以便得到干燥的石墨烯粉、碳纖維和導(dǎo)電石墨；（2）將步驟（1）干燥后的碳纖維與導(dǎo)電石墨放入球磨機中，磨成干粉；（3）將步驟（2）得到的干粉和步驟（1）中干燥后的石墨烯粉，與分散助劑混合放入攪拌分散機中，即可制得導(dǎo)電漿料。本發(fā)明穩(wěn)定性高，導(dǎo)電性能好，可廣泛應(yīng)用在鋰離子電池中。

PVDF/ZrO₂-PVA改性超濾膜的制備方法 779     

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本發(fā)明提供了一種PVDF/ZrO₂?PVA改性超濾膜的制備方法，其步驟包括：（1）將ZrO₂溶于二甲基乙酰胺（DMAC）超聲分散后加入PVDF、致孔劑聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、氯化鋰（LiCl）、和聚乙烯醇（PVA）；（2）將鑄膜液在一定溫度中水浴攪拌一段時間，室溫靜置后放入真空干燥箱；（3）置于室溫下刮膜后立即浸入凝固浴。本發(fā)明的改性PVDF超濾膜制備方法能夠完全保留PVDF膜的本體性能，其改性操作簡單，成本低，改性PVDF超濾膜具有優(yōu)異的親水性及抗污染性能，因摻雜了納米ZrO₂，提高了其機械強度，更適用于極端條件下的復(fù)雜液相分離體系，大大提高了超濾膜技術(shù)凈水工藝的環(huán)境適應(yīng)性及其處理效率。

2-羥基萘-1-硼酸的合成方法 964     

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本發(fā)明公開了一種2?羥基萘?1?硼酸的合成方法，包括以下步驟：1)、1?溴?2?萘酚的合成；2)、羥基烷基化保護(hù)：鈉氫、含1?溴?2?萘酚的混合液、硫酸二甲酯進(jìn)行保溫反應(yīng)，得1?溴?2?甲氧基萘；3)、溴位硼酸基化取代：1?溴?2?甲氧基萘、硼酸酯類物、正丁基鋰等進(jìn)行保溫反應(yīng)，得2?甲氧萘?1?硼酸；4)、脫甲基反應(yīng)：2?甲氧萘?1?硼酸、三溴化硼反應(yīng)后經(jīng)后處理，得2?羥基?萘?1?硼酸。采用本發(fā)明的方法能得到單一高純度、高收率的目標(biāo)產(chǎn)物，有效地解決了2?羥基?萘?1?硼酸制備過程不穩(wěn)定問題。

直流型避雷器在線監(jiān)測裝置檢測儀 962     

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本發(fā)明涉及一種直流型避雷器在線監(jiān)測裝置檢測儀，用于避雷器在線監(jiān)測裝置的檢測。該檢測儀由電源部分、計數(shù)器檢定部分、毫安表檢定部分組成。電源部分由DV12V直流型鋰離子電池供給，元件有DV12V/AC28V逆變電源，DV12V/DC9V直流降壓模塊；計數(shù)器檢定部分由1000V兆歐表、雙投開關(guān)、電容器、避雷器在線監(jiān)測裝置組成檢測電路；毫安表檢定部分由數(shù)字顯示毫安表、避雷器在線監(jiān)測裝置、碳膜電位器組成檢測電路。該檢測儀解決了此前沒有專用儀器可對避雷器在線監(jiān)測裝置進(jìn)行全面性能檢測的問題，具有結(jié)構(gòu)簡單，操作方便，便于生產(chǎn)現(xiàn)場攜帶，安全系數(shù)高等優(yōu)點。

分步沉淀分離鎳鈷錳的方法 833     

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本發(fā)明公開了一種分步沉淀分離鎳鈷錳的方法，以鎳鈷錳酸鋰正極材料的酸性浸出液為原料液，包括以下處理步驟：(1)沉錳：原料液升溫至90℃以上，加入高錳酸鉀固體，反應(yīng)2～3小時后過濾得到濾渣和沉錳后液，將濾渣水洗后得錳渣；(2)沉鈷：調(diào)節(jié)沉錳后液pH在1～3，升溫至80℃以上，加入過硫酸鈉，反應(yīng)2～3小時得到濾渣和沉鈷后液，將濾渣水洗后得鈷渣；(3)沉鎳：調(diào)節(jié)沉鈷后液pH至9以上，升溫至60℃以上，反應(yīng)1～2小時后過濾，將濾渣水洗后得氫氧化鎳產(chǎn)品。本發(fā)明工藝能夠?qū)︽団掑i進(jìn)行逐步分離，每一步分離的效率高，金屬殘留極少，整個分離工藝簡單易操作，無廢液排放，減輕了后續(xù)處理負(fù)擔(dān)，生產(chǎn)成本低。

銻/還原氧化石墨烯復(fù)合材料的制備方法 803     

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本發(fā)明提供了一種銻/還原氧化石墨烯納米復(fù)合材料的制備方法，是將三氧化二銻分散于乙二醇中得到乙二醇銻溶液；加入氧化石墨烯超聲分散均勻，再加入還原劑NaBH₄進(jìn)行還原反應(yīng)后洗滌、干燥，充分研磨得到前體材料；最后將前體材料置于管式爐中，在惰性氣氣氛下進(jìn)行退火處理，得到銻/還原氧化石墨烯復(fù)合材料。該復(fù)合材料用作鋰/鈉離子電池負(fù)極材料，具有良好的電化學(xué)性能和具有優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性，因此具有很好的應(yīng)用前景。

氨基化β-CD/PTCA功能化石墨烯復(fù)合材料的制備方法 1007     

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本發(fā)明公開了一種氨基化β?CD/PTCA功能化石墨烯復(fù)合材料的制備方法，是先將氧化石墨烯GO用PTCA通過π?π作用剝離，減小了GO由于π?π堆積引起的團(tuán)聚效應(yīng)，增加了GO的層間距，得到功能化的GO?PTCA，再在氨水和水合肼存在的條件下，將GO?PTCA還原，得到rGO?PTCA，然后再利用EDC和NHS作為交聯(lián)劑使得NH₂?β?CD上的氨基和rGO?PTCA上的羧基通過酰胺鍵共價鍵合，制得復(fù)合材料rGO?PTCA?CD。電化學(xué)性能檢測顯示，本發(fā)明制備的復(fù)合材料rGO?PTCA?CD具有更好的電子傳輸性能，可應(yīng)用于用于超級電容器、電化學(xué)傳感器、鋰離子電池、納米材料以及儲氫等領(lǐng)域。

鎳鈷錳三元氫氧化物的生產(chǎn)方法 704     

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一種鎳鈷錳三元氫氧化物的生產(chǎn)方法，涉及一種鋰離子電池用鎳鈷錳三元氫氧化物的連續(xù)合成方法。其特征在于在其生產(chǎn)過程中，首先在鎳、鈷、錳的金屬鹽溶液加入氫氧化鈉溶液和氨水溶液，控制反應(yīng)體系的pH值為10.0-12.0，進(jìn)行造核反應(yīng)，至反應(yīng)生成的晶核粒度為3-5μm，得到含晶核的混合液；再將含晶核的混合液與鎳、鈷、錳的金屬鹽溶液、氫氧化鈉溶液和氨水溶液合流，控制體系的pH為9.5-11.5，進(jìn)行晶核長大反應(yīng)，經(jīng)陳化、過濾、洗滌、干燥，得到鎳鈷錳氫氧化物。本發(fā)明的一種鎳鈷錳三元氫氧化物的生產(chǎn)方法，生產(chǎn)的鎳鈷錳三元氫氧化物產(chǎn)品性能穩(wěn)定，粒度分布窄，微粉少，形貌可控。

溴碳醇酸樹脂及其制備方法 1133     

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溴碳醇酸樹脂及其制備方法，按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計，溴碳醇酸樹脂配方為：豆油酸44.70%~67.00%，季戊四醇8.20%~12.20%，鄰苯二甲酸酐8.90%~13.40%，催化劑0.02%~0.03%，溴化環(huán)氧樹脂14.40%~21.50%，二甲苯3.90%~5.80%；其制備步驟為：采用豆油酸、季戊四醇、鄰苯二甲酸酐為原料，以氫氧化鋰為催化劑在溶劑為二甲苯和氮氣氣氛下完成酯化反應(yīng)，然后用溴化環(huán)氧樹脂對合成醇酸樹脂進(jìn)行改性得到溴碳醇酸樹脂。

新型超聲波使用成像器 943     

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本發(fā)明公開了一種新型超聲波使用成像器，包括彩超控制箱體、超聲波探頭、不銹鋼轉(zhuǎn)軸、鋰電池，所述彩超控制箱體外壁上設(shè)置有通風(fēng)散熱口，所述通風(fēng)散熱口上方設(shè)置有固定支架，所述固定支架上設(shè)置有所述超聲波探頭，所述超聲波探頭內(nèi)部設(shè)置有超聲波發(fā)射器，所述彩超控制箱體上端設(shè)置有手提把手，所述手提把手下方設(shè)置有液晶顯示屏，所述液晶顯示屏下方設(shè)置有電源開關(guān)，所述液晶顯示屏下方設(shè)置有控制面板，所述彩超控制箱體與所述控制面板之間設(shè)置有所述不銹鋼轉(zhuǎn)軸。有益效果在于：該裝置結(jié)構(gòu)簡單、重量輕、結(jié)構(gòu)設(shè)計合理便于攜帶，并且能夠準(zhǔn)確的對檢查部位進(jìn)行掃描，生產(chǎn)圖像便于醫(yī)生觀察確診，實用性強，設(shè)備壞掉時便于維修。

體相摻鋁四氧化三鈷的制備方法 868     

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本發(fā)明公開了一種體相摻鋁四氧化三鈷的制備方法，屬于鋰離子電池技術(shù)領(lǐng)域。該方法以一定濃度的鈷溶液為鈷源，氫氧化鈉溶液為沉淀劑，氨水溶液為絡(luò)合劑，水合肼溶液為還原劑，鋁鹽乙醇溶液為摻雜劑進(jìn)行合成反應(yīng)，反應(yīng)過程中，通過分散加液方式將鋁鹽無水乙醇溶液加入反應(yīng)釜中參與反應(yīng)；合成反應(yīng)結(jié)束后在一定pH值條件下，利用雙氧水溶液將合成產(chǎn)物氧化成羥基氧化鈷，然后將混合物洗滌、干燥、煅燒，得到鋁元素均勻分布的體相摻鋁四氧化三鈷產(chǎn)品，生產(chǎn)效率高。采用本發(fā)明方法制備出的體相摻鋁四氧化三鈷產(chǎn)品摻鋁量為0.5?1%，且鋁元素均勻分布，激光粒度為15?20μm，振實密度≧2.5g/cm³，比表面積1.0?3.0m²/g，呈塊狀或類球形形貌。

農(nóng)作物冠層梯度水分蒸發(fā)遠(yuǎn)程采集儀 939     

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一種農(nóng)作物冠層梯度水分蒸發(fā)遠(yuǎn)程采集儀，包括主支架、多通道數(shù)據(jù)儲存采集儀、水分蒸發(fā)傳感器、風(fēng)速風(fēng)向傳感器、GPRS遠(yuǎn)程數(shù)據(jù)傳輸系統(tǒng)、太陽能供電系統(tǒng)和稱重蒸發(fā)皿，主支架安裝在基座上，用三根鋼絲繩拉緊固定，按不同高度架設(shè)橫桿安裝傳感器，多通道數(shù)據(jù)儲存采集儀主機通過導(dǎo)線分別與太陽能板和傳感器連接，GPRS遠(yuǎn)程控制器裝入數(shù)據(jù)卡、連接鋰電池和GPRS遠(yuǎn)程天線連通，數(shù)據(jù)通過多通道數(shù)據(jù)儲存采集儀和遠(yuǎn)程網(wǎng)絡(luò)計算機進(jìn)行數(shù)據(jù)下載分析。本發(fā)明可對農(nóng)田、森林、草原和戈壁沙漠群落小氣候不同梯度蒸發(fā)進(jìn)行長期監(jiān)測，積累數(shù)據(jù)，分析評估，為生態(tài)學(xué)、環(huán)境科學(xué)及地球表層系統(tǒng)科學(xué)的發(fā)展提供可靠的依據(jù)。是野外進(jìn)行農(nóng)作物冠層梯度水分蒸發(fā)遠(yuǎn)程采集測定科學(xué)試驗的理想儀器。

具有高電化學(xué)穩(wěn)定性的離子液體及其制備方法 762     

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本發(fā)明公開了一種具有高電化學(xué)穩(wěn)定性的功能化離子液體及其制備方法。離子液體陽離子部分選自腈基功能化的季銨陽離子,陰離子部分選自氯,溴,碘,氟硼酸根,氟磷酸根,硫酸根,硝酸根,三氟醋酸根,三氟甲烷磺酸根,雙(全氟烷基磺?；?亞胺基負(fù)離子、二腈胺根以及糖精酸根中的一種。通過五元環(huán)或六元環(huán)的三級胺和含有腈基功能化基團(tuán)的鹵代烷反應(yīng),首先生成陰離子為鹵素負(fù)離子的腈基功能化離子液體,然后通過陰離子交換得到含有不同陰離子的離子液體。離子液體具有很低的融化溫度,耐150℃高溫,對水穩(wěn)定,幾乎沒有蒸汽壓,具有良好的電化學(xué)穩(wěn)定性,因此有可能作為溶劑、催化劑配體、電化學(xué)電解質(zhì)等在有機合成,催化反應(yīng)、鋰離子電池等領(lǐng)域得到應(yīng)用。

丙烯酰丹（Acrylodan）及類似物的合成方法 760     

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本發(fā)明屬于生物化學(xué)中熒光探針合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種環(huán)境敏感型熒光探針，丙烯酰丹及類似物的合成工藝路線。該方法以6?甲氧基?2?乙酰萘為原料，與氨基鋰鹽發(fā)生取代反應(yīng)，所得胺基取代的乙酰萘產(chǎn)物與三氟乙酸發(fā)生加成?消除反應(yīng)后，再與醛類發(fā)生加成?消除反應(yīng)，最終得到高純丙烯酰丹化合物及類似物。本發(fā)明具有合成步驟簡單、反應(yīng)時間短、收率高、生產(chǎn)成本較低等優(yōu)點，解決了原有合成方法中合成步驟繁瑣，合成條件苛刻，合成原料昂貴的問題。丙烯酰丹及類似物的合成工藝路線的優(yōu)化改進(jìn)，將極大的促進(jìn)這類環(huán)境敏感型探針在生物化學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用。

鎳鈷錳三元正極材料的制備方法 933     

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一種鎳鈷錳三元正極材料的制備方法，其特征在于：向反應(yīng)裝置中通入二氧化碳與氧氣混合氣，加入鎳鈷錳混合溶液，控制反應(yīng)液pH為9.5~10.5，在75~95℃下制備鎳鈷錳三元前驅(qū)體的核；調(diào)節(jié)反應(yīng)溫度至45~65℃，晶化后調(diào)整反應(yīng)液pH至11.5~12.5；再加入鎳鈷錳混合溶液和絡(luò)合劑溶液，控制反應(yīng)液pH為11.5~12.5，反應(yīng)溫度為45~65℃，制備鎳鈷錳三元前驅(qū)體的殼；將產(chǎn)物經(jīng)陳化等后處理，得到復(fù)合α與β型核殼結(jié)構(gòu)的鎳鈷錳三元前驅(qū)體；再與氫氧化鋰球磨混合，高溫?zé)Y(jié)得預(yù)燒三元正極材料；再高溫?zé)Y(jié)得鎳鈷錳三元正極材料。本發(fā)明制備的正極材料的容量良好，多次循環(huán)后容量保持率較高，電化學(xué)性能突出。

農(nóng)作物冠層地表通量多通道波文比遠(yuǎn)程采集儀 822     

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本發(fā)明涉及一種農(nóng)作物冠層地表通量多通道波文比遠(yuǎn)程采集儀。其特征是三角塔架上按不同高度架設(shè)橫桿固定卡、橫桿支架、太陽能電池板，在橫桿支架上安裝上下輻射傳感器、干濕溫濕度傳感器、風(fēng)速傳感器、風(fēng)向傳感器、GPRS遠(yuǎn)程天線，地下埋入、熱通量傳感器、土壤溫度傳感器通過導(dǎo)線分別與采集控制器主機連接。GPRS遠(yuǎn)程內(nèi)裝入手機數(shù)據(jù)卡、連接鋰電池和塔頂?shù)腉PRS遠(yuǎn)程天線連通，數(shù)據(jù)通過網(wǎng)絡(luò)在室內(nèi)遠(yuǎn)程網(wǎng)絡(luò)計算機可以操作多路數(shù)據(jù)采集儀計算機下載數(shù)據(jù)。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡單，塔架安裝操作方便，易攜帶，對農(nóng)田、森林、草原和戈壁沙漠群落小氣候通量進(jìn)行長期監(jiān)測，積累數(shù)據(jù)，分析評估，為生態(tài)學(xué)、環(huán)境科學(xué)及地球表層系統(tǒng)科學(xué)的發(fā)展提供可靠的依據(jù)。

多孔Si/SiOx復(fù)合材料的制備及應(yīng)用 1081     

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本發(fā)明提供了一種多孔Si/SiOx復(fù)合材料的制備方法，是利用硅?金屬合金的配比對多孔硅材料的結(jié)構(gòu)進(jìn)行調(diào)控，再將多孔硅、SiOx在惰性氣氛保護(hù)下進(jìn)行球磨，得到多孔Si/SiOx復(fù)合材料。SiOx鑲嵌在多孔硅的孔隙里，不但有效提高了材料的循環(huán)穩(wěn)定性，而且提高了電極的振實密度和能量密度。將多孔Si/SiOx復(fù)合材料作為鋰離子電池負(fù)極材料具有良好的循環(huán)性能和高的比容量，且本發(fā)明具有工藝簡單、操作方便，易于規(guī)?；a(chǎn)等優(yōu)勢。

不中斷交通橋梁加固用復(fù)合砂漿 1044     

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本發(fā)明涉及一種不中斷交通橋梁加固用復(fù)合砂漿，該復(fù)合砂漿由下述重量份的原料混合而成：快硬硫鋁酸鹽水泥20~28份，普通硅酸鹽水泥5~10份，硬石膏3份，硅灰1.3~4.8份，石英砂42~51份，減水劑1份，纖維2~3份，鋰鹽0.4份，消泡劑0.3份，硫酸鋁5份，硫酸鹽鐵2份，膨潤土1.3份，丙烯酰胺1~2份，過硫酸鉀0.2份，有機交聯(lián)劑0.8份。本發(fā)明具有早期強度高、后期強度穩(wěn)定增長、彈性模量低、粘結(jié)強度高、觸變性能好且抗開裂等特點，具有優(yōu)良的施工性能。

免疫抑制劑FR901483中間體及其合成方法 1082     

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本發(fā)明公開一種免疫抑制劑FR901483的中間體，該中間體的合成是由已知的雙羥基化合物（1）出發(fā)，先在分子結(jié)構(gòu)上得到疊氮基和羰基，再利用分子內(nèi)施密特反應(yīng)，在酸作用下，由疊氮基與羰基在分子內(nèi)構(gòu)建出FR901483的三環(huán)骨架結(jié)構(gòu)，再在二異丙基氨基鋰存在下，與疊氮磷酸二苯酯和二碳酸二叔丁酯反應(yīng)，從而在三環(huán)結(jié)構(gòu)骨架的羰基鄰位上引入用叔丁氧羰基保護(hù)的氨基，得到本發(fā)明的免疫抑制劑FR901483中間體。采用本發(fā)明的合成方法構(gòu)建FR901483的三環(huán)骨架結(jié)構(gòu)時，產(chǎn)物收率高，操作更簡便，效率更高。

吡咯賴氨酸的手性合成方法 1140     

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本發(fā)明公開了一種全新的第二十二種天然氨基酸—吡咯賴氨酸的手性合成方法，其特點是以巴豆醛和硝基乙酸乙酯為起始反應(yīng)物，經(jīng)過Michael加成、氫化、吡咯環(huán)前體的構(gòu)筑、關(guān)環(huán)、水解反應(yīng)后得到吡咯賴氨酸的穩(wěn)定存在形式—吡咯賴氨酸鋰鹽。本發(fā)明提供的合成路線中最大的優(yōu)點是使用環(huán)境友好的有機小分子催化劑即(2S)-2-[雙[3,5-雙(三氟甲基)苯基][(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷催化的不對稱Michael加成反應(yīng)和化合物酸催化下構(gòu)筑亞胺鍵為關(guān)鍵步驟。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有簡短高效、反應(yīng)條件溫和和環(huán)境友好、產(chǎn)物的對映選擇性高和總收率高等優(yōu)點。合成的手性吡咯賴氨酸有利于研究手性結(jié)構(gòu)在生物學(xué)中的作用。