一種S-1-(4-乙氧基芐基)-3-氮雜戊烷-1,5二胺的制備方法,屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域。本方法分成四步進(jìn)行:1.氨基保護(hù)的L-酪氨酸烷基酯與乙基碘在無水碳酸堿金屬鹽作催化劑下反應(yīng)生成O-乙基-氨基保護(hù)L-酪氨酸烷基酯;2.O-乙基-氨基保護(hù)L-酪氨酸烷基酯與無水乙二胺進(jìn)行酯交換反應(yīng)生成N-(2-氨基乙基)-氨基保護(hù)-O-乙基-L-酪氨酰胺;3.用三氟乙酸脫去氨基保護(hù)基;4.用氫化鋁鋰還原制得S-1-(4-乙氧基芐基)-3-氮雜戊烷-1,5二胺。本發(fā)明不需高壓等設(shè)備,降低了工藝條件難度,反應(yīng)條件溫和,適合工業(yè)化生產(chǎn)。本方法制得的產(chǎn)品是肝臟特異性磁共振造影劑釓塞酸二鈉(GADOXETIC ACID DISODIUM,GD-EOB-DTPA)的關(guān)鍵中間體。
聲明:
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