港口洗艙綜合廢水的分質(zhì)處理系統(tǒng)及處理方法 690     

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本發(fā)明提供了一種港口洗艙綜合廢水的分質(zhì)處理系統(tǒng)及處理方法，該系統(tǒng)包括檢測分質(zhì)機構(gòu)、廢水預處理單元、綜合廢水調(diào)節(jié)池、生化處理單元和臭氧反應塔；廢水預處理單元包括酸堿中和處理機構(gòu)、清洗廢水處理機構(gòu)、苯廢水處理機構(gòu)及余類化學品處理機構(gòu)，所述酸堿中和處理機構(gòu)、清洗廢水處理機構(gòu)、苯廢水處理機構(gòu)及余類化學品處理機構(gòu)的進水口均與檢測分質(zhì)機構(gòu)出料口連接，其出水口均與綜合廢水調(diào)節(jié)池進水口連接，綜合廢水調(diào)節(jié)池出水口與生化處理單元進水口連接，生化處理單元出水口與臭氧反應塔進料口連接。該發(fā)明對含不同有機化學品的綜合廢水進行分類，根據(jù)各類廢水特點，采用不同工藝分質(zhì)進行處理，在保證出水達標情況下盡可能的降低運行成本。

燃料電池系統(tǒng)的故障診斷裝置及方法 887     

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本發(fā)明涉及一種燃料電池系統(tǒng)的故障診斷裝置及方法,包括通信單元、診斷核心單元和人機交互單元,其特點是:通信單元接收主控制器的過程參數(shù)和工作狀態(tài)信息,以及巡檢單元的單片電池電壓信息,向現(xiàn)場遠程監(jiān)控中心和上位機發(fā)送診斷結(jié)果以及各種參數(shù)和數(shù)據(jù);診斷核心單元通過制定的診斷策略對燃料電池系統(tǒng)的傳感器、執(zhí)行器、控制器、巡檢單元和電堆的故障進行檢測與定位;人機交互單元對故障診斷結(jié)果進行顯示、設置、清除和修改,并給出維修建議和措施。該裝置考慮了燃料電池的電化學反應機理,結(jié)合專家知識和經(jīng)驗,采用多傳感器信息融合方法,能有效應用于燃料電池系統(tǒng)的遠程、近程、離線和在線故障診斷,提高了其故障診斷精度和可維護性。

同軸電纜同心度在線補償控制方法及系統(tǒng) 940     

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本發(fā)明公開了一種同軸電纜同心度在線補償控制方法及系統(tǒng)。方法包括：（1）獲取X光偏心檢測儀的各徑向檢測方向的發(fā)泡層厚度；（2）獲取熱水槽水溫、水流速度；（3）獲取發(fā)泡材料擠出機各個壓力出料口的電控壓力值；（4）采用基于馬爾科夫過程的無模型強化學習算法決策壓力出料口的電控壓力值。系統(tǒng)包括X射線測偏儀、水槽監(jiān)測模塊、出料口壓力檢測模塊、決策控制模塊、以及擠出機頭電控模塊。本發(fā)明結(jié)合工業(yè)物聯(lián)網(wǎng)數(shù)據(jù)采集技術(shù)和基于馬爾科夫過程的無模型強化學習算法，實現(xiàn)同軸電纜同心度在線補償控制，針對硬件設備進行控制補償，隨著算法的不斷迭代，不僅能將同軸電纜的同心度控制在合格標準之上，更是能穩(wěn)定同心度在最佳機械狀態(tài)。

基于機器學習的肝病認知模型構(gòu)建方法和系統(tǒng) 1130     

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本發(fā)明涉及一種基于機器學習的肝病認知模型構(gòu)建方法和系統(tǒng)，包括如下步驟：獲取樣本人群的性別、年齡、健康狀況、肝功能檢查項目和相應的生物化學指標數(shù)據(jù)；根據(jù)醫(yī)學知識庫確定不同性別、年齡和健康狀況下的生物化學指標數(shù)據(jù)的基準參考區(qū)間以及異常區(qū)間，并根據(jù)其建立第一數(shù)據(jù)集；獲取所述第一數(shù)據(jù)集對應的癥狀的解決方案，并建立其相互匹配的第二數(shù)據(jù)集；利用第二數(shù)據(jù)集訓練分類模型得到訓練好的分類模型；將待測人的生物化學指標數(shù)據(jù)輸入到所述分類模型，得到異常特征值；利用貝葉斯算法預測待測人患有肝病的概率。本發(fā)明構(gòu)建的模型通過機器學習充分挖掘醫(yī)學知識庫與檢查項目的關聯(lián)，提高了肝病知識庫的針對性和可讀性。

老年斑磁共振納米診斷試劑及其制備方法 665     

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一種特異性活體標記老年斑的體內(nèi)磁共振納米診斷試劑的制備方法,屬于生物診斷試劑的開發(fā)領域。該方法制得的磁共振納米診斷試劑可以順利地通過血腦屏障,既能與腦內(nèi)老年斑特異性結(jié)合,又具有超順磁性,可以進行核磁共振老年斑特異性成像。實驗以核磁共振對比劑——超順磁性納米氧化鐵顆粒(USPIO)為核心,在其表面連上氨基官能團,再通過交聯(lián)劑的中介作用,連上具有功能的蛋白質(zhì)。在這一系列的實驗中,每一步實驗的檢測都是必要的。通過一些物理方法和化學方法的檢測證實了這些實驗過程,從而最終制得的磁共振納米對比劑可以應用于生物醫(yī)學中阿爾茨海默病磁共振分子影像學成像上。

識別炭疽芽胞桿菌芽孢的多肽序列及其應用 788     

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本發(fā)明涉及一種識別炭疽芽胞桿菌芽孢的多肽序列及其應用，具體是公開了一段能識別炭疽芽胞桿菌芽孢的NVRTHQSWSGKY？CPHRMLAEG氨基酸序列；在此氨基酸序列基礎上，增加一些在plyG酶上的氨基酸序列后，能獲得對炭疽芽胞桿菌芽孢具有更高親和力的多肽；通過化學合成或基因工程方法構(gòu)建一系列含有該序列的多肽和蛋白質(zhì)，可用于檢測炭疽芽胞桿菌芽孢的探針或者富集炭疽芽胞桿菌芽孢的載體。具有所發(fā)明多肽序列的多肽的主要特征為能特異性結(jié)合炭疽芽胞桿菌芽孢，而對炭疽芽胞桿菌的營養(yǎng)體沒有識別作用，對其它種類細菌的芽孢也沒有識別作用，這種特異性的識別和結(jié)合能夠用于炭疽芽胞桿菌芽孢的鑒定和檢測。

納米孔玻璃與氧化鋁陶瓷基板復合載體材料的制備方法 1152     

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本發(fā)明涉及一種在氧化鋁陶瓷基板上制備納米孔徑點陣排列載體材料的方法。一種納米孔玻璃與氧化鋁陶瓷基板復合載體材料的制備方法,其特征在于包括下列步驟:1)納米孔基體玻璃制備;2)納米孔基體玻璃粉末制備;3)過渡層制備;4)納米孔基體玻璃粉末與氧化鋁陶瓷基板復合;5)熱處理和侵蝕。本發(fā)明得到的載體材料強度高,可貯存大量的生物和化學樣本,同時耐受合成循環(huán)和檢測實驗中某些試劑的侵蝕,不會導致樣本的脫落,可用于固定或隔離生物化學樣本,滿足生物技術(shù)研究和其它相關學科發(fā)展的需要。

識別CGG三核苷酸重復序列的雙功能電活性探針、探針的制備及試劑盒 1123     

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本發(fā)明涉及一種具有電信號傳導和核酸序列識別功能的雙功能電活性探針FecNCD，F(xiàn)ecNCD的制備方法以及用FecNCD制成的檢測CGG三核苷酸重復序列的試劑盒。本發(fā)明設計合成的新型雙功能電化學探針集識別功能和電化學信號為一體，豐富了免標記核酸電化學探針的應用，構(gòu)建了一種檢測神經(jīng)性疾病脆性X染色體綜合征標志物CGG重復序列的新型免標記電化學傳感器，取得了滿意的結(jié)果。

一體化微流體泵 995     

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一體化微流體泵,屬于生物醫(yī)學微流體元器件,集流體驅(qū)動、混合,化學反應多功能為一體,以使得微分析系統(tǒng)結(jié)構(gòu)簡化,降低成本。本實用新型包括硅基片和與其鍵合的封底玻璃片,硅基片上采用光刻方法制備泵腔及與其連通的兩個進口擴散管通道、一個出口擴散管通道;硅基片的表面開有液體進水孔和液體出水孔,分別與兩個進口擴散管通道及出口擴散管通道的末端連通;硅基片表面正對泵腔位置粘貼有壓電片;封底玻璃片泵腔位置粘貼有電加熱金屬片。本實用新型讓生物溶液和化學試劑溶液在流動經(jīng)過微泵泵腔的同時,完成混合和化學反應,從而省去單獨的混合反應腔結(jié)構(gòu),這使得微分析系統(tǒng)結(jié)構(gòu)大為簡化,成本可望降低20%～30%,并具有更好的工作可靠性。

金納米花修飾的離子液體功能化石墨烯紙電極、其制備方法和應用 1094     

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本發(fā)明公開了一種金納米花修飾的離子液體功能化石墨烯紙電極、其制備方法及在對乳腺癌細胞的電化學檢測中的應用。該復合紙電極的電催化活性組分是金納米花，催化劑載體是三維多孔石墨烯骨架。本發(fā)明以多巴胺協(xié)助一鍋自組裝得到金納米花修飾的離子液體功能化石墨烯復合材料，利用水進行分散抽濾得到功能化石墨烯紙。該方法過程簡單，易控制，可獲得形貌可控的功能化石墨烯產(chǎn)品。由于金納米花/離子液體?石墨烯復合材料中不同組分的獨特結(jié)構(gòu)性質(zhì)和協(xié)同效應，當該功能化石墨烯紙電極用于檢測一種小分子代謝物活性氧自由基?過氧化氫(H2O2)時，性能優(yōu)良。

納米氫氧化鈷-石墨烯復合膜、其制備方法及應用 831     

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本發(fā)明公開了一種納米氫氧化鈷-石墨烯復合膜、其制備方法及應用。所述復合膜，包括納米石墨烯底層和納米氫氧化鈷表層，所述納米石墨烯底層厚度在4000nm至6000nm之間，所述納米氫氧化鈷表層厚度在50nm至100nm之間，所述納米氫氧化鈷表層均勻沉積在所述納米石墨烯底層上。其制備方法，包括以下步驟：將氧化石墨烯均勻分散于水中，涂敷在片狀導電基底上，干燥得到納米氧化石墨烯膜；組建三電極體系采用循環(huán)伏安法將氫氧化鈷沉積在納米石墨烯膜表面，干燥。本發(fā)明所提供的方法操作簡單、環(huán)境友好等優(yōu)點。本發(fā)明提供的復合薄膜應用于納米電化學傳感器領域時可顯著提高特定物質(zhì)的檢測限和檢測靈敏度，應用前景十分廣闊。

濕式蝕刻機臺的清洗裝置及清洗方法 874     

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本發(fā)明提供一種濕式蝕刻機臺的清洗裝置，包括：化學槽、水洗槽、擋板以及基板傳送通道，其中，所述擋板上連接有振動馬達，所述基板傳送通道下方設有傳感器，當所述傳感器檢測到第一片所述玻璃基板的前端通過所述基板通道到達預設位置時，所述基板傳送通道停止傳送所述玻璃基板，且所述振動馬達啟動工作以使所述擋板振動，將所述擋板上的所述藥液凝結(jié)成的液滴振落，當所述振動馬達停止振動時，所述基板傳送通道繼續(xù)將第一片所述玻璃基板通過所述化學槽傳送至所述水洗槽。本發(fā)明可以防止生產(chǎn)過程中擋板上的藥液液滴滴落到玻璃基板上，導致玻璃基板出現(xiàn)不清晰的現(xiàn)象。

用于制備織構(gòu)型陶瓷的鈮酸鹽模板材料及制備方法 955     

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一種用于制備織構(gòu)型陶瓷的鈮酸鹽模板材料。該 材料化學式為NaNbO3，具有規(guī) 則的片狀結(jié)構(gòu)形貌，在(001)晶面族方向擇優(yōu)生長。其制法是： 以純凈 Bi2.5Na3.5Nb5O18 和純度大于99％的 Na2CO3為原料，按 Bi2.5Na3.5Nb5O18 ∶ Na2CO3＝1∶1.0～2.0化學比配料；攪拌6～12小時后，加入助 熔劑NaCl或KCl或NaF或KF或其中任意兩種或三種的組合， 助熔劑與原料總質(zhì)量比為0.5～2.0∶1，然后再混合攪拌6～12 小時，混合攪拌介質(zhì)為無水乙醇；二次攪拌后的物料在70℃～ 80℃下空氣中干燥；在900℃～1150℃下熱處理3～8小時，再 用熱去離子水反復洗滌到檢測不到氯離子；將清洗了的粉料分 離后，經(jīng)過干燥即得用作模板晶粒生長法和反應模板晶粒生長 法制備織構(gòu)陶瓷的鈮酸鹽模板材料。

鑒定粘結(jié)劑粘接界面老化程度的方法 1141     

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本發(fā)明公開了一種鑒定粘結(jié)劑粘接界面老化程度的方法，本發(fā)明通過顯微紅外微區(qū)分析技術(shù)觀察粘結(jié)劑粘接界面化學組分的變化，并根據(jù)化學組分的變化來定量分析粘結(jié)劑粘接界面老化程度。本發(fā)明可定量分析粘結(jié)劑粘接界面的老化程度的方法，適用于評估粘結(jié)劑粘接界面，且具有操作簡便的優(yōu)點。

基于地質(zhì)變異度的化探異常提取和評價方法 1098     

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本發(fā)明公開了基于地質(zhì)變異度的化探異常提取評價方法。本發(fā)明包括如下步驟：S1：采集各采樣點的元素含量，對采樣點對應元素的數(shù)據(jù)信息進行統(tǒng)計分析，對各元素的成礦潛力做出初步評價；S2：在GIS軟件中生成地球化學實際采樣點位圖，并統(tǒng)計分析采樣點之間的平均距離r；創(chuàng)建半徑為R的濾波窗口，統(tǒng)計窗口域內(nèi)所有采樣點的對數(shù)標準離差，并將統(tǒng)計值賦予中心采樣點；S3:利用傳統(tǒng)統(tǒng)計方法計算異常下限；S4:以異常下限的1倍、1.5倍、2倍等分別作為異常的外、中、內(nèi)帶，完成地球化學變異度圖；S5：結(jié)合成礦地質(zhì)條件，開展異常評價。本發(fā)明提高了礦產(chǎn)勘查評價的準確性和效率性，降低了地質(zhì)找礦的成本和風險，豐富和發(fā)展了勘查地球化學信息處理技術(shù)。

雙極板流體流動評價方法 1009     

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本發(fā)明提供了一種雙極板流體流動評價方法，在雙極板開發(fā)過程中的電化學分析前，對雙極板流體流動進行評價，為優(yōu)化雙極板三維模型提供流體評價標準，使優(yōu)化的雙極板流動均勻、壓降合適，保障了雙極板性能；本發(fā)明的流體流動評價參數(shù)及方法、多參數(shù)評價方法使雙極板的研發(fā)體系化、科學化。本發(fā)明引入無量綱參數(shù)流量不均勻度、活性區(qū)總壓壓降占比評價雙極板，減少了雙極板物理化學參數(shù)對流體流動評價的影響。本發(fā)明為優(yōu)化雙極板三維模型提供流體評價標準，便于為電化學分析提供經(jīng)過優(yōu)化的模型，節(jié)約了項目時間與成本，保證了雙極板的正常開發(fā)。

識別煤灰中不同礦物成分結(jié)渣傾向的方法 910     

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本發(fā)明公開了一種利用計算機控制掃描電鏡（CCSEM）技術(shù)識別煤灰中各礦物成分結(jié)渣傾向的方法，其利用CCSEM分析煤灰及原煤中礦物種類及各種礦物成分的含量、礦物顆粒的球形度及類球形顆粒的數(shù)目比例；繪制煤灰與原煤中化學組成相同礦物的球形度分布圖，根據(jù)燃燒前后化學組成相同礦物的類球形顆粒比例是否增加來判斷該礦物成分發(fā)生熔融的可能性；確定煤灰中各礦物成分的來源礦物以分析各成分類球形顆粒比例變化的原因，從而識別各礦物組成煤灰顆粒的熔融與結(jié)渣傾向。通過分析不同礦物組成煤灰顆粒球形度的變化，清晰識別了各礦物組成煤灰顆粒的熔融行為，為煤灰中各礦物成分結(jié)渣傾向的識別及針對易結(jié)渣礦物成分從煤礦物源頭上尋求解決方法，提供了理論與技術(shù)指導。

基于蛋白納米線的3D探針-磁性微珠復合物及其應用 1100     

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本發(fā)明提供一種基于蛋白納米線的3D探針?磁性微珠復合物，包括磁性微珠和蛋白納米線，所述蛋白納米線表面包括至少一種功能配體和至少一種連接配體，所述蛋白納米線通過連接配體連接在磁性微珠表面。本發(fā)明利用納米線較大的比表面積，展示在其上的配體形成3D高密度固定，一方面提高配體數(shù)量，利用高密度展示形成多價效應，提高特異性配體的結(jié)合力；另一方面通過自組裝的方式實現(xiàn)抗原或抗體等分子的定向固定，最大程度的保留功能分子活性，減少常規(guī)化學交聯(lián)的損傷，從而提高對樣品中待測目標的捕獲效率。復合物通過連接配體將蛋白納米線與磁性微珠相連，利用磁性微珠快速分離的性質(zhì)，減少檢測時間，進而實現(xiàn)快速高通量的病原篩查或疾病檢測。

基于水溶性Cd-Ag-Te量子點/納米金復合材料的光電免疫傳感器 962     

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本發(fā)明屬于疾病標志物檢測、光電化學、免疫傳感技術(shù)領域，具體公開了一種新型水溶性Cd?Ag?Te量子點/納米金復合材料的制備方法，基于該新型水溶性Cd?Ag?Te量子點/納米金復合材料修飾L型玻碳電極，負載心肌肌鈣蛋白I抗體(anti?cTnI)以構(gòu)建光電免疫傳感器；基于免疫反應，并以LED為激發(fā)光源實現(xiàn)心肌肌鈣蛋白I?(cTnI)的特異性檢測。本發(fā)明將水溶性Cd?Ag?Te量子點、納米金及405?nm?LED激發(fā)光源引入cTnI光電免疫傳感體系，所制備的光電免疫傳感器設備簡易、經(jīng)濟實用、操作簡便、選擇性好、靈敏度高、檢出限低。

用于葡萄糖傳感器的融合蛋白的制備方法 1069     

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本發(fā)明公開了一種用于葡萄糖傳感器的融合蛋白的制備方法,其步驟是:首先合成編碼聚賴氨酸的DNA鏈,將合成的DNA鏈在65℃褪火形成雙鏈的短DNA片段;其次是通過基因拼接,構(gòu)建融合蛋白的表達載體pPICGLT;第三是表達載體pPICGLT經(jīng)限制性內(nèi)切酶StuⅠ線性化后,用原生質(zhì)體轉(zhuǎn)化法轉(zhuǎn)化進酵母中;第四是酵母重組子的篩選,提取酵母的基因組DNA作檢測;第五是融合蛋白的表達、純化,轉(zhuǎn)化子在30℃下MM培養(yǎng)基中培養(yǎng)72小時,每24小時加一次甲醇;第六是融合蛋白與介體的連接;第七是葡萄糖傳感器的制備;第八是電化學檢測。本發(fā)明制備葡萄糖傳感器測量線性范圍寬,可達45mmol/L,且響應信號大,保存期長。

N-取代吡咯共聚物及其制備方法和用途 1065     

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本發(fā)明公開了一種新型的具有電化學活性的N-取代吡咯共聚合物及其制備方法和在免標記生物電化學傳感器(包括電化學基因芯片)方面的應用。與文獻報道的3位取代吡咯共聚物相比,不僅具有很高的電化學活性,而且具有容易獲得、價格便宜、制備方法簡單等優(yōu)點?？梢詰糜贒NA序列的檢測及基于這種聚合物的基因芯片的制造。同樣也可以用于蛋白質(zhì)分子包括抗原、抗體等的電化學檢測。

摻雜改性的鋰二氧化錳電池用電解二氧化錳 720     

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本發(fā)明涉及一種電池工業(yè)材料。一種摻雜改性的 鋰二氧化錳電池用電解二氧化錳，包括γ－ MnO2，其特征是：還摻有 V2O5、SiO2、 Bi2O3中的任意一種或任意二種以上的混合物， V2O5、SiO2、 Bi2O3中的任意一種或任意二種以上混合時各組分所占重量百 分比為： V2O5 0.3～12.5％，SiO2 0.12～ 10.0％， Bi2O3 0.01～6.0％，所述組分重量百分比含量之和為100％，經(jīng) 過混合煅燒而成。本發(fā)明由于采用的γ－ MnO2呈層狀結(jié)構(gòu)，通過加入非 金屬氧化物 V2O5、SiO2、 Bi2O3調(diào)節(jié)分析層狀結(jié)構(gòu)，便于鋰離子更好地插入層狀結(jié)構(gòu)中， 從而可以提高二氧化錳電化學活性，降低了電池反應的電化學 極化，明顯地提高了電池的放電容量。

用于制備織構(gòu)型陶瓷的模板材料及制備方法 1081     

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一種用于制備織構(gòu)型陶瓷的模板材料及制備方法。該材料為0.5μm～40μm的規(guī)則片狀晶粒形，其化學組成為Bi2O3－xNa2O－yNb2O5，其中x=1.3～1.5，y=1.9～2.1。其制備方法：以純度大于99％的Bi2O3、Na2CO3和Nb2O5為原料，按Bi2O3∶Na2CO3∶Nb2O5=1∶x∶y的化學比配料，或以純度大于99％的Bi2O3、NaHCO3和Nb2O5為原料，按Bi2O3∶NaHCO3∶Nb2O5=1∶2x∶y的化學比配料；配好的物料混合球磨6～12小時后加入助熔劑NaCl或KCl或NaF或KF或四者中的任意兩種或三種的組合，再球磨6～12小時，球磨以無水乙醇為分散劑，球磨后的物料干燥后，在950℃～1200℃合成2～8小時，然而采用熱的去離子水反復洗滌，直到用AgNO3檢測不到氯離子后，干燥即得。

聚苯乙烯-丙烯酸聚合物微球及其制備方法 878     

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本發(fā)明屬于聚合物微球科學與應用領域，具體涉及一種聚苯乙烯-丙烯酸聚合物微球及其制備方法。所述聚合物微球為：苯乙烯單體與丙烯酸單體通過無皂乳液聚合反應制備得到聚苯乙烯-丙烯酸乳膠粒，將聚苯乙烯-丙烯酸乳膠粒分散成乳液后，進一步用硅油沉積法制備得到聚苯乙烯-丙烯酸聚合物微球。同傳統(tǒng)的聚合物微球相比，本發(fā)明方法制備得到的聚苯乙烯-丙烯酸聚合物微球具有粒徑尺寸均一、粒徑小、比表面積大、結(jié)構(gòu)規(guī)整有序、吸附性強、凝聚作用大及表面反應能力強等特性，在生物化學、分析化學、免疫醫(yī)學以及某些高新技術(shù)領域有著較大的應用潛力。

磷酸化肽富集材料及其制備方法與應用 1144     

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本發(fā)明涉及材料分析化學和有機化學領域。本發(fā)明提供一種磷酸化肽富集材料及其制備方法與應用。該磷酸化肽富集材料包括基底及形成于基底表面的雙組分共聚物層，雙組分共聚物層的厚度為10?80nm。本發(fā)明是利用表面引發(fā)?原子轉(zhuǎn)移自由基聚合反應機制，將雙組分共聚物接枝到基底表面。本發(fā)明將該材料與柱固相萃取模式或分散固相萃取模式有機的結(jié)合可實現(xiàn)復雜混合物中磷酸化肽高選擇性、高重復性和高通量地富集，從而實現(xiàn)多磷酸化肽和單磷酸化肽的選擇性富集，可顯著提高磷酸化蛋白鑒定數(shù)目。因此，其有望在磷酸化肽富集，進而大規(guī)模分離磷酸化蛋白等方面獲得廣泛的應用。

提高量子點編碼微球的編碼穩(wěn)定性的方法 1034     

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本發(fā)明屬于藥物化學和分析技術(shù)領域,具體為一種提高量子點編碼微球的編碼穩(wěn)定性的方法。其步驟為:對待編碼的微球表面進行功能化修飾和多孔化處理;將處理后的微球放入量子點溶液中,吸附均勻后取出微球洗滌;再將量子點編碼微球加入到環(huán)己烷、氨水(0.04-4%vol)和硅酸酯(1～10%vol)的混合液,通過水解反應形成硅顆粒沉積在微球表面,形成外殼;最后將被包埋的微球與生物探針連接。本發(fā)明通過微顆粒表面處理,使其表面既有功能化接枝的“手臂”分子,又產(chǎn)生多孔性;并通過包被處理保護摻入的量子點不被氧化和保護微球不受化學或生物試劑的破壞。本發(fā)明方法簡單,易行,能利用預提取的編碼特征對微球進行準確識別,有助于高通量藥物篩選系統(tǒng)的實現(xiàn)。

含有磷酸根的棉花修飾材料及其制備方法和應用 1094     

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本發(fā)明屬于分析化學領域，采用接枝共聚的方法制備了一種新型的含有磷酸根的棉花修飾材料。該材料的磷含量可以通過調(diào)節(jié)單體VPA的含量而進行很好的控制。隨后，該材料被固載上金屬離子，可作為固定金屬親和色譜的材料用于多種生物樣品中磷酸化多肽的選擇性富集。通過對該材料中磷酸根基團的含量與材料萃取能力的關系的研究，選出了最優(yōu)的材料：CF?NH2?AZO?p(VPA?2)?Ti4+。這個材料在標準多肽混合液、牛奶酶解液、血清和鼠腦裂解液中均表現(xiàn)出對磷酸化多肽的高選擇性和高萃取能力。因此，可以推進接枝共聚法在纖維素后修飾中的應用，拓展纖維素吸附劑在生物分析中的應用。

摻硼金剛石修飾的衰減全反射晶片、其制備及應用 939     

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本發(fā)明屬于紅外光譜技術(shù)領域，更具體地，涉及一種摻硼金剛石修飾的衰減全反射晶片、其制備和應用。其以衰減全反射晶片為基底，在所述基底的表面設置有摻硼金剛石薄膜層，所述摻硼金剛石薄膜層的電阻率為10^?3～1Ω·cm；紅外光以一定角度入射至所述衰減全反射晶片內(nèi)表面，該內(nèi)表面與所述摻硼金剛石薄膜層相鄰，所述紅外光在該內(nèi)表面上發(fā)生折射和反射，折射后的紅外光進入所述摻硼金剛石薄膜層，且在所述摻硼金剛石薄膜層內(nèi)發(fā)生全發(fā)射。該晶片實現(xiàn)良好導電作用的同時又使得紅外信號檢測成為可能，可實現(xiàn)待測分子在BDD電極表面電化學過程中的原位電化學檢測，在電化學、原位紅外檢測領域具有廣闊的應用前景。

可以遞送疏水性藥物的超極化¹²⁹Xe磁共振分子探針 875     

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本發(fā)明屬于生化分析技術(shù)領域，具體涉及一種可以遞送疏水性藥物的超極化¹²⁹Xe磁共振分子探針，其單體由葫蘆[6]脲與PEG組成。此分子探針原理如下：葫蘆[6]脲為帶有疏水性空腔的籠狀分子，通過在葫蘆[6]脲上修飾水溶性PEG長鏈后組成納米顆粒單體，在水溶液中超聲，一端疏水一端親水的單體靠分子間作用力，自組裝成納米顆粒；其內(nèi)部空腔可以作為疏水性藥物遞送的有效載體。同時，納米顆粒上的葫蘆[6]脲和納米顆粒內(nèi)部空腔同時出現(xiàn)¹²⁹Xe超極化化學交換飽和轉(zhuǎn)移信號。在藥物傳遞釋放前后，這兩處的化學交換飽和轉(zhuǎn)移均會出現(xiàn)變化，在一定程度上，有效避免了假陽性或者陰性信號的可能。

銀/氯化銀粉末固體電極及制備方法 1122     

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本發(fā)明公開一種新型的銀/氯化銀粉末固體電極的制備方法,將粒徑小于100微米的微細銀粉與硝酸銀溶液和氯鹽溶液混合,得到銀粉和氯化銀粉充分混合分散的微粉,經(jīng)壓模成型、燒結(jié)、化學及電化學處理制得銀/氯化銀粉末固體電極。此電極具有高度分散的電化學界面,使其抗干擾性能強,電極電位穩(wěn)定性高,方便機械加工成各種形狀的電極。此電極能精確可靠地檢測生物電信號,可作為醫(yī)用電刺激電極和生物電記錄電極;也可作為電化學參比電極。