本發(fā)明提供了一種α?甲基庚烯酮的合成方法,包括如下步驟:步驟一:將丁烯酮和異丁烯加入到反應釜內(nèi),然后加入A酸催化劑進行反應;步驟二:將反應釜封蓋,快速升溫,維持該反應溫度進行反應,然后對反應體系進行降溫;步驟三:降至常溫后,回收過量的異丁烯,反應釜內(nèi)剩余的物料進行色譜分析;步驟四:將反應釜內(nèi)得到的粗品物料進行減壓精餾。本發(fā)明經(jīng)高壓釜,一步反應得到產(chǎn)品;反應以過量原料異丁烯為反應溶劑,回收后可循環(huán)使用;反應產(chǎn)物粗品中α—甲基庚烯酮的含量達到48%,β—甲基庚烯酮的含量小于1%,精制后能夠得到含量大于96%的產(chǎn)品;反應路線簡單,沒有廢水產(chǎn)生。
聲明:
“α-甲基庚烯酮的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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