本發(fā)明屬于醫(yī)藥化工中間體及相關(guān)化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,提供了一種手性吲哚里西啶化合物的制備方法,使用環(huán)狀吡啶鹵鹽作為反應(yīng)原料,通過2?取代吡啶制備,在金屬催化劑、配體的作用下,于無水有機溶劑中發(fā)生不對稱氫化,反應(yīng)16?24小時高效地高選擇性地轉(zhuǎn)化為手性吲哚里西啶類化合物。本發(fā)明的合成方法,反應(yīng)步驟少,使用廉價易得易制備的環(huán)狀吡啶鹵鹽作為反應(yīng)原料,使用氫氣作為氫源對環(huán)境友好,反應(yīng)條件溫和;并以高收率高選擇性的得到目標產(chǎn)品,具有較好的工業(yè)生產(chǎn)價值和實際應(yīng)用價值。利用該方法合成的手性吲哚里西啶化合物作為一類生物堿,可廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、生物活性分子、
功能材料分子等合成領(lǐng)域。
聲明:
“手性吲哚里西啶化合物的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)