本發(fā)明公開了一種手性2-苯基吡咯烷的合成方法,包括以下步驟:(1)叔丁氧羰基保護反應:將手性2-氨基-2-苯基乙酸與二碳酸二叔丁酯反應,得到手性2-(叔丁氧羰基氨基)-2-苯基乙酸;(2)縮合、還原反應:將手性2-(叔丁氧羰基氨基)-2-苯基乙酸與丙二酸環(huán)亞異丙酯縮合,再用硼氫化鈉還原得到手性2-(2,2-二甲基-4,6-二羰基-1,3-二氧六環(huán)-5-基)-1-苯基乙基氨基甲酸叔丁酯;(3)脫保護、加熱關環(huán)反應:將手性2-(2,2-二甲基-4,6-二羰基-1,3-二氧六環(huán)-5-基)-1-苯基乙基氨基甲酸叔丁酯脫保護、加熱關環(huán)反應得到手性5-苯基吡咯烷-2-酮;(4)還原反應:將手性5-苯基吡咯烷-2-酮用氫化鋁鋰還原得到手性2-苯基吡咯烷。本發(fā)明提供的合成方法操作簡單,收率較高,原料便宜易得,適合工業(yè)化生產(chǎn)。
聲明:
“手性2-苯基吡咯烷的合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術所有人。
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