一種微生物總RNA的快捷提取方法,包括以下步驟:S1:裂解:在樣本中加入裂解液和蛋白酶K工作液,使樣本裂解釋放出DNA/RNA;S2:純化:加入有機溶劑,將裂解液中的蛋白質(zhì)與脂類去除,得到總核酸水溶液;S3:總RNA的分離:向步驟S1中的總核酸水溶液中加入氯化鋰溶液,并在低溫靜置后采用離心的方法分離出總RNA。本發(fā)明方法具有分離效果好、回收率高、成本低、操作簡單,無容量限制的優(yōu)點;該方法回收的RNA質(zhì)量較好,純度較高,可以滿足下游的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)和逆轉(zhuǎn)錄PCR反應(yīng);高質(zhì)量的RNA,OD260/OD280讀數(shù)在1.8?2.1之間,本發(fā)明提取的RNA的OD260/OD280典型的比值為1.8?2.1。本發(fā)明可以高效去除樣本中的蛋白質(zhì)、脂類、無機鹽等雜質(zhì),提取的核酸純度高,片段完整,提取過程快速安全無毒。
聲明:
“微生物總RNA的快捷提取方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)