本發(fā)明公開了一種克林霉素磷酸酯的合成工藝,包括有如下步驟:1)縮酮化反應(yīng):以鹽酸克林霉素醇化物為基本原料,通過選擇性羥基保護(hù),得到3.4-克林霉素縮合物;2)磷酯化反應(yīng):以3.4-克林霉素縮合物為原料,用三氯氧磷作磷酯化劑,無水碳酸鉀作縛酸劑,在酯化催化劑二甲氨基吡啶及相轉(zhuǎn)移催化劑芐基三乙基氯化銨的雙重作用下,完成磷酯化反應(yīng),再經(jīng)水解脫保護(hù),得到目標(biāo)化合物:克林霉素磷酸酯。本發(fā)明的有益效果在于:1.工藝方法簡單,具有實際應(yīng)用性;2.控制了磷酯化反應(yīng)工藝廢水中吡啶/三乙胺的含量,大大減輕高COD廢水排放的壓力;3.重量收率達(dá)到95%以上,產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到WS1-(X-322)-2003Z之要求。
聲明:
“克林霉素磷酸酯的合成工藝” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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