一種2,4,6-三取代-均三嗪化合物的結(jié)構(gòu)式如右式,其合成方法是:在氬氣保護(hù)下,由不同的無(wú)α-氫的腈與2-叔丁基-1,3-二-(三甲基硅基)乙烯氨基鋰可合成不同取代基的均三嗪化合物;由不同的無(wú)α-氫的腈與催化量的二-(三甲基硅基)甲基鋰或(二甲氨基-二甲基硅基)-二-(三甲基硅基)-甲基鋰可聚合成一系列的相同取代基的均三嗪化合物。本發(fā)明具有合成方法簡(jiǎn)單,條件溫和,反應(yīng)時(shí)間短,反應(yīng)速度快,成本低,副反應(yīng)少,收率高,合成的新的2,4,6-三取代基三嗪化合物具有抗腫瘤的功能。
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