本發(fā)明提供了一種3?溴?6?氯吡啶?2?甲酸及其制備方法,制備方法包括:采用已規(guī)模化生產(chǎn)、市售易得的化合物5?溴?2?氯吡啶作為原料,在金屬試劑二氯化鎂(2,2,6,6?四甲基哌啶)鋰鹽以及干冰的先后作用下,以高收率、一步反應(yīng)獲得目標(biāo)化合物;整個(gè)合成路線步驟簡(jiǎn)短,原輔料均易得,反應(yīng)活性高;反應(yīng)完成后,經(jīng)簡(jiǎn)單后處理,即可得到目標(biāo)化合物,避免了色譜柱純化所需的大量溶劑的使用,節(jié)能減排的同時(shí),降低了生產(chǎn)成本;此外,該方法無需添加催化劑,避免了高毒試劑的使用,反應(yīng)中也未產(chǎn)生高危中間體,反應(yīng)安全可靠,具有良好的經(jīng)濟(jì)性,適合大規(guī)模生產(chǎn),具有較高的經(jīng)濟(jì)效益。
聲明:
“3-溴-6-氯吡啶-2-甲酸及其制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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