本發(fā)明公開了制備式(ⅤⅡ)4-亞甲基哌啶的方 法, 是由式(Ⅰ)所示的六氫異煙酸酯(其中, R1為甲基或者乙基), 在堿存在或不存在下, 與式(Ⅱ) : R2X或式(Ⅱ’) : (R2)2O(其中, R2為苯甲酰基或者乙?;? X為氯原子或者溴原子)所示的?;瘎┓磻?yīng), 制得的式(Ⅲ)所示的酯(其中, R1及R2與前述相同), 在含有甲醇的有機(jī)溶劑中, 經(jīng)硼氫化鈉或者硼氫化鉀還原后得到的醇, 無需溶劑或在有機(jī)溶劑中, 在堿存在或不存在下, 經(jīng)鹵化劑作用制得的鹵化物, 在有機(jī)溶劑中, 再經(jīng)脫鹵化氫劑作用, 制得的式(Ⅵ)所示的亞甲基化合物(其中, R2與前述相同), 在水中或在含有水的有機(jī)溶劑中, 在強(qiáng)堿作用下水解制得的。
聲明:
“4-亞甲基哌啶的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)