本發(fā)明公開了一種四齒氮氧配體的制備方法,步驟為:將N, N’-二甲基-N, N’-二苯基乙二胺溶解到無水乙醚中,在0℃下滴加正丁基鋰,升到室溫反應(yīng)12小時(shí),反應(yīng)后降到0℃,慢慢滴加苯甲醛或取代的苯甲醛,升到室溫,反應(yīng)12小時(shí),然后加入水停止反應(yīng),分液收集有機(jī)相,得粗產(chǎn)品,粗產(chǎn)品經(jīng)重結(jié)晶,即得四齒氮氧配體,其結(jié)構(gòu)式如下式(Ⅱ)所示,式中R為氫或者鹵素。本發(fā)明制備方法簡單易行,所得配體性能好,可以與烷基鋁反應(yīng)生成鋁配合物,所述甲基鋁配合物能高效的催化丙交酯的開環(huán)聚合反應(yīng),且催化劑活性高,聚合反應(yīng)工藝簡單,通過對聚合反應(yīng)條件的控制,可以調(diào)控聚合物的立體結(jié)構(gòu)和分子量,滿足不同的需求,有良好的市場前景。
聲明:
“四齒氮氧配體的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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