本發(fā)明涉及一種MIC反應(yīng)器制備左旋苯甘氨酸前體苯海因的新方法?,F(xiàn)有工藝采用反應(yīng)釜間歇式生產(chǎn),無組織廢氣多,轉(zhuǎn)料過程中存在密封面物料泄漏可能,安全隱患和環(huán)保風(fēng)險都較高。本發(fā)明將碳酸氫銨(折純)、氰化鈉(30%水溶液)和苯甲醛以8.2:15.8:10的質(zhì)量比例泵入已經(jīng)預(yù)熱至60℃的MIC反應(yīng)器中進行混合反應(yīng),制備液水解得混旋苯甘氨酸,所述的MIC反應(yīng)器出料口接氣液分離罐,氣液分離罐的氣體出口接壓力表顯示體系壓力,氣液分離罐還接有背壓閥對整個體系進行背壓。本發(fā)明采用碳酸氫銨水溶液替代固體碳酸氫銨,成功規(guī)避了固體碳酸氫銨投料時產(chǎn)生的粉塵及無組織廢氣,另外碳酸氫銨的用量由1.5當量下降到1.1當量,經(jīng)濟效益明顯。
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“MIC反應(yīng)器制備左旋苯甘氨酸前體苯海因的新方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)