本發(fā)明公開(kāi)一種惡唑類(lèi)化合物的磷酸鹽衍生物,制備時(shí)將4-(3,4,5-三甲氧基苯基)-5-(3-羥基-4-甲氧基苯基)惡唑溶入乙腈和N,N-二甲基甲酰胺的混和溶劑中,與四氯化碳、二甲氨基吡啶及二芐基磷酸反應(yīng),制備惡唑類(lèi)化合物的芐基磷酸酯;然后利用三甲基溴化硅脫除芐基磷酸酯的芐基得到惡唑的磷酸衍生物;最后使惡唑的磷酸衍生物與甲醇鈉、氫氧化鋰、氫氧化鉀、氨水或醋酸鈣反應(yīng),得到惡唑類(lèi)化合物的磷酸鹽衍生物。制備方法簡(jiǎn)潔高效、具有通用性。制備的系列惡唑類(lèi)化合物的磷酸鹽衍生物能夠作為抑制微管聚集、選擇性靶向腫瘤血管的結(jié)構(gòu)新穎的抗腫瘤藥物進(jìn)行應(yīng)用。
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