快速檢測人體雌性激素及孕激素的便攜式裝置 1010     

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本發(fā)明涉及激素檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種快速檢測人體雌性激素及孕激素的便攜式裝置。本發(fā)明的一種快速檢測人體雌性激素及孕激素的便攜式裝置包括采集單元、輸送單元、檢測單元、數(shù)據(jù)處理單元、數(shù)據(jù)顯示單元和電源管理單元，其中采集單元、輸送單元、檢測單元、數(shù)據(jù)處理單元、數(shù)據(jù)顯示單元依次連接，電源管理單元通過電線分別與采集單元、輸送單元、檢測單元、數(shù)據(jù)處理單元、數(shù)據(jù)顯示單元連接。本發(fā)明公開的快速檢測人體雌性激素、孕激素的便攜式裝置中利用在碳納米管內(nèi)包埋了雌激素及孕激素抗體的電化學生物傳感器作為主要檢測元件，特異性強、檢測靈敏度高；且裝置操作過程簡便、無需進行實驗室樣品處理、檢測和數(shù)據(jù)處理，方便快捷。

甲型/乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒抗原檢測試紙條和試劑盒 634     

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本發(fā)明提供了一種甲型/乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒抗原檢測試紙條和試劑盒，所述試紙條包括：底板，粘合在所述底板上且依次搭接的樣品墊、結(jié)合墊、層析基質(zhì)和吸水墊；其中，所述樣品墊中添加有生物阻斷劑，所述生物阻斷劑包括如下終濃度的組分：10?20mg/mL牛血清白蛋白、1?5mg/mL羊IgG和0.1?3mg/mL雞IgY；所述結(jié)合墊中添加有化學阻斷劑，所述化學阻斷劑包括如下終濃度的組分：0.1％?1％的聚乙烯吡咯烷酮、0.1％?5％的PEG4000、0.1％?2％的Triton X?100、0.1％?2％的Tween?20。同時檢測甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒，特異性強，靈敏度高。

消毒滅菌效果檢測裝置 921     

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本實用新型公開了一種消毒滅菌效果檢測裝置，包括基座、試劑箱和檢測箱，所述基座的內(nèi)部底層設置有試劑箱，且試劑箱的上方設置有檢測箱，所述檢測箱的上方安裝有置物箱，且置物箱的右側(cè)安裝有試管架，所述檢測箱的內(nèi)部設置有置物格，所述試劑箱的內(nèi)部貫穿開設有試管儲存格，且試管儲存格的內(nèi)部固定有檢測試管，所述檢測試管的上方連接有密封塊，且密封塊的下方設置有卡塊，所述密封塊與卡塊的內(nèi)部貫穿安裝有棉簽，且密封塊的上方設置有溶液儲存格。該消毒滅菌效果檢測裝置，將采樣方式集中在一起，避免了工作人員需要重復往返采樣和檢測的問題，且先將化學試劑儲存在溶液儲存格內(nèi)，檢測時操作方便，節(jié)省了大量的時間和人力。

用于生物在體檢測的集成式微電極 799     

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本發(fā)明為生物在體檢測提供了一種新型集成式微傳感器,將鉑絲與銀絲連接后,用環(huán)氧樹脂將已絕緣的工作電極鉑絲和銀絲固定在玻璃毛細管內(nèi),然后拋光處理;利用硝酸將腐蝕銀絲,在電極端面上形成一個孔洞,在孔洞內(nèi)的銀上電沉積氯化銀制成內(nèi)縮式的Ag/AgCl參比電極。這種集成式微電極經(jīng)過修飾后,可制成針對不同物質(zhì)的微傳感器,用于生物的在體檢測。該集成式微傳感器中Ag/AgCl參比電極是內(nèi)縮式的,因此每次可以對電極直接打磨拋光而不會破壞參比電極,使其具有較好的重現(xiàn)性和電化學性能。這種集成式微電極的制作方法簡單易操作,可以重復使用。

磷酸根離子的定量檢測方法及其應用 924     

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本發(fā)明提供一種磷酸根離子的定量檢測方法及其應用，該方法基于聚丙烯酸(PAA)與金屬離子間的絡合反應，制備PAA?Ca²⁺(Eu³⁺)絡合物，然后，將其與特定濃度的磷酸根離子(PO₄^3?)標準溶液按比例混合，利用熒光分光光度計測試熒光強度，建立Eu³⁺熒光強度增幅率?PO₄^3?濃度線性關(guān)系，最后，利用該線性關(guān)系，測定待測溶液中PO₄^3?濃度。本發(fā)明方法簡便易操作，成本低，可用于化學、生物、醫(yī)學、環(huán)境等領(lǐng)域中磷酸根濃度的檢測，且本發(fā)明基于Eu³⁺發(fā)射帶寬窄、光化學穩(wěn)定性高的特性，使得本發(fā)明方法對PO₄^3?的測定具有較高的靈敏度和穩(wěn)定性。

檢測汞離子的熒光探針及其制備方法和應用 973     

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本發(fā)明提供了一種檢測汞離子的熒光探針及其制備方法和應用，其化學名稱為3?(4?(1,3,5,7?四甲基?8丙基)氟化硼二吡咯?4?羰基)哌嗪)?羅丹明B酰肼，本發(fā)明所述的熒光探針以氟化硼二吡咯類熒光染料BODIPY單元為能量供體，羅丹明單元為能量受體，通過二價汞離子促進螺酰胺環(huán)“開?關(guān)”實現(xiàn)BODIPY和羅丹明單元發(fā)生熒光能量共振轉(zhuǎn)移導致熒光紅移，從而可用來檢測Hg²⁺的熒光比率型探針；該熒光探針是以間羥基苯基哌嗪和2?(4?二乙胺基)?2?羥基)?苯甲酸為原料，反應后再與1,3,5,7?四甲基?8?丙氧羰酰琥珀酰亞胺)氟化硼二吡咯通過縮合反應所得。本發(fā)明探針是靈敏度高、選擇性好、可在水相中檢測汞離子且基于FRET的比率型熒光探針。

谷氨酸受體的質(zhì)譜探針及其在腦組織中的空間分布規(guī)律檢測方法 1020     

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本發(fā)明涉及一種谷氨酸受體的質(zhì)譜探針及其在腦組織中的空間分布規(guī)律檢測方法。所述谷氨酸受體質(zhì)譜探針由兩部分組成，一部分為谷氨酸、N?甲基?天冬氨酸、叔丁基保護的谷氨酸、或N?甲基?天冬氨酸，另一部分為芴甲氧羰酰基團。本發(fā)明利用半導體納米材料在激光照射下所產(chǎn)生的光電子隧道效應和質(zhì)譜探針分子中親電子基團的電子俘獲能力，光生電子被親電子基團中的缺電子原子俘獲并引發(fā)相鄰α?位化學鍵的斷裂，不同質(zhì)譜探針分子均產(chǎn)生相同的碎片離子m/z?165.0702?Da，通過測定信號強度大小可實現(xiàn)不同探針分子空間分布的定量比較；本發(fā)明所述質(zhì)譜探針分子可與谷氨酸受體的特定活性空腔結(jié)合，具有穿透血腦屏障的能力，可以為藥物篩選提供新思路和新技術(shù)。

帶液面檢測自動加樣設備 993     

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本實用新型涉及實驗儀器技術(shù)領(lǐng)域，具體的說是一種帶液面檢測自動加樣設備，包括存儲罐、送料組件、機箱、驅(qū)動組件以及試管；所述存儲罐和送料組件數(shù)量設置為若干個，每個所述存儲罐與送料組件之間設有抽料泵；所述機箱上方設有試管且所述驅(qū)動組件連接于試管下方；所述試管內(nèi)部設有檢測器，本實用新型每個存儲罐內(nèi)部均存放有不同種類的化學試劑，且每個第二管道設置的角度，其軸線相交點為試管正上方，為此每個第二管道均可延伸至試管上，通過拉動把手，帶動第二管道在第一管道內(nèi)部延伸，通過抽料泵的作用，帶動不同的化學試劑倒入至試管內(nèi)部，且通過中控芯片控制抽料泵的運作，將不同的試劑倒入至試管內(nèi)部，通過內(nèi)部的檢測器進行檢測。

用于檢測水合肼的水溶性比率型熒光探針 1017     

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本發(fā)明公開了一種用于檢測水合肼的水溶性比率型熒光探針，它具有以下所示的化學結(jié)構(gòu)，該探針對于水合肼具有很好的熒光和紫外選擇性，能夠?qū)崿F(xiàn)純水相中檢測，并且具有較好的生物學應用前景，能夠?qū)崿F(xiàn)細胞和斑馬魚體內(nèi)比率型熒光成像。

痕量高效檢測鍺離子含量方法及其在鍺礦冶金中的應用 756     

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本發(fā)明屬于電化學檢測方法技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種痕量高效檢測鍺離子含量方法及其在鍺礦冶金中的應用，該方法包括以下步驟：(1)標準溶液配制；(2)采用三電極系統(tǒng)，先電沉積、再使用方波伏安法溶出金屬，得到峰電流與鍺離子濃度值的標準工作曲線；(3)待測樣品的檢測，得到針對待測樣品中鍺離子的峰電流，通過對照標準工作曲線即可得到與該峰電流相對應的鍺離子濃度值。本發(fā)明基于鉍膜修飾的玻碳電極，利用電化學方法實現(xiàn)了鍺離子含量的檢測，尤其可實現(xiàn)痕量鍺離子的靈敏檢測，檢測線性范圍為1.0×10?4～1.0×10?2μmol/L，檢出限可達1.0×10?5μmol/L，尤其可應用于鍺礦冶金。

豬圓環(huán)病毒2型的乳膠凝集檢測方法及應用 905     

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本發(fā)明屬于家畜免疫檢測技術(shù)領(lǐng)域，涉及免疫化學技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種豬圓環(huán)病毒2型的乳膠凝集反應方法及應用。本發(fā)明利用三元聚合物乳膠顆粒表面磺酸基的靜電吸附作用，將篩選的單克隆抗體偶聯(lián)到乳膠顆粒表面支撐致敏乳膠作為診斷試劑，建立了一種豬圓環(huán)病毒2型的乳膠凝集檢測方法。本發(fā)明的方法具有樣品處理簡單、檢測速度快、特異性強、靈敏度高、可視化和便于推廣等突出優(yōu)點。本發(fā)明制備的單克隆抗體已保藏在中國典型培養(yǎng)物保藏中心(CCTCC？NO：C201043)。

檢測設備 819     

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本發(fā)明提供一種檢測設備，所述檢測設備包括第一腔室、第二腔室、處理液滴定裝置、抽氣裝置、傳送裝置及監(jiān)測裝置，所述處理液滴定裝置設于所述第一腔室的頂部，所述抽氣裝置與所述第一腔室連接，所述監(jiān)測裝置設于所述第二腔室的頂部，所述傳送裝置用于將陣列基板依次傳送至所述第一腔室、第二腔室中。本發(fā)明提出的檢測設備包括第一腔室、第二腔室、處理液滴定裝置、抽氣裝置、傳送裝置及監(jiān)測裝置，在第一腔室中通過處理液滴定裝置對陣列基板的待檢測區(qū)域進行化學蝕刻，在第二腔室中通過監(jiān)測裝置來對化學蝕刻后的待檢測區(qū)域中的多晶硅的晶粒大小進行監(jiān)測，從而實現(xiàn)在線上便可獲得清晰的SEM圖，降低了生產(chǎn)成本、提升了生產(chǎn)效率和良率。

基于Trinder反應的檢測試劑盒及其應用 852     

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本發(fā)明公開了一種基于Trinder反應的檢測試劑盒及其應用，屬于臨床化學檢測技術(shù)領(lǐng)域，由R1試劑和R2試劑組成，R1和R2試劑中包含催化待測物生成過氧化氫的酶，R1試劑中還含有緩沖液、防腐劑、過氧化物酶，R2試劑中含有緩沖液、防腐劑、過氧化物和色原底物，所述R1試劑中過氧化物酶的濃度為100～150KU/L，且R1試劑中還含有濃度為0.5～1g/L的4?氨基安替比林。其中R1試劑中的過氧化物酶和4?氨基安替比林可在Trinder反應前，去除待測物中可參與Trinder反應的臨床藥物，使得測定結(jié)果更加準確。本發(fā)明不需要在反應體系中額外加入其它物質(zhì)，不會引入其它雜質(zhì)；該方法簡單高效，可廣泛用于多種臨床化學檢測，避免臨床藥物的干擾，增強檢測結(jié)果的準確性，同時還提高了試劑盒的功能靈敏度。

基于有機磷水解酶的光電傳感器及其在農(nóng)殘檢測中的應用 807     

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本發(fā)明屬于農(nóng)殘檢測、光電化學傳感領(lǐng)域，公開了一種基于有機磷水解酶的光電傳感器及其在農(nóng)殘檢測中的應用。本發(fā)明具體公開了一種制備錳摻雜硫化鎘/二氧化鈦光電復合材料修飾電極的方法和基于該光電復合材料的有機磷水解酶光電化學傳感器的制備及其在農(nóng)殘檢測中的應用。本發(fā)明所述的有機磷水解酶光電化學傳感器具有設備簡單、經(jīng)濟實用、操作簡單、靈敏度高的優(yōu)點。

靶向沉默H19RNA表達的單鏈反義RNA及其效果檢測方法 1075     

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本發(fā)明屬于分子生物學領(lǐng)域,公開了一種沉默非編碼癌基因H19RNA表達的單鏈反義RNA及其效果檢測方法。所述單鏈反義RNA是以H19RNA的第五外顯子的部分序列作為靶位點,設計并合成的23nt,27nt,31nt,35nt,39nt單鏈反義RNA,其5’和3’均為羥基,不帶有其它化學修飾。采用脂質(zhì)體介導法轉(zhuǎn)染人宮頸癌Hela細胞和人前列腺癌PC3細胞,sasRNA能夠持久、高效、特異地抑制H19RNA的表達。流式細胞檢測sasRNA介導的H19RNA表達水平的下調(diào)導致細胞周期阻滯于G2/M期。本發(fā)明的單鏈反義RNA效果明顯,檢測方法操作簡便,成本低廉,具有廣闊的應用前景。

檢測環(huán)境中鉛離子的方法 1099     

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本發(fā)明公開了一種檢測鉛離子的方法，該方法將序列表中序列1、2分別用緩沖溶液稀釋后，混合雜交后形成核酸酶溶液，序列1和序列2的摩爾比為1:1～3:1；將預處理后的待測樣品加入到核酸酶溶液中，靜置使核酸酶與鉛離子完全反應，之后加入序列3，序列3與2摩爾比1:1～3:1；再靜置，然后再加入氯化血晶素，得到A溶液；B溶液是含有魯米諾，雙氧水和對碘苯酚的緩沖水溶液；再將A溶液和B溶液按照體積比為1:2～2:1的比例緩慢混合，混合反應的同時檢測混合溶液的化學發(fā)光強度；根據(jù)混合溶液的化學發(fā)光強度得到待測樣品的鉛離子濃度。本發(fā)明用于檢測鉛離子含量，具有靈敏度高，選擇性好，且具有很好的重復性，操作簡單易行，可直接應用于環(huán)境中鉛離子的檢測。

檢測磺胺嘧啶殘留的免疫膠體金試紙條及其制備方法 946     

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本發(fā)明公開了一種用于快速檢測磺胺嘧啶殘留的免疫膠體金試紙條及其制備方法,屬于獸藥殘留的免疫化學速測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的試紙條,包括樣品墊、結(jié)合墊、硝酸纖維素膜、吸水墊和PVC背襯,其特征在于,在PVC背襯上按順序依次粘附有樣品墊、結(jié)合墊、硝酸纖維素膜、吸水墊;所述的結(jié)合墊上包被有所述的抗磺胺嘧啶單克隆抗體-膠體金標記物,該單克隆抗體由雜交瘤細胞系BDRXN(保藏號為CCTCC-C200522)所分泌得到的。所述的硝酸纖維素膜上分別包被有磺胺嘧啶-載體蛋白偶聯(lián)物構(gòu)成的檢測線和兔抗鼠IgG構(gòu)成的質(zhì)控線。本發(fā)明的試紙條有靈敏度高、特異性強、操作簡便、檢測快速、準確等顯著優(yōu)點。

轉(zhuǎn)鐵蛋白受體檢測試劑盒及制備方法 1048     

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本發(fā)明涉及一種轉(zhuǎn)鐵蛋白受體含量檢測試劑盒，所述檢測試劑盒由試劑Ⅰ和試劑Ⅱ組成，所述試劑Ⅰ的組分包括：緩沖劑、防腐劑、螯合劑、表面活性劑和水；所述試劑Ⅱ的組分包括：包被抗轉(zhuǎn)鐵蛋白受體抗體的膠乳微球顆粒、緩沖劑、防腐劑、助懸劑和水；所述包被抗轉(zhuǎn)鐵蛋白受體抗體的膠乳顆粒的粒徑為120～200nm。還涉及轉(zhuǎn)鐵蛋白受體含量檢測試劑盒的制備方法，其中包被抗轉(zhuǎn)鐵蛋白受體抗體的膠乳微球顆粒采用化學交聯(lián)法制備；本發(fā)明通過選擇合適粒徑的氨基基團膠乳微球顆粒及使用化學交聯(lián)法制備膠乳微球顆粒，使制備的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體檢測試劑盒提高了靈敏度和穩(wěn)定性、延長了貨架期和開瓶穩(wěn)定期。

Α-雄烷醇的制備及含量檢測方法 904     

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本發(fā)明公開了一種制備Α-雄烷醇的方法,該方法包括:將塊菌屬菌株進行液體發(fā)酵,得到含有Α-雄烷醇的發(fā)酵液或菌絲體。本發(fā)明還公開了一種檢測上述發(fā)酵液或菌絲體中Α-雄烷醇含量的方法。本發(fā)明利用塊菌液體發(fā)酵生產(chǎn)Α-雄烷醇,與化學合成相比,具有成本低、周期短、操作簡單、質(zhì)量可控、可以有效防止化學殘留等優(yōu)點。

基于雙擴增技術(shù)聯(lián)合檢測甲、乙型流感病毒的試劑盒及其應用 996     

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本發(fā)明公開了一種基于雙擴增技術(shù)聯(lián)合檢測甲、乙型流感病毒的試劑盒及其應用。將采集的樣本經(jīng)細胞裂解液裂解后釋放病原體核酸，經(jīng)過逆轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄過程，實現(xiàn)病原體核酸片段的擴增。擴增后的RNA產(chǎn)物加入到包被有包被探針的微孔中，同時加入特異探針及放大探針，其中包被探針可與特異探針CES的一端結(jié)合固定擴增產(chǎn)物RNA；特異探針LES的一端結(jié)合到RNA產(chǎn)物上，另一端與放大探針結(jié)合，實現(xiàn)信號放大。標記有多生物素的放大探針隨后與鏈霉親和素?HRP酶聯(lián)物結(jié)合，最后加入HRP酶化學發(fā)光底物，在化學發(fā)光儀上進行檢測。本發(fā)明無需RNA提取，在檢測中不易污染，靈敏度高、特異性強，可廣泛用于甲、乙型流感病毒核酸檢測。

基于紫外紅外SF6分解氣體檢測方法的背景氣體修正方法 915     

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本發(fā)明公開了基于紫外紅外SF6分解氣體檢測方法的背景氣體修正方法，具體包括以下步驟：S1、氣體采樣：將載氣通過熱導檢測器的參考臂后與SF6放電分解氣體混合，形成測試氣體；S2、掃描識別：利用可溯源設備對SF6分解氣體的典型樣本的成分進行掃描，獲取SF6的分解氣體的成分、濃度數(shù)據(jù)，并進行記錄；使用蟻群算法篩選所有的全光譜數(shù)據(jù)，獲得有效光譜數(shù)據(jù)，本發(fā)明涉及SF6分解氣體檢測技術(shù)領(lǐng)域。該基于紫外紅外SF6分解氣體檢測方法的背景氣體修正方法，可解決之前的電化學測量方法的測不準(干擾、漂移)、電化學傳感通過在器頻繁更換等問題；也能對實驗室色譜測量提供補充，測量快捷(即時出結(jié)果)、無耗材(色譜柱等)。

ELISA試劑盒及其制備方法和檢測方法 1157     

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本發(fā)明提供一種ELISA試劑盒及其制備方法和檢測方法。該ELISA試劑盒以點擊化學進行信號放大，是銅催化的疊氮炔烴環(huán)加成反應(CuAAC)，通過合成炔烴化鏈霉親和素或疊氮化鏈霉親和素作為檢測生物素的探針，再加入點擊化學反應底物疊氮化生物素或炔烴化生物素，增加檢測抗體上生物素的數(shù)量，然后再和鏈霉親和素標記的HRP結(jié)合，從而起到放大信號的效果，有效地提高了檢測人IL?6的實際樣本的靈敏度。

鈀納米顆粒離散薄膜檢測氫氣的方法 865     

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本發(fā)明公開了一種鈀納米顆粒離散薄膜檢測氫氣的方法，包括如下步驟：首先準備六氟乙酰丙酮鈀（Ⅱ）、福爾馬林、石英玻璃基底、高純氮和碳支持膜；在真空環(huán)境下將六氟乙酰丙酮鈀（Ⅱ）作為前驅(qū)體通入反應室，六氟乙酰丙酮鈀（Ⅱ）作為前驅(qū)體與石英玻璃基底表面發(fā)生化學吸附和化學反應；福爾馬林作為前驅(qū)體與已經(jīng)結(jié)合在基底的六氟乙酰丙酮鈀（Ⅱ）前驅(qū)體發(fā)生化學反應。本發(fā)明能有效提高傳感薄膜對氫氣的響應速率，并且能夠有效避免純鈀在高濃度氫氣中引起的相變現(xiàn)象，保證檢測的準確性，解決了現(xiàn)有光纖氫氣傳感器中的鈀釔合金薄膜容易被空氣中氧氣毒化，導致薄膜起泡開裂等引起零點漂移，影響了氫氣檢測準確性的問題。

液體中組分的檢測方法 916     

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本發(fā)明公開了一種液體中組分的檢測方法，在待測液體中加入聚集誘導發(fā)光化合物以及納米通道膜，使得所述聚集誘導發(fā)光化合物與待測組分在納米通道內(nèi)充分聚合，通過所述納米通道膜的電化學信號和/或熒光信號的變化，獲得待測組分的濃度；其中，所述納米通道膜具有能跟所述聚集誘導發(fā)光化合物或所述待測組分結(jié)合的表面基團，所述聚集誘導發(fā)光化合物具有至少兩個探針基團，所述探針基團用于與待測組分的目標基團或電子空軌道結(jié)合。通過本發(fā)明，使用聚集誘導發(fā)光化合物作為納米通道膜的檢測探針，不僅克服了現(xiàn)有技術(shù)中待測組分必須與DNA配對還能放大電化學信號的技術(shù)缺陷，還將熒光信號的變化引入納米通道膜檢測技術(shù)，使得檢測更為準確。

痕量內(nèi)毒素的快速檢測方法和試劑盒 1122     

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本發(fā)明提供了一種痕量內(nèi)毒素的快速檢測方法，可直接靈敏高通量地檢測多種樣品中痕量內(nèi)毒素，并提供相應的試劑盒，該試劑盒人工抗體的96孔酶標板、內(nèi)毒素標準品溶液、兔抗內(nèi)毒素多克隆抗體(一抗)、辣根過氧化物酶標記的羊抗兔抗體(二抗)和化學發(fā)光試劑組成。該方法將集特異性樣品預處理和ELISA檢測于一體，人工抗體耐高溫、酸堿和有機溶劑，可高效特異性分離和富集樣品中的痕量內(nèi)毒素，ELISA則可特異快速地檢測所富集的內(nèi)毒素，結(jié)合高靈敏度的化學發(fā)光法，有效提高ELISA檢測內(nèi)毒素的靈敏度、準確性和穩(wěn)定性，從而能靈敏、快速、高通量地檢測各種樣品中痕量內(nèi)毒素。

肺炎支原體和肺炎衣原體核酸聯(lián)合檢測試劑盒及其應用 684     

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本發(fā)明肺炎支原體和肺炎衣原體核酸聯(lián)合檢測試劑盒及其應用。將采集的樣本經(jīng)細胞裂解液裂解后釋放病原體核酸，經(jīng)過逆轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄過程，實現(xiàn)病原體核酸片段的擴增。擴增后的RNA產(chǎn)物加入到包被有包被探針的微孔中，同時加入特異探針及放大探針，其中包被探針可與特異探針CES的一端結(jié)合固定擴增產(chǎn)物RNA；特異探針LES的一端結(jié)合到RNA產(chǎn)物上，另一端與放大探針結(jié)合，實現(xiàn)信號放大。標記有多生物素的放大探針隨后與鏈霉親和素?HRP酶聯(lián)物結(jié)合，最后加入HRP酶化學發(fā)光底物，在化學發(fā)光儀上進行檢測。本發(fā)明無需RNA提取，在檢測中不易污染，靈敏度高、特異性強，可廣泛用于肺炎支原體和肺炎衣原體核酸聯(lián)合檢測核酸檢測。

檢測手足口病病原體核酸的試劑盒及其應用 812     

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本發(fā)明公開了一種檢測手足口病病原體核酸的試劑盒及其應用。將采集的樣本經(jīng)細胞裂解液裂解后釋放病原體核酸，經(jīng)過逆轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄過程，實現(xiàn)病原體核酸片段的擴增。擴增后的RNA產(chǎn)物加入到包被有包被探針的微孔中，同時加入特異探針及放大探針，其中包被探針可與特異探針CES的一端結(jié)合固定擴增產(chǎn)物RNA；特異探針LES的一端結(jié)合到RNA產(chǎn)物上，另一端與放大探針結(jié)合，實現(xiàn)信號放大。標記有多生物素的放大探針隨后與鏈霉親和素?HRP酶聯(lián)物結(jié)合，最后加入HRP酶化學發(fā)光底物，在化學發(fā)光儀上進行檢測。本發(fā)明無需RNA提取，在檢測中不易污染，靈敏度高、特異性強，可廣泛用于手足口病病原體核酸檢測。

具有快速檢測細菌功能的納米纖維膜傳感器及其制備方法 707     

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本發(fā)明公開了一種快速檢測細菌的聚烯烴納米纖維膜傳感器及其制備方法。本發(fā)明采用聚烯烴共聚物為基體材料，經(jīng)表面化學改性、生物活性分子的固相合成工藝，制備出化學改性的聚烯烴納米纖維膜的生物傳感器。采用本發(fā)明制備出來的納米纖維膜生物傳感器，在性能方面克服了傳統(tǒng)檢測細菌存在的細菌培養(yǎng)，數(shù)菌落等耗時耗力和準確性差的缺點，利用三磷酸腺苷、熒光素酶、熒光素之間發(fā)光原理，快速檢測細菌釋放出來的ATP，實現(xiàn)了對生物有害物質(zhì)快速響應的納米纖維膜傳感器。并且由于采用了固相合成，使生物活性酶很好的固定在納米纖維膜表面，可以起到反復循環(huán)地檢測細菌?？梢詮V泛地應用在生物技術(shù)、醫(yī)療衛(wèi)生、食品藥品檢測、水處理等領(lǐng)域。

基于深度強化神經(jīng)網(wǎng)絡的內(nèi)河船舶干舷檢測方法 751     

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本發(fā)明公開了一種基于深度強化神經(jīng)網(wǎng)絡的內(nèi)河船舶干舷檢測方法，將激光雷達與聯(lián)動云臺設立在內(nèi)河岸邊的高桿上，云臺帶動激光雷達調(diào)整檢測高度和朝向角，對船舶的一側(cè)進行掃描，獲取不同檢測參數(shù)下的船舶輪廓圖像，利用強化學習神經(jīng)網(wǎng)絡作為強化學習值函數(shù)的逼近器，將船舶輪廓信息輸入強化學習神經(jīng)網(wǎng)絡，從而確定當前激光雷達與聯(lián)動云臺做出何種動作來正確識別當前船舶干舷。本發(fā)明基于卷積神經(jīng)網(wǎng)絡對圖像的識別能力，結(jié)合強化學習算法共同構(gòu)建了深度強化神經(jīng)網(wǎng)絡，克服了深度學習網(wǎng)絡在船舶超載識別領(lǐng)域現(xiàn)有的技術(shù)不足，提升了激光雷達對船舶干舷信息的檢測能力，從而為內(nèi)河船舶吃水情況的自動判別提供了技術(shù)支持。