本發(fā)明公開了抗腫瘤天然藥物melodienones及其類似物的制備方法。苯甲酰氯(9)和順式?1,2?二羥甲基乙烯(10)在強(qiáng)堿條件下得到苯甲酸單酯產(chǎn)物(8),苯甲酸單酯產(chǎn)物(8)經(jīng)氧化得到不飽和醛(7),不飽和醛(7)用丙炔酸甲酯鋰處理,生成前體炔丙醇衍生物(5),炔丙醇衍生物(5)通過堿介導(dǎo)的氧化還原異構(gòu)化反應(yīng)得到melodienone(1)和isomelodienone(3)。本發(fā)明首次實(shí)現(xiàn)了melodienone(1)、homomelodienone(2)、isomelodienone(3)和homoisomelodienone(4)的全合成,并它們的結(jié)構(gòu)類似物以進(jìn)行后續(xù)的構(gòu)效關(guān)系、成藥性開發(fā)和生產(chǎn),提供了一種高效可靠、經(jīng)濟(jì)的制備方法。
聲明:
“抗腫瘤天然藥物melodienones及其類似物的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)