本發(fā)明屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種SOS1泛KRAS抑制劑手性中間體的合成方法。所述的合成方法包括如下步驟:(1)式6化合物與正丁基鋰反應(yīng),經(jīng)DMF淬滅,得到式7化合物,(2)式7化合物與手性誘導(dǎo)試劑(S)?叔丁基亞磺酰胺經(jīng)過脫水縮合反應(yīng)得到式8化合物,(3)式8化合物與甲基溴化鎂反應(yīng)得到式9化合物,(4)式9化合物經(jīng)鹽酸氣/二氧六環(huán)溶液得到式1化合物,即SOS1泛KRAS抑制劑手性中間體。利用本發(fā)明的合成方法,能夠原料易得、成本低、工藝條件溫和、收率和光學(xué)純度高、后續(xù)分離簡(jiǎn)單、適于規(guī)模化生產(chǎn)的合成類BI 1701963合成過程中的重要中間體。
聲明:
“SOS1泛KRAS抑制劑手性中間體的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)