本發(fā)明公開了一種2?氨基?5?氟吡啶?3?甲酸甲酯的合成方法,屬于有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域。以N?Boc?2?氨基?5?氟吡啶為原料,與丁基鋰、
N,N,N’?三甲基乙二胺選擇性去質(zhì)子后,與二氧化碳反應(yīng)生成N?Boc?2?氨基?5?氟吡啶?3?羧酸,接著在甲醇中經(jīng)氯化亞砜?;蟮玫??氨基?5?氟吡啶?3?甲酸甲酯。該方法原料易得,步驟短,反應(yīng)選擇性高,具有潛在的工業(yè)化放大前景。
聲明:
“2?氨基?5?氟吡啶?3?甲酸甲酯的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)