利用鋼鐵廠固廢的復合摻合料及其制備方法 1129     

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本發(fā)明公開了一種利用鋼鐵廠固廢的復合摻合料，組成按重量份數(shù)計如下：礦渣80～90份、鋼渣5～10份、塔底灰3～9份、粉煤灰1～5份、化學活化劑1～3份；包括以下步驟：將所述礦渣、鋼渣、粉煤灰、塔底灰分別進行化學成分分析；配料保證混合物的化學組成：SiO229％～34％、CaO 35％～40％、Al2O310％～18％、Fe2O31.5％～3％、SO32.5％～4％，燒失量≤2.5％；將所述礦渣、鋼渣分別破碎，控制粒徑＜5mm，然后與粉煤灰、塔底灰一起投入磨機；粉磨的同時，加入化學活化劑一起粉磨30～40min，通過選粉機控制比表面積≥450m2/Kg，即得到復合摻合料。

快速鑒定牡丹籽油氧化程度及蛋白質二級結構的方法 991     

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本發(fā)明公開了一種快速鑒定牡丹籽油氧化程度及蛋白質二級結構的方法，該方法包括將牡丹籽油采用原位法進行FTIR的掃描，根據(jù)所得FTIR原始數(shù)據(jù)作圖，對原始圖譜進行特征峰位、吸光度比值和高斯多峰擬合分析，得到牡丹籽油的氧化程度及各種蛋白質二級結構所占百分比。本發(fā)明的有益效果在于：(1)可以直接對油脂樣品進行氧化程度的分析，樣品用量少，不需要引入其它化學試劑，大幅節(jié)約實驗成本。(2)可以直接對油脂中的蛋白質進行二級結構的分析，不需要提取和純化，能大幅度降低工作量，縮短實驗周期、提高研究效率。(3)該發(fā)明是基于FTIR光譜法、特征峰峰型、吸光度比值、和高斯多峰擬合進行數(shù)據(jù)的采集和分析，不僅簡單有效，準確度高，而且數(shù)據(jù)說服力強。

半導體結構制造設備 893     

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本公開實施例公開了一種半導體結構制造設備，包括：裝載腔室，包括：容置腔，用于暫存承載體；其中，所述承載體用于承載目標物；進氣孔，設置在所述裝載腔室的腔體上，用于向所述容置腔內輸送第一氣體或第二氣體；其中，所述第一氣體能與氧氣發(fā)生化學反應，所述第二氣體用于加熱所述容置腔內的目標物質以形成第三氣體，所述目標物質能與氧氣發(fā)生化學反應；第一出氣孔，設置在所述裝載腔室的腔體上，用于所述容置腔向外排出所述第一氣體或所述第三氣體；氧氣檢測裝置，通過所述裝載腔室的腔體上的第二出氣孔與所述容置腔連通，用于檢測所述容置腔的氧氣濃度；供氣箱，與所述容置腔連通，用于提供所述第一氣體或所述第二氣體。

濃度的調節(jié)方法及調節(jié)系統(tǒng) 942     

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本申請?zhí)峁┝艘环N濃度的調節(jié)方法及調節(jié)系統(tǒng)。其中，調節(jié)方法包括：提供待清洗工件，將待清洗工件置入盛放有第一化學溶液的第一容器中，第一化學溶液包括溶劑，或者第一化學溶液包括溶質和溶劑，溶質包括預設粒子。提供第二容器，第二容器用于裝載第二化學溶液，第二化學溶液為含有預設粒子的標準溶液。檢測第一容器中的第一預設粒子濃度與第二預設粒子濃度。當?shù)谝活A設粒子濃度小于目標預設粒子濃度時，控制第二容器中的部分第二化學溶液進入第一容器中。通過增設第二化學溶液，并且當?shù)谝活A設粒子濃度小于目標預設粒子濃度時，控制部分第二化學溶液進入第一容器中，來增加第一預設粒子濃度，從而使第一預設粒子濃度與目標預設粒子濃度相等。

細胞分裂素氧化酶OsCKX 4表面展示體系及其構建方法和應用 701     

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本發(fā)明首先根據(jù)已經(jīng)發(fā)表的OsCKX?4基因序(GeneBank，Accession?NO.NC?029256)，提取日本晴的RNA，逆轉錄得到cDNA，并以此為模板通過聚合酶鏈式反應(PCR)擴增OsCKX?4。PCR擴增引物對包括上游引物和下游引物。緊接著，本發(fā)明提供了上述細胞分裂素氧化酶OsCKX?4基因的表面展示載體pMAL?p2x?INP?CKX。本發(fā)明提供了一種水稻日本晴細胞分裂素氧化酶OsCKX?4表面展示體系，包括宿主大腸桿菌以及定向插入的表面展示載體pMAL?p2x?INP?CKX。利用該體系構建細胞分裂素電化學生物傳感器,對細胞分裂素異戊烯基腺嘌呤的含量進行檢測。

天然產物在激活斑點叉尾鮰核受體AHR1和AHR2活性中的應用 990     

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本發(fā)明研究了斑點叉尾鮰各組織中核受體AHR1和AHR2的表達水平，表達水平最高的組織為鰓，可作為篩選具有激活核受體AHR1和AHR2作用的天然產物的目標組織，采用從天然產物提取純化的單體口灌斑點叉尾鮰后采集鰓，檢測核受體AHR1和AHR2的表達情況，篩選出具有激活核受體AHR1和AHR2的配體——姜黃素及其相似物去甲氧基姜黃素、雙去甲氧基姜黃素，經(jīng)實驗證實，姜黃素可使磺胺甲噁唑在斑點叉尾鮰可食組織中的殘留量降低為原來殘留量的2/5～7/10，殘留時間由20?d縮短到15?d，因此，姜黃素及其相似物去甲氧基姜黃素、雙去甲氧基姜黃素可用于加速斑點叉尾鮰體內磺胺類化學藥物殘留的消除。

鈷金屬有機框架及其制備方法和應用 1171     

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本發(fā)明公開了一種鈷金屬有機框架及其制備方法和應用，屬于金屬有機框架領域。所述鈷金屬有機框架的化學式為：[Co₂(醋酸酯)(3,5?二叔丁鄰苯二酚)₂(L)]_n，其中，L為3,3′,5,5′?四吡啶聯(lián)苯，n為正整數(shù)，鈷金屬有機框架包括雙核簇金屬節(jié)點，鈷金屬有機框架屬于四方晶系，空間群為I?4c2，晶胞參數(shù)為α＝β＝γ＝90°，晶胞體積為本發(fā)明實施例提供了一種鈷金屬有機框架及其制備方法和應用，該鈷金屬有機框架具備優(yōu)異的氧化還原性能，該鈷金屬有機框架具有新型的價態(tài)互變體系。該鈷金屬有機框架具有對溫度可逆的傳感特性，這使得該鈷金屬有機框架在吸附不同客體分子后，具有不同的轉變溫度，從而使得該鈷金屬有機框架可用于用于檢測客體分子的種類。

在玻璃容器內壁獲得納米金鍍層的方法 907     

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本發(fā)明涉及一種用化學法在玻璃容器鍍上金納米粒子的方法。先對玻璃容器進行除油、粗化侵蝕、敏化預處理，將經(jīng)過以上處理后的玻璃容器，加入0.1wt%的氯金酸和5wt%的聚乙烯吡咯烷酮水溶液并混合均勻，再加入0.5wt%的水合肼，浸泡一段時間后倒出溶液并用水沖洗，即可在玻璃容器內壁得到均勻透亮的納米金鍍層。根據(jù)性能檢測，通過在氣體激光管的內玻璃管表面鍍上納米金，可使得1.2m的氣體激光管的功率由之前的60W增加到98W，采用本發(fā)明的方法鍍上納米金的激光管壽命可延長至10—20個月。

從精漿中提取胞外RNA的方法 1179     

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本發(fā)明提供了一種從精漿中提取胞外RNA的方法,包括將收集和分離精漿、對精漿進行兩次變性液處理、用異丙醇和乙醇沉淀和洗滌RNA等步驟,該方法結合精液的生物化學特點和胞外RNA的特點,有針對性地選擇和組合RNA提取試劑,針對精漿中含豐富的蛋白質,在變性液中加入了N-十二烷基肌氨酸鈉,以促進硫氰酸胍對蛋白質的變性作用;針對胞外RNA一般與某種物質結合的特點,在變性液中加入了Triton?X-100,有利于RNA與所結合物質的分離。該方法成本低廉、結果可靠、易于推廣應用,所提取的胞外RNA含量高、質量好,為一種無創(chuàng)性的手段,可替代現(xiàn)行的穿刺方法而應用于男性生殖器官基因表達研究和器官功能檢測、評定。

異甘草素的合成方法 944     

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本發(fā)明公開了一種化學物質異甘草素的合成方法,步驟為:A.在路易斯堿催化下2,4-二羥基苯乙酮的合成;B.2-羥基-4-甲氧基苯乙酮的合成;C.3-(4-羥基苯基)-1-(4-甲氧基-2-羥基苯基)-丙烯酮的合成及重結晶;D.3-(4-羥基苯基)-1-(2,4-二羥基苯基)-丙烯酮即異甘草素的合成及重結晶;E.將上述得到的異甘草素粗品通過柱層析洗脫精制得到異甘草素產品,經(jīng)紫外、紅外、質譜及核磁共振檢測后與異甘草素標準品的譜圖相同。本發(fā)明具有方法簡單、原料易得、價格便宜和產率較高等特點。

大口徑厚壁無縫鋼管的制造工藝 973     

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大口徑厚壁無縫鋼管的制造工藝,屬于大口徑厚壁無縫鋼管的生產方法類。其生產方法是將由電爐煉出的鋼經(jīng)鋼包精煉、在氬氣保護下下注,下注后的鋼錠經(jīng)退火、熱切冒口底部,加熱后用立式水壓機沖孔,再用臥式水壓機拔伸、再加熱、拔伸后加熱至900℃左右噴水霧、淬火后回火,經(jīng)內鏜外扒、內外圓磨削工藝的機加工,無損、外形檢測得產品。用本發(fā)明方法可生產出外徑為325-1066.8mm、壁厚25-162mm、長≤8500mm的大口徑厚壁無縫鋼管,本無縫鋼管符合國家標準,可用作電站用、高壓鍋爐用大口徑厚壁無縫鋼管,及壓力容器筒體、油缸、化學工業(yè)用鋼管,離心鑄造管模等。

當歸多糖及其制備方法和用途 728     

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本發(fā)明涉及一種當歸多糖,由下法制得:將當歸醇沉物溶于蒸餾水,用Sevag法去蛋白直至紫外檢測無280nm的蛋白質吸收峰,離心除去沉淀;保留水相,加入無水乙醇,沉淀多糖,棄上清液,所得沉淀物以無水乙醇洗滌,經(jīng)冷凍干燥后,凝膠分子排阻層析分離,收集相對分子質量范圍在1,0000-11,0000之間的分離產物,再經(jīng)冷凍干燥后得到當歸多糖。本發(fā)明的當歸多糖對化學物質和熱刺激引起的疼痛有明顯鎮(zhèn)痛作用,并能有效對抗雌性激素誘發(fā)“痛經(jīng)”所引起的疼痛反應;可用于制備鎮(zhèn)痛藥物尤其是治療痛經(jīng)藥物。

廣譜抗蟲轉基因油菜的培育方法 880     

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本發(fā)明公開了一種廣譜抗蟲轉基因油菜的培育方法,其步驟:A.目標基因序列的獲得;B.反義RNA表達載體的構建;C.遺傳轉化;D.轉基因植株檢測;E.抗蟲性鑒定;F.抗蟲性品種培育。本發(fā)明阻斷了植物內源芥子酶基因的翻譯,消除了或降低了芥子酶的合成及其活性,使植物體內的完整硫苷無法被降解,無法形成專性害蟲能識別的揮發(fā)性化學信號物質,從而消除了專性害蟲對作物的識別信號,避免了害蟲危害,或者即使取食,也抑制其產卵和繁殖,從而有效控制害蟲。本發(fā)明效果持久、范圍廣、成本低和無公害。

濾毒裝置的失效報警方法及濾毒裝置 1038     

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本發(fā)明提供了一種濾毒裝置的失效報警方法和濾毒裝置，該失效報警方法包括以下步驟：S1、實時檢測進入所述進氣口的氣體中的化學毒氣的濃度c，S2、記錄濾毒裝置的工作時間t，S3、實時檢測濾毒裝置的進風量q，S4、根據(jù)毒氣的濃度c、工作時間t以及進風量q計算進入所述濾毒裝置的毒氣量，當進入所述濾毒裝置的毒氣量達到預設值S時觸發(fā)報警裝置進行報警，其中，預設值S≤化學氣體過濾器的最大吸收量。上述技術方案根據(jù)實時的累積計算，可以實時指示濾毒裝置是否失效，從而達到了提前預警的目的，保證了失效報警的及時性。

聚乙二醇支載雙(S)-2-(4’-氧芐基)-N-甲基乙烷-1,2-二胺及其制備方法和用途 676     

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本發(fā)明涉及聚乙二醇支載雙(S)-2-(4’-氧芐基)-N-甲基乙烷-1,2-二胺及其制備方法和用途。本發(fā)明將(S)-3-(4’-羥苯基)-N-甲基-2-(叔丁氧羰基氨基)丙酰胺支載在聚乙二醇上，制得的上述化合物作為手性催化劑催化不對稱反應為均相反應，反應快，便于在線檢測。該手性催化試劑不僅保留了二胺類手性催化劑催化不對稱反應的高收率和高立體選擇性，得到高光學純度的手性化合物，同時實現(xiàn)了手性催化劑的回收循環(huán)使用。再者，在本發(fā)明中催化Michael-aldol串聯(lián)反應是以無毒、廉價、豐富和環(huán)境友好的水為溶劑，符合經(jīng)濟、綠色手性合成化學的發(fā)展趨勢，合成的具有多個手性中心的環(huán)己酮類化合物可進一步衍生為光學活性的環(huán)己二醇、γ-和ε-內酯等，都是作為醫(yī)藥、功能性材料的前體、中間體和終產物。

水稻褐飛虱為害誘導型啟動子區(qū)域的分離及表達模式鑒定 979     

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本發(fā)明屬于植物基因工程技術領域。具體涉及褐飛虱為害誘導型水稻啟動子的分離及表達模式鑒定。篩選得到一個在水稻綠色組織特異性表達，且表達水平受褐飛虱為害上調的基因。通過PCR的方法從水稻基因組中分離該基因的啟動子區(qū)域，將這個啟動子命名為PTG3，其核苷酸序列如SEQ?ID?NO：1所示。利用PTG3與GUS報告基因構建融合表達基因，通過農桿菌介導的方法轉化水稻中花11。對獲得的轉基因水稻苗在接種褐飛虱若蟲前后的GUS組織化學染色和定量RT-PCR檢測，確定PTG3啟動子在褐飛虱為害的條件下可以顯著提高下游基因的表達水平，該特征在水稻抗蟲基因工程育種中具有潛在應用價值。

城市洗車用水循環(huán)利用系統(tǒng) 886     

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本發(fā)明提供的城市洗車用水循環(huán)利用系統(tǒng),是由預處理、機械處理和控制單元的有機組合來的系統(tǒng),其中:預處理單元包括柵欄以及沉淀池和化學處理,柵欄設置在沉淀池的入口處;機械處理單元采用離心機,它設置在沉淀池的出口處;控制單元包括外圍電路、單片機和變頻電機。本系統(tǒng)對城市洗車用水進行回收循環(huán)處理包括預處理、機械處理和對洗車用水的處理程度進行自動控制的步驟。本系統(tǒng)利用臥式螺旋離心機來處理污水既到達處理要求且優(yōu)點突出,同時結合光電傳感器的檢測反饋作用,實現(xiàn)電機的轉速調整達到自動調整離心處理水的水質,具備了工作連續(xù)、離心水澄度高和自動控制等優(yōu)點,而且處理后的水可繼續(xù)用于洗車,從而達到節(jié)約用水的目的。

基于神經(jīng)網(wǎng)絡的掛灰煙識別的質量判定方法 685     

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一種基于神經(jīng)網(wǎng)絡的掛灰煙識別的質量判定方法，包括如下步驟：建立煙葉褐變等級識別模型，對不同褐變等級的煙葉進行質量分析判定。首先依據(jù)烤煙煙葉出現(xiàn)的掛灰程度對煙葉進行褐變等級的分類，分為0級、1級、2級、3級、4級五個褐變等級；接著基于神經(jīng)網(wǎng)絡建立煙葉褐變等級識別模型，實現(xiàn)煙葉褐變等級的智能化識別，客觀性強，誤差小；然后對不同褐變等級的煙葉進行外觀質量分析，化學成分分析，多酚含量分析，TSNAs含量分析和感官質量評價，明確不同褐變等級煙葉與其主要質量指標的相關性，對各個褐變等級的煙葉的可用性進行了量化，為客觀評價各個褐變等級的煙葉提供了技術和理論支持，提升了煙農的效益，有效降低了煙葉的浪費。

魚藤酮在激活斑點叉尾鮰核受體PXR和細胞色素酶CYP3A活性中的應用 1097     

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本發(fā)明研究了斑點叉尾鮰各組織中核受體PXR和細胞色素酶CYP3A表達水平，篩選出用于檢測PXR和CYP3A活性的目標組織分別為鰓和前腸，采用從天然產物提取純化的單體口灌斑點叉尾鮰后采集鰓和前腸，檢測核受體PXR和細胞色素P450?3A酶基因的表達情況，篩選出能夠通過激活核受體PXR通路進而調控CYP3A酶的天然產物單體魚藤酮，經(jīng)實驗證實，魚藤酮可以使恩諾沙星在斑點叉尾鮰帶皮肌肉（可食組織）中的殘留時間由12?d縮短到7?d，同一時間點的殘留量也明顯降低，因此，魚藤酮可用于加速斑點叉尾鮰體內喹諾酮類化學藥物殘留的消除，對于保障水產品質量安全，減少人體攝入含有化學藥物殘留的水產品的風險具有重要意義。

基于脂質組學的真菌的鑒別方法 681     

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本發(fā)明公開了一種基于脂質組學的真菌的鑒別方法，包括：提取真菌脂質；制備供試樣品液，通過超高效液相色譜?高分辨質譜聯(lián)用分析鑒定脂質分子結構，并通過不同脂質種類的標準品構建標準曲線，對真菌中的脂質分子實現(xiàn)定量分析；綜合脂質分析的定性定量結果，通過最小偏二乘法分析篩選出真菌的標志性脂質分子，根據(jù)真菌的標志性脂質分子或標志性脂質分子和標志性脂質分子的含量實現(xiàn)對不同真菌種類的鑒別。本發(fā)明只需要取少量真菌粉末提取脂質，采用UPLC?HRMS技術，實現(xiàn)脂質分子結構鑒定及精準定量，結合化學計量學的分析手段，可篩選出差異脂質用于野生真菌種類的判別。

人隱花色素蛋白I（hCRY1）的重組表達方法及其在制備放療保護劑中的應用 1041     

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本發(fā)明涉及人隱花色素蛋白I（hCRY1）的重組表達方法及其在制備放療保護劑中的應用，所述方法包括hCRY1蛋白在原核生物中的重組表達、純化、活性及功能性檢測等步驟，通過該方法平均每升菌液可收獲hCRY1約20-25mg，產率遠高于目前已知的其他方法，而成本經(jīng)計算遠低于真核表達純化方法以及化學合成多肽方法。并且由本方法純化獲得的蛋白產物經(jīng)驗證具有射線吸收和放射損傷防護功能，是具有開發(fā)成為放療保護類藥物潛質的活性蛋白，可用作放療保護劑。

銅鉛軸瓦鋼背用低硅冷軋精密帶鋼及其生產方法 884     

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本發(fā)明公開了一種銅鉛軸瓦鋼背用低硅冷軋精密帶鋼及其生產方法。該帶鋼中各化學成分按重量百分數(shù)計為C:0.09～0.15、Si≤0.01、Mn:0.25～0.55、P≤0.015、S≤0.015、Al:0.02～0.06,余量為Fe及不可避免的雜質。其生產方法包括鐵水脫硫、轉爐冶煉、吹氬、連鑄、板坯加熱、熱連軋、層流冷卻、卷取、酸洗、冷軋、罩式全氫爐退火、平整和精整等步驟。經(jīng)對本發(fā)明帶鋼的力學綜合性能檢測發(fā)現(xiàn),其不僅具有很高強度和良好的硬度,而且具有優(yōu)良的粘結性和較高的表面精度,并且其生產工藝簡單、生產成本低廉。

還原氧化石墨烯紙負載六角星形Cu2O-CuO納米晶體雜化紙電極的制備方法及其應用 915     

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本發(fā)明提供一種原氧化石墨烯紙負載六角星形Cu2O?CuO納米晶體雜化紙電極的制備方法及其應用。該制備方法通過高度可控和簡便的方法合成了六角星形Cu2O?CuO納米晶體，然后通過靜電吸附使其均勻分布在石墨烯紙表面。由于混合氧化態(tài)Cu的高電催化活性、六角星形Cu2O?CuO EHP(111)晶面的催化活性以及石墨烯紙電極基底的高導電性，三者協(xié)同作用，使得本發(fā)明所制備的納米雜化紙電極對硫酸還原菌(SRB)釋放的H2S具有極好的電化學傳感性能，線性范圍為寬，檢測限極低，因此可以用來檢測環(huán)境中的SRB細菌。本發(fā)明提供的Cu2O?CuO EHPs/rGOP具有極好的電化學傳感性能，并且具有較高的穩(wěn)定性和選擇性。

多元素摻雜的石墨烯纖維、其制備和應用 800     

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本發(fā)明屬于納米材料制備技術領域，更具體地，涉及一種多元素摻雜的石墨烯纖維、其制備和應用。本發(fā)明以離子液體作為氧化石墨烯的凝固浴，利用石墨烯表面的活性基團與離子液體成鍵來制備均勻負載的離子液體?石墨烯纖維，再經(jīng)過熱解制備非金屬元素共摻雜石墨烯纖維，離子液體作為氮源、硼源、磷源，由此制備了導電性好、電化學活性高的石墨烯纖維，將其作為微電極用于電化學傳感系統(tǒng)，能用于檢測生物小分子，解決現(xiàn)有技術摻雜的多孔石墨烯纖維制備方法中摻雜源需求量大、工藝復雜、產生污染，成本高以及在實際檢測中粉體需要涂覆在電極上的缺陷等問題。

大容量液態(tài)金屬電池界面化成方法 1005     

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本發(fā)明屬于電化學儲能相關技術領域，其公開了一種大容量液態(tài)金屬電池界面化成方法，其包括以下步驟：(1)將電池升溫至工作溫度；(2)檢測電池的電壓，待電池電壓穩(wěn)定后擱置預定時間；(3)對電池恒流放電；(4)將電池擱置后，對電池進行恒流充電至充滿；(5)對電池進行恒壓充電，待電流密度低于50mA/cm2后將電池擱置；(6)轉至步驟(3)進行循環(huán)，循環(huán)5～10圈；(7)對電池進行恒流放電；(8)將電池擱置后，對電池進行恒流充電，充滿后將電池擱置；(9)轉至步驟(7)進行循環(huán)，直至電池的庫倫效率滿足要求，界面化成完成。通過上述方法避免電池短路失效，提高了電池使用質量，降低電池內阻極化對界面化成的影響。

快速提升燃料電池陰陽極進氣溫度的裝置及方法 731     

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本發(fā)明公開了一種快速提升燃料電池陰陽極進氣溫度的裝置及方法，包括空氣進排系統(tǒng)、氫氣進排系統(tǒng)，空氣進排系統(tǒng)采用多路閥和各支路的溫度、壓力、濕度傳感器進行檢測和精確控制，通過利用空壓機的自增壓做功將升壓后溫度適宜的空氣通過多路旁通進入電堆，提高陰極進氣溫度，無外部輔助設備冗余，無過多成本投入，便于車載運行。氫氣進排系統(tǒng)采用冷卻回路通過水熱循環(huán)實現(xiàn)換熱系統(tǒng)給陽極氫氣進行提溫處理。同時進行陰極空氣的溫度提升，最直接融化了擴散層的冰晶，滿足電化學反應的要求，真正意義上實現(xiàn)了無靠熱傳導，能夠最簡單地完全解決燃料電池發(fā)動機的核心部件電堆低溫啟動遇到的問題，縮短低溫啟動時間。且在常規(guī)溫度下仍可采用低溫模式。

鎂摻雜新型鈦酸鉍鈉基無鉛介電陶瓷材料及其制備方法 746     

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本發(fā)明公開了一種鎂摻雜新型鈦酸鉍鈉基于無鉛介電材料及制備方法，其化學通式為：NaBi(Ti0.98Mg0.02)6O14，用傳統(tǒng)固相法分五個溫度點，經(jīng)兩次預燒，一次燒結而成。本發(fā)明制備的陶瓷片，經(jīng)檢測，介電常數(shù)具有很強的穩(wěn)定性，燒結溫度為1060℃時，在43.7℃～414.1℃的環(huán)境溫度范圍內介電常數(shù)低至25.804～26.9894，相應的損耗值相比于一般的Na0.5Bi0.5TiO3(NBT)(≈0.01)相應的損耗值也降低了幾個數(shù)量級，最低可達2.6×10-5，相比于中介電常數(shù)微波陶瓷，本發(fā)明具有更低的介電損耗；相比于鐵電材料，本發(fā)明擁有更低的介電常數(shù)和介電損耗。本發(fā)明的材料以其寬溫度范圍高穩(wěn)定的介電常數(shù)和極低的介電損耗的優(yōu)越性將會在鐵電、介質材料、PCB基板材料及中介電常數(shù)的微波陶瓷材料上得到廣泛運用。

采用氣-液微流道制備天然高分子雙層微膠囊的方法 876     

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本發(fā)明屬于高分子材料、生物化學和生物醫(yī)用材料領域。一種采用氣-液微流道制備天然高分子雙層微膠囊的方法，其特征在于，將兩種帶相反電荷的天然高分子聚電解質（一種為陰離子聚電解質羧甲基纖維素鈉，另一種為陽離子聚電解質殼聚糖）進行組裝，同時結合氣-液微流道技術制備得到大小可控、尺寸均一的天然高分子雙層微膠囊。該方法制備工藝簡單，實驗設備簡易，反應條件溫和，易于控制，可重復性好。本發(fā)明制備的雙層微膠囊的每一層都具有空隙，能夠分別包埋各種不同類型的物質，例如納米粒子、藥物、熒光物質和生物物質等，在藥物輸送、控制釋放、生物成像、生物檢測和生物標記等生物醫(yī)用領域具有十分廣泛的用途。

煙草薄片原料萃取液除雜專用吸附澄清劑的生產方法 1088     

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本發(fā)明公開了一種煙草薄片原料萃取液除雜專用吸附澄清劑的生產方法,屬于化學工業(yè)中吸附澄清劑的制備技術領域。本方法在反應釜中注入15份水,不斷攪拌并將水溫調節(jié)至25℃±1℃,依次將2.5-6.5份水溶性天然維生素E、1-2.5份聚乙二醇、0.05-0.15份檸檬酸、1.5-2.5份磷酸二氫鈣投入水中,攪拌均勻后,再加入23-30份水;在溫度25℃±1℃下攪拌并保溫40-60分鐘;檢測含渣量小于0.5%為合格;合格品過濾,去除濾渣,所得濾液是水溶性天然維生素E的改性聚合物,即為專用吸附澄清劑。本發(fā)明的方法簡單,易予實施,所生產的專用吸附澄清劑具有很好的絮凝能力。

葡萄糖傳感器的制備方法 892     

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本發(fā)明公開了一種葡萄糖傳感器的制備方法，步驟包括：（1）碳微納結構的集成工藝，得到碳微電極結構、集成碳納米管的碳微納結構或集成二氧化硅納米線的碳微納結構；（2）電化學沉積步驟：將葡萄糖氧化酶被固化在碳微電極結構表面。本發(fā)明通過在SU8負膠中混合碳納米管、金屬催化的方法，分別將碳納米管、氧化硅納米線集成在碳微電極結構上，制備出集成碳納米管的碳微納結構、集成二氧化硅納米線的碳微納結構兩種微納集成結構，結合電化學沉積的方法，使得本發(fā)明與傳統(tǒng)葡萄糖傳感器相比在靈敏度上得到數(shù)量級的提高。本發(fā)明運用于葡萄糖濃度檢測器件中，具有較好的性能，較大的電流響應、較高的靈敏度和較寬的檢測限。