本發(fā)明提供了一種列凈類藥物的合成方法,包括以下步驟:(a)化合物(1)與正丁基鋰在有機(jī)溶劑中反應(yīng)0.5-2小時(shí),然后滴加溶有化合物(2)的有機(jī)溶劑并反應(yīng)1.5-4小時(shí),得到化合物(3);或者,在氮?dú)獗Wo(hù)下,化合物(1)與異丙基氯化鎂和氯化鋰在有機(jī)溶劑中反應(yīng)0.5-1小時(shí),然后滴加溶有化合物(2)的有機(jī)溶劑,并反應(yīng)1.5-4小時(shí),得到化合物(3);(b)在有機(jī)溶劑中,化合物(3)發(fā)生還原反應(yīng)得到化合物(4);(c)在有機(jī)溶劑中,化合物(4)與吡啶和醋酐發(fā)生乙酰化反應(yīng),得到化合物(5);(d)化合物(5)發(fā)生水解反應(yīng)得到化合物(6),即列凈類藥物;本發(fā)明的方法步驟簡單,成本低且收率高,適合工業(yè)化生產(chǎn)。反應(yīng)路線如下:
聲明:
“列凈類藥物的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)