鹵素離子摻雜鈦空位二氧化鈦的合成方法及其應(yīng)用 1031     

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本發(fā)明公開了一種鹵素離子摻雜鈦空位二氧化鈦的合成方法及其應(yīng)用，本發(fā)明采用溶劑熱法合成了鹵素離子摻雜鈦空位二氧化鈦，具體方法如下：以有機醇類試劑為溶劑、含鈦試劑為鈦源，氫鹵酸作為摻雜劑制備得到鹵素離子摻雜的鈦空位二氧化鈦。然后采用三電極電池裝置對鹵素離子摻雜鈦空位二氧化鈦的電化學(xué)性能進行了測試，與商業(yè)二氧化鈦相比，具有陽離子空位結(jié)構(gòu)的二氧化鈦的儲能機制主要以Al³⁺的脫嵌反應(yīng)為主，陽離子空位的存在極大的提高了材料的電化學(xué)活性和導(dǎo)電性，賦予了材料更優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性與高的能量密度。

基于復(fù)合攔截策略的無人機防控智能決策方法 695     

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本發(fā)明公開一種基于復(fù)合攔截策略的無人機防控智能決策方法，1）當(dāng)全向陣列天線被動截獲、接收到無人機及操作者發(fā)射的遙控和圖像傳輸射頻信號時，無人機頻譜探測系統(tǒng)根據(jù)信號解算出無人機速度、方向的定位信息；2）將無人機定位信息或者用戶自定義的場景作傳輸至機器邏輯控制系統(tǒng)，控制系統(tǒng)通過數(shù)學(xué)模型建立輸入到輸出之間的聯(lián)系，控制系統(tǒng)根據(jù)輸入信息和傳輸函數(shù)計算得輸出結(jié)果，決策攔截方案對黑飛無人機攔截；3）根據(jù)攔截方案，復(fù)合攔截系統(tǒng)結(jié)合基礎(chǔ)攔截手段，對黑飛無人機的攔截和防控；4）將無人機的攔截信息反饋至機器強化學(xué)習(xí)系統(tǒng)中，通過機器強化學(xué)習(xí)系統(tǒng)不斷優(yōu)化機器邏輯控制系統(tǒng)的數(shù)學(xué)算法模型，改進和完善機器邏輯控制系統(tǒng)的決策。

鎂離子電池負極材料的制備方法 981     

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本發(fā)明公開了一種鎂離子電池負極材料的制備方法。以甘油作為分散劑，硫脲和乙酸錳在一定的摩爾比、溫度和時間下反應(yīng)，得到纖鋅礦結(jié)構(gòu)硫化錳。然后制作電極并組裝紐扣型鎂離子半電池。電化學(xué)測試結(jié)果表明，該硫化錳負極材料具有較好的電化學(xué)反應(yīng)可逆性，其平衡電壓約為0.77V(vs.Mg/Mg²⁺)，首次放電比容量可達155.75mAh·g^?1，初次庫倫效率達93.0％。因此，硫化錳用作鎂離子電池負極材料具有良好的開發(fā)前景。

葡萄糖基碳球/鈷鎳氫氧化物復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 996     

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本發(fā)明公開了一種葡萄糖基碳球/鈷鎳氫氧化物復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用。首先，以葡萄糖為碳源，采用水熱碳化法制備葡萄糖基碳球，然后通過水熱法制備葡萄糖基碳球/鈷鎳氫氧化物復(fù)合材料，所制得的葡萄糖基碳球/鈷鎳氫氧化物復(fù)合材料能夠用作超級電容器的電極材料。本發(fā)明制備工藝簡單，以葡萄糖基碳球為復(fù)合材料載體，一方面可以提高鈷鎳氫氧化物的分散性能，提供更多的活性反應(yīng)位點，另一方面能夠提高材料的導(dǎo)電性能，從而制備出比表面積高、導(dǎo)電性好的復(fù)合電極材料。電化學(xué)性能測試表明，以該方法制備的葡萄糖基碳球/鈷鎳氫氧化物復(fù)合材料具有優(yōu)異的電化學(xué)性能。

用礦物質(zhì)制備鋰離子電池負極活性材料的方法 894     

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本發(fā)明公開了一種用礦物質(zhì)制備鋰離子電池負極活性材料的方法。將天然鋅精礦用行星球磨機在500轉(zhuǎn)/分鐘轉(zhuǎn)速下研磨2～4小時得到鋅精礦負極材料，然后將其與乙炔黑、PVDF按7︰2︰1質(zhì)量比制作電極，組裝鋰電池。電化學(xué)測試結(jié)果表明，鋅精礦具有較好的電化學(xué)反應(yīng)可逆性，其反應(yīng)平衡電位約為1.2V(vs.Li/Li⁺)，首次放電容量在800mAh/g以上，第50次充放電循環(huán)的比容量可達440mAh/g。鋅精礦用作鋰離子電池負極材料具有比容量高，反應(yīng)電位合適，可逆性較好等特性，且具有資源豐富、價格低廉、回收價值高、環(huán)境友好等優(yōu)點，本發(fā)明有望將天然鋅精礦發(fā)展成為一種安全型高比容量鋰離子電池負極材料。

利用多孔碳聚苯胺制備耐高壓電極材料的方法 841     

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本發(fā)明公開了一種利用多孔碳聚苯胺制備耐高壓電極材料的方法，包括制備羥基化多孔碳、制備羥基化多孔碳/聚苯胺復(fù)合材料、制備成電極片以及進行電化學(xué)性能測試。本發(fā)明的有益效果是：以小麥粉為碳源，氫氧化鉀(KOH)，尿素為原料，其中氫氧化鉀為活化劑，經(jīng)高溫碳化?酸處理的方法得到氮摻雜的羥基化多孔碳為前驅(qū)體，然后通過原位聚合方法制備羥基化多孔碳/聚苯胺復(fù)合材料；本發(fā)明制備出的聚苯胺包覆羥基化多孔碳的復(fù)合材料，具有導(dǎo)電性能優(yōu)異、比表面積大、物理化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的優(yōu)點，可作為具有超高電壓窗口的水系超級電容器的電極材料。

簡易的厭氧反應(yīng)裝置 880     

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本實用新型公開了一種簡易的厭氧反應(yīng)裝置，該裝置包括厭氧反應(yīng)容器、振蕩器、氣體收集容器和承載容器，所述的厭氧反應(yīng)容器置于振蕩器上，所述的氣體收集容器和承載容器中均盛滿液體，且氣體收集容器呈開口朝下的狀態(tài)置于所述的承載容器中，此時的氣體收集容器處于液體密封狀態(tài)，所述的厭氧反應(yīng)容器和氣體收集容器之間通過管路連通。采用該裝置結(jié)合特定的判定方法通過模擬厭氧環(huán)境，在厭氧反應(yīng)裝置中設(shè)置相同的厭氧泥量、污水水質(zhì)水量、外在環(huán)境下添加等同生產(chǎn)排放濃度的化學(xué)藥劑(并做空白)進行測試，通過與空白比較測試后CODcr去除率、產(chǎn)氣量以判定化學(xué)藥劑對厭氧菌是否有毒性。

磷酸鋅/碳復(fù)合負極材料 1050     

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本發(fā)明公開了一種磷酸鋅/碳復(fù)合負極活性材料，在氬氣氣氛下煅燒，將葡萄糖熱解生成的碳覆蓋在磷酸鋅表面。將磷酸鋅分散于葡萄糖溶液中，攪拌至水分蒸干，在氬氣氣氛下于600℃焙燒6h，使得葡萄糖熱解生成的無定型碳包覆在磷酸鋅表面，得到磷酸鋅/碳復(fù)合材料。電化學(xué)測試結(jié)果表明，該復(fù)合材料作為鋅鎳電池負極活性物質(zhì)具有良好的電化學(xué)反應(yīng)活性和循環(huán)穩(wěn)定性，經(jīng)過100次充放電循環(huán)后，其比容量為349mA·h/g，容量保持率達96.4％，表明磷酸鋅/碳復(fù)合材料作為鋅鎳電池負極具有優(yōu)異的電化學(xué)性能。

四水乙酸錳甘油溶劑法制備鎂離子電池負極材料 1009     

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本發(fā)明公開了一種四水乙酸錳甘油溶劑法制備鎂離子電池負極材料。通過甘油溶劑熱法脫除四水乙酸錳中的結(jié)晶水，得到層狀結(jié)構(gòu)無水乙酸錳，然后制作電極片并組裝鎂離子半電池。電化學(xué)測試結(jié)果表明，無水乙酸錳具有電化學(xué)可逆儲鎂性能，其反應(yīng)平衡電位約為0.87?V（vs.Mg/Mg²⁺），首次放電容量可達63.5?mAh/g，其循環(huán)容量和電化學(xué)可逆性優(yōu)于氧化亞錳，能夠避免可能導(dǎo)致安全隱患的金屬鎂柱晶生成，具有較好的研究開發(fā)前景。

用于鋰離子電池的礦物/碳/熱解碳負極材料的制備方法 810     

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本發(fā)明公開了一種用于鋰離子電池的鋅精礦/碳/熱解碳負極材料的制備方法。將鋅精礦粉碎至微納米粒度，與占其質(zhì)量比為0.5～5％的碳素材料球磨，再與有機化合物原位熱解碳復(fù)合，得鋰離子電池用鋅精礦/碳/熱解碳負極材料。將鋅精礦/碳/熱解碳負極材料與乙炔黑、PVDF按質(zhì)量比8︰1︰1配制制作電極，組裝半電池。電化學(xué)測試表明，鋅精礦/碳/熱解碳負極材料的電化學(xué)反應(yīng)可逆性較好，首次放電比容量達932.1mAh/g以上，第20次循環(huán)時放電比容量在713.5mAh/g以上。本發(fā)明采用球磨和原位熱解方法制備的鋅精礦/碳/熱解碳復(fù)合材料具有較好的電化學(xué)儲鋰性能，是很有發(fā)展前景的高性能鋰離子電池負極材料。

鎂離子電池乙酸錳負極材料的制備方法 1256     

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本發(fā)明公開了一種鎂離子電池乙酸錳負極材料的制備方法。通過真空干燥脫除四水乙酸錳中的結(jié)晶水，得到層狀結(jié)構(gòu)無水乙酸錳，然后制作電極片并組裝鎂離子半電池。電化學(xué)測試結(jié)果表明，無水乙酸錳具有電化學(xué)可逆儲鎂性能，其反應(yīng)平衡電位約為0.87V（vs.Mg/Mg²⁺），首次放電比容量可達69.8mAh/g，其循環(huán)容量和電化學(xué)可逆性優(yōu)于氧化亞錳，能夠避免可能導(dǎo)致安全隱患的金屬鎂柱晶生成，具有較好的研究開發(fā)前景。

鋰離子電池礦物負極材料的砂磨改性方法 1147     

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本發(fā)明公開了一種鋰離子電池礦物負極材料的砂磨改性方法。將天然鋅精礦用行星球磨、砂磨兩級研磨，得到微納米鋅精礦負極材料。其粒徑小于100nm，并存在團聚體，其BET比表面積大于27m²/g。以7︰2︰1質(zhì)量比與乙炔黑、PVDF制作電極，組裝鋰電池，電化學(xué)性能測試表明，微納米鋅精礦負極材料具有較好的電化學(xué)反應(yīng)可逆性，其反應(yīng)平衡電位約為1.2V(vs.Li/Li⁺)，首次放電比容量在736mAh/g以上，第50次充放電循環(huán)的比容量在513mAh/g以上。本發(fā)明較容易地實現(xiàn)了鋅精礦的微納米粉碎，使得鋅精礦用作鋰離子電池負極材料的電化學(xué)性能得到顯著提高，有較好的實際應(yīng)用價值。

NiCoZnP中空微球材料及其制備方法 1082     

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本發(fā)明公開了一種NiCoZnP中空微球材料及其制備方法，屬于導(dǎo)電復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域，該方法將泡沫鎳置于丙酮溶劑中進行超聲，然后在酸溶液中浸泡，取出進行超聲，干燥備用；將硝酸鋅、硝酸鎳、硝酸鈷與尿素、次亞磷酸鈉混合，加入盛有異丙醇水溶液的容器中，攪拌，加入上述處理完畢的泡沫鎳，90?180℃保溫9?18h；離心，洗滌，干燥，即可；本發(fā)明利用一步水熱，磷化，制備了NiCoZnP，具有容量高、循環(huán)性能良好、孔徑分布合理等優(yōu)秀電化學(xué)性能的中空NiCoZnP微球活性物質(zhì)，并且過程簡單，易操作；經(jīng)過電化學(xué)測試，可知其電化學(xué)性能優(yōu)異，NiCoZnP電極材料的比電容可達938F/g。

溫度穩(wěn)定型無鉛巨介電常數(shù)陶瓷材料 963     

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本發(fā)明公開了一種溫度穩(wěn)定型無鉛巨介電常數(shù)陶瓷材料，其化學(xué)組成為(1-x)LiCuNb3O9-xBi(Mg0.5Zr0.5)O3，其中，x為摩爾比，0.02≤x≤0.08；以純度≥99%的Li2CO3、CuO、Nb2O5、Bi2O3、MgO、ZrO2為原始粉末，分別按LiCuNb3O9和Bi(Mg0.5Zr0.5)O3的組成稱量配料；球磨混合后分別在900℃和750℃煅燒8小時合成主粉體；將Bi(Mg0.5Zr0.5)O3粉體添加到LiCuNb3O9主粉體中，使LiCuNb3O9基陶瓷的介電常數(shù)高于23000，特別在x=0.04時，介電常數(shù)高于48000，測試溫度在100-250℃時，介電常數(shù)溫度變化率(Δε/ε100oC)小(在±15%以內(nèi))。本發(fā)明具有制備工藝簡單，制備成本低的優(yōu)點，具有強的實用性。

Ag-Au納米合金顆粒的制備方法 1101     

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本發(fā)明涉及Ag?Au納米合金顆粒的制備方法及勻晶熔化溫度的測定方法，均采用化學(xué)還原法制備Ag?Au納米合金顆粒，并用方法在合金表面包覆一層SiO2；通過紫外?可見分光光度計(UV?vis)、高分辨透射電鏡(HRTEM)對樣品的光譜和形貌結(jié)構(gòu)進行表征；通過差式掃描量熱儀(DSC)同時獲得納米與塊體顆粒的熔化信息。

基于石墨烯的太赫茲雙頻帶可調(diào)吸波器的方法 1144     

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本發(fā)明公開了一種基于石墨烯的太赫茲雙頻帶可調(diào)吸波器的方法，屬于太赫茲超材料吸波領(lǐng)域，實現(xiàn)在太赫茲雙頻帶內(nèi)的完美吸收，另外，改變石墨烯的化學(xué)勢可以改變其吸波頻帶。本發(fā)明設(shè)計的吸波器單元從下至上依次包括一層全金屬薄膜(1)，一層介質(zhì)薄膜(2)，頂層是圖案化的單層石墨烯(3)，三層結(jié)構(gòu)之間相互貼合。其中金屬薄膜層采用金或銀等導(dǎo)體，中間介質(zhì)層使用二氧化硅。通過有限元方法模擬計算，觀測該結(jié)構(gòu)的反射譜，實現(xiàn)在太赫茲雙頻帶的完美吸收。該超表面吸波器具有強吸收、偏振不敏感、結(jié)構(gòu)簡單、便于加工等優(yōu)勢，由于石墨烯的費米能級可調(diào)性，可以實現(xiàn)吸波器諧振頻率的動態(tài)可調(diào)的性能，可滿足對太赫茲吸收方面應(yīng)用的要求。

類芬頓法處理餐飲油脂廢水試劑投加量的確定方法 800     

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本發(fā)明公開了一種類芬頓法處理餐飲油脂廢水試劑投加量的確定方法。取10L餐飲油脂廢水，用鹽酸調(diào)節(jié)pH在4-5，沉淀、測定其初始化學(xué)需氧量（CODcr）和動植物油含量；用5個錐形瓶各取上述油脂廢水250mL，按初始化學(xué)需氧量（摩爾數(shù)）的0.5倍、1倍、1.5倍、2倍、2.5倍分別投加H2O2，同時，按雙氧水投加量（摩爾數(shù)）的0.1倍、0.125倍、0.167倍、0.25倍、0.5倍分別投加Fe粉進行單因素試驗；攪拌，反應(yīng)溫度為60℃；沉靜，測定CODcr、動植物油濃度；最后以廢水CODcr（或油脂）去除率為縱坐標，以雙氧水（H2O2）或鐵粉（Fe）的投加倍數(shù)為橫坐標作圖，從圖中去除率極大值點取對應(yīng)的橫坐標讀數(shù)即為最佳雙氧水（H2O2）和鐵粉（Fe）投加量。本發(fā)明成本低、處理效率高。

高比電容聚吡咯的制備方法 1001     

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本發(fā)明公開了一種高比電容聚吡咯的制備方法。該方法以乙二酸（oxalic?acid）為聚吡咯（polypyrrole，簡稱PPy）的摻雜劑，過硫酸銨作為氧化引發(fā)劑，通過化學(xué)氧化聚合的方法合成聚吡咯。通過改變吡咯單體與乙二酸的含量，可以制備出不同形貌的聚吡咯，經(jīng)過對比及優(yōu)化方案，確定了當(dāng)吡咯單體與乙二酸的摩爾比為1 : 3時，制備的聚吡咯（PPy1/3）具有最高的比電容，在0.2A/g的電流密度的測試條件下，其比電容可達744.38F/g。

基于瓊脂的摻氮多孔碳材料及其制備方法和應(yīng)用 798     

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本發(fā)明提供了一種基于瓊脂的摻氮多孔碳材料，由瓊脂、三聚氰胺、硝酸鐵和表面活性劑F127，通過水浴低溫加熱合成含氮凝膠，然后冷凍干燥，氮氣氛圍碳化，再與堿均勻混合經(jīng)活化處理后，進行洗滌，干燥而得，其比表面積范圍在1488.0~1998.1m2?g?1m2?g?1。其制備方法包括：1）含氮凝膠的制備；2）含氮凝膠的干燥；3）含氮干凝膠的碳化；4）介孔碳的活化。本發(fā)明材料作為超級電容器電極材料的應(yīng)用，經(jīng)測試，比電容達到289.0~381.5?F/g，充放電10000次后，容量保持率為90~95%。因此，本發(fā)明具有優(yōu)良的電化學(xué)性能，在超級電容器領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

新型鋅鎳電池負極材料的制備及應(yīng)用 938     

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本發(fā)明公開了新型的鋅鎳電池負極材料多孔磷酸鋅，該材料用作鋅鎳電池負極，表現(xiàn)出良好的電化學(xué)性能。該材料采用硫酸鋅與磷酸氫二銨為反應(yīng)物，通過簡單的沉淀反應(yīng)制備而成，表征發(fā)現(xiàn)其為多孔結(jié)構(gòu)。電化學(xué)測試結(jié)果表明，該材料作為鋅鎳電池負極活性物質(zhì)具有良好的電化學(xué)反應(yīng)活性和循環(huán)穩(wěn)定性，進過100次充放電循環(huán)后，其比容量為266.7mA·h/g，容量保持率達89.9％，表明磷酸鋅作為鋅鎳電池負極材料具有良好的電化學(xué)穩(wěn)定性。

用于鋰離子電池的礦物/碳復(fù)合負極材料的制備方法 1037     

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本發(fā)明公開了一種用于鋰離子電池的礦物/碳復(fù)合負極材料的制備方法。將冶煉用鋅精礦粉碎至微納米粒度，然后與占其質(zhì)量比為0.5～5％的碳素材料膨脹石墨球磨，得到電化學(xué)性能更好的鋰離子電池用鋅精礦/碳復(fù)合材料。將鋅精礦/碳復(fù)合材料與乙炔黑、PVDF按質(zhì)量比8︰1︰1配制漿料并制作電極，組裝半電池。電化學(xué)測試結(jié)果表明，鋅精礦/碳復(fù)合材料的電化學(xué)反應(yīng)可逆性較好，首次放電比容量在800mAh/g以上，第20次循環(huán)時放電比容量在547mAh/g以上。因此，本發(fā)明采用球磨方法制備的鋅精礦/碳復(fù)合材料具有較好的電化學(xué)儲鋰性能。

納米纖維負載鈷銀合金材料及其制備方法和應(yīng)用 820     

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本發(fā)明公開了一種納米纖維負載鈷銀合金材料，由靜電紡絲法制備納米纖維，再通過浸漬化學(xué)還原法制備鈷粒子，然后通過氧化還原法制備鈷銀合金并負載到納米纖維上制得。其制備方法包括以下步驟：1）靜電紡絲法制備納米纖維；2）通過浸漬化學(xué)還原法先制備鈷粒子；3）通過氧化還原法制備鈷銀合金并負載到納米纖維。本發(fā)明材料作為氨硼烷水解制氫催化劑的應(yīng)用時，40?min完成放氫，放氫速率高，循環(huán)測試表明，具有優(yōu)良的循環(huán)性能。本發(fā)明納米纖維以圓柱狀的形式存在，具有高比表面積，性質(zhì)穩(wěn)定，鈷銀合金均一、穩(wěn)定地負載到納米纖維上，分散均勻且不發(fā)生團聚，能快速地催化氨硼烷水解制氫，因此，在制氫、燃料電池等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

可吸附易揮發(fā)性氣體的銅基框架材料及制備方法 859     

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本發(fā)明公開了一種可吸附易揮發(fā)性氣體的銅基框架材料及制備方法。銅基框架材料的化學(xué)式為{[Cu(H₂O)(C₆H₄O₄S)]·DMF}_n，分子式為：C₉H₁₁CuO₆NS，分子量為：325.12。將2,5?噻吩二羧酸的水溶液與CuCl₂·2H₂O的DMF溶液混合，攪拌后，置于85℃烘箱恒溫五天，降溫，得{[Cu(H₂O)(C₆H₄O₄S)]·DMF}_n。該銅基框架材料去溶劑化后，孔徑尺寸為同時暴露出金屬活性位點及未配位的羧酸基團，易揮發(fā)性氣體吸附測試證實該銅基框架材料在氣體吸附應(yīng)用方面的應(yīng)用前景。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)率高。

自來水管自動清潔裝置 1135     

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本實用新型公開自來水管自動清潔裝置，設(shè)有2個履帶，并為每個履帶設(shè)置2個電機，電機通過履帶帶動本體進入待清洗自來水管，控制器模塊通過控制各個電機的運轉(zhuǎn)便可控制本體的前進、倒退、轉(zhuǎn)彎，結(jié)合超聲波避障檢測的結(jié)果，本體便能避開待清洗自來水管內(nèi)的障礙物繼續(xù)前進，沖刷自來水管內(nèi)壁的每個位置，避免清潔劑、反應(yīng)物殘留，實現(xiàn)有效清潔；由控制器模塊控制清潔劑、氣體以及外部自來水的注入量和時長，可以有效控制化學(xué)反應(yīng)以及自動沖洗的進行，進一步保證清潔的有效性。

用于衛(wèi)生巾生產(chǎn)線上的乳酸亞鐵自動施加機構(gòu) 823     

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本實用新型涉及一種用于衛(wèi)生巾生產(chǎn)線上的乳酸亞鐵自動施加機構(gòu)，包括第一膠水刮槍和擠出裝置，所述第一膠水刮槍和所述擠出裝置分別前后處于衛(wèi)生巾生產(chǎn)線上，所述第一膠水刮槍先在制作衛(wèi)生巾的下層濕強紙上涂布一條連續(xù)的且具有一定寬度的膠水后，所述擠出裝置再將乳酸亞鐵粉末擠壓成條狀并連續(xù)添加到下層濕強紙上涂布有膠水的位置處。本實用新型的有益效果是：在現(xiàn)有的衛(wèi)生巾生產(chǎn)線上安裝該乳酸亞鐵自動施加機構(gòu)后，可在衛(wèi)生巾上成形一層具有微生物檢測功能的乳酸亞鐵粉末，乳酸亞鐵可以跟女性經(jīng)血起化學(xué)反應(yīng)，女性可以根據(jù)觀察衛(wèi)生巾上乳酸亞鐵粉末的顏色變化，了解衛(wèi)生巾的使用情況，從而及時更換衛(wèi)生巾，以保證其衛(wèi)生健康。

鎳配合物/氧化石墨烯修飾玻碳電極及其制作方法 809     

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本發(fā)明公開了一種鎳配合物/氧化石墨烯修飾玻碳電極的制作方法。利用對醛基苯甲酸金剛烷酯縮乙二胺雙席夫堿鎳配合物的電化學(xué)活性，采用嵌入法和電沉積法制備了對醛基苯甲酸金剛烷酯縮乙二胺雙席夫堿鎳配合物/氧化石墨烯修飾玻碳電極。該鎳配合物/氧化石墨烯修飾玻碳電極，可應(yīng)用于檢測樣品中胭脂紅的濃度。

銅酞菁功能化石墨烯及其層組裝膜的制備與應(yīng)用 805     

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本發(fā)明公開了一種銅酞菁功能化石墨烯及其層組裝膜的制備與應(yīng)用，它是在裝有5-20ml水的容器中加入1重量份石墨烯和1重量份銅酞菁，在常溫下，超聲分散4小時，經(jīng)離心、抽濾、洗滌和真空干燥后，得到兩種表面分別帶不同電荷的銅酞菁功能化石墨烯。以玻碳電極為基底，利用上述兩種帶不同電荷的銅酞菁功能化石墨烯通過層層組裝方式制備了厚度可控的超薄多層石墨烯膜修飾電極，并在此基礎(chǔ)上構(gòu)建了兩種電化學(xué)生物傳感器。本發(fā)明不僅有效改善了石墨烯在水體系中的分散性能，還讓功能化石墨烯復(fù)合材料表面分別帶上了不同的電荷，傳感器制備簡單，具有較寬的線性范圍、較低的檢測限以及良好的重現(xiàn)性、穩(wěn)定性和抗干擾能力。

具有氨氣響應(yīng)、紫外阻隔與抗菌功能的配合物及其制備和應(yīng)用 780     

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本發(fā)明屬于金屬有機配合物技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種具有氨氣響應(yīng)、紫外阻隔與抗菌功能的配合物及其制備和應(yīng)用。本發(fā)明所制備得到的具有氨氣響應(yīng)、紫外阻隔與抗菌功能的配合物，其化學(xué)式為[Co4(H4C7NOS)8]·H2O，式中(H4C7NOS)為苯并異噻唑啉酮失去1個質(zhì)子的陰離子。本發(fā)明還提供了上述配合物的制備方法，所制備得到的配合物具有優(yōu)異的氨氣響應(yīng)性能、紫外線吸收性能、抗菌功能以及熱穩(wěn)定性，且制備工藝簡單、環(huán)保、成本低廉、適于放大生產(chǎn)，可將其用于開發(fā)制備新型多功能高分子復(fù)合膜材料，在氣體傳感、生物醫(yī)學(xué)、環(huán)境檢測與安全等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

分離富集飲用水中磺胺類抗生素的方法 807     

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本發(fā)明公開了一種分離富集飲用水中磺胺類抗生素的方法。用酸將水樣的pH調(diào)至3~4，過濾，得到預(yù)處理后水樣；依次用甲醇和超純水活化MCX固相萃取柱后，取水樣過柱進行富集；富集完成后，將MCX固相萃取柱在氮氣的保護下干燥，用pH=3的超純水進行淋洗，以去除水樣被富集在MCX固相萃取柱上的水溶性干擾雜質(zhì)，再用含8~15%氨水的甲醇溶液進行洗脫，將洗脫液在氮氣流下緩慢地吹至近干，加入含甲醇的水溶液復(fù)溶殘留物，即完成飲用水中磺胺類抗生素的分離富集。本發(fā)明方法操作簡便，環(huán)境友好，富集倍數(shù)高，能夠同時富集同一類抗生素的多種藥物及其它物理化學(xué)性質(zhì)與磺胺類相似的藥物，特別適用于飲用水體中的痕量磺胺類抗生素分離檢測，準確度較高。

橫向MIMI格點陣等離激元共振吸收器 858     

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一種橫向MIMI格點陣等離激元吸收器。由折射率為1.52的介質(zhì)基底和以MIMI結(jié)構(gòu)基本單元進行周期性排列形成的橫向MIMI格點陣列構(gòu)成，MIMI結(jié)構(gòu)基本單元是由兩列銀長方體塊和兩列二氧化硅長方體塊交替堆積形成，每列長方體塊的長度和高度完全相同，垂直豎立在介質(zhì)基底的上表面。整個結(jié)構(gòu)放置在均勻的介質(zhì)環(huán)境中，入射平面光波的入射方向即波矢k與介質(zhì)基底的上表面垂直，入射光的電場方向平行于銀長方體塊和二氧化硅長方體塊的長，入射光的磁場方向平行于銀長方體塊和二氧化硅長方體塊的寬。通過兩種不同的共振形式在吸收光譜上產(chǎn)生兩個窄的共振吸收峰，且對介質(zhì)環(huán)境折射率的變化具有很高的靈敏度，在生物化學(xué)物質(zhì)檢測領(lǐng)域具有很高的應(yīng)用價值。