本發(fā)明公開了系列氮雜[n.2.1](n=3,4)橋環(huán)骨架化合物及其合成方法與應(yīng)用。它是在碘化鋰的促進下,首先進行碘化鋰對氮丙啶的開環(huán)反應(yīng),繼而發(fā)生氮丙啶與缺電子烯烴的分子內(nèi)[3+2]環(huán)加成反應(yīng),從而有效地構(gòu)建氮雜[n.2.1](n=3,4)橋環(huán)骨架化合物。這一方法涉及氮丙啶的順序開環(huán)、邁克爾加成和親核取代。該方法的優(yōu)點包括原子經(jīng)濟性好,成鍵效率高,條件溫和、產(chǎn)率高,對各類取代基具有較好的普適性以及環(huán)的通用性好。所開發(fā)出的系列氮雜[n.2.1](n=3,4)橋環(huán)骨架化合物官能團化程度高,具有良好的應(yīng)用前景,特別是在用于合成homoepiboxidine的重要中間體方面有很好的應(yīng)用價值。
聲明:
“系列氮雜[n.2.1](n=3,4)橋環(huán)骨架化合物及其合成方法與應(yīng)用” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)