本發(fā)明涉及一種(1R,2S,5S)?6,6?二甲基?3?氮雜雙環(huán)[3,1,0]己基?2?羧酸酯的制備方法,所述制備方法以N保護(hù)的L?絲氨酸作為起始原料,通過胺化反應(yīng)、氧化反應(yīng)、wittig反應(yīng)、加成反應(yīng)、還原反應(yīng)、環(huán)合反應(yīng)、脫保護(hù)以及酯化反應(yīng),得到(1R,2S,5S)?6,6?二甲基?3?氮雜雙環(huán)[3,1,0]己基?2?羧酸酯,避免使用酶催化、手性拆分等步驟,反應(yīng)靈活,收率高,成本低,且降低了工業(yè)廢水、廢鹽的產(chǎn)生,有利于工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)和下游產(chǎn)品的制備,可以滿足終端藥物生產(chǎn)的巨大需求。
聲明:
“(1R,2S,5S)-6,6-二甲基-3-氮雜雙環(huán)[3,1,0]己基-2-羧酸酯的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)