以離子液體為原料制備非貴金屬催化劑的方法 736     

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一種以離子液體為新型前驅(qū)體的制備非貴金屬氧還原催化劑的方法，它利用離子液體的多樣性、不會發(fā)等特點，將離子液體首先與金屬鹽反應(yīng)，再經(jīng)過高溫煅燒、酸洗等處理過程獲得非貴金屬催化劑，電化學(xué)測試結(jié)果顯示離子液體可以作為一種原料制備具有氧還原催化活性的非貴金屬催化劑。本發(fā)明的制備方法易于實施且成本低廉。合成過程中的溶劑可以回收。

改進型高密度聚乙烯管材 718     

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本發(fā)明提供一種改進型高密度聚乙烯管材，包括PVC層、抗紫外線變色層和內(nèi)層；抗紫外線變色層是由抗紫外線吸收劑、熱變色塑料添加劑和PE樹脂塑料復(fù)合而成，PVC層為透明塑料管體，PVC層為管體的外層，管體中間層為抗紫外線變色層，抗紫外線變色層內(nèi)圓柱面經(jīng)由粘接膠固接于內(nèi)層外表面上，PVC層、抗紫外線變色層、內(nèi)層厚度之比為1:2:1，PVC層內(nèi)部預(yù)埋有若干鋼絲，本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡單，本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡單，當(dāng)輸送的液體超過一定溫度后，抗紫外線變色層發(fā)生顏色變化，可直觀觀測輸送液體溫度，結(jié)構(gòu)強度高，使用方便，耐酸化學(xué)穩(wěn)定性強，抗沖擊性強。

牛油分提方法 924     

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本發(fā)明涉及一種牛油分提方法，包括以下步驟：⑴原料牛油油脂加熱到85℃，水浴保溫30min后快速冷卻到70℃；⑵在結(jié)晶溫度40℃下養(yǎng)晶21h；⑶濾出的固體牛油為MP40+，將濾出的液油在30℃下養(yǎng)晶21h；⑷濾出的固體牛油為MP40，將濾出的液油在24℃下養(yǎng)晶21h；⑸濾出的固體牛油為MP30，濾出的液油為MP24。本方法可適用于不同食品的加工，本發(fā)明的方法操作簡單，不會引入其他化學(xué)物質(zhì)，通過研究養(yǎng)晶時間、養(yǎng)晶溫度對牛油出油率的影響，通過對分提牛油熔點進行測定，分別得到了高中低熔點的牛油產(chǎn)品，本發(fā)明的方法操作簡單，得到的牛油產(chǎn)品的熔點較為寬泛，脂肪酸的含量有各有不同，顯示了不同牛油的熔點特性的不同。

可用于細胞內(nèi)磁共振研究的DO3A型高穩(wěn)定順磁探針及制備方法 732     

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本發(fā)明提供一種可用于細胞內(nèi)磁共振研究的DO3A型高穩(wěn)定順磁探針T₁及其制備方法。所述順磁探針T₁的結(jié)構(gòu)式如下：該順磁探針可與蛋白質(zhì)的特定位點進行選擇性連接。其具有以下優(yōu)點：a.對巰基具有高度化學(xué)反應(yīng)選擇性；b.電中性，對大分子影響小；c.水溶性好、配位點多、穩(wěn)定性強、齒合度高并且與稀土離子形成的配合物具有動力學(xué)惰性；d.與蛋白的反應(yīng)活性高；e.剛性強，對大分子固定作用好；f.探針與蛋白質(zhì)通過穩(wěn)定的硫醚鍵連接，可以進行細胞內(nèi)測量。這些優(yōu)點使其成為蛋白質(zhì)細胞內(nèi)磁共振研究的一個重要的工具。

橡膠硫化促進劑DPG造粒粘結(jié)劑及其造粒方法 704     

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本發(fā)明公開了一種橡膠硫化促進劑DPG造粒粘結(jié)劑及采用此粘結(jié)劑的造粒方法,包括聚維酮:80-100份,醋酸乙烯酯:50-65份,液體石蠟:40-50份,乳化劑:1-5份,聚乙烯醇:0.5-1份,分散劑:0.5-1份,碳酸氫鈉:0.1-0.5份,丙三醇:0.01-0.1份,水:150-180份。本發(fā)明提供的造粒方法過程簡單,易于工業(yè)化,應(yīng)用此法造粒DPG產(chǎn)品一次成粒率高達80%以上,平均硬度在2N左右,完全可以達到用戶要求,在實際包裝移動過程中也未出現(xiàn)顆粒破碎現(xiàn)象,經(jīng)化驗測定后,其質(zhì)量指標(biāo)符合國家一級品標(biāo)準(zhǔn)。本發(fā)明提供的粘結(jié)劑配方合理,與多種橡膠的相容性都很強,用量少,效果好,產(chǎn)品一次成粒率高,且對產(chǎn)品的物理化學(xué)性質(zhì)和硫化反應(yīng)性質(zhì)沒有任何不良影響。

通過鎂鈮組分調(diào)控微波介電性能的鈦酸鋰基微波介質(zhì)材料 864     

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本發(fā)明公開了一種通過鎂鈮組分調(diào)控微波介電性能的鈦酸鋰基微波介質(zhì)材料，目標(biāo)合成物表達式為Li₂Ti_1?z(Mg_xNb_y)_zO₃，x:y＝1～3，z＝0.15～0.95。先按化學(xué)計量式進行配料，經(jīng)過球磨、烘干、過篩后于800～1000℃預(yù)燒，再進行造粒，壓制成生坯，生坯于1200～1300℃燒結(jié)，制成鈦酸鋰基微波介質(zhì)材料。本發(fā)明在微波頻段下，測得Qf值高達到101,301～145,593GHz，具有較低的介電損耗，同時ε_r系列化14.98～19.54，τ_f連續(xù)可調(diào)?15.62～+28.63ppm/℃，具有廣泛的應(yīng)用前景。

原位控制土中石油類污染物遷移的方法 1013     

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本發(fā)明提供了一種原位控制土中石油類污染物遷移的方法，包括如下步驟：(1)確定被污染區(qū)域的土質(zhì)，并測定含水率與含油率；(2)調(diào)整被污染區(qū)域的含水率達到最優(yōu)含水率；(3)向被污染區(qū)域添加第一種無機材料，養(yǎng)護12?24小時，然后添加第二種無機材料，養(yǎng)護14?28天后即得。本發(fā)明所述的原位控制土中石油類污染物遷移的方法原位控制土中石油類污染物遷移，由于按順序依次加入粉煤灰、石灰，對石油類污染土完成由物理吸附到化學(xué)吸附的轉(zhuǎn)變，實現(xiàn)污染擴散預(yù)防，為后期治理及改性利用提供充足準(zhǔn)備時間。

利用電子全息探究界面電勢對鋰離子輸運影響的方法 689     

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本發(fā)明提供有一種利用電子全息技術(shù)探究界面電勢對鋰離子輸運影響的方法，鋰離子在固體電極內(nèi)的微觀輸運過程是決定鋰離子電池宏觀電化學(xué)行為的直接因素，目前常用的中子衍射、核磁共振等方法受限于分辨率的影響，僅能提供材料的平均結(jié)構(gòu)信息，本發(fā)明方法將分辨率提高至原子水平，利用物鏡球差校正透射電子顯微鏡與電子全息技術(shù)相結(jié)合，對鋰離子電池正極材料多晶晶界的電勢分布進行準(zhǔn)確測量，依次經(jīng)歷電子全息圖獲取、數(shù)字重構(gòu)提取分離的相位圖與振幅圖、進一步數(shù)據(jù)處理得到相移與電勢分布相關(guān)的圖像幾個步驟，從而得到界面電勢差和勢壘分布的統(tǒng)計結(jié)果，進一步揭示鋰離子傳輸機制的動力學(xué)問題，對鋰離子電池結(jié)構(gòu)?性能關(guān)系的構(gòu)筑有重要的研究意義。

藍莓酒的制作方法 1050     

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本發(fā)明涉及一種藍莓酒的制作方法，步驟如下：將藍莓果洗凈后破碎成的藍莓漿；向藍莓漿中加入果膠酶、酶解、滅酶、冷卻至室溫，得冷卻后的藍莓漿，加入酒精、酒用活性干酵母，發(fā)酵，當(dāng)測得糖度為1?BoX，發(fā)酵結(jié)束，得藍莓原酒；向藍莓酒原液中加入抗酸劑，過濾、采用酒精調(diào)配原酒使其酒精度達到9-12°后再進行過濾，即得藍莓酒。本發(fā)明方法中用果膠酶酶解劑有效的將原酒中的果膠質(zhì)、纖維質(zhì)、多糖等不溶物質(zhì)降解，使果汁在短時間內(nèi)達到澄清；使用酒用活性干酵母進行發(fā)酵，再經(jīng)過陳釀過濾等工藝，釀造出化學(xué)性能穩(wěn)定的藍莓酒，將釀造周期由傳統(tǒng)方法的三年以上縮短為三至五個月，縮短了勞動周期，提高了設(shè)備利用率，降低了勞動成本。

用于氣敏材料的多孔硅/氧化鎢納米線復(fù)合結(jié)構(gòu)的制備方法 1141     

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本發(fā)明公開了一種用于氣敏材料的多孔硅/氧化鎢納米線復(fù)合結(jié)構(gòu)的制備方法，首先采用p型單晶硅作為基底，利用雙槽電化學(xué)的方法在基底表面制備多孔硅層；再以金屬鎢作為耙材，利用磁控濺射的方法在多孔硅表面沉積金屬鎢薄膜；最后，在水平管式爐中，以氬氣作為工作氣體，氧氣作為反應(yīng)氣體，600～750℃條件下，制得多孔硅/氧化鎢納米線復(fù)合結(jié)構(gòu)的氣敏材料。本發(fā)明降低了制備氧化鎢納米線生長溫度，顯著提高了復(fù)合結(jié)構(gòu)氣敏材料的比表面積，在150℃的條件下對2ppm?NO2的靈敏度為4.76，具有制備工藝簡單，易于控制，成本低廉以及對NO2高靈敏度探測等優(yōu)點。

鹽堿地原土改良方法 1073     

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本發(fā)明涉及一種鹽堿地原土改良方法，改良步驟包括原土勘驗，對栽植地區(qū)原土的物理化學(xué)性能進行測定；原土處理，包括原土挖掘過程和原土翻拌過程；原土回填，回填前設(shè)置隔鹽層，再將拌和好的處理后原土回填。本發(fā)明的有益效果是：能夠有效的改善栽植地的鹽堿度，緩解原土pH值和含鹽量，并且通過原土挖掘的攤鋪的過程能夠稀釋鹽堿程度，減弱原土水分蒸發(fā)，有效抑制原土返鹽，拌和過程能夠增加原土酸度，提高陽離子含量，并提高原土的緩沖能力，從而提高移栽苗木的存活率。

紅外加熱油氣管路模擬仿真試驗裝置及方法 1127     

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本發(fā)明公開了一種紅外加熱油氣管路模擬仿真試驗裝置，包括：本發(fā)明還提供一種紅外加熱油氣管路模擬仿真試驗的方法，箱體；通風(fēng)格柵，其開設(shè)在所述箱體頂部和底部；至少兩個紅外加熱催化板；至少兩個加熱板外隔熱層；被加熱管路；至少兩個加熱板供氣支管；至少兩個送風(fēng)分支管；燃氣源；流量調(diào)節(jié)機構(gòu)，其連通設(shè)置在所述燃氣源和所述加熱板供氣支管之間；鼓風(fēng)機；測控系統(tǒng)；冷水機。紅外加熱油氣管路借助燃氣在催化反應(yīng)器內(nèi)發(fā)生催化化學(xué)反應(yīng)，通過輻射發(fā)熱板將熱量輻射至油氣管路外壁，對管路內(nèi)油氣進行加熱，整個試驗裝置無明火、無保障安全風(fēng)險。本發(fā)明還公開了一種紅外加熱油氣管路模擬仿真試驗方法，能夠?qū)Σ煌訜峁r需求的油氣管路優(yōu)化設(shè)計。

基于多層級架構(gòu)的混合儲能協(xié)調(diào)控制方法 957     

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本發(fā)明公開了基于多層級架構(gòu)的混合儲能協(xié)調(diào)控制方法，包括如下步驟：確定電化學(xué)儲能本地級運行響應(yīng)模型；確定超導(dǎo)儲能本地級運行響應(yīng)模型；確定儲能系統(tǒng)本地級自動響應(yīng)控制策略；確定配電網(wǎng)混合儲能、分布式光伏、負荷、線路整體設(shè)備互聯(lián)關(guān)系模型；確定儲能系統(tǒng)協(xié)同級自動響應(yīng)控制策略；利用模型預(yù)測控制方法獲取協(xié)同級自動響應(yīng)控制指令，下發(fā)至混合儲能系統(tǒng)；本發(fā)明有效解決了配電網(wǎng)中分布式新能源滲透率較高導(dǎo)致的電壓波動以及儲能的控制問題。

面向圍捕任務(wù)的多無人機智能協(xié)同決策方法 1156     

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本發(fā)明涉及強化學(xué)習(xí)、傳統(tǒng)控制和多智能體等領(lǐng)域，為提出一種面向圍捕任務(wù)的基于多智能體確定性策略梯度和避障機制的多無人機智能協(xié)同決策方法，考慮狀態(tài)部分可觀測的特點、任務(wù)環(huán)境動態(tài)性與不確定性因素的影響，采用多智能體確定性策略梯度方法和避障機制，獲得最優(yōu)行動策略，達到多無人機智能協(xié)同決策的目的，本發(fā)明，面向圍捕任務(wù)的多無人機智能協(xié)同決策方法，首先基于比例控制和避障機制建立初步?jīng)Q策方案，隨后采用多智能體確定性策略梯度方法對初步?jīng)Q策方案進行評價改進，獲得最優(yōu)行動策略，最后，在線應(yīng)用優(yōu)化后的網(wǎng)絡(luò)實時給出決策結(jié)果，完成面向圍捕任務(wù)的多無人機任務(wù)決策。本發(fā)明主要應(yīng)用于多無人機智能協(xié)同場合。

內(nèi)源性洋地黃樣因子抑制劑 968     

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本發(fā)明涉及一種內(nèi)源性洋地黃樣因子抑制劑，本發(fā)明開發(fā)了一種名為“酮康唑”的臨床常見藥物作為內(nèi)源性洋地黃樣因子的抑制劑，為早癇的治療開辟了一條新的道路，本發(fā)明更深遠的意義在于，酮康唑?qū)?nèi)源性洋地黃樣因子抑制作用的確定，為進一步研究該因子在體內(nèi)的合成途徑，進而對其化學(xué)結(jié)構(gòu)的測定奠定了基礎(chǔ)。

微生物與黑麥草聯(lián)合修復(fù)垃圾堆肥重金屬滲漏體系的方法 981     

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本發(fā)明公開了一種微生物與黑麥草聯(lián)合修復(fù)垃圾堆肥重金屬滲漏體系的方法，它是在直徑為7.5cm，長25cm的PVC管中裝入500g風(fēng)干的園土，裝入水平隔層60g，再裝入280g堆肥；在管中播種0.6g黑麥草種子，播種30d后，將不同濃度的微生物菌劑施于堆肥表面，10d后刈割草，測定重金屬Cd，Cr，Cu，Pb和Zn的含量變化。本發(fā)明的實驗結(jié)果表明：水平隔層鋪與土壤至上、堆肥之下，可以減少垃圾堆肥中的有害物質(zhì)和重金屬向土壤中遷移，使草坪植物在化學(xué)螯合劑誘導(dǎo)下或者微生物協(xié)同下，增加其吸收堆肥中的重金屬的時間和重金屬在其體內(nèi)的富集，并減少重金屬向深層土壤的遷移。

基于1,2,4-三氮唑的二硫醚類化合物及其制備方法 1033     

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一種基于1, 2, 4-三氮唑的二硫醚類化合物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下所示：?其制備方法是：以乙醇為溶劑，在碳酸氫鈉存在下，通過3-苯基-4-氨基-5-巰基-1, 2, 4-三氮唑與巰基異硫脲鹽酸鹽進行反應(yīng)制備，用于制備抗腫瘤的藥物組合物。本發(fā)明的優(yōu)點是 : 本發(fā)明按照新藥設(shè)計理論和方法，首次制備了系列1, 2, 4-三氮唑的二硫醚類化合物，并通過紅外光譜、核磁共振氫譜及高分辨質(zhì)譜等確證了結(jié)構(gòu)，以CCK-8法測試這類化合物對人體宮頸癌細胞Hela、人體肝癌細胞SMMC-7721和人體肺癌細胞A549的增殖抑制活性，結(jié)果表明：該類化合物對腫瘤細胞增殖具有較好的抑制效果，具有潛在的應(yīng)用前景。

寬溫度范圍和長循環(huán)壽命的可充水系鋅離子電池 1113     

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一種寬溫度范圍和長循環(huán)壽命的可充水系鋅離子電池，屬于化學(xué)電源領(lǐng)域。所述電池中正極材料為聚苯胺等有機材料或可逆脫嵌鋅離子的過渡金屬化合物；負極材料包括金屬鋅片、鋅箔、鋅粉、粉末多孔鋅電極、或鋅合金；寬液相溫度范圍電解液以水為溶劑，高溶解度無機鹽為溶質(zhì)，溶質(zhì)包括氯化鋅、溴化鋅、碘化鋅等。本發(fā)明使用寬液相溫度窗口的電解液和高循環(huán)穩(wěn)定性的聚苯胺等有機正極材料、過渡金屬化合物構(gòu)建低成本、高安全性、長循環(huán)壽命、寬溫度范圍的可充水系鋅離子電池，可在?90℃至60℃的極寬溫度范圍下表現(xiàn)出較高的能量密度和長循環(huán)壽命，在極地考察、太空探索、深海探測等特殊場合及規(guī)模儲能領(lǐng)域具有廣闊應(yīng)用前景。

針對膜蒸餾過程的抗?jié)櫇瘛⒖刮廴倦p疏膜的其制備方法和應(yīng)用 922     

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本發(fā)明公開了一種針對膜蒸餾過程的抗?jié)櫇?、抗污染雙疏膜及其制備方法，該雙疏膜由雙層靜電紡絲納米纖維基質(zhì)和復(fù)合雙疏層構(gòu)成。本發(fā)明中雙疏膜是指兼具超疏水和超疏油性能的膜。所述雙疏膜雙層納米纖維基質(zhì)層通過靜電紡絲不同配比鑄膜液制得。所述雙疏膜通過化學(xué)活化、原位聚合和浸涂改性，獲得具有低表面能的重入結(jié)構(gòu)，從而獲得復(fù)合雙疏層。本發(fā)明中的雙疏膜可有效抵抗低表面張力液體的潤濕，比如表面活性劑和含油液體。所述雙疏膜在靜態(tài)接觸潤濕和動態(tài)膜蒸餾測試中均表現(xiàn)優(yōu)異的抗?jié)櫇裥?。本發(fā)明的雙疏膜在膜蒸餾過程的廢水處理和海水淡化領(lǐng)域展現(xiàn)良好發(fā)展前景。

中空納濾纖維膜生產(chǎn)線及工藝方法 788     

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一種中空納濾纖維膜生產(chǎn)線及工藝方法，屬于納濾膜生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域。將溶劑、樹脂、添加劑通過加熱、攪拌混合成均勻的鑄膜液，然后把鑄膜液通過計量設(shè)備、噴絲板定型為中空狀，接著通過溶劑與廢溶劑的相交換形成過濾通道，再經(jīng)過收集、后處理，最終成為中空纖維膜絲，本發(fā)明的優(yōu)點是生產(chǎn)線適用于水處理用到的中空納濾膜的加工使用，經(jīng)過不同場合長期的現(xiàn)場污水、凈水測試，生產(chǎn)的中空納濾膜性能優(yōu)異；PA永久化學(xué)改性材料，抗污染性優(yōu)異；抗氯化性能優(yōu)異，總氯最高可達1ppm；對前處理要求非常低。全套流程工藝實現(xiàn)全自動化生產(chǎn)，PLC控制系統(tǒng)，工藝觸屏模式調(diào)整，減少人工勞動力，生產(chǎn)效率高。

DPF物性參數(shù)的模擬計算方法 880     

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本發(fā)明公開了一種DPF物性參數(shù)的模擬計算方法，包括以下步驟：步驟一：構(gòu)建DPF流場模型；步驟二：構(gòu)建DPF內(nèi)部壓降模型；步驟三：構(gòu)建DPF碳煙預(yù)測模型；步驟四：構(gòu)建DPF再生化學(xué)反應(yīng)模型；步驟五：判定DPF再生反應(yīng)機理；步驟六：建立DPF一維及三維實體計算模型。該方法選用了AVL?Fire和Boost兩款數(shù)值仿真軟件對DPF氣體流動、壁面?zhèn)鳠?、柴油機排氣組分反應(yīng)等方面進行模擬仿真計算，依據(jù)實際工況中的涉及的試驗條件轉(zhuǎn)化設(shè)置了仿真模型的一系列參數(shù)。對比了仿真計算與實際工況涉及的試驗數(shù)據(jù)，從而對本發(fā)明建立的DPF數(shù)值仿真模型的準(zhǔn)確性有了較為可靠的驗證。此模型可為DPF捕集和再生性能的研究提供高精度的數(shù)據(jù)支撐。

鋰離子篩的制備和應(yīng)用方法 748     

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本發(fā)明涉及一種以廢舊三元鋰離子電池正極材料為原料制備鋁、鈷和鎳共摻雜錳系鋰離子篩的方法。廢舊三元鋰離子電池正極材料在鹽酸水溶液中被鋁粉還原溶解，形成鈷鎳錳鋁氯化物的水溶液；用氯酸鈉溶液氧化生成二氧化錳沉淀；用氫氧化鈉溶液中和生成LiCl2﹒2Al(OH)3復(fù)鹽沉淀；將二種沉淀混合均勻后高溫焙燒，形成摻雜錳系鋰離子篩前驅(qū)體；用稀鹽酸脫鋰制得摻雜錳系鋰離子篩，其化學(xué)組成為H1.33CoxNiyAlzMn1.67?x?y?zO4﹒nAl2O3，其中，x=0.005?0.05，y=0.005?0.05，z=0.005?0.05，n=1.3?2.5；在0.5g/L的氯化鋰水溶液中測得其鋰吸附容量為15?21mg/g，吸脫附10次后錳溶損率為0.8%?1%，可應(yīng)用于吸附分離廢舊三元鋰離子電池正極材料還原浸取液中鋰鹽。

新型中溫溫差電材料的制備方法 703     

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本發(fā)明提供一種新型中溫溫差電材料的制備方法，包括：S1：將原料破碎成直徑不超過30mm的小塊，取所述小塊放置在濾紙上；S2：按照一定的化學(xué)計量比稱量所述小塊，將所述小塊加入至坩堝后開始熔煉，得到鑄錠；S3：將所述鑄錠進行研磨，將研磨后得到的粉末用目篩進行過篩；S4：將過篩后的所述粉末裝入到模具中進行熱壓燒結(jié)，得到燒結(jié)材料；S5：將所述燒結(jié)材料放入退火爐進行退火處理，得到新型中溫溫差電材料。本發(fā)明的有益效果是有效的解決TAGS體系材料在工作溫度范圍內(nèi)也是揮發(fā)嚴重，影響其電熱性能和機械性能，影響長期工作的穩(wěn)定性的問題，為今后制備深空探測用高熱電轉(zhuǎn)換效率溫差發(fā)電器打下了良好的基礎(chǔ)。

草酸橋連雙核銅配合物與制備方法及其應(yīng)用 1107     

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本發(fā)明提供了一種草酸橋連雙核銅配合物與制備方法及其應(yīng)用，化學(xué)式為[Cu2(bpma)2(C2O4)](ClO4)2·H2O，其中bpma為N?甲基?N, N?二吡啶甲基胺。本發(fā)明所述的草酸橋連雙核銅配合物與制備方法及其應(yīng)用，制備步驟簡短，加熱回流、自然揮發(fā)條件下即可得到目標(biāo)產(chǎn)物，目標(biāo)產(chǎn)物具有良好的水溶性，從而為進一步性質(zhì)測試提供一個良好的開端，配合物中兩個Cu(II)離子間通過草酸傳遞單電子，能夠作為潛在的磁性材料，并且配合物能夠以部分插入的鍵合方式和DNA發(fā)生相互作用，能夠作為潛在的核酸識別試劑。

含鐵元素殼寡糖金屬配合物的合成方法 1030     

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本發(fā)明針對殼寡糖特殊的化學(xué)結(jié)構(gòu)，通過配位反應(yīng)和鐵離子合成新型金屬配合物。本發(fā)明以殼寡糖和三價鐵鹽為原料，加入pH調(diào)節(jié)劑，在超聲振蕩條件下進行反應(yīng)，然后利用有機溶劑進行提純，過濾后進行真空干燥，得到最終產(chǎn)品殼寡糖鐵配物。通過測定反應(yīng)溶液中鐵離子濃度含量確定反應(yīng)終點。本發(fā)明的制備方法工藝簡單、成本低廉，合成的殼寡糖鐵配物中含鐵量較高，具有良好的水溶性和吸收性。

用于模擬凝血過程的血液模擬液 842     

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本發(fā)明公開了一種用于模擬凝血過程的血液模擬液，屬于血液模擬技術(shù)領(lǐng)域，包括羧甲基纖維素鈉和聚合硫酸鋁，羧甲基纖維素鈉和聚合硫酸鋁進行絮凝反應(yīng)，絮凝反應(yīng)的反應(yīng)體系包括10%明膠溶液、2%羧甲基纖維素鈉溶液和10%濃度聚合硫酸鋁溶液；或包括羧甲基纖維素鈉粉末和聚合硫酸鋁溶液。本發(fā)明可以模擬血液凝固的全過程，材料易獲得，不存在生物危害，測試液相對穩(wěn)定，操作也更便捷，通過化學(xué)方法建立了一個相對穩(wěn)定的，模擬血液凝固過程的標(biāo)準(zhǔn)模型，用于儀器的研究及其出廠校準(zhǔn)。

基于典型度和難度的題目推薦方法及其推薦裝置 866     

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本發(fā)明公開了一種基于典型度和難度的題目推薦方法，方法包括：計算每個目標(biāo)用戶在每一類型題目上的做題情況，包括：題目的數(shù)量、難度以及目標(biāo)用戶在此類型題目上的通過率；根據(jù)目標(biāo)用戶特征向量，計算任意目標(biāo)用戶特征向量之間的相似性，并對每個目標(biāo)用戶，選擇若干相似度最高的用戶作為最近鄰；依據(jù)最近鄰用戶的做題情況，預(yù)測目標(biāo)用戶對未做題目的評分；對目標(biāo)用戶，選擇若干評分最高的目標(biāo)題目作為目標(biāo)用戶的推薦結(jié)果。裝置包括：計算模塊、第一選擇模塊、評分模塊和第二選擇模塊，本發(fā)明實現(xiàn)利用題目具有“難度”的特點來改進傳統(tǒng)推薦方法，獲得了較好的效果。本發(fā)明將來可以應(yīng)用到學(xué)習(xí)網(wǎng)站中，幫助用戶選擇學(xué)習(xí)內(nèi)容，制定個性化學(xué)習(xí)方案。

抗污染CTD電導(dǎo)率探頭 743     

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本發(fā)明公開了一種抗污染CTD電導(dǎo)率探頭，采用兩個圓形磁環(huán)線圈同軸布置，外部設(shè)有耐腐蝕耐壓絕緣外殼，軸心作為海水的通道；所述兩個磁環(huán)線圈分別為激勵磁環(huán)和輸出磁環(huán)，所述激勵磁環(huán)和輸出磁環(huán)的磁芯為納米晶磁芯；所述軸為具備耐海水腐蝕、物理化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的導(dǎo)流管。本發(fā)明采用感應(yīng)式電導(dǎo)率測量，探頭堅固可靠，不怕腐蝕，也沒有極化現(xiàn)象，使用壽命很長。

碳化硅泡沫元件表面疏水改性的方法 1024     

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本發(fā)明涉及一種碳化硅泡沫元件表面疏水改性的方法；碳化硅泡沫元件表面疏水改性的方法主要包括涂覆溶液的制備、涂覆、涂層的疏水改性和涂層附著力的提升；本發(fā)明運用溶膠?凝膠法和化學(xué)偶聯(lián)反應(yīng)，在泡沫碳化硅填料片表面構(gòu)建了疏水涂層，并疏水涂層基礎(chǔ)上引入一層聚(偏二氟乙烯?co?六氟丙烯)聚合物的溶液，從而能夠獲得穩(wěn)定的碳化硅材料的表面疏水性，該方法操作簡單，通過該方法獲得的疏水表面性能均勻、熱穩(wěn)定性好、抗沖擊性能好等優(yōu)點，而且能夠降低碳化硅材料制成元件的壓降，經(jīng)水力學(xué)性能測實驗結(jié)果表明壓降可以降低10％以上。

基于DGT技術(shù)便捷低成本篩選鈍化材料的方法 1145     

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本發(fā)明涉及一種基于DGT技術(shù)便捷低成本篩選鈍化材料的方法，包括⑴土壤處理和提取測定、⑵評估指標(biāo)及指標(biāo)值；所述⑵評估指標(biāo)包括：重金屬活性態(tài)C_DGT含量，重金屬活性態(tài)下降速率、重金屬解離運移系數(shù)K_?1大小、重金屬活性態(tài)下降持續(xù)時間。本發(fā)明充分利用DGT作為一種植物吸收重金屬模擬器且在評估重金屬鈍化材料性能時不引入其它破壞土壤理化性質(zhì)的化學(xué)試劑的特性。具有操作方便、可批量篩選、過程監(jiān)控、指標(biāo)量化精度高且可重復(fù)，省時省力，不影響土壤理化性質(zhì)等優(yōu)點。