本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種適用于微量樣本的DNA樣本制備方法,所述方法包括:1)將微量樣本以液氮處理;2)將所述液氮處理后的樣本升溫后溫育;3)將溫育后的樣本以水楊酸鋰進(jìn)行處理或者用磁珠進(jìn)行純化,獲得所述微量樣本的DNA樣本。本發(fā)明的方法僅需低至1mg或104個(gè)細(xì)胞的數(shù)量級(jí)即可提取所需測序建庫足量的DNA,而且利用本發(fā)明的方法提取的DNA雜質(zhì)較少,測序建庫DNA投入量低至2ng。
聲明:
“適用于微量樣本的DNA樣本制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)