本發(fā)明提供一種用于染料、醫(yī)藥中間體的鄰氟苯甲酸類化合物及其制備方法,合成路線如下:步驟包括:以取代氟苯為原料,在正丁基鋰和優(yōu)選為五甲基二乙二胺的有機配體、或仲丁基鋰存在下,在低溫下與二氧化碳反應,然后用萃取劑萃取有機相,水相用稀鹽酸調節(jié)pH至酸性,將有機相干燥、過濾、濃縮得到所述鄰氟苯甲酸類化合物;其中,R選自氫,鹵素,羥基,C1-6烷氧基,未取代或由C1-6烷基、鹵素、羥基或C1-6烷氧基一取代或多取代的C3-6環(huán)烷基,或未取代或由鹵素一取代或多取代的C1-6烷基。本發(fā)明提供的鄰氟苯甲酸類化合物的制備方法的步驟少、工藝簡單,分離純化方法簡單,產率較高,選擇性好,重復性好,可以大批量制備。
聲明:
“鄰氟苯甲酸類化合物及其制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術所有人。
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