赤泥用作鋰離子電池負(fù)極活性材料的方法 727     

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本發(fā)明提供了一種將赤泥用作鋰離子電池負(fù)極活性材料的方法。將赤泥用酸溶液處理，以脫出氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸鈣、氫氧化鋁等物質(zhì)，并洗滌至中性；接著，烘干，與碳材料復(fù)合制得赤泥/碳復(fù)合負(fù)極材料；然后，與鋰片組裝半電池測(cè)試其電化學(xué)性能。結(jié)果表明，赤泥可以用作鋰離子電池負(fù)極活性材料，其首次放電比容量可達(dá)485mAh/g以上，并且具有較好的循環(huán)穩(wěn)定性。本發(fā)明為赤泥的高附加值資源化應(yīng)用提供了新途徑。

新型熱障涂層材料玻璃陶瓷及其制備方法 1108     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種新型熱障涂層材料SrZr0.52Si0.48Ga2O6玻璃陶瓷及其制備方法。(1)將純度均為99％(質(zhì)量百分比)以上的SrCO3、ZrO2、SiO2以及Ga2O3原料按照設(shè)計(jì)SrZr0.52Si0.48Ga2O6的計(jì)量比組成稱(chēng)量配料，使用研缽反復(fù)研磨得到混合物；(2)將混合物壓片，放入激光加熱氣體懸浮裝置中，使用激光將制得的片加熱至1700～1900℃下使其熔融，持續(xù)加熱10s左右使樣品均勻化，之后關(guān)閉加熱裝置，得到玻璃小球。(3)用研缽將步驟(2)制得玻璃小球砸碎并研磨，通過(guò)TG?DTA測(cè)試其結(jié)晶溫度為900℃，將粉末放在900℃下退火12小時(shí)得到目標(biāo)材料。本發(fā)明制備的玻璃陶瓷材料成本低廉，化學(xué)穩(wěn)定性好，機(jī)械性能優(yōu)異，名義組成為SrZr0.52Si0.48Ga2O6的材料，在900℃進(jìn)行退火結(jié)晶的物相為Sr2Ga2SiO7和未結(jié)晶的SrO、SiO2玻璃態(tài)物質(zhì)，具有較低的熱導(dǎo)率。

水熱活化的劍麻炭纖維制備鋰離子電池負(fù)極材料的方法 940     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種水熱活化的劍麻炭纖維制備鋰離子電池負(fù)極材料的方法。將劍麻纖維進(jìn)行去屑、水洗和烘干預(yù)處理，然后直接進(jìn)行炭化，炭化后所得的劍麻炭纖維經(jīng)過(guò)水熱活化處理后即可制得鋰離子電池負(fù)極材料。以鋰片為正極材料、以水熱處理制得的劍麻活性炭纖維樣品經(jīng)研磨后做為負(fù)極材料組裝成鋰離子電池，進(jìn)行恒流充放電測(cè)試，結(jié)果顯示，經(jīng)過(guò)水熱活化處理后的劍麻炭纖維相比于未經(jīng)處理的劍麻炭纖維和市售活性炭有著更加優(yōu)良的電化學(xué)性能。

碘化銀/碳酸根自摻雜碳酸氧鉍光催化材料的制備方法和應(yīng)用 973     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種碘化銀/碳酸根自摻雜碳酸氧鉍光催化材料的制備方法和應(yīng)用，制備方法包括：(1)將五水合硝酸鉍、尿素和檸檬酸鈉溶解在去離子水中，攪拌后將溶液轉(zhuǎn)移到聚四氟乙烯內(nèi)襯的水熱反應(yīng)釜中進(jìn)行水熱反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后離心分離取沉淀，經(jīng)洗滌，干燥，研磨得到產(chǎn)物CO32??Bi2O2CO3；(2)將CO32??Bi2O2CO3溶解于超純水中，超聲后加入AgNO3溶液，攪拌，再加入KI溶液，攪拌，經(jīng)離心收集沉淀，洗滌，干燥，研磨后得到光催化劑AgI/CO32??Bi2O2CO3。用氙燈作為光源，通過(guò)濾波片將低波長(zhǎng)的光濾去(λ<420nm)，對(duì)AgI/CO32??Bi2O2CO3復(fù)合光催化材料進(jìn)行光催化性能測(cè)試。用2?羥基?1,4?萘醌、左氧氟沙星的降解率來(lái)表征AgI/CO32??Bi2O2CO3復(fù)合光催化材料的光催化性能。該材料具有化學(xué)穩(wěn)定性高、光吸收能力較強(qiáng)、制備方法簡(jiǎn)單、成本低等優(yōu)點(diǎn)。

Fano線型的表面等離激元共振的折射率傳感裝置 771     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種Fano線型的表面等離激元共振的折射率傳感裝置，其特征在于，包括自下而上依次疊接的基底層和金屬層，所述金屬層的中部設(shè)有貫穿金屬層的帶間隙主波導(dǎo)，在帶間隙主波導(dǎo)的一側(cè)設(shè)有呈非對(duì)稱(chēng)十字架形狀的諧振腔，諧振腔貫穿金屬層，諧振腔與帶間隙主波導(dǎo)不相連，諧振腔的一個(gè)凸出的邊正對(duì)帶間隙主波導(dǎo)的間隙，帶間隙主波導(dǎo)、諧振腔組成的耦合結(jié)構(gòu)，在帶間隙主波導(dǎo)、諧振腔中填充待測(cè)介質(zhì)。這種折射率傳感器穩(wěn)定性好，靈敏度高，在化學(xué)和生物領(lǐng)域的納米等級(jí)傳感方面具有很好的應(yīng)用前景。

鈉離子電池負(fù)極活性材料的制作方法 1158     

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本發(fā)明提供了一種鈉離子電池負(fù)極活性材料的制作方法。將傳統(tǒng)冶金用廉價(jià)天然鋅精礦粉碎，用作鈉離子電池負(fù)極活性材料。按(50?90)﹕(30?7)﹕(20?3)質(zhì)量比分別稱(chēng)取鋅精礦負(fù)極活性材料、乙炔黑、聚偏二氟乙烯，以N?甲基吡咯烷酮作為溶劑調(diào)漿并混合均勻，然后將漿料均勻涂敷于鋁箔集電極上，置于真空干燥箱內(nèi)于80?120℃下干燥12小時(shí)以上，裁片，稱(chēng)重，繼續(xù)烘干至恒重，得到實(shí)驗(yàn)電極片；在充滿(mǎn)氬氣的手套箱內(nèi)，以金屬鈉作為對(duì)電極和參比電極，以PP/PE/PP復(fù)合多孔膜作為隔膜，以1mol/L NaPF₆的EC/DEC/DME溶液為電解液，組裝電池。測(cè)試結(jié)果表明，鋅精礦具有較好的電化學(xué)可逆儲(chǔ)鈉性能，可用作鈉離子電池負(fù)極活性材料。本發(fā)明為鈉離子電池安全、低成本發(fā)展提供了新途徑。

超級(jí)電容器用鈷鎳氧化物/碳球納米復(fù)合材料的惰性氣氛合成方法 1081     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種超級(jí)電容器用鈷鎳氧化物/碳球納米復(fù)合材料的惰性氣氛合成方法。首先，以葡萄糖為碳源，通過(guò)水熱碳化法制備葡萄糖基碳球，然后，以碳球?yàn)榛祝捎迷缓铣煞▽⑩掓嚉溲趸锷L(zhǎng)在碳球表面以得到鈷鎳氫氧化物/碳球復(fù)合材料，之后，將上述復(fù)合材料置于氬氣惰性氣氛下300?^oC煅燒3小時(shí)，最終獲得鈷鎳氧化物/碳球納米復(fù)合材料。本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單，所制得的鈷鎳氧化物/碳球復(fù)合材料可以很好的應(yīng)用于超級(jí)電容器電極材料方面。電化學(xué)性能測(cè)試表明，以本發(fā)明所述方法制備的納米復(fù)合材料具有較高的比電容和穩(wěn)定性。

利用葵花籽殼制備高壓水系超級(jí)電容器電極材料的方法 967     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用葵花籽殼制備高壓水系超級(jí)電容器電極材料的方法。以食物殘?jiān)ㄗ褮樘荚?，磷酸、硫酸為活化劑，采用高溫碳化法，制備?磷摻雜的生物碳材料。此類(lèi)生物材料硬碳均有堆疊的石墨片結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)可以為離子的嵌入提供適合的反應(yīng)位置，表現(xiàn)出雙層電容的特征，其本身較大的比表面積提供有效活性位點(diǎn)，有利于電解液浸潤(rùn)和載流子在電極材料內(nèi)部傳輸和遷移，提高此碳基材料的電化學(xué)性能。本發(fā)明中，以葵花籽殼基碳材料為電極材料進(jìn)行組裝測(cè)試，得到的對(duì)稱(chēng)性超級(jí)電容器，在水系的中性電解液1?M?Na₂SO₄中，低電流密度下仍能達(dá)到1.8?V的超高電壓窗口，單電極達(dá)219.56?F/g（電流密度為0.5?A/g）。

環(huán)形芯光纖SPR傳感器 793     

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本發(fā)明提供的是一種環(huán)形芯光纖SPR傳感器。其特征是：它由輸入光纖，環(huán)形芯光纖，SPR傳感納米膜和輸出光纖組成。所述系統(tǒng)中：環(huán)形芯光纖經(jīng)過(guò)側(cè)面拋磨或者氫氟酸腐蝕，去除部分包層，在側(cè)面拋磨或者氫氟酸腐蝕區(qū)域制備一層SPR傳感納米膜，形成SPR傳感區(qū)，輸入光纖將光束耦合進(jìn)環(huán)形芯內(nèi)傳輸，光束傳輸至SPR傳感區(qū)時(shí)，滿(mǎn)足SPR諧振條件的光波發(fā)生諧振，實(shí)現(xiàn)SPR傳感，攜帶傳感信息的輸出光耦合進(jìn)輸出光纖輸出。本發(fā)明可用于液體環(huán)境的折射率變化的傳感測(cè)量，可廣泛用于生物化學(xué)傳感技術(shù)領(lǐng)域。

半膠囊狀的磁性碳納米管及其制備方法與應(yīng)用 740     

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本發(fā)明的半膠囊狀的磁性碳納米管，其碳納米管一端封閉，另一端敞開(kāi)，內(nèi)部填充Fe3O4，是以二茂鐵為原料一步合成“半膠囊狀”的Fe3O4磁性碳納米管(Fe3O4/CNTs)，和進(jìn)一步在混酸(濃硫酸︰濃硝酸＝3︰1)中通過(guò)簡(jiǎn)單的化學(xué)氧化方法把Fe3O4/CNTs表面氧化而成的磁性氧化碳納米管(Fe3O4/OCNTs)。萃取三種有機(jī)磷和三種芳香胺的實(shí)驗(yàn)證實(shí)，本發(fā)明的半膠囊狀的磁性碳納米管可在固相萃取中應(yīng)用，用來(lái)分離或測(cè)定有機(jī)磷或芳香胺。特別是由于磁性氧化碳納米管(Fe3O4/OCNTs)對(duì)芳香胺有著更高的萃取效率，因而在環(huán)境水樣的處理中有著極好的應(yīng)用前景。

用于光動(dòng)力治療上的光纖傳輸探頭組件 794     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于光動(dòng)力治療上的光纖傳輸探頭組件，包括通過(guò)光纖傳輸線相連接的探頭本體以及連接器，光纖傳輸線包括纖芯、石英包層以及緊固層，纖芯為三根，且兩兩相切；在三根纖芯包裹的中部設(shè)有加強(qiáng)筋；加強(qiáng)筋的橫截面為每條邊帶有圓弧形凹陷部的三邊形，加強(qiáng)筋的橫截面具有三個(gè)圓弧形凹陷部，三根纖芯分別與三個(gè)圓弧形凹陷部貼合；石英包層包裹在纖芯的外側(cè)，緊固層包裹在石英包層的外側(cè)。通過(guò)加強(qiáng)筋設(shè)置三個(gè)纖芯，使得光纖傳輸線不易彎折或折斷，有利于定位，提高了測(cè)量精度；在纖芯外周還包裹有石英包層和緊固層，保證了光纖傳輸線良好的抗靜電、硬度高、透光率好、防水透氣、耐化學(xué)腐蝕以及抗沖能力。

鈷基金屬有機(jī)框架材料的應(yīng)用 959     

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本發(fā)明提供一種鈷基金屬有機(jī)框架材料作為鋰離子電池的應(yīng)用。所述鈷基金屬有機(jī)框架材料由硝酸鈷六水合物和1, 2, 4, 5?苯四羧酸經(jīng)超聲混合、恒溫加熱反應(yīng)、洗滌、干燥步驟制備得到。將所述鈷基金屬有機(jī)框架材料經(jīng)工作電極的制備、電池的裝配制成紐扣電池并進(jìn)行電化學(xué)性能測(cè)試，在100?mA?g?1電流密度下，90?100個(gè)循環(huán)后，放電比容量保持在680?1000?mAh?g?1。因此，在鋰離子電池領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

一系列基于三聯(lián)吡啶類(lèi)配體的六氟乙酰丙酮銪配合物的制備、結(jié)構(gòu)及熒光 830     

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本發(fā)明公開(kāi)了一系列基于三聯(lián)吡啶類(lèi)配體的六氟乙酰丙酮單核銪配合物的制備、結(jié)構(gòu)及其熒光。所述該系列銪配合物的化學(xué)式為：[Eu(hfac)₃(ptpy)](1)、[Eu(hfac)₃(ftpy)](2)和[Eu(hfac)₃(tpy)](3)。1屬單斜晶系，Pn空間群；2屬單斜晶系，P2₁/c空間群；3屬單斜晶系，P2₁空間群。紫外激發(fā)，三種配合物均在616～618nm處出現(xiàn)⁵D₀→⁷F₂最強(qiáng)發(fā)射。熒光測(cè)試結(jié)果表明：1、2和3的熒光壽命分別為0.819、0.727和0.770ms，固態(tài)絕對(duì)量子產(chǎn)率分別為59.95、83.14和78.70％。

BC/Bi₄O₅Br₂復(fù)合光催化材料的制備方法 723     

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本發(fā)明提供了一種BC/Bi₄O₅Br₂復(fù)合光催化材料的制備方法，該方法以五水合硝酸鉍、BC、溴化鉀為原料，乙二醇為反應(yīng)溶劑，用一種簡(jiǎn)單易操作的室溫沉淀法制備出BC/Bi₄O₅Br₂復(fù)合光催化材料。用氙燈作為光源，通過(guò)濾波片將低波長(zhǎng)的光(λ<420nm)濾去，對(duì)BC/Bi₄O₅Br₂復(fù)合光催化材料進(jìn)行光催化性能測(cè)試。通過(guò)其降解羅丹明B和鹽酸四環(huán)素，用羅丹明B和鹽酸四環(huán)素的降解率來(lái)表征BC/Bi₄O₅Br₂復(fù)合光催化材料的光催化性能。該材料具有化學(xué)穩(wěn)定性高、比表面積大、電子結(jié)構(gòu)獨(dú)特、光吸收能力較強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，使得它在水污染治理方面具有廣闊的應(yīng)用前景。

氧化石墨烯/金屬有機(jī)框架復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 833     

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本發(fā)明提供一種氧化石墨烯/金屬有機(jī)框架復(fù)合材料，由氧化石墨烯、乙酸鈷四水合物和2, 5?二羥基對(duì)苯二甲酸按一定比例混合后，經(jīng)溶劑熱法反應(yīng)制備而得。其制備方法包括：（1）將氧化石墨烯在溶劑中分散得到氧化石墨烯溶液；（2）將乙酸鈷四水合物和2, 5?二羥基對(duì)苯二甲酸加入到去離子水中形成混合液；（3）將所得混合液和所得氧化石墨烯溶液混合后放入反應(yīng)釜；（4）在烘箱中恒溫加熱后，將產(chǎn)物取出，洗滌，干燥后，制得。本發(fā)明作為鋰離子電池負(fù)極材料的應(yīng)用，經(jīng)電化學(xué)性能測(cè)試，當(dāng)電流密度為100?mA?g?1時(shí)，比容量值為520?600mAh?g?1。本發(fā)明材料循環(huán)穩(wěn)定性高，充放電壽命長(zhǎng)，在鋰離子電池領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

利用赤泥制備鋰離子電池負(fù)極材料的方法 997     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用赤泥制備鋰離子電池負(fù)極材料的方法。首先將赤泥原料進(jìn)行研磨細(xì)化處理，然后加入去離子水及稀酸溶液，調(diào)節(jié)體系pH為1~6，用磁力攪拌器充分?jǐn)嚢?~3小時(shí)后，將所得懸濁液抽濾（使用快速濾紙），取濾液部分進(jìn)行離心得沉淀物，將沉淀物用去離子水、無(wú)水乙醇交替洗滌后，于70℃干燥箱中干燥，即得氧化鋁尾礦副產(chǎn)赤泥作鋰離子電池負(fù)極材料。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單易于操作，材料制備成本低廉；本發(fā)明技術(shù)使工業(yè)廢棄物赤泥變成鋰離子電池的負(fù)極材料，電化學(xué)性能測(cè)試顯示其具有明顯的充、放電平臺(tái)和較好的循環(huán)穩(wěn)定性，為赤泥的資源化利用提供了新的途徑。

商品信息推薦方法、系統(tǒng)和存儲(chǔ)介質(zhì) 791     

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本發(fā)明提供一種商品信息推薦方法、系統(tǒng)和存儲(chǔ)介質(zhì)，方法包括：將原始數(shù)據(jù)集處理成知識(shí)圖譜，通過(guò)知識(shí)圖譜形式得到知識(shí)圖譜數(shù)據(jù)集，并將知識(shí)圖譜數(shù)據(jù)集劃分為訓(xùn)練集和測(cè)試集；根據(jù)強(qiáng)化學(xué)習(xí)方法構(gòu)建探索策略；基于圖神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對(duì)知識(shí)圖譜和探索策略構(gòu)建策略網(wǎng)絡(luò)定義目標(biāo)商品，并計(jì)算目標(biāo)商品的獎(jiǎng)勵(lì)函數(shù)和損失函數(shù)。本發(fā)明能夠有效的挖掘出數(shù)據(jù)間的隱含特性，實(shí)現(xiàn)了準(zhǔn)確的推薦，還能夠在數(shù)學(xué)上有更好的區(qū)分，進(jìn)而有利于挖掘出圖中更多的有效信息，具有一定的泛化性，能夠有效的提高推薦準(zhǔn)確性，并具有良好的魯棒性，實(shí)現(xiàn)了冷啟動(dòng)對(duì)用戶(hù)推薦商品并提高了推薦的可靠性和準(zhǔn)確性。

利用甘蔗渣制備高壓水系超級(jí)電容器電極材料的方法 737     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用甘蔗渣制備高壓水系超級(jí)電容器電極材料的方法。以廢棄物甘蔗渣為碳源、ZnCl₂為活化劑，采用高溫碳化一步法，制備摻雜多原子的多孔碳材料。此類(lèi)孔狀結(jié)構(gòu)使摻雜的碳材料具有雙層電容的特征，其本身較大的比表面積，有利于電解液浸潤(rùn)和載流子在電極材料內(nèi)部傳輸和遷移，提高此碳基材料的電化學(xué)性能。本發(fā)明中，以此碳材料為電極材料進(jìn)行組裝測(cè)試，得到的對(duì)稱(chēng)性超級(jí)電容器，在水系電解液硫酸鈉（Na₂SO₄）中，低電流密度下仍能達(dá)到1.8V的超高電壓窗口。此外,本發(fā)明方法選擇了廢棄甘蔗渣為原料，不僅有利于解決能源短缺問(wèn)題，還能有效的降低了電極材料成本；制作流程簡(jiǎn)單，原料及產(chǎn)物環(huán)保，無(wú)毒性，易于控制及規(guī)?；?。

Bi₄O₅Br₂光催化材料的制備方法 1042     

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本發(fā)明提供了一種Bi₄O₅Br₂光催化材料的制備方法，該方法以五水合硝酸鉍、溴化鉀為原料，乙二醇為反應(yīng)溶劑，用一種簡(jiǎn)單易操作的室溫沉淀法制備出Bi₄O₅Br₂光催化材料。用氙燈作為光源，通過(guò)濾波片將低波長(zhǎng)的光(λ<420nm)濾去，對(duì)Bi₄O₅Br₂光催化材料進(jìn)行光催化性能測(cè)試。通過(guò)降解羅丹明B，通過(guò)其在反應(yīng)過(guò)程中吸光度值的變化來(lái)表征Bi₄O₅Br₂光催化材料的光催化性能。該材料具有化學(xué)穩(wěn)定性高、比表面積大、電子結(jié)構(gòu)獨(dú)特、光吸收能力較高等優(yōu)點(diǎn)，使得它們?cè)谒廴局卫矸矫婢哂袕V闊的應(yīng)用前景。

高儲(chǔ)能高溫穩(wěn)定性的微晶玻璃介質(zhì)材料及其制備方法 961     

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本發(fā)明涉及電介質(zhì)儲(chǔ)能材料，特別涉及一種高儲(chǔ)能高溫穩(wěn)定性的微晶玻璃介質(zhì)材料及其制備方法，制備的微晶玻璃介質(zhì)材料的化學(xué)組分為：x(A4X2Z4Nb10O30)?y(aP2O5?bB2O3?cAl2O3)?zMmOn；所得的微晶玻璃材料的實(shí)測(cè)放電儲(chǔ)能密度可達(dá)7.36J/cm3@1100kV/cm，峰值功率密度可達(dá)2282MW/cm3；在400kV/cm的場(chǎng)強(qiáng)下，其場(chǎng)致應(yīng)變?yōu)?，實(shí)測(cè)放電儲(chǔ)能密度1.00?1.50J/cm3，在25?100℃的溫度區(qū)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)至少300圈充放電循環(huán)，而性能沒(méi)有劣化；同時(shí)玻璃組成中無(wú)鉛，達(dá)到了環(huán)保的目的。

4,4,4-三氟-1-苯基-1,3-丁二酮單核銪配合物的制備、結(jié)構(gòu)及熒光 850     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種4,4,4?三氟?1?苯基?1,3?丁二酮單核銪配合物的制備、結(jié)構(gòu)及其熒光性能。所述單核銪配合物的化學(xué)式為：[Eu(btfa)₃(tpy)](式中btfa為4,4,4?三氟?1?苯基?1,3?丁二酮，tpy為2,2′:6′,2″?三聯(lián)吡啶)。該配合物屬于正方晶系，空間群為P4₃，中心金屬離子為Eu(III)離子，其最小結(jié)構(gòu)單元包含一個(gè)Eu(III)離子、三個(gè)4,4,4?三氟?1?苯基?1,3?丁二酮陰離子和一個(gè)2,2′:6′,2″?三聯(lián)吡啶中性配體。紫外激發(fā)，配合物在579(⁵D₀→⁷F₀)、592(⁵D₀→⁷F₁)、614(⁵D₀→⁷F₂)、653(⁵D₀→⁷F₃)和697(⁵D₀→⁷F₄)nm處出現(xiàn)銪中心的特征亮紅色熒光發(fā)射，其CIE值為(0.6819，0.3179)。用614nm處的最強(qiáng)電偶極躍遷測(cè)量發(fā)光壽命，單指數(shù)函數(shù)擬合熒光衰減曲線，得其熒光壽命為0.821ms，并測(cè)得其固態(tài)絕對(duì)量子產(chǎn)率為68.85％。

雙硫腙-金復(fù)合納米微粒修飾電極的制備方法及其應(yīng)用 1011     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種雙硫腙?金復(fù)合納米微粒修飾電極的制備方法及其應(yīng)用。將金和雙硫腙進(jìn)行絡(luò)合反應(yīng)，離心后加入離子液體溶解，采用滴涂法修飾玻碳電極，待膜在電極表面晾干后得到雙硫腙?金復(fù)合納米微粒修飾電極；將其采用差分脈沖溶出伏安法同時(shí)測(cè)定水中鉛、銅離子的含量。本發(fā)明方法制備的雙硫腙?金復(fù)合納米微粒修飾電極，膜的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性比較好，同時(shí)建立了一種可以同時(shí)測(cè)定水中鉛、銅離子的電化學(xué)方法。該法簡(jiǎn)便、快速、靈敏度高，對(duì)于重金屬污染的防控有一定的理論意義和應(yīng)用價(jià)值。

基于同軸雙波導(dǎo)光纖的多參量傳感器 1089     

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本發(fā)明提供的是一種基于同軸雙波導(dǎo)光纖的多參量傳感器。其特征是：它由寬帶光源，光譜儀和多參量光纖傳感器組成。該多參量光纖生化傳感器是由一段局部扭轉(zhuǎn)的多芯光纖焊接同軸雙波導(dǎo)光纖，同軸雙波導(dǎo)光纖的環(huán)形芯被刻蝕裸露出來(lái)，并鍍有納米金膜，形成SPR傳感區(qū)，用于生化參量的測(cè)量；與此同時(shí)，在同軸雙波導(dǎo)光纖的中間芯寫(xiě)入光纖Bragg光柵，用于溫度參量的測(cè)量。通過(guò)改變多芯螺旋光纖的螺距可以有效地調(diào)節(jié)諧振波長(zhǎng)和靈敏度，實(shí)現(xiàn)不同入射角的SPR傳感。本發(fā)明結(jié)構(gòu)靈活緊湊，可廣泛應(yīng)用于化學(xué)、生物、醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)等光纖傳感領(lǐng)域。

利用混合綠藻評(píng)價(jià)單一三唑類(lèi)殺菌劑農(nóng)藥毒性的方法 836     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用混合綠藻評(píng)價(jià)單一三唑類(lèi)殺菌劑農(nóng)藥毒性的方法。利用羊角月牙藻（Selenastrumcapricornutum）、斜生柵藻（Scenedesmus?obliquus）、蛋白核小球藻（Chlorellapyrenoidosa）三種藻混合培養(yǎng)（混合綠藻）評(píng)價(jià)三種典型農(nóng)藥三唑類(lèi)殺菌劑（三唑酮、腈菌唑、戊唑醇）污染物的單一毒性。根據(jù)在三唑類(lèi)殺菌劑農(nóng)藥作用下對(duì)混合綠藻的半數(shù)效應(yīng)濃度EC₅₀，評(píng)價(jià)三唑類(lèi)殺菌劑農(nóng)藥的單一毒性。該方法考慮到了在自然水體中不存在單一藻種壟斷，而是多種水藻共生，因而采用了更接近自然水體環(huán)境的多種藻種混合培養(yǎng)的方法，以更客觀、全面地評(píng)價(jià)污染物對(duì)生態(tài)環(huán)境的潛在威脅。本方法還具有測(cè)試簡(jiǎn)便快速、節(jié)省昂貴化學(xué)品的用量和便于多次平行毒性測(cè)試等優(yōu)點(diǎn)，使測(cè)定結(jié)果更加準(zhǔn)確。

大量程陶瓷量面鋁合金防磁數(shù)顯卡尺 780     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種大量程陶瓷量面鋁合金防磁數(shù)顯卡尺，主要由左尺框蓋板、測(cè)量顯示組件、尺身、左陶瓷件、右陶瓷件、左尺框、右尺框組成。在制造時(shí)，尺身、右尺框、左尺框均采用鋁合金材料，并采用整體化學(xué)鍍鎳的工藝方法，使表面硬度達(dá)到HV0.25/20450～470；右陶瓷件、左陶瓷件采用耐磨材料HV1000～1500的氧化鋯陶瓷，使卡尺測(cè)量面更具有耐磨性。本實(shí)用新型適合于大量程卡尺，尤其是量程超過(guò)2000mm或更大，具有重量輕，操作方便，耐磨性高，使用壽命長(zhǎng)，不需要頻繁調(diào)整和維修，能測(cè)量磁性工件等優(yōu)點(diǎn)，廣泛用于機(jī)械加工中的精密測(cè)量。

發(fā)泡壁紙的生產(chǎn)工藝 731     

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本發(fā)明涉及一種發(fā)泡壁紙的生產(chǎn)工藝，包括以下步驟：將基材和塑料薄層通過(guò)壓延設(shè)備進(jìn)行壓延復(fù)合；超臨界飽和；卸壓分離；塑料薄片發(fā)泡處理；塑料薄片經(jīng)檢驗(yàn)、修整后再進(jìn)行消除靜電處理；塑料薄層印花；塑料薄層貼覆基材表面；壓花；裁剪、包裝。優(yōu)點(diǎn)：擴(kuò)大了發(fā)泡壁紙所用材料的范圍，使其不再局限于現(xiàn)有的PVC材料，為發(fā)泡壁紙的材料提供了更多的選擇，采用物理發(fā)泡克服了化學(xué)發(fā)泡法的環(huán)境污染和發(fā)泡質(zhì)量難以控制的缺點(diǎn)，基材和發(fā)泡薄層之間貼合緊密，提高了發(fā)泡壁紙的質(zhì)量。

無(wú)糖保健型羅漢果甜冰及其制備方法 1104     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種無(wú)糖保健型羅漢果甜冰及其制備方法，它是先將鮮羅漢果的四環(huán)三萜進(jìn)行改性、分離，用真空釜減壓濃縮至呈浸膏狀；然后將赤蘚糖醇加熱至170?180℃，待其溶解呈水狀后，加入羅漢果四環(huán)三萜浸膏，兩者混合發(fā)生反應(yīng)，停止加熱，待反應(yīng)完畢直至冷卻，用模具制成塊狀或粉碎至粒狀，即成羅漢果甜冰。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：由于四環(huán)三萜的化學(xué)結(jié)構(gòu)呈醚鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)，左邊有一個(gè)3碳位，右邊有一個(gè)24碳位，各連著一個(gè)五分子葡萄糖，本發(fā)明制備方法將兩個(gè)碳位所連的五分子葡萄糖切斷，從而清除了藥氣，并散發(fā)醇香，甜味近似蜂蜜，吃在嘴里像薄荷糖一樣冰爽，經(jīng)檢驗(yàn)，產(chǎn)品總糖（單糖和雙糖）含量分別呈0.15%和0.203%，符合國(guó)標(biāo)GB13432總糖≤0.5%的無(wú)糖食品標(biāo)準(zhǔn)。

保健葡萄干的加工方法 1007     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種保健葡萄干的加工方法，它是經(jīng)過(guò)原料處理、一次干燥、浸漬調(diào)味、二次干燥和裝袋殺菌等步驟加工而成。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，采用具有清熱降火，味道清香自然的中草藥調(diào)味液對(duì)一次干燥后的葡萄干進(jìn)行浸漬，然后再進(jìn)行二次干燥，再經(jīng)裝袋、殺菌和檢驗(yàn)，即制得成品。本發(fā)明制得的葡萄干味道酸甜，有清淡的芳香，不含添加劑，綠色無(wú)化學(xué)殘留，常食用具有補(bǔ)氣補(bǔ)血、清熱去火和增強(qiáng)免疫力的保健功效。

混合集成Mach-Zehnder干涉式光纖微流芯片 988     

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本發(fā)明涉及的是一種微流物質(zhì)通道與光波通道混合集成的雙芯光纖微流芯片，這種光纖微流芯片是將微流物質(zhì)通道和倏逝感測(cè)光場(chǎng)以及微型光學(xué)干涉儀集成在一根光纖上，其主要特征是：(一)該光纖微流芯片包含一個(gè)或多個(gè)空氣孔作為微流物質(zhì)通道，還包含兩個(gè)纖芯作為光波導(dǎo)通道，其中一個(gè)纖芯與微流物質(zhì)通道緊鄰，以便光波的倏逝場(chǎng)與微流物質(zhì)發(fā)生相互作用，另一個(gè)纖芯遠(yuǎn)離微流物質(zhì)通道，可作為光波的參考或?qū)Ρ韧ǖ溃?二)該光纖微流芯片的兩端或一端分別通過(guò)加熱的辦法實(shí)施了拉錐處理，從而在光纖內(nèi)部構(gòu)成了一個(gè)光學(xué)Mach?Zehnder干涉儀，與微流物質(zhì)通道緊鄰的纖芯構(gòu)成了干涉儀的測(cè)量臂，而遠(yuǎn)離微流物質(zhì)通道的纖芯則構(gòu)成了干涉儀的參考臂；(三)該光纖微流芯片的微流物質(zhì)通道兩端垂直于光纖表面開(kāi)有兩個(gè)微孔，作為微流物質(zhì)的輸入和輸出通道。該光纖混合集成微流芯片可實(shí)現(xiàn)流體物質(zhì)中的濃度、折射率、化學(xué)物質(zhì)等的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)與在線測(cè)量。

基于共軛羰基的聚酰亞胺的制備方法及其在鐵離子電池負(fù)極材料方面的應(yīng)用 779     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種基于共軛羰基的聚酰亞胺負(fù)極材料的制備，探究了影響聚酰亞胺制備的一系列影響因素包括聚合時(shí)間、煅燒溫度和溶液量。另外證實(shí)了聚酰亞胺在儲(chǔ)存鐵離子方面的應(yīng)用。該測(cè)試體系具體包括：聚酰亞胺、對(duì)電極、參比電極及含有鐵離子的水系電解液。反應(yīng)機(jī)理是通過(guò)聚酰亞胺中的羰基得失電子發(fā)生烯醇化反應(yīng)與鐵離子配位來(lái)儲(chǔ)存鐵離子的；并且羰基的可逆烯醇化是一個(gè)良好的可逆反應(yīng)。本材料在儲(chǔ)存鐵離子方面的發(fā)現(xiàn)使得在較低的電化學(xué)電位下儲(chǔ)存鐵離子成為了可能，并且性能優(yōu)異。該電極具有長(zhǎng)循環(huán)壽命、高穩(wěn)定性、高安全性、綠色環(huán)保等特點(diǎn)，在大型儲(chǔ)能領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景。