本發(fā)明涉及藥物中間體合成領(lǐng)域,具體涉及5-氯-3-噻吩甲醛(I)的中間體(VI)及其制備方法。其特征是:以2-氯噻吩為原料與正丁基鋰,與二氧化碳發(fā)生插羰反應(yīng);再與正丁基鋰和N,N-二甲基甲酰胺發(fā)生甲?;磻?yīng)得到中間體(VI)。本發(fā)明的中間體(VI)在乙酸銀催化作用下,發(fā)生脫羧反應(yīng)即得到化合物(I)。本發(fā)明制備方法原料便宜易得,反應(yīng)步驟少,操作簡(jiǎn)單,產(chǎn)率高,并且適合大規(guī)模制備。
聲明:
“合成5-氯-3-噻吩甲醛的中間體及其制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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