本發(fā)明涉及丙硫菌唑有機中間體合成領域技術領域,具體涉及一種2?氯?1?(1?氯環(huán)丙基)乙酮的合成方法,其步驟如下:將一定量的1?(1?氯環(huán)丙基)乙酮、二氯甲烷和甲醇于反應釜中,降溫至0℃,向體系中開始通入氯氣,保持反應溫度小于5℃,直至1?(1?氯環(huán)丙基)乙酮檢測含量低于2%時,停止通入氯氣,保溫反應30min;反應結束后先負壓抽體系中剩余的氯氣和氯化氫1h,然后在25℃/?0.1MPa條件下減壓蒸餾除去體系中溶劑二氯甲烷和催化劑甲醇即可;本發(fā)明中采用氯氣取代磺酰氯等氯化試劑,避免了二氧化硫的產生,以甲醇為催化劑,避免了因使用路易斯酸而產生廢水,有機溶劑回收后可繼續(xù)套用,后處理簡單,降低了反應成本,減少三廢的產生,較好的保護環(huán)境。
聲明:
“2-氯-1-(1-氯環(huán)丙基)乙酮的合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術所有人。
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