本發(fā)明公開了一種小分子誘導(dǎo)可誘導(dǎo)多能性干細(xì)胞分化為睪丸間質(zhì)細(xì)胞的方法,包括如下步驟:①獲取人源可誘導(dǎo)多能性干細(xì)胞;②使用不含有堿性成纖維細(xì)胞生長因子的E7培養(yǎng)基對人源可誘導(dǎo)多能性干細(xì)胞進(jìn)行預(yù)處理培養(yǎng);③使用分化培養(yǎng)基并結(jié)合小分子誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)人源可誘導(dǎo)多能性干細(xì)胞進(jìn)行分化,小分子誘導(dǎo)劑包括有DHH激動劑SAG、22R?OHC、氯化鋰、人血小板衍生生長因子AA、成纖維生長因子2、胰島素樣生長因子1、雄激素、促黃體生成素、視黃醇和八溴環(huán)磷酸腺苷;④手工剔除克隆團(tuán)樣雜細(xì)胞;⑤剔除雜細(xì)胞后剩下的細(xì)胞用富集培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),富集培養(yǎng)基定期更換,最終獲得目標(biāo)睪丸間質(zhì)細(xì)胞。
聲明:
“小分子誘導(dǎo)可誘導(dǎo)多能性干細(xì)胞分化為睪丸間質(zhì)細(xì)胞的方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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