本發(fā)明公開(kāi)了一種埃索美拉唑的制備方法,包括如下步驟:將3,5?二甲基吡啶移入反應(yīng)器內(nèi),并向其中添加氧化物,再次向其中添加硝化物,再次置入甲氧基取代得到3,5?二甲基?4?甲氧基吡啶?N?氧化物,加入氰基,經(jīng)氰基取代、酸化水解得3,5?二甲基?4?甲氧基吡啶?2?羧酸,經(jīng)氫化鋁鋰還原、氯代后得到3,5?二甲基?4?甲氧基?2?氯甲基吡啶鹽酸鹽,向其中添加5?甲氧基?2?巰基?1H?苯并咪唑,混合攪拌5?10min后,5?甲氧基?2?[(4?甲氧基?3,5?二甲基?2?吡啶基)甲硫基]?1H?苯并咪唑經(jīng)過(guò)四異丙氧基鈦、D?酒石酸丙酰胺和異丙苯過(guò)氧化氫不對(duì)稱氧化得到埃索美拉唑。本發(fā)明使得了埃索美拉唑的成品率顯著提高,且所得的埃索美拉唑純度高,內(nèi)部無(wú)雜質(zhì)。
聲明:
“埃索美拉唑的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)