低本底的超痕量離子檢測裝置及方法 732     

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本發(fā)明屬于分析化學技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種低本底的超痕量離子檢測裝置及方法，該裝置包括濾氣系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)，所述濾氣系統(tǒng)包括壓縮空氣氣源、第一吸收瓶、第二吸收瓶、第三吸收瓶和安全瓶，所述檢測系統(tǒng)包括手套箱、大體積自動進樣器、離子色譜儀；所述濾氣系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)通過安全瓶和手套箱相連接，大體積自動進樣器置于手套箱內(nèi)部，還公開了一種檢測方法，該裝置結(jié)合方法能夠創(chuàng)造一個低空白的進樣環(huán)境，降低空白本底，減少檢測的干擾，大體積進樣能夠提高儀器的靈敏度和準確性，還具有結(jié)構(gòu)簡單、易于操作、運行成本低的優(yōu)點。

基于稀土/核苷酸超分子組裝體的汞離子檢測方法 824     

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本發(fā)明提供了一種基于稀土/核苷酸超分子組裝體的汞離子檢測方法，屬于分析化學領(lǐng)域。本發(fā)明的檢測方法快速、靈敏、準確，檢測在10分鐘內(nèi)即可完成，對汞離子響應迅速，選擇性好，檢測限可達2.6nM，在0～0.6μM具有良好的線性關(guān)系，并可實現(xiàn)肉眼可視化檢測0.2μM的Hg²⁺。所述的超分子配合物熒光信號穩(wěn)定、無光漂白，通過溶液反應法一步即可得到，制備工藝簡單、容易操作、成本低且重復性好。本發(fā)明實現(xiàn)了稀土鋱離子/鳥嘌呤單核苷酸的超分子配合物在檢測汞離子中的應用，可通過結(jié)合現(xiàn)場檢測熒光小型設(shè)備，實現(xiàn)現(xiàn)場Hg²⁺離子的快速檢測以應對突發(fā)情況，為突發(fā)污染情況提供數(shù)據(jù)，具有良好的應用前景。

重金屬和肌酐聯(lián)合檢測試紙條及其制備方法與應用 753     

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本發(fā)明公開了一種重金屬和肌酐聯(lián)合檢測試紙條及其制備方法與應用；旨在提供一種可同時檢測重金屬離子和肌酐的快速、準確、簡便、廉價的檢測試紙條；其技術(shù)要點包括由底板依次銜接有樣品墊、結(jié)合墊、層析膜、肌酐試紙和吸水墊，所述的層析膜上設(shè)有C線和T線，在結(jié)合墊上噴有同一種膠體金顆粒標記的重金屬離子抗體；在層析膜上T位置包被熒光微球標記的重金屬離子抗原，C線位置包被的是熒光微球標記的BSA；熒光免疫層析檢測和干化學分析領(lǐng)域。

無機碘化物的檢測方法及其應用 1034     

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本發(fā)明屬于分析化學技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種無機碘化物的檢測方法及其應用。本發(fā)明提供的檢測方法包括：將含有無機碘化物和氯離子的待測溶液與絡(luò)合劑或用于生成所述絡(luò)合劑的前體進行混合處理，絡(luò)合劑能溶解氯化銀且不能溶解碘化銀，形成混合溶液；將混合溶液采用含有可溶性銀鹽的滴定液進行電位滴定，根據(jù)電位滴定的結(jié)果獲得無機碘化物含量。該法有效保證了碘離子的電位突躍點不受氯離子干擾，提高了利用電位滴定法檢測碘離子含量的準確性。

烏蛇止癢丸的指紋圖譜構(gòu)建和檢測方法 934     

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本發(fā)明涉及一種烏蛇止癢丸的指紋圖譜構(gòu)建和檢測方法，構(gòu)建方法包括如下步驟：取對照品和烏蛇止癢丸樣品，分別制備對照品溶液和供試品溶液；采用高效液相色譜法對對照品溶液和供試品溶液進行檢測，獲得相應檢測圖譜和對照圖譜；將檢測圖譜導入中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)進行分析，生成標準指紋圖譜，參照對照圖譜對檢測圖譜的色譜峰進行指認，獲得具有標識性的烏蛇止癢丸的指紋圖譜。本發(fā)明構(gòu)建得到烏蛇止癢丸的指紋圖譜，色譜峰豐富，且包含防風、蛇床子、關(guān)黃柏、牡丹皮、當歸等多味藥材的有效成分，能夠更全面地反應烏蛇止癢丸的整體化學成分為烏蛇止癢丸的整體質(zhì)量控制及評價提供了有效手段，提高了烏蛇止癢丸質(zhì)量控制的準確性和全面性。

基于聚糠醛膜修飾電極檢測二甲戊靈和乙氧氟草醚的方法 1052     

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本發(fā)明公開了一種基于聚糠醛膜修飾電極檢測二甲戊靈和乙氧氟草醚的方法，包含以下操作步驟：(1)玻碳電極的預處理；(2)聚糠醛膜修飾電極的制備；(3)標準溶液的配制；(4)標準曲線的繪制；(5)待測樣的檢測。實驗發(fā)現(xiàn)，該方法的氧化峰電流值與濃度范圍在0.2～20mg/L的二甲戊靈及濃度范圍在1～15mg/L的乙氧氟草醚呈現(xiàn)出良好的線性相關(guān)關(guān)系，線性方程分別為I_P(μA)＝0.53231c(mg/L)+0.98129和I_P(μA)＝0.62286c(mg/L)+0.76114；在實際檢測過程中，將上述硝基苯類農(nóng)藥的標準溶液替換成待測樣，將電化學分析儀在0.21V和?0.08V處測得的氧化峰電流值分別代入上述線性方程中，計算得出待測樣中二甲戊靈和乙氧氟草醚的含量。本檢測方法具有靈敏、簡便和低成本的特點。

用于檢測羧酸酯酶1的增強型熒光探針及其制備方法與應用 1007     

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本發(fā)明公開了一種用于檢測羧酸酯酶1的增強型熒光探針及其制備方法與應用，屬于熒光探針材料技術(shù)領(lǐng)域。所述熒光探針為3?溴甲基?2?氧代?2H?色烯?7?乙酸酯，制備方法包括如下步驟：（1）將3?甲基?2?氧代?2H?色烯?7?乙酸酯，N?溴代琥珀酰亞胺和偶氮二異丁腈溶于四氯化碳中，得混合液；（2）將混合液加熱至回流，反應后冷卻至室溫，反應產(chǎn)物經(jīng)分離純化，得到3?溴甲基?2?氧代?2H?色烯?7?乙酸酯。該熒光探針能夠?qū)崿F(xiàn)對CES1的熒光增強型檢測，具有有效直觀，易于觀測的優(yōu)點，并且穩(wěn)定性高，能避免外界條件的干擾，提高了檢測的精準度?？蓮V泛地用于環(huán)境、化學等樣品中CES1的定性定量分析。

藥物中醚類雜質(zhì)的檢測方法 940     

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本申請屬于藥物分析技術(shù)領(lǐng)域。本申請?zhí)峁┝艘环N藥物中醚類雜質(zhì)的檢測方法，包括：取供試品用有機溶劑溶解，再加入萃取試劑振蕩得到樣品溶液，將樣品溶液和對照品溶液分別注入液相色譜儀采用外標法進行檢測；液相的色譜柱為：辛烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱；液相的流動相為：流動相A選自水或鹽溶液，流動相B選自乙腈或甲醇。本申請基于主藥和待測成分的化學性質(zhì)，能夠用于藥物中醚類雜質(zhì)的定量檢測，方法的專屬性、線性、準確性、靈敏度、耐用性和穩(wěn)定性符合檢測要求。

采用高效液相色譜檢測磺胺類抗生素的方法及應用 803     

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本發(fā)明屬于化學物質(zhì)殘留檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種采用高效液相色譜檢測磺胺類抗生素的方法及應用。本發(fā)明以高效液相色譜儀為平臺，提供了吸附劑處理前后的水體中幾種磺胺類抗生素的具體色譜條件及樣品預處理、定性、定量分析方法。本發(fā)明分析方法簡便、快捷、靈敏度高、選擇性、重復性好，可適用于任何吸附劑處理過的水體。

樣品前處理方法、鹵素含量的檢測方法及應用 964     

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本發(fā)明公開了樣品前處理方法、鹵素含量的檢測方法及應用，涉及分析化學技術(shù)領(lǐng)域。樣品前處理方法，包括：將待測樣品與第一碘化物水溶液反應得到中間樣品；將中間樣品與氫氧化鈣水溶液反應，過濾得除氟樣品。鹵素含量的檢測方法，包括：采用上述前處理方法對樣品進行前處理；采用離子色譜法分別檢測中間樣品和除氟樣品中離子含量，將測得的中間樣品中2～4min之間出峰的離子含量減去測得的除氟樣品中2～4min之間出峰的離子含量即得待測樣品中氟的含量。該檢測方法可避免采用離子色譜法檢測離子含量時由于次磷酸根離子與氟離子的出峰時間及峰形接近而導致氟離子檢測數(shù)據(jù)不準確；因此該方法檢測結(jié)果準確，可應用于廢水中鹵素含量的檢測。

熒光探針及在檢測SIRT2酶活性中的應用 875     

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本發(fā)明屬于生物分析檢測領(lǐng)域，公開了一種熒光探針及在檢測SIRT2酶活性中的應用，該探針的結(jié)構(gòu)為：Ac?Gly?R1?R2?Thr?NH₂，R1為帶熒光基團的長鏈?；嚢彼?，R2為猝滅基團。本發(fā)明探針用于檢測SIRT2酶活性，反應體系不與任何酶促反應或者化學反應相偶聯(lián)，只需要一步即SIRT2對底物賴氨酸殘基進行去酰基化，賴氨酸側(cè)鏈上的熒光基團與底物主鏈上猝滅基團分開，然后通過檢測一定激發(fā)波長下熒光基團的熒光變化來反應SIRT2的活性，操作簡便，成本低，適用于高通量篩選；減小了引入其他物質(zhì)或者其他反應可能給檢測體系帶來的誤差；且該方法能夠連續(xù)性檢測SIRT2活性并對SIRT2抑制劑進行篩選。

含有柚皮苷中藥生產(chǎn)過程中的近紅外在線檢測方法 829     

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本發(fā)明提供一種含有柚皮苷中藥生產(chǎn)過程中的近紅外在線檢測方法，其包括如下步驟：收集含有柚皮苷中藥生產(chǎn)過程中的樣品并采集其近紅外光譜；利用現(xiàn)有技術(shù)測定樣品中的柚皮苷含量；根據(jù)所述樣品的近紅外光譜和現(xiàn)有技術(shù)測得的柚皮苷含量通過化學計量學軟件建立檢測模型，所述檢測模型的建立選取近紅外光譜的光譜范圍為1100～2300nm；采集待測樣品，利用所述檢測模型測定柚皮苷含量及圖譜相似度。本發(fā)明提供的含有柚皮苷中藥生產(chǎn)過程中的近紅外在線檢測方法，可有效解決含有柚皮苷中藥生產(chǎn)過程中質(zhì)量分析方法效率低，原料浪費過多的問題。

檢測陳皮的陳化方式的方法 976     

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本發(fā)明涉及一種檢測陳皮的陳化方式的方法。本發(fā)明將5?羥甲基糠醛作為標志物應用于檢測陳皮的陳化方式中，方法包括：取待測陳皮，檢測所述待測陳皮中5?羥甲基糠醛的含量。本發(fā)明通過對多批次的不同來源、不同陳化年份、不同陳化方式的陳皮中的5?羥甲基糠醛(5?HMF)含量的檢測、分析發(fā)現(xiàn)，5?羥甲基糠醛的含量在高溫加速陳化陳皮和其他陳化方式陳皮中存在差異，該化學成分可以作為標志物，通過對其含量的測定，可將高溫陳化陳皮和其他陳化方式陳皮予以有效區(qū)分。

水質(zhì)在線檢測裝置 836     

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本實用新型涉及水質(zhì)檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種水質(zhì)在線檢測裝置，包括檢測單元、供電單元、單片機和殼體，還包括液位傳感器、樣本提取部分、安裝部分、藍牙收發(fā)系統(tǒng)和通信系統(tǒng)；本實用新型設(shè)置藍牙收發(fā)系統(tǒng)和通信系統(tǒng)，方便將監(jiān)控的數(shù)據(jù)及時上傳，便于有關(guān)部門進行環(huán)境數(shù)據(jù)統(tǒng)計，樣本提取部分可在檢測單元檢測到異常時，控制水泵將樣本水抽送至樣本收納處，便于人工對樣本水質(zhì)進行更精確的化學或電學高精度分析，用于確保水質(zhì)檢測的精準度，數(shù)據(jù)傳輸加速系統(tǒng)用于加速檢測單元檢測數(shù)據(jù)的傳輸，增加裝置的數(shù)據(jù)傳輸效率和靈活性，安裝部分利用螺栓與套筒之間螺紋連接，可方便隨時取出殼體，便于安裝維護，具有很強的創(chuàng)造性。

煤炭樣品中發(fā)熱量的新型快速檢測方法 818     

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本發(fā)明公開了一種煤炭樣品中發(fā)熱量的新型快速檢測方法。所述方法包括以下步驟：S1.收集和制備若干個煤炭樣品，常規(guī)方法分別測定每個樣品的發(fā)熱量含量；S2.用NIRS分析儀掃描收集所述煤炭樣品的光譜數(shù)據(jù)和曲線；S3.對S2所得樣品的光譜數(shù)據(jù)進行處理，經(jīng)回歸計算獲得發(fā)熱量的定標方程，修正和驗證發(fā)熱量定標方程，建立檢測模型；S4.將待測煤炭樣品依次直接裝滿NIR儀的進樣器，啟動掃描鍵，NIR儀自動記錄存儲樣品光譜，確定樣品歸屬譜圖類型，選擇相應的檢測模型，獲得檢測結(jié)果。本發(fā)明建立的煤炭中發(fā)熱量檢測方法的準確度符合現(xiàn)行標準方法再現(xiàn)性限差的要求，操作非常簡便快速，50秒左右就可以完成一個樣品的掃描檢測，包括數(shù)據(jù)的輸出。整個檢測操作的過程中，無需稱樣，無需添加任何化學試劑，具有快速、便捷、無污染的特點。

新型水質(zhì)檢測器 955     

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本實用新型公開了一種新型水質(zhì)檢測器，包括船體、數(shù)據(jù)傳輸器、指示燈、數(shù)據(jù)傳輸線和控制器，所述電動機與螺旋槳相連接，所述信息儲存器的左端設(shè)置有控制面板，所述充電插孔的左端設(shè)置有GPS定位器，所述數(shù)據(jù)傳輸器上端設(shè)置有指示燈，所述取樣孔的內(nèi)部設(shè)置有檢測探頭，所述數(shù)據(jù)傳輸線與控制器相連接，所述氧含量檢測器的左端設(shè)置有化學元素分析儀，所述信號發(fā)射器與控制器之間為電信號連接。該新型水質(zhì)檢測器，結(jié)合現(xiàn)在使用的水質(zhì)檢測器進行創(chuàng)新設(shè)計，本新型水質(zhì)檢測器能夠很方便的攜帶，不僅能夠檢測大多數(shù)人無法到達的地域的水質(zhì)情況，還能準確的定位檢測地點，而且本裝置的檢測裝置為可移動裝置，能夠檢測水底水質(zhì)，使得水質(zhì)檢測范圍變得更廣。

肌氨酸鈉水溶液或脂肪酰肌氨酸鈉水溶液中氨氣和甲胺含量的檢測方法 701     

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本發(fā)明化學分析領(lǐng)域，尤其涉及一種肌氨酸鈉水溶液或脂肪酰肌氨酸鈉水溶液中氨氣和甲胺含量的檢測方法，所述的檢測方法為頂空?氣相色譜?質(zhì)譜法進行檢測肌氨酸鈉水溶液或脂肪酰肌氨酸鈉水溶液中氨氣和甲胺含量；所述的氣相色譜條件為：安捷倫CP?Volamine色譜柱或同類型色譜柱；色譜柱起始溫度為42?47℃，該溫度條件下恒溫時間不低于8分鐘，色譜柱長度不低于60米。該方法具有快速測定，樣品制備簡便，檢測結(jié)果穩(wěn)定和重復性高的優(yōu)點，可用于生產(chǎn)和研發(fā)產(chǎn)品的檢測。

用導數(shù)伏安法檢測人工合成色素的方法 909     

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本發(fā)明提供了一種用導數(shù)伏安法檢測人工合成色素的方法。本發(fā)明以電化學分析方法為基礎(chǔ)，建立了同時測定五種混合人工合成色素的微分伏安法。這種方法可簡便、快捷的檢測多組分著色劑混合物，并擁有良好的抗干擾性能和較低的檢出限?？蓹z測合成色素莧菜紅的檢出限為0.03μg/mL，日落黃的檢出限為0.005μg/mL，檸檬黃的檢出限為0.005μg/mL，胭脂紅的檢出限為0.05μg/mL，赤蘚紅的檢出限為0.05μg/mL。

煤炭樣品中全硫的新型快速檢測方法 671     

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本發(fā)明公開了一種煤炭樣品中全硫的新型快速檢測方法。所述方法包括以下步驟：S1.收集和制備若干個煤炭樣品，常規(guī)方法分別測定每個樣品的全硫含量；S2.用NIRS分析儀掃描收集所述煤炭樣品的光譜數(shù)據(jù)和曲線；S3.對S2所得樣品的光譜數(shù)據(jù)進行處理，經(jīng)回歸計算獲得全硫的定標方程，修正和驗證全硫定標方程，建立檢測模型；S4.將待測煤炭樣品依次直接裝滿NIR儀的進樣器，啟動掃描鍵，NIR儀自動記錄存儲樣品光譜，確定樣品歸屬譜圖類型，選擇相應的檢測模型，獲得檢測結(jié)果。本發(fā)明建立的煤炭中全硫檢測方法的準確度符合現(xiàn)行標準方法再現(xiàn)性限差的要求，操作非常簡便快速，50秒左右就可以完成一個樣品的掃描檢測，包括數(shù)據(jù)的輸出。整個檢測操作的過程中，無需稱樣，無需添加任何化學試劑，具有快速、便捷、無污染的特點。

用于檢測替代氣體的氣固絕緣相容性的實驗方法及裝置 885     

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本申請?zhí)峁┝艘环N用于檢測替代氣體的氣固絕緣相容性的實驗方法及裝置，將固體絕緣樣品置于密封的實驗腔內(nèi)，通過通入的替代氣體將實驗腔內(nèi)的氣壓值調(diào)節(jié)至預設(shè)氣壓值，通過對固體絕緣樣品施加過電壓，使得固體絕緣樣品表面發(fā)生閃絡(luò)放點反應，將實驗腔內(nèi)的氣體通入到氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀內(nèi)進行定性分析，能夠得到氣體分解成分的特征，通過替代氣體成分的變化判斷氣固絕緣性能的劣化情況，進而輔助判斷絕緣替代氣體的應用前景和潛力；通過將固體絕緣樣品置于傅里葉變換紅外光譜儀和掃描電鏡中進行檢測分析，能夠得到固體絕緣樣品表面化學成分與微觀形貌的變化，綜合判斷替代氣體與固體絕緣樣品的氣固絕緣相容性。

經(jīng)血收集系統(tǒng)和檢測裝置 851     

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本實用新型涉及一種經(jīng)血收集系統(tǒng)和檢測裝置，所述的經(jīng)血檢測裝置含有經(jīng)血收集系統(tǒng)，與經(jīng)血收集系統(tǒng)相連的檢測系統(tǒng)。檢測系統(tǒng)含有傳感器、信號傳輸裝置和供電裝置。衛(wèi)生棉條中的經(jīng)血在經(jīng)血收集系統(tǒng)中解吸后，經(jīng)過濾裝置進入智能檢測系統(tǒng)。所述的檢測系統(tǒng)中的傳感器將在經(jīng)血中檢測到的物理、化學和生物信號轉(zhuǎn)化為電信號，然后無線信號傳輸裝置將傳感器的數(shù)據(jù)發(fā)送到電子設(shè)備，電子設(shè)備通過進一步的分析處理，得到女性的健康和生理狀況。

新生兒疾病篩查用多聯(lián)檢測試劑盒及其制備方法和使用方法 897     

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本發(fā)明公開了一種新生兒疾病篩查用多聯(lián)檢測試劑盒及其制備方法和實用方法，包括緩沖液、至少兩個的反應杯、吖啶酯標記物微球、校準品、質(zhì)控品、激發(fā)液、濃縮洗液、溶血劑；所述反應杯為內(nèi)表面包被有目標抗體或抗原耦聯(lián)物的微孔；所述目標抗體或抗原耦聯(lián)物為:抗TSH抗體蛋白、甲狀腺素T4偶聯(lián)牛血清白蛋白、17α?羥孕酮偶聯(lián)牛血清白蛋白、抗GAA抗體蛋白。本發(fā)明實現(xiàn)了使用一個試劑盒進行多項（2～8項）血液標志物的聯(lián)合篩查，大大簡化準備工作，減少人為操作的失誤，提高了工作效率；運用以吖啶酯為標記物的化學發(fā)光標記免疫分析技術(shù)和熒光分析法，保證定量檢測的優(yōu)越性能。

經(jīng)血檢測裝置 987     

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本發(fā)明涉及一種適用于衛(wèi)生棉條的經(jīng)血檢測裝置，所述的經(jīng)血檢測裝置含有經(jīng)血收集系統(tǒng)，與經(jīng)血收集系統(tǒng)相連的檢測系統(tǒng)。檢測系統(tǒng)含有傳感器、信號傳輸裝置和供電裝置。衛(wèi)生棉條中的經(jīng)血在經(jīng)血收集系統(tǒng)中解吸后，經(jīng)過濾裝置進入智能檢測系統(tǒng)。所述的檢測系統(tǒng)中的傳感器將在經(jīng)血中檢測到的物理、化學和生物信號轉(zhuǎn)化為電信號，然后無線信號傳輸裝置將傳感器的數(shù)據(jù)發(fā)送到電子設(shè)備，電子設(shè)備通過進一步的分析處理，得到女性的健康和生理狀況。

植物精油的檢測方法 715     

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本發(fā)明涉及的一種植物精油的檢測方法，其具體操作步驟如下：一、稱取適量的植物原料，采用水蒸汽蒸餾方式提取植物精油；二、采用Agilent?GC?6890?MS?5973N氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用儀進行植物精油的分離鑒定；三、對經(jīng)分離得到的總離子流色譜圖中的各峰經(jīng)質(zhì)譜掃描后得到其質(zhì)譜圖，經(jīng)分析確定樣品中的各化學成分；四、按峰面積歸一化法測得各成分相對質(zhì)量百分含量，即可得出植物精油中各化學成分所占比例。本發(fā)明一種植物精油的檢測方法具有操作簡單、準確度高的優(yōu)點。

檢測NMP22的試劑盒及其制備方法 756     

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本發(fā)明系一種檢測NMP22含量的試劑盒及其制備方法，利用管式吖啶酯標記的化學發(fā)光法，采用全自動化學發(fā)光免疫分析儀Caris200測定人尿液NMP22含量的檢測，從而輔助膀胱癌早期診斷及預后監(jiān)測等醫(yī)療需求。本發(fā)明試劑盒具有靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性好、操作簡便及成本低廉等顯著優(yōu)點。

干血斑中甲狀腺素和三碘甲狀腺素的檢測方法 1114     

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本發(fā)明公開了一種干血斑中甲狀腺素和三碘甲狀腺素的檢測方法，屬于生物化學分析檢測技術(shù)領(lǐng)域；本發(fā)明的一種干血斑中甲狀腺素和三碘甲狀腺素的檢測方法包括以下步驟：(1)往干血斑樣品中加入內(nèi)標萃取液混合震蕩、離心過濾、氮吹、復溶，得待測樣品；(2)采用液相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)對待測樣品進行檢測。本發(fā)明提供的檢測方法能同時檢測干血斑中T3和T4的濃度水平，且具備靈敏度高、抗干擾能力強，不受異常結(jié)合蛋白、藥物等影響的特點，準確度高；同時以干血斑作為檢測基礎(chǔ)物質(zhì)，從而能夠方便新生兒標本采集、運輸、檢測和保存，適合大批量篩查；并且提供的干血斑標本前處理操作簡單，測定時間短，可顯著的提高檢測效率。

檢測細胞內(nèi)與p53轉(zhuǎn)錄激活域相互作用蛋白的方法 1080     

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本發(fā)明公開了一種檢測細胞內(nèi)與p53轉(zhuǎn)錄激活域相互作用蛋白的方法，其是將待測樣品與含有p53?His重組蛋白的細胞裂解液、包被有p53單克隆抗體的發(fā)光微球、生物素化的His標簽抗體和鏈霉親和素包被的感光微球混合反應后，使用光激化學發(fā)光分析儀測量反應孔的光信號值，根據(jù)光信號值即可檢測樣品中是否存在與p53轉(zhuǎn)錄激活域相互作用的蛋白。本發(fā)明以光激化學發(fā)光免疫檢測技術(shù)為基礎(chǔ)，通過構(gòu)建真核表達載體并在細胞中表達以獲得含有p53?His重組蛋白的細胞裂解液，能使包被有p53單克隆抗體的發(fā)光微球與結(jié)合了生物素化His標簽抗體的感光微球之間的距離小于200nm。本發(fā)明方法可用于篩選檢測與p53轉(zhuǎn)錄激活域相互作用的蛋白，具有操作簡單、信噪比高，便于高通量篩選的優(yōu)點。

在線檢測二硫代氨基甲酸酯類殺菌劑殘留的裝置及方法 671     

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本發(fā)明涉及一種快速在線檢測復雜樣品中二硫代氨基甲酸酯類殺菌劑殘留量的裝置及方法，包括樣品前處理裝置和用于檢測二硫化碳含量的傳感器裝置。樣品前處理裝置由反應瓶、高頻超聲儀和微型空氣泵組成，傳感器裝置由化學發(fā)光反應室、調(diào)壓器、分光系統(tǒng)和光電倍增管檢測器組成。其檢測方法是：將樣品置于反應瓶中，加入酸性氯化亞錫溶液，超聲條件下使硫代氨基甲酸酯水解定量轉(zhuǎn)化為二硫化碳；水解完畢后，往反應瓶中通入氣流使二硫化碳進入化學發(fā)光反應室，使其在反應室中受熱產(chǎn)生發(fā)光信號，通過檢測二硫化碳的含量得到樣品中二硫代氨基甲酸酯殺菌劑的含量。本發(fā)明將樣品前處理裝置與傳感器裝置實現(xiàn)在線聯(lián)用，分析快速快、選擇性好且準確度高。

綜合生物毒性的檢測方法和應用 811     

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本發(fā)明涉及一種綜合生物毒性的檢測方法和應用，涉及水質(zhì)分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的待測水體中生物的循環(huán)外泌體作為生物標志物在綜合生物毒性檢測中的應用，解決了單純化學分析方法的不足，能反映多種污染物的綜合生物毒性效應，實現(xiàn)對水體或水產(chǎn)品的綜合生物毒性效應的分析。

檢測植物組織內(nèi)有效成分二維空間分布的方法 688     

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本發(fā)明公開了一種檢測植物組織內(nèi)有效成分二維空間分布的方法，該方法首先將植物組織經(jīng)簡單處理后固定于剛玉棒上，將固定有植物組織的剛玉棒固定在質(zhì)譜儀的進樣桿上，調(diào)整進樣桿的位置，選取采樣檢測區(qū)域，經(jīng)進樣系統(tǒng)進入帶有激光的飛行時間質(zhì)譜儀中進行檢測，固體激光器先發(fā)射解吸激光，經(jīng)40～60us延時后，另一固體激光器再發(fā)射第二束脈沖激光，檢測后的電離質(zhì)譜數(shù)據(jù)經(jīng)matlab軟件處理后即獲得植物組織內(nèi)有效成分的質(zhì)譜成像圖。結(jié)果表明，與傳統(tǒng)的化學分析方法相比，該方法具有取樣方法簡便，能夠?qū)崿F(xiàn)原位分析，不存在基質(zhì)干擾，耗時短的優(yōu)點，對植物內(nèi)藥物成分的提取研究提供簡便方法。