本發(fā)明公開了一種蛇床子素衍生物的合成方法,包括如下步驟:(1)HECK反應(yīng):以如式(II)所示的鹵代香豆素與式(III)所示的烯烴為原料,以醋酸鈀為催化劑,三苯基膦為催化劑配體,在有機(jī)胺化合物存在下及溶劑A中于20~180℃進(jìn)行反應(yīng)1~48小時(shí),反應(yīng)產(chǎn)物后處理得到如式(IV)所示的蛇床子素的中間產(chǎn)物;(2)烯烴轉(zhuǎn)化反應(yīng):在三氯化鉻為催化劑,四氫鋁鋰為輔助催化劑,在反應(yīng)溶劑為水或醇與DMF-THF的混合溶液中,如式(IV)所示的蛇床子素的中間產(chǎn)物于室溫進(jìn)行烯烴轉(zhuǎn)化反應(yīng)1~24小時(shí),反應(yīng)產(chǎn)物分離處理得到如式(I)所示的蛇床子素衍生物。本方法相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)原料便宜易得,合成成本低,反應(yīng)條件溫和易操作。
聲明:
“蛇床子素衍生物的合成新方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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