本發(fā)明公開(kāi)了一種提取檀香高含量精油組織總RNA的方法。取檀香木材組織液氮研磨成粉末后,加入到Tris?HCl提取液中,?80°冷凍處理,離心取上清,再加入醋酸鈉和異丙醇沉淀RNA,離心后用TE緩沖液溶解沉淀,然后加入十六烷基三甲基溴化銨混勻,用氯仿/異戊醇抽提,離心,取上清,加入氯化鋰過(guò)夜沉淀RNA,離心,用乙醇洗滌后,即得總RNA。利用本發(fā)明方法提取的檀香木材組織總RNA用Nanodrop檢測(cè)的OD
260/OD
280的比值為2.0以上,OD
260/OD
230的比值為2.3以上,RNA水溶液的濃度在800.0ng/μL以上,并且RIN高于7.5;經(jīng)1.0%瓊脂糖凝膠變性電泳檢測(cè)顯示RNA條帶清晰,完整性好,具有高質(zhì)量、高濃度的優(yōu)點(diǎn)。
聲明:
“檀香高含量精油組織總RNA的提取方法” 該技術(shù)專(zhuān)利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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