本發(fā)明涉及一種提升
固廢六價鉻檢測回收率的前處理優(yōu)化方法,屬于六價鉻檢測的技術(shù)領(lǐng)域,其包括以下步驟:S1:溶液配制:采集樣品,于樣品中加入碳酸鈉/氫氧化鈉混合溶液,加入氯化鎂和磷酸氫二鉀?磷酸二氫鉀緩沖溶液,得到樣品溶液;S2:消解:用氯乙烯膜將樣品溶液封口,常溫下攪拌5min后,再于90℃?95℃下消解60min;S3:洗滌:將消解后的樣品溶液冷卻至室溫,再用0.45μm的濾膜抽濾,并用50℃?80℃的熱水分批次,少量多次進行洗滌,收集濾液于燒杯中;S4:濃縮濾液:將濾液在80℃?95℃下蒸發(fā)濃縮至70?75mL,并將pH值調(diào)節(jié)至8.8?9.2左右,用去離子水定容至100mL,搖勻后通過火焰原子吸收分光光度法進行檢測。本發(fā)明可提高六價鉻的回收率。
聲明:
“提升固廢六價鉻檢測回收率的前處理優(yōu)化方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)