本發(fā)明涉及一種晶相可控的銅銀鋅錫硫納米晶的制備方法,屬于光電材料新能源技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將銅源、銀源、鋅源、錫源溶解在油胺溶劑中,然后在真空條件下加熱去除水和氧氣得到前軀體溶液;在攪拌條件下,將硫源加入到前軀體溶液中加熱至溫度為140~180℃反應15~60min,再加熱至溫度為210~350℃反應30~60min,冷卻,固液分離,用有機溶劑洗滌固體并干燥即得晶相可控的銅銀鋅錫硫納米晶,其中有機溶劑為正己烷、甲醇、乙醇的混合溶劑。本發(fā)明方法具有操作簡單,制備過程直觀可控,設備要求低等優(yōu)點;制備出(Cu1?xAgx)2ZnSnS4微粒結(jié)晶性好、可見光區(qū)域具有很好的吸收系數(shù),有利于提高光電轉(zhuǎn)換效率及光催化效果。
聲明:
“晶相可控的銅銀鋅錫硫納米晶的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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