本發(fā)明涉及唑烷酮類抗生素藥物的制備領(lǐng)域,具體涉及一種利奈唑胺的制備方法,以化合物I和化合物II為原料,加入鹵代鋰、烷基醇鈉或烷基醇鉀、三甲基氯
硅烷參與促進(jìn)噁唑酮環(huán)的構(gòu)建,進(jìn)而制備出利奈唑胺原料藥;反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:該發(fā)明方法與現(xiàn)有技術(shù)手段相比具有原子經(jīng)濟(jì)性、試劑易得、反應(yīng)條件溫和、對環(huán)境較為友好、產(chǎn)率及純度較高等優(yōu)點。
聲明:
“利奈唑胺的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)