本發(fā)明涉及一種六棱柱型石墨烯-金屬有機(jī)框架復(fù)合材料及其制備方法,屬于高分子化學(xué)、聚合物自組裝及超分子材料技術(shù)領(lǐng)域。首先通過溶劑熱反應(yīng)使羧基化石墨烯與銅離子配位以制備前驅(qū)體;其次,直接在前驅(qū)體反應(yīng)液加入有機(jī)羧酸配體,二次溶劑熱反應(yīng),前驅(qū)體起到晶體生長(zhǎng)的結(jié)構(gòu)導(dǎo)向作用。相比于銅基配位聚合物原本的八面體構(gòu)型,羧基化石墨烯-銅離子配位前驅(qū)體使復(fù)合材料的形貌轉(zhuǎn)換為六棱柱型,且在氣體吸附方面的性能有所提高。本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單,成本低,能夠在溫和條件下以羧基化石墨烯-銅離子配位前驅(qū)體為結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑,從而調(diào)變銅基配位聚合物的形貌,改善材料的氣體吸附性能。這為金屬有機(jī)配位聚合物在形貌調(diào)變方面提供了一種全新的途徑。
本發(fā)明公開了一種基于鄰羧基苯乙酸配體的異金屬[CdMn]熒光磁制冷材料及其制備方法,此異金屬[CdMn]熒光磁制冷材料分子式為{[CdMn(L)2(H2O)]·2H2O}n,n=∞,L為脫去兩個(gè)H+的鄰羧基苯乙酸配體,磁制冷材料具有二維層狀結(jié)構(gòu),制備方法為:將鄰羧基苯乙酸的DMF溶液、硝酸鎘和乙酸錳水溶液加入反應(yīng)瓶中,攪拌的條件下逐滴加入氫氧化鈉水溶液,將體系的pH調(diào)到5.2~5.6,攪拌5~10min后密封,在85~100℃的恒溫條件下加熱24~72h,冷卻至室溫,過濾、干燥,得到晶態(tài)異金屬[CdMn]熒光磁制冷材料。本發(fā)明的合成和提純方法簡(jiǎn)單,成本低廉,熒光性能及磁制冷良好。
一種新型功能材料及其制備方法,該材料以各種玉石、氧化鐵粉、鋁粉為基質(zhì),經(jīng)過制粒、造孔、活化、磁化等工藝制備得到。該材料可用于按摩、磁療及藥物吸附和釋放的載體,在保健醫(yī)療領(lǐng)域有較為廣闊的應(yīng)用前景。
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