本發(fā)明公開了一種含氟雜環(huán)化合物醫(yī)藥中間體的合成方法,其包括以下步驟:(1)使用2?氯?3?硝基吡啶為原料,在碘化亞銅和1,10?菲羅啉催化下,用三氟甲基三甲基
硅烷在DMF中反應(yīng),得到2?三氟甲基?3?硝基吡啶。(2)所得2?三氟甲基?3?硝基吡啶在四丁基氟化銨,使用乙腈、DMSO或DMF為溶劑,回流反應(yīng),得到2?三氟甲基?3?氟吡啶。(3)所得2?三氟甲基?3?氟吡啶在鋰試劑作用下拔氫,通入干燥的二氧化碳氣體,得到3?氟?2?三氟甲基異煙酸。本發(fā)明具有產(chǎn)品收率高、操作性強、環(huán)境友好、安全系數(shù)高等優(yōu)點。
聲明:
“3-氟-2-三氟甲基異煙酸的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)