本發(fā)明涉及納米
功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種納米氧化鋯的制備方法。本發(fā)明以硝酸鋯作為鋯源,通過水楊酸甲酯對其包裹,將低鋯離子的活性,再通過聚丙烯酸鈉對硝酸根離子進(jìn)行吸附,使溶液中形成豐富的游離鋯離子,通過鈷酸鈉中鈷酸根對游離的鋯離子,進(jìn)行弱化學(xué)鍵的結(jié)合,隨后通過氫化鈉的多質(zhì)子行為及對弱化學(xué)鍵的破壞,形成高分散性的納米氧化鋯的前驅(qū)體,通過在熔融形成納米氧化鋯的過程中,通過液氮的快速冷卻,降低納米氧化鋯晶體成型時間以及所需熱量,提高了分散性能,同時添加劑的分解產(chǎn)生物及液氮的冷卻使其表面負(fù)載部分氮元素,都降低了納米氧化鋯表面活性,抑制顆粒間的團(tuán)聚,再使用表面活性劑進(jìn)行改性,進(jìn)一步提高分散性。
聲明:
“納米氧化鋯的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)