本發(fā)明涉及一種雙端巰基聚合物的制備方法;將巰基保護試劑和鹵帶硫醇按摩爾量1∶1在極性溶劑中反應,反應溫度為-5℃~5℃,反應時間24小時,用弱極性溶劑萃取,取上層清液在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上蒸去溶劑,再用柱色譜分離得到引發(fā)劑中間體;催化劑為咪唑、嘧啶或吡啶;將引發(fā)劑中間體與金屬鋰按摩爾量1∶6.7在非極性溶劑中反應,反應溫度為30-70℃得到引發(fā)劑;依次將溶劑、引發(fā)劑、單體和結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)劑加入反應釜中反應,得到活性聚合物,反應溫度為0-60℃;將封端試劑加入聚合物中反應后加入甲醇終止;將終止完畢的聚合物用無機酸酸化得到雙端巰基聚合物;得到的聚合物分子量分布窄、分子量可控、鏈微觀結(jié)構(gòu)可調(diào)節(jié)、官能化效率高。
聲明:
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