蛋白質(zhì)羰基含量檢測(cè)試劑盒 1020     

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一種檢測(cè)蛋白質(zhì)的羰基含量的試劑盒。它以2,4-二硝基苯肼比色法為原理,制備出一種可簡(jiǎn)便、靈敏的檢測(cè)各種組織器官、血清、培養(yǎng)細(xì)胞和細(xì)胞器等的蛋白質(zhì)羰基含量的試劑盒。該試劑盒是一套由7瓶試劑共同配套使用的蛋白質(zhì)羰基檢測(cè)試劑盒,7瓶試劑中都為液體;每個(gè)試劑瓶中裝有固定濃度和固定體積的試劑;試劑瓶1放入裝有冰袋9的泡沫盒8中,其余試劑一同放入一個(gè)由硬紙塑料材料制成的長(zhǎng)方形盒子10中。其使用不需要昂貴的設(shè)備,樣品處理簡(jiǎn)單,可廣泛應(yīng)用于各種疾病如衰老、動(dòng)脈硬化癥、糖尿病和帕金森氏綜合癥、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等疾病的早期輔助診斷,抗氧化保健食品、抗氧化藥物和化妝品等的評(píng)價(jià),還可以用于評(píng)價(jià)由于一些環(huán)境有害因子如輻射、化學(xué)毒物等對(duì)機(jī)體造成的氧化損傷。

納米微球放大技術(shù)壓電DNA生物傳感器檢測(cè)超痕量DNA的方法 894     

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一種納米微球放大技術(shù)壓電DNA生物傳感器檢測(cè)超痕量DNA的方法,在石英晶片上鍍一薄層金膜或銀膜,然后讓石英晶振選擇性的吸附DNA,通過DNA分子雜交,結(jié)合成雙鏈DNA,將標(biāo)記有能與雙鏈DNA選擇性作用藥物或生物試劑的納米微球,對(duì)靶向雙鏈DNA分子形成進(jìn)行確證和作質(zhì)量放大,檢測(cè)超痕量的目標(biāo)DNA。本發(fā)明通過標(biāo)記了能與雙鏈DNA選擇性作用藥物的納米微球,對(duì)靶向雙鏈DNA分子形成進(jìn)行確證和作質(zhì)量放大,檢測(cè)超痕量的目標(biāo)DNA。與常規(guī)的壓電DNA生物傳感器相比,可使最低檢測(cè)限改善2～5個(gè)數(shù)量級(jí),因而不僅可檢測(cè)超痕量的目標(biāo)DNA,且選擇性強(qiáng)、靈敏度高。

脂聯(lián)素含量檢測(cè)試劑盒及其制備方法 1009     

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本發(fā)明公開了一種脂聯(lián)素含量檢測(cè)試劑盒及其制備方法。本發(fā)明試劑盒由彼此獨(dú)立的試劑Ⅰ和試劑Ⅱ組成；其中，試劑Ⅰ的組分包括：生物緩沖劑、表面活性劑、促凝劑、防腐劑、保護(hù)劑、螯合劑和水；試劑Ⅱ的組分包括：包被脂聯(lián)素抗體的膠乳顆粒、生物緩沖劑、螯合劑、表面活性劑、防腐劑、助懸劑、封閉劑、穩(wěn)定劑、保護(hù)劑和水。本發(fā)明檢測(cè)試劑盒的包被脂聯(lián)素抗體的膠乳顆粒粒徑為80-200nm，在此粒徑范圍內(nèi)，檢測(cè)的靈敏度及線性范圍要明顯優(yōu)于其它粒徑的膠乳顆粒。本發(fā)明采用化學(xué)交聯(lián)法制備致敏膠乳顆粒，脂聯(lián)素抗體與膠乳顆粒結(jié)合緊密，不易從膠乳顆粒上脫落，提高了抗體結(jié)合的穩(wěn)定性，最終有效提高了試劑盒的穩(wěn)定性。

原位加載條件下金屬微區(qū)氫滲透定量檢測(cè)裝置 710     

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本發(fā)明公開了一種原位加載條件下金屬微區(qū)氫滲透定量檢測(cè)裝置，包括微區(qū)氫滲透檢測(cè)單元、可電化學(xué)充氫或模擬各種腐蝕環(huán)境的氫滲透發(fā)生單元、氣氛和pH值可調(diào)的溶液緩沖罐和可升降載物臺(tái)，所述微區(qū)氫滲透檢測(cè)單元包括可移動(dòng)支撐架和毛細(xì)管微電解池，片狀拉伸試樣氫檢測(cè)部位與毛細(xì)管微電解池相連，對(duì)應(yīng)的氫滲入部位與氫滲透發(fā)生單元相連，所述氫滲透發(fā)生單元包括與溶液緩沖罐連接的充氫槽，所述充氫槽上設(shè)有輔助電極，所述溶液緩沖罐放置在可升降載物臺(tái)上，腐蝕介質(zhì)存放于溶液緩沖罐中。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比優(yōu)點(diǎn)在于：實(shí)現(xiàn)在原位加載過程中，對(duì)局部特定面積可控微區(qū)進(jìn)行電化學(xué)充氫或模擬各種氣氛、pH可調(diào)腐蝕環(huán)境條件下多次充氫和放氫的定量檢測(cè)。

檢測(cè)酪氨酸酶的化合物及其制備方法和應(yīng)用 1174     

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本發(fā)明屬于生物化工領(lǐng)域，具體涉及一種檢測(cè)酪氨酸酶的化合物FL?O?T的制備方法和應(yīng)用。所述化合物FL?O?T結(jié)構(gòu)通式如下：其中R₁、R₂、R₃為氫、烷基或其他常見取代基?；衔颋L?O?T可作為檢測(cè)酪氨酸酶的熒光探針，該化合物FL?O?T通過熒光素類衍生物與間羥基芐溴經(jīng)親核取代反應(yīng)合成。本發(fā)明所述化合物FL?O?T是通過熒光素類衍生物FT?OH與間羥基芐溴經(jīng)親核取代反應(yīng)合成得到。目標(biāo)化合物具有高度化學(xué)選擇性，能夠在體外和體內(nèi)跟蹤檢測(cè)酪氨酸酶，并成功實(shí)現(xiàn)監(jiān)測(cè)癌細(xì)胞和斑馬魚中酪氨酸酶的活性。

基于高光譜成像技術(shù)的冷鮮肉品質(zhì)無損檢測(cè)方法 992     

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本發(fā)明公開了一種基于高光譜成像技術(shù)的冷鮮肉品質(zhì)無損檢測(cè)方法，首先采集并制備大量的冷鮮肉樣本，采用高光譜成像系統(tǒng)采集各個(gè)冷鮮肉樣本的高光譜數(shù)據(jù)；然后，根據(jù)國(guó)標(biāo)要求采用物理化學(xué)方法測(cè)得各個(gè)冷鮮肉樣本被測(cè)品質(zhì)指標(biāo)的物理化學(xué)參照值；最后結(jié)合機(jī)器學(xué)習(xí)和化學(xué)計(jì)量學(xué)等數(shù)據(jù)處理方法采用得到的冷鮮肉高光譜數(shù)據(jù)和物理化學(xué)參照值數(shù)據(jù)建立冷鮮肉被測(cè)品質(zhì)指標(biāo)的高光譜預(yù)測(cè)模型。采用本發(fā)明方法檢測(cè)牛肉TVB?N含量時(shí)，用MCS法剔除冷鮮牛肉異常樣本后，采用CG算法劃分冷鮮牛肉樣本集，采用CARS算法優(yōu)選冷鮮牛肉TVB?N含量特征波段建立PLSR模型，模型達(dá)到很好的預(yù)測(cè)性能。

用于檢測(cè)小鼠組織內(nèi)Bt殺蟲蛋白的免疫磁小體及其制備方法 1137     

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本發(fā)明涉及一種用于檢測(cè)小鼠組織內(nèi)Bt殺蟲蛋白的免疫磁小體及其制備方法。免疫磁小體由抗Bt殺蟲蛋白多克隆抗體包被，顆粒大小50nm；制備方法是通過超聲破碎和磁性吸附，獲得趨磁細(xì)菌的純化磁小體，將佐劑溶合Bt殺蟲蛋白后免疫小鼠，經(jīng)分離純化得到鼠抗Bt殺蟲蛋白多克隆抗體，將抗體通過羧基-氨基化學(xué)偶聯(lián)法偶聯(lián)磁小體，得到檢測(cè)小鼠組織內(nèi)Bt殺蟲蛋白的免疫磁小體。用本發(fā)明的免疫磁小體，經(jīng)化學(xué)發(fā)光EIA檢測(cè)，發(fā)光單位為83kcounts/μg磁小體；發(fā)光強(qiáng)度和Bt蛋白濃度相關(guān)性表明，隨著蛋白濃度的不斷增加，發(fā)光強(qiáng)度不斷下降，范圍在1-103ng/ml，最小檢測(cè)濃度1ng/ml；用于實(shí)際檢測(cè)小鼠組織內(nèi)Bt殺蟲蛋白含量靈敏度較高，結(jié)果穩(wěn)定性強(qiáng)且操作簡(jiǎn)單，顯示了良好的應(yīng)用前景。

檢測(cè)磺胺類藥物殘留的免疫膠體金試紙條 709     

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本發(fā)明屬于獸藥殘留的免疫化學(xué)速測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。 公開了一種用于快速檢測(cè)磺胺類藥物殘留的膠體金試紙條，該 試紙條由樣品墊、結(jié)合墊、硝酸纖維素膜、吸水墊和PVC背 襯構(gòu)成。PVC背襯一端依次粘附樣品墊、結(jié)合墊，中間粘附硝 酸纖維素膜，另一端粘附吸水墊，其特征在于結(jié)合墊上包被了 抗磺胺類藥物特異性單克隆抗體－膠體金標(biāo)記物；硝酸纖維素 膜上包被了N－磺胺－4－氨基苯甲酸－載體蛋白偶聯(lián)物作為 檢測(cè)線，包被了兔抗鼠IgG作為質(zhì)控線。本發(fā)明還公開一種能 夠分泌專門識(shí)別磺胺類藥物單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞BDRXN －2的制備，該雜交瘤細(xì)胞保藏在CCTCC，其保藏號(hào)為CCTCC －C200629。本發(fā)明的檢測(cè)磺胺類藥物的試紙條具有靈敏度高， 特異性強(qiáng)，操作簡(jiǎn)便，檢測(cè)快速、準(zhǔn)確和檢測(cè)費(fèi)用低廉等顯著 優(yōu)點(diǎn)。

LIBS與NIRS光譜同步采集的土壤養(yǎng)分快速檢測(cè)系統(tǒng)及方法 1057     

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本發(fā)明公開了一種LIBS與NIRS光譜同步采集的土壤養(yǎng)分快速檢測(cè)系統(tǒng)及方法，屬于光學(xué)與土壤養(yǎng)分檢測(cè)領(lǐng)域，本發(fā)明所設(shè)計(jì)的檢測(cè)系統(tǒng)通過合理布局，能夠保證LIBS采集裝置和NIRS采集裝置同步采集，并且采集的光譜數(shù)據(jù)來自同一樣品，從而有效減小樣品時(shí)空變化對(duì)其檢測(cè)精度的影響。本發(fā)明所設(shè)計(jì)的檢測(cè)方法通過擬合不同基體化學(xué)物質(zhì)的含量與各養(yǎng)分特征譜線強(qiáng)度之間的線性關(guān)系，結(jié)合建立預(yù)測(cè)各基體化學(xué)物質(zhì)的含量的NIRS預(yù)測(cè)模型，對(duì)LIBS檢測(cè)得到的相應(yīng)養(yǎng)分特征譜線強(qiáng)度進(jìn)行校正，有效消除基體效應(yīng)對(duì)光譜檢測(cè)的干擾，實(shí)現(xiàn)土壤養(yǎng)分的高精度穩(wěn)定檢測(cè)。

基于金表面修飾葫蘆[7]脲檢測(cè)生物活性物質(zhì)的方法 907     

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本發(fā)明公開了一種基于金表面修飾葫蘆[7]脲檢測(cè)生物活性物質(zhì)的方法，利用金表面修飾葫蘆[7]脲，結(jié)合電流?電壓檢測(cè)手段或電化學(xué)阻抗譜測(cè)試手段，根據(jù)引入生物活性物質(zhì)后產(chǎn)生的電化學(xué)阻抗或跨膜電流的變化信息，實(shí)現(xiàn)對(duì)生物活性物質(zhì)的測(cè)定。本發(fā)明利用金表面修飾葫蘆[7]脲構(gòu)建電化學(xué)傳感器，采用電化學(xué)方法利用主客作用來實(shí)現(xiàn)對(duì)待測(cè)生物活性物質(zhì)的識(shí)別；所得傳感器性質(zhì)穩(wěn)定、重復(fù)性好，靈敏度高、選擇性好，適合推廣應(yīng)用。

乳腺癌檢測(cè)試劑盒 1009     

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本發(fā)明提供了一種乳腺癌檢測(cè)試劑盒,該試劑盒包括有鼠抗人SPA-1單克隆抗體。本發(fā)明揭示乳腺癌患者乳腺組織癌細(xì)胞中特異性高表達(dá)SPA-1蛋白分子,并且其表達(dá)程度與乳腺癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移能力密切相關(guān),在級(jí)別不同的乳腺癌組織中表達(dá)也有明顯差異,且SPA-1在正常組織、癌旁組織、癌組織表達(dá)有明顯的組織特異性,進(jìn)一步在細(xì)胞系水平上的研究表明SPA-1可以促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移能力。本發(fā)明以SPA-1作為乳腺癌及其癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移檢測(cè)的生物標(biāo)記,提供包括鼠抗人SPA-1單克隆抗體的試劑盒,利用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)乳腺癌患者腫瘤組織SPA-1表達(dá)水平。

納米鈀/碳納米管-MXene復(fù)合材料及其在硝基芳烴類爆炸物檢測(cè)中的應(yīng)用 1102     

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本發(fā)明公開一種納米鈀/碳納米管?MXene復(fù)合材料及其在硝基芳烴類爆炸物檢測(cè)中的應(yīng)用，Ti₃C₂T_x?MXene表面負(fù)載有鈀納米粒子，通過鈀納米粒子在MXene表面催化生長(zhǎng)碳納米管，碳納米管直徑范圍為20?40?nm，制備步驟：提供一種Ti₃C₂T_x?MXene納米片；將MXene納米片靜置在含鈀前驅(qū)體溶液中，并在得到的Pd?NPs/MXene復(fù)合材料上CVD，MXene納米片層數(shù)少層，其在硝基芳烴類爆炸物檢測(cè)中的應(yīng)用，步驟如下：梯度配置硝基類爆炸物的比對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液；將涂覆有納米鈀/碳納米管?MXene的玻碳電極插入所配置的標(biāo)準(zhǔn)溶液中富集；以鉑絲作為對(duì)電極，以Ag/AgCl電極作為參比電極、以涂覆有納米鈀/碳納米管?MXene的玻碳電極作為工作電極，得到待測(cè)硝基類爆炸物的檢測(cè)線及線性范圍，檢測(cè)方法為循環(huán)伏安法和線性掃描伏安法電化學(xué)法。

檢測(cè)乙酰甲胺磷的方法和試劑盒 881     

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本發(fā)明涉及一種檢測(cè)樣品中痕量乙酰甲胺磷的方法，并提供了試劑盒。利用多巴胺氧化聚合法，在載體材料上合成可特異性結(jié)合乙酰甲胺磷的人工抗體（分子印跡聚合物，MIP），用MIP特異性分離富集不同樣品中的痕量乙酰甲胺磷后，利用酶抑制-化學(xué)發(fā)光法測(cè)定所富集的乙酰甲胺磷含量。MIP對(duì)溫度、有機(jī)溶劑耐受性高，可直接特異性分離富集不同樣品中的痕量乙酰甲胺磷，去除其他有機(jī)磷農(nóng)藥、葉綠素等多種干擾物的影響。通過將MIP特異性樣品預(yù)處理與酶抑制法有機(jī)結(jié)合，MIP-酶抑制法不僅可利用酶抑制法特異性快速檢測(cè)某種農(nóng)藥，還可提高檢測(cè)靈敏度和特異性，可直接、快速、靈敏、高通量地檢測(cè)環(huán)境和食品中的痕量靶農(nóng)藥。

SF6降解后氣液相產(chǎn)物的檢測(cè)方法 840     

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本發(fā)明公開了一種SF6降解后氣液相產(chǎn)物的檢測(cè)方法，所述方法包括：采用電化學(xué)方法對(duì)SF6氣體進(jìn)行降解，獲得氣相產(chǎn)物和液相產(chǎn)物；所述降解中，通過電位滴定裝置觀察氧化還原電位的變化從而判斷是否到達(dá)反應(yīng)終點(diǎn)；若判斷到達(dá)反應(yīng)終點(diǎn)，則采用便攜式氣體氟氣體檢測(cè)儀對(duì)所述氣相產(chǎn)物進(jìn)行檢測(cè)，通過顏色變化判斷所述氣相產(chǎn)物的組分；采用氟離子電極傳感器對(duì)所述液相產(chǎn)物進(jìn)行含氟離子檢測(cè)，通過觀察最佳的電位響應(yīng)特性來測(cè)定出氟離子含量及變化；通過19F NMR核磁共振裝置檢測(cè)所述液相產(chǎn)物的含氟化合物的量，從而計(jì)算SF6在電化學(xué)電池中的總消耗。該方法可有效地實(shí)現(xiàn)SF6電化學(xué)降解后氣液相產(chǎn)物的檢測(cè)。

瀝青路面填料表面能參數(shù)的檢測(cè)方法 762     

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本發(fā)明公開了一種道路填料表面能參數(shù)的檢測(cè)方法，選取已知表面能參數(shù)的四種化學(xué)試劑；采用蒸汽吸附法測(cè)試得到填料對(duì)其中一種化學(xué)試劑(甲苯)蒸汽的吸附等溫線，通過Gibbs方程求解得到該試劑對(duì)填料的擴(kuò)散壓力；通過四種試劑的毛細(xì)上升法測(cè)試得到的m2～t關(guān)系直線，結(jié)合甲苯的擴(kuò)散壓力通過Washburn公式計(jì)算得到填料的真實(shí)毛細(xì)管有效半徑，通過Washburn公式計(jì)算得到其他三種試劑對(duì)填料的擴(kuò)散壓力，結(jié)合三種試劑的已知表面能參數(shù)，通過Good?van?Oss?Chaudhury(GvOC)聯(lián)立方程組求解得到填料的表面能。本發(fā)明針對(duì)填料樣品選取的測(cè)試方法更為合理，試驗(yàn)測(cè)試結(jié)果更為客觀準(zhǔn)確，試驗(yàn)精度較現(xiàn)有試驗(yàn)方法得到顯著提高。

液相色譜儀分離檢測(cè)用的液相色譜柱 1129     

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本實(shí)用新型公開了一種液相色譜儀分離檢測(cè)用的液相色譜柱，包括柱體，所述柱體的內(nèi)側(cè)安裝有隔離層，所述隔離層的內(nèi)側(cè)安裝有化學(xué)填料粉末，化學(xué)填料粉末的頂端和低端安裝有攔截網(wǎng)，攔截網(wǎng)位于隔離層的內(nèi)側(cè)，柱體的外側(cè)安裝有緩沖彈簧，緩沖彈簧的一端安裝有防護(hù)殼，防護(hù)殼位于柱體的外側(cè)，本實(shí)用新型通過在柱體的內(nèi)側(cè)安裝有隔離層和攔截網(wǎng)，柱體的內(nèi)側(cè)通過隔離層對(duì)內(nèi)側(cè)化學(xué)填料粉末進(jìn)行限位，同時(shí)通過攔截網(wǎng)的配合形成一個(gè)包裹，將化學(xué)填料粉末收納在其中，避免在檢測(cè)的過程中，液體經(jīng)過將化學(xué)填料粉末帶出，造成檢測(cè)不準(zhǔn)確的情況出現(xiàn)。

鐵離子對(duì)二氧化銥-Nafion電極析氧反應(yīng)過氧化氫產(chǎn)生速率影響的檢測(cè)方法 1105     

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本發(fā)明提供了一種Fe³⁺對(duì)IrO₂?Nafion電極析氧反應(yīng)副產(chǎn)物H₂O₂產(chǎn)生速率影響的電化學(xué)檢測(cè)方法，屬于電化學(xué)領(lǐng)域。包括以下步驟：將Ir黑、Nafion溶液和分散劑混合，得到漿料；將漿料涂覆在旋轉(zhuǎn)環(huán)盤電極的盤電極表面后采用循環(huán)伏安掃描法清洗電極表面，然后將Ir黑氧化為IrO₂，得到工作電極；以Pt片為對(duì)電極、飽和甘汞電極為參比電極，形成三電極體系，分別在電解液1和電解液2中進(jìn)行電化學(xué)檢測(cè)。本發(fā)明提供的電化學(xué)檢測(cè)方法發(fā)現(xiàn)電解液中Fe³⁺的存在加速了IrO₂?Nafion電極表面發(fā)生水電解析氧反應(yīng)時(shí)副產(chǎn)物H₂O₂的生成速率，對(duì)于電解池材料和供水中Fe³⁺的防控具有重要意義。

便攜式化工氣體泄漏檢測(cè)裝置 1000     

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本發(fā)明涉及一種便攜式化工氣體泄漏檢測(cè)裝置，包括手持機(jī)體、檢測(cè)機(jī)頭、卡式檢測(cè)板、電源開關(guān)、指示燈，所述手持機(jī)體設(shè)置在檢測(cè)機(jī)頭的后端，所述檢測(cè)機(jī)頭的頂面開設(shè)有檢測(cè)插槽，所述卡式檢測(cè)板插置在檢測(cè)插槽內(nèi)，所述電源開關(guān)設(shè)置在手持機(jī)體的頂面，所述指示燈設(shè)置在手持機(jī)體的側(cè)面。本發(fā)明優(yōu)化了化工氣體檢測(cè)的設(shè)置，改變傳統(tǒng)的電子檢測(cè)儀器，改進(jìn)為一種利用化學(xué)藥劑薄膜的檢測(cè)方式，檢測(cè)結(jié)果更加精準(zhǔn)，另外化學(xué)藥劑薄膜可以根據(jù)不同的待檢測(cè)氣體進(jìn)行選擇不同藥劑制成的卡式檢測(cè)板，設(shè)備的操作簡(jiǎn)單，檢測(cè)后的提醒方式簡(jiǎn)單，結(jié)構(gòu)緊湊簡(jiǎn)單，更加適合攜帶檢測(cè)，宜推廣使用。

基于高光譜透射技術(shù)譜峰面積的臍橙糖度檢測(cè)快速建模法 711     

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本發(fā)明公開了一種基于高光譜透射技術(shù)譜峰面積的臍橙糖度檢測(cè)快速建模法，涉及水果內(nèi)部品質(zhì)無損檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。方法是：①獲取臍橙樣品半透射高光譜圖譜；②利用化學(xué)方法測(cè)定臍橙樣品的糖度值；③選取臍橙樣品平均高光譜圖譜；④計(jì)算高光譜圖譜譜峰面積；⑤建立臍橙樣品糖度預(yù)測(cè)模型，進(jìn)行品質(zhì)檢測(cè)。本發(fā)明基于高光譜技術(shù)通過半透射方式采集臍橙樣品高光譜圖譜可以有效獲取臍橙內(nèi)部品質(zhì)信息，提高水果內(nèi)部品質(zhì)的檢測(cè)水平和檢測(cè)效率；該建模法建模效率高、準(zhǔn)確率高，模型運(yùn)算速度快，可以快速檢測(cè)水果的糖度內(nèi)部品質(zhì)指標(biāo)，對(duì)水果的內(nèi)部品質(zhì)進(jìn)行評(píng)價(jià)。

石油煉化裝置的有害氣體檢測(cè)系統(tǒng) 744     

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本實(shí)用新型提出了一種石油煉化裝置的有害氣體檢測(cè)系統(tǒng)，其包括處理器、多路結(jié)構(gòu)相同的前端處理電路、A/D轉(zhuǎn)換器、報(bào)警器、催化燃燒式檢測(cè)器、紅外氣體檢測(cè)器和電化學(xué)式檢測(cè)器；催化燃燒式檢測(cè)器、紅外氣體檢測(cè)器和電化學(xué)式檢測(cè)器分別一一對(duì)應(yīng)通過三個(gè)前端處理電路與A/D轉(zhuǎn)換器的模擬輸入端一一對(duì)應(yīng)電性連接，A/D轉(zhuǎn)換器的數(shù)字輸出端與處理器電性連接，報(bào)警器與處理器電性連接。通過設(shè)置催化燃燒式檢測(cè)器檢測(cè)氫氣或烴類可燃?xì)怏w，用紅外氣體檢測(cè)器檢測(cè)CO、SO₂、H₂S和NO₂有毒氣體的濃度，用電化學(xué)式檢測(cè)器檢測(cè)含有鉛、硫、磷元素的有毒氣體，可以實(shí)現(xiàn)多功能有害氣體的檢測(cè)，具有檢測(cè)范圍廣、檢測(cè)精度高以及響應(yīng)速度快的特點(diǎn)。

光電協(xié)同金屬檢測(cè)方法及其應(yīng)用 769     

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本發(fā)明屬于水環(huán)境金屬檢測(cè)領(lǐng)域，具體涉及一種光電協(xié)同金屬檢測(cè)方法及其應(yīng)用。本發(fā)明制備方法包括以下步驟：(1)將對(duì)電極和表面修飾有光敏材料層的工作電極固定設(shè)置于注入有緩沖液的電化學(xué)反應(yīng)池中，形成電極體系；(2)將電極體系與電化學(xué)工作站連接；(3)向電化學(xué)反應(yīng)池中加入待測(cè)金屬離子，使用陽極溶出伏安法進(jìn)行檢測(cè)，通過電流值計(jì)算金屬溶度實(shí)現(xiàn)金屬檢測(cè)。本發(fā)明以光敏材料修飾電極，使光照有效激發(fā)光敏材料，在電化學(xué)金屬還原沉積過程、氧化溶出過程施以光照，分別強(qiáng)化金屬的還原沉積、氧化溶出過程，具有靈敏度高、操作簡(jiǎn)便、檢測(cè)周期短等優(yōu)點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)了目標(biāo)離子的快速、靈敏、痕量檢測(cè)。

檢測(cè)二惡英的單鏈抗體方法 705     

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本發(fā)明公開了一種檢測(cè)二惡英的單鏈抗體方法。該單鏈抗體基因來源于小鼠,克隆到表達(dá)載體pET20b,在大腸桿菌BL21中表達(dá),利用表達(dá)蛋白上帶有的His-tag標(biāo)記可通過親和層析純化單鏈抗體蛋白,并利用c-myc標(biāo)記檢測(cè)單鏈抗體蛋白。本發(fā)明克隆到鼠源的抗二惡英類化學(xué)物質(zhì)的單鏈抗體,該抗體能應(yīng)用于檢測(cè)二惡英類化學(xué)物質(zhì),檢測(cè)成本低,應(yīng)用前景廣泛。

三氧化硫磺化進(jìn)程及終點(diǎn)的檢測(cè)方法 848     

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本發(fā)明公開了一種三氧化硫磺化進(jìn)程及終點(diǎn)的檢測(cè)方法,包括下述步驟:(1)將檢測(cè)電導(dǎo)的電極插入發(fā)生磺化反應(yīng)的反應(yīng)物中,實(shí)時(shí)檢測(cè)并顯示反應(yīng)物的電導(dǎo),反應(yīng)物的電導(dǎo)隨著磺化反應(yīng)的進(jìn)行而減小,所述磺化反應(yīng)中磺化劑采用三氧化硫氣體;(2)待檢測(cè)到反應(yīng)物的電導(dǎo)減小至零時(shí),確定磺化反應(yīng)已經(jīng)到達(dá)終點(diǎn)。本發(fā)明通過磺化溶液電導(dǎo)的變化來實(shí)時(shí)跟蹤磺化反應(yīng)的進(jìn)程,準(zhǔn)確判斷磺化反應(yīng)的終點(diǎn),及時(shí)提醒操作人員,確保反應(yīng)不至超過終點(diǎn),不僅省去了化學(xué)取樣檢測(cè)的麻煩,也避免了化學(xué)取樣檢測(cè)的結(jié)果不夠及時(shí)準(zhǔn)確。

替格瑞洛中雜質(zhì)的檢測(cè)方法 894     

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本發(fā)明涉及替格瑞洛中雜質(zhì)的檢測(cè)方法。提供了一種化學(xué)品的檢測(cè)方法，所述化學(xué)品包括(1R,2S)?2?(3,4?二氟苯基)環(huán)丙胺，所述檢測(cè)方法包括：將(1R,2S)?2?(3,4?二氟苯基)環(huán)丙胺扁桃酸鹽利用稀釋溶劑處理，獲得對(duì)照品溶液；將所述化學(xué)品利用稀釋溶劑處理，獲得化學(xué)品溶液；將化學(xué)品溶液進(jìn)行高效液相色譜檢測(cè)，并用外標(biāo)法檢測(cè)化學(xué)品中(1R,2S)?2?(3,4?二氟苯基)環(huán)丙胺的含量；其中稀釋溶劑為含有乙腈、碳酸氫鈉溶液的混合液。通過該方法檢測(cè)雜質(zhì)(1R,2S)?2?(3,4?二氟苯基)環(huán)丙胺，檢測(cè)限低，達(dá)到0.18ng。而且檢測(cè)峰型好。

污水檢測(cè)裝置 906     

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本實(shí)用新型公開了一種污水檢測(cè)裝置，屬于污水檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，在對(duì)污水檢測(cè)之前，通常需要將檢測(cè)污水用的化學(xué)藥劑添加至污水中，并使化學(xué)藥劑與污水充分的反應(yīng)，然而現(xiàn)有技術(shù)中的污水檢測(cè)裝置無法對(duì)污水及化學(xué)藥劑進(jìn)行攪拌，大多通過人工攪拌，使化學(xué)藥劑與污水反應(yīng)，由此導(dǎo)致污水的檢測(cè)較為不便捷，包括檢測(cè)箱，檢測(cè)箱的一面轉(zhuǎn)動(dòng)安裝有蓋板，檢測(cè)箱的內(nèi)部設(shè)有攪拌機(jī)構(gòu)，檢測(cè)箱的內(nèi)部還設(shè)有拆裝機(jī)構(gòu)；通過啟動(dòng)伺服電機(jī)，伺服電機(jī)使攪拌桿轉(zhuǎn)動(dòng)，攪拌桿通過連接套使攪拌葉片轉(zhuǎn)動(dòng)，攪拌葉片對(duì)檢測(cè)箱內(nèi)的污水及化學(xué)藥劑進(jìn)行攪拌，使化學(xué)藥劑與污水充分的反應(yīng)，從而方便的實(shí)現(xiàn)了污水及化學(xué)藥劑的攪拌，進(jìn)而有效的提高了檢測(cè)污水的便捷性。

檢測(cè)金屬基碳納米復(fù)合材料中增強(qiáng)材料含量的方法 1003     

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本發(fā)明公開了一種電化學(xué)沉積法制備的金屬基碳納米復(fù)合材料中增強(qiáng)材料含量的測(cè)定方法。采用高頻紅外碳硫分析儀對(duì)金屬基碳納米復(fù)合材料中的碳含量進(jìn)行測(cè)定，測(cè)定精度可達(dá)1?ppm，并且可以測(cè)多種金屬與多種碳納米復(fù)合材料中的碳增強(qiáng)材料含量。本方法操作簡(jiǎn)單、快速、精確度高、重復(fù)性好，以及測(cè)量范圍廣，是一種理想的直接精確測(cè)試金屬基復(fù)合材料碳納米增強(qiáng)材料含量的方法，可廣泛應(yīng)用于實(shí)際工程和實(shí)驗(yàn)室的金屬基碳納米復(fù)合材料領(lǐng)域。

用于二維氣質(zhì)檢測(cè)食用油揮發(fā)物質(zhì)的微波提取方法 1122     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析檢測(cè)領(lǐng)域，具體涉及一種用于二維氣質(zhì)檢測(cè)食用油揮發(fā)物質(zhì)的微波提取方法。依次包括下述步驟：(1)將食用油倒入微波反應(yīng)釜中，加入片層羰基鐵粉和乙腈飽和的正己烷提取組合劑；(2)對(duì)步驟(1)的食用油混合體系施加微波輻射，收集產(chǎn)生的揮發(fā)物質(zhì)蒸氣并冷凝，得到揮發(fā)物冷凝液。本發(fā)明的提取方法具有綠色、快速和節(jié)能等優(yōu)點(diǎn)，對(duì)環(huán)境的污染更小，原料易得，工藝簡(jiǎn)單，操作方便，耗能低，成本低，效率高；用CIP和乙腈飽和的正己烷提取組合劑取代水等極性微波吸收介質(zhì)，大大縮短了體系的升溫時(shí)間，提高了提取效率。

枸櫞酸鉍鉀及其制劑中游離鉍的檢測(cè)方法 1016     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及枸櫞酸鉍鉀及其制劑中游離鉍的檢測(cè)方法，通過將枸櫞酸鉍鉀原料中的膠體和非膠體分離，從若干聚沉劑中篩選出具有聚沉作用強(qiáng)、和人體胃酸pH值強(qiáng)度相似的聚沉劑：鹽酸溶液，通過聚沉劑有效將枸櫞酸鉍鉀原料中的膠體和非膠體分離，分離過程選擇最合適的混合、沉淀和離心時(shí)間，以及過濾孔徑等，使其中的游離鉍和膠體鉍有效分離，從而達(dá)到準(zhǔn)確測(cè)定游離鉍的目的，可以有效控制原料和制劑可溶性鉍的水平，提高原料和制劑的安全性。

晶圓破損偵測(cè)裝置及檢測(cè)機(jī)臺(tái) 1122     

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本實(shí)用新型提供一種晶圓破損偵測(cè)裝置及檢測(cè)機(jī)臺(tái)，其中多片待偵測(cè)晶圓通過一卡槽固定于化學(xué)槽內(nèi)，光纖收發(fā)裝置包括第一類光纖收發(fā)裝置與第二類光纖收發(fā)裝置；第一類光纖收發(fā)裝置，均布于正對(duì)待偵測(cè)晶圓的待偵測(cè)面的位置，與待偵測(cè)晶圓的邊緣設(shè)定一第一預(yù)設(shè)距離；第二類光纖收發(fā)裝置，對(duì)稱分布于待偵測(cè)晶圓的邊緣的兩側(cè)，與待偵測(cè)晶圓的邊緣設(shè)定一第二預(yù)設(shè)距離；第一類光纖收發(fā)裝置為單發(fā)射裝置，第二類光纖收發(fā)裝置為發(fā)射接收裝置；控制電路包括模數(shù)轉(zhuǎn)換器與處理器。有益效果在于：通過調(diào)整光纖收發(fā)裝置的位置和組數(shù)，使得晶圓在進(jìn)出化學(xué)槽的過程中，能夠及時(shí)偵測(cè)出晶圓破裂的情況，并及時(shí)發(fā)出報(bào)警信息而停止工作，避免過多的晶圓受到不良影響而導(dǎo)致報(bào)廢。

羰基化合物捕集劑、呼出煙氣中羰基化合物的捕集裝置和檢測(cè)方法 988     

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本發(fā)明涉及煙氣成分分析技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及羰基化合物捕集劑、呼出煙氣中羰基化合物的捕集裝置和檢測(cè)方法。這種羰基化合物捕集劑，通過以下步驟制備：以PS微球?yàn)楹?，采用逐層自組裝法制備第一金屬/SiO2復(fù)合空心球；將所述第一金屬/SiO2復(fù)合空心球浸漬于SiO2懸浮液中后取出干燥；然后于其上鍍第二金屬，再置于HF溶液中浸泡除去SiO2，得到具有開孔的空心球；將所述第一金屬的離子、所述第二金屬的離子、所述空心球與有機(jī)配體一起制成金屬有機(jī)框架材料；將2,4?二硝基苯肼負(fù)載于所述金屬有機(jī)框架材料上。本申請(qǐng)采用固體載體對(duì)2,4?二硝基苯肼進(jìn)行負(fù)載，其用于捕集呼出煙氣中羰基化合物時(shí)，不會(huì)捕集煙氣中的其他化學(xué)物質(zhì)，提高了分析的準(zhǔn)確性。