本發(fā)明公開了一種環(huán)扁桃酯藥物中間體順?3, 3, 5?三甲基環(huán)己醇的合成方法, 通過在2?氨基?5?氯苯甲酸溶液中加入1, 5, 5?三甲基環(huán)己烯?3?酮, 降溫?cái)嚢瑁徛尤脘嚪勰? 加完后反應(yīng),然后升溫繼續(xù)反應(yīng),減壓濃縮,濃縮液加入到溴化鉀溶液中,再加入草酸溶液,最后二甲胺溶液提取、洗滌、脫水劑脫水、減壓蒸餾、重結(jié)晶,得晶體順?3, 3, 5?三甲基環(huán)己醇。相比傳統(tǒng)的合成方法,該方法反應(yīng)收率大大提高,同時(shí)提供了一種新的合成路線,為進(jìn)一步提升反應(yīng)收率打下了良好的基礎(chǔ)。
聲明:
“環(huán)扁桃酯藥物中間體順-3,3,5-三甲基環(huán)己醇的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)