本發(fā)明公開了一種吡啶衍生物[2，2’-聯(lián)吡啶]-6-基(6-甲氧基吡啶-2-基)甲酮及其合成方法，所述方法為：在N2保護(hù)下，向三口瓶中加入2-溴-6-甲氧基吡啶、四氫呋喃，滴加正丁基鋰，低溫攪拌60min，體系溶液由無色漸變淡黃色，將2，2’-聯(lián)吡啶-2-甲酸甲酯溶于四氫呋喃，慢慢滴加到反應(yīng)中，反應(yīng)3h；加甲醇、鹽酸和水的混合液淬滅反應(yīng)，氫氧化鈉溶液調(diào)堿性，分液，水層萃取二～四次；合并有機層，有機層干燥后將有機溶劑旋干，過一段氧化鋁的柱子，得到黃色油狀液體。本發(fā)明合成了一種不對稱的吡啶化合物，并在吡啶6-號位引入了甲氧基，方便官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)換，以便合成含有羥基取代基團(tuán)的聯(lián)吡啶類衍生物，從而合成催化性能增加的金屬有機配合物。